PL98597B1 - Srodek do selektywnego zwalczania chwastow w uprawach burakow - Google Patents

Srodek do selektywnego zwalczania chwastow w uprawach burakow Download PDF

Info

Publication number
PL98597B1
PL98597B1 PL1976191900A PL19190076A PL98597B1 PL 98597 B1 PL98597 B1 PL 98597B1 PL 1976191900 A PL1976191900 A PL 1976191900A PL 19190076 A PL19190076 A PL 19190076A PL 98597 B1 PL98597 B1 PL 98597B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
weeds
phenoxy
active ingredient
compound
Prior art date
Application number
PL1976191900A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL98597B1 publication Critical patent/PL98597B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/661,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/681,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/7071,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwasto¬ bójczy, którego substancje czynna stanowi syner- gistycznie dzialajaca kompozycja znanego 3-alkilo- -l,2,4-triazynonu-5 oraz znanej pochodnej kwasu 4-fenoksy-fenoksyalkanokarboksylowego i który 5 wykazuje szczególnie dobra skutecznosc dzialania chwastobójczego przy selektywnym zwalczaniu chwastów w uprawach buraków.Jest rzecza znana, ze 3-alkilo-l,2,4-triazynony-5, takie jak np. 3-metylo-4-amino-6-fenylo-l,2,4-tria- i0 zynon-5 mozna stosowac jako selektywnie dzia¬ lajace srodki chwastobójcze w burakach (porów¬ naj opis patentowy DOS RFN nr 2 224 161.Ponadto wiadomo, ze pochodne kwasów 4-feno- ksy-fenoksyalkanokarboksylowych mozna stosowac i5 jako srodki chwastobójcze (porównaj opis paten¬ towy DOS RFN nr 2 223 894).W przypadku stosowania malych dawek i nis¬ kich stezen skutecznosc selektywnego dzialania chwastobójczego tych wyzej wymienionych sub- 2o stancji przy zwalczaniu chwastów w uprawach buraków jest jednakze nie zawsze calkowicie za¬ dawalajaca.Stwierdzono, ze kombinacje, skladajace sie z 3- -metylo-4-amino-l,2,4,-triazynonu-5 o wzorze 1 25 oraz z pochodnej kwasu 4-fenoksy-fenoksyalkano- karboksylowego o wzorze 2, w którym R i Rl oznaczaja niezaleznie od siebie atom wodoru lub atom chlorowca, n i n1 oznaczaja niezaleznie od siebie liczby calkowite 1—3, R2 oznacza atom wo- 30 woru lub grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla a Rs oznacza atom wodoru, grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla, kation metalu alkalicznego lub kation dwumetyloamoniowy, wykazuja szczególnie szerokie i selektywne dzialanie chwastobójcze w uprawach buraków.Nieoczekiwanie okazalo sie, ze skutecznosc chwastobójczego dzialania kombinacji substancji czynnych, stosowanej w srodku wedlug wynalaz¬ ku jest znacznie wyzsza niz suma skutecznosci dzialania poszczególnych substancji czynnych. Ma tu wiec miejsce nie uzupelnianie sie w dzialaniu ale niemozliwy do przewidzenia, rzeczywisty efekt synergiczny. Kombinacja substancji czynnych srod¬ ka wedlug wynalazku stanowi zatem cenne wzbo¬ gacenie stanu techniki zwalczania chwastów w uprawach buraków.Stosowane w srodku wedlug wynalazku substan¬ cje czynne sa jednoznacznie okreslone wzorami 1 i 2. We wzorze 2 podstawniki R i R1 niezaleznie od siebie oznaczaja korzystnie atomy wodoru lub chloru, podczas gdy n i n1 niezaleznie od siebie oznaczaja korzystnie 1 lub 2. Podstawnik R2 ozna¬ cza korzystnie grupe metylowa a podstawnik Rs oznacza korzystnie atom wodoru, grupe metylowa, grupe etylowa, grupe izobutylowa, kation sodowy lub kation potasowy.Jako przyklady stosowanych w srodku wedlug wynalazku zwiazków o wzorze 2 nalezy w szcze¬ gólnosci wymienic kwas 4-(2,4-dwuchlorofenoksy)- 98 5973 V -a-fenoksy-propionowy, metylowy ester kwasu 4- -(2-4-dwuchlorofenoksy) - a - fenoksy-propiono- wego, etylowy ester kwasu 4-(2,4-dwuchlorofeno- ksy)-a-fenoksy-propionowego, sól sodowa kwasu 4-(2,4-dwuchlorofenoksy) - a - fenoksy-propiono-. wego, sól potasowa kwasu 4-(2,4-dwuchlorofeno- ksy)- a ^fenoksy-propionowego, kwas 4-(4-chlorofe- noksy)- a - fenoksy-propionowy, metylowy ester kwasu 4-(4-chlorofenoksy) - a - fenoksy-propiono- wego, etylowy ester kwasu 4-(4-chlorofenoksy) - a- fenoksy-propionowego, sól sodowa kwasu 4 - (4- -chlorofenoksy) - a - fenoksy-propionowego, sól potasowa kwasu- (4-(4-chlorofenoksy) - a - feno¬ ksy-propionowego i izabutylowy ester kwasu 4-(4- -chlorofenoksy) - a - feinoksy-propionowego.Substancje czynne, zawarte w kombinacji sub¬ stancji czynnych srodka wedlug wynalazku sa znane (porównaj opisy patentowe D05 RFN nr 2 224 161 i nr 2 223 894).Synergiczny efekt wystepuje szczególnie wyraz¬ nie przy okreslonych stosunkach stezen. Jednakze stosunki wagowe substancji czynnych w ich kom¬ binacji moga zmieniac sie we wzglednie -szerokim zakresie. Zazwyczaj na 1 czesc wagowa substan¬ cji czynnej o wzorze 1 stosuje sie 0,1—5 czesci wagowych, a korzystnie 0,1—S czesci wagowych substancji czynnej o wzorze 2.Kombinacje substancji czynnych srodka wedlug wynalazku wykazuja bardzo dobre dzialanie chwastobójcze i nie dzialaja szkodliwie na bu¬ raki. Z tego tez wzgledu mozna stosowac je do selektywnego zwalczania chwastów w uprawach buraków.Jako chwasty bierze sie zwlaszcza pod uwage rosliny dwuliscienne takie jak gorczyca (Sinapis), pieprzyca (Lepidium) przytulia czepna (Galium), gwiazdnica pospolita (Stellaria), rumianek (Matri- caria), rumian (Anthemis) zóltlica drobnokwiato- wa (Galinsoga), komosa (Chenopodium), pokrzywa (Urtica), starzec (Senecio), szarlat (Amaranthus), portulaka (Portulaca), rzepien (Xanthium), powój (Convolvulus), wilec (Ipomoea), rdest (Polygonum), Sesbania, Ambrosia, ostrozen (Cirsium), oset (Car- duus), mlecz (Sonchus), psianka (Solanum), rze¬ picha (Rorippa), Rotala, Lindernia, jasnota (La- mium), przetacznik (Veronca), klonik (Abutilon), Emex, bielun dziedzierzawa (Datura), fiolek (Vio- la), poziewnik (Galeopsis), mak (Papaver) i cha¬ ber (Centaurea) oraz rosliny jednoliscienne, takie jak chwastnica jednostronna (Echinochloa) wlos¬ nica (Setaria), proso (Panicum), Digitaria, tymotka (Phleum), wiechlina (Poa), Festuca, manneczka le- kowata (Eleusine), Brachiaria, zycica (Lolium) sto¬ klosa (Bromus), owies (Avena), cibora (Cyperus), sorgo (Sorghum), perz (Agropyron), Cynodon, Mo- nocharia, Fimbristylis, strzalka wodna (Sagitta- ria), poniklo blotne (Eleocharis), sitowie (Scirpus), Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactylocte- nium, mietliczka (Agrostis), wyczyniec (Alopecu- rus) i mietlica (Apera).Szczególnie godna uwagi jest dobra skutecznosc dzialania kombinacji substancji czynnych srodka wedlug wynalazku w odniesieniu do trudnych do zwalczania chwastów, np. z gatunku Hirsea, takich 597 4 jak Digitaria, jak równiez trudnych do zwalcza¬ nia chwastów trawiastych, np. przytulii czepnej (Galium aparine). Szczególna zalete stanowi to, ze stosujac kombinacje substancji czynnych srodka wedlug wynalazku mozna zwalczac równoczesnie te trudne zazwyczaj do zwalczania chwasty I chwasty trawiaste.Kombinacje substancji czynnych srodka wedlug, wynalazku mozna przeprowadzac w typowe po- stacie uzytkowe, takie jak roztwory, emulsje, za¬ wiesiny, proszki, pasty i granulaty. Otrzymuje sie je w znany sposób, np. przez zmieszanie substan¬ cji czynnych z rozcienczalnikami, a mianowicie z cieklymi rozpuszczalnikami, z gazami skroplo- nymi pod cisnieniem i/lub ze stalymi nosnikami, stosujac przy tym ewentualnie srodki powierzch- niowo-czynne a mianowicie srodki emulgujace i/lub srodki dyspergujace i/lub srodki pianotwór¬ cze.W przypadku zastosowania wody jako rozcien¬ czalnika mozna jako rozpuszczalniki pomocnicze stosowac rozpuszczalniki organiczne. Jako rozpusz¬ czalniki ciekle bierze sie pod uwage w zasadzie weglowodory aromatyczne, takie jak ksylen, to¬ luen, benzen lub alkilonaftaleny, chlorowane we¬ glowodory aromatyczne lub alifatyczne, takie jak chlorobenzeny, chloroetyleny lub chlorek metyle¬ nu, weglowodory alifatyczne, takie jak cyklohe- ksan lub parafiny, np. frakcje ropy naftowej, al¬ kohole, takie jak butanol lub glikol oraz ich etery i estry, ketony, takie jak aceton, keton metylowo- -etylowy, keton metylowo-izo-butylowy lub cyklo- heksanon, silnie polarne rozpuszczalniki, takie jak: dwumetyloformamid i dwumetylosulfotlenek a takze wode.Pod pojeciem skroplonych gazowych rozcien¬ czalników lub nosników rozumie sie takie substan¬ cje, które w normalnej temperaturze i pod nor- 40 malnym cisnieniem sa gazami, np. gazy aerozolo- twórcze, takie jak dwuchlorodwufluorometan lub trójchlorofluorometan. Jako stale nosniki bierze sie pod uwage naturalne maczki mineralne, takie jak kaoliny, tlenek glinu, talk, kreda, kwarc, atta- 45 pulgit, montmorylonit i ziemia okrzemkowa, oraz. syntetyczne maczki nieorganiczne, takie jak zdys- pergowany kwas krzemowy, tlenek glinu i krze¬ miany.Jako srodki emulgujace bierze sie pod uwage- 50 niejonowe i anionowe emulgatory, takie jak estry politlenku etylenu i kwasów tluszczowych, eterjr z politlenku etylenu i kwasów tluszczowych, np„ etery alkiloarylopoliglikolowe, alkilosulfoniany, siarczany alkilowe i arylosulfoniany oraz produk- 55 ty hydrolizy bialek. Jako srodki dyspergujace bie¬ rze sie pod uwage takie substancje jak pn. ligni¬ na, lugi posulfitowe i metyloceluloza.Kombinacje substancji czynnych srodka wedlug" wynalazku moga wystepowac w postaciach uzyt— 60 kowych w mieszaninach z ihnymi znanymi sub¬ stancjami czynnymi. _Postacie uzytkowe zawieraja zazwyczaj 0,1—95°/o wagowych a najkorzystniej 0,5—90°/o wagowych substancji czynnej.Kombinacje substancji czynnych mozna stoso- 65 wac w postaciach skonfekcjonowanych lub tez w, 98 597 otrzymanych w nich postaciach roboczych, takich jak gotowe roztwory, emulsje* piany, zawiesiny, proszki, pasty i granulaty. Stosowanie ich odby¬ wa sie w zwykly sposób, np. przez rozpylanie, rozpalanie w postaci mgly, opryskiwanie, podlewa¬ nie i rozsypywanie.Stosowane dawki kombinacji substancji czyn¬ nych srodka wedlug wynalazku moga zmieniac sie w okreslonym zakresie. Zazwyczaj stosuje sie ?dawki 0,5—20 kg/ha, a najkorzystniej 2—15 kg/ha.Kombinacje substancji czynnych srodka wedlug wynalazku mozna stosowac przed wzejscieim ro¬ slin i/lub po ich wzejsciu. Korzystnie stosuje sie je po wzejsciu.Dobre dzialanie .chwastobójcze kombinacji sub¬ stancji czynnych srodka wedlug wynalazku ilu¬ struje nastepujacy przyklad. Chociaz poszczególne substancje czynne wykazuja slabe dzialanie chwa¬ stobójcze to ich kombinacja wykazuje bardzo sze¬ rokie dzialanie chwastobójcze, przekraczajace zwy¬ kle dodawanie sie dzialania poszczególnych sub¬ stancji czynnych.Synergiczny efekt srodków chwastobójczych wy¬ stepuje * wówczas, gdy dzialanie chwastobójcze kombinacji substancji czynnych jest wieksze niz dzialanie tych substancji czynnych zastosowanych oddzielnie.Oczekiwana skutecznosc dzialania mieszaniny dwóch srodków chwastobójczych oblicza sie w na¬ stepujacy sposób (porównaj Colby S. R., "Calcu- lating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, strony 20—22, 1967): Jezeli oznaczy sie przez X procentowa sku- ponadaddytywne i oznacza to, ze wystepuje efekt synergiczny.Z tablicy umieszczonej w przykladzie wynika jednoczesnie ze wyznaczona skutecznosc dzialania chwastobójczego kombinacji substancji czynnych srodka wedlug wynalazku jest w przypadku zwalczania chwastów wieksza niz skutecznosc ob¬ liczona, co oznacza, ze ma tu miejsce rzeczywisty efekt synergiczny.Przyklad. Test stosowany po wzejsciu ro¬ slin (Post-emergence-Test). W celu otrzymania wlasciwego preparatu substancji czynnej 1 czesc wagowa substancji czynnej miesza sie z 5 czes¬ ciami wagowymi acetonu, stosowanego jako roz¬ puszczalnik, dodaje 1 czesc wagowa eteru alkilo- arylopoliglikolowego, stosowanego jako emulgator i tak otrzymany koncentrat rozciencza woda az do pozadanego stezenia. Takim preparatem substan¬ cji czynnej opryskuje sie testowane rosliny o wy¬ sokosci 5—15 cm, zuzywajac na jednostke po¬ wierzchni podane w tablicy ilosci substancji czyn¬ nych. Stezenie preparatu, stosowanego do opry¬ skiwania jest tak dobrane, ze stosujac 2000 1 wody na 1 ha uzyskuje sie dawki substancji czynnej podane w tablicy. Po uplywie trzech tygodni oce¬ nia sie stopien uszkodzenia roslin, wyrazajac go w procentach, odniesionych do niepoddawanyeh dzialaniu preparatu roslin kontrolnych. Wartosc 0% oznacza tu brak dzialania (jak w przypadku niepoddawanyeh dzialaniu preparatu roslin kon¬ trolnych) a wartosc 1006/o oznacza calkowite znisz¬ czenie. Substancje czynne, ich dawki oraz uzyska¬ ne wyniki podaje sie w tablicy.Tablica Test stosowany po wzejsciu roslin (Post-emergence-Test) Substancja czynna lub kombinacja substancji czynnych Znany zwiazek o wzorze 1 Znany zwiazek o wzorze 3 Kombinacja substancji czynnych o wzorze 1 i 3 srodka wedlug wynalazku Dawka substancji czynnej kg/ha 3 1,5 1,5 1,5 + 1,5 3,0 + 1,5 Buraki znal.*) obi.**) 0 0 0 20 0 20 Digitaria spec. znal.*) obi.**) 80 1Ó0 82 100 86 Poa annua znal.*) obi.**) 80 50 90 65 95 86 Galium aparine znal.*) obi.**) 100 80 0 100 80 100 100 1 *) uszkodzenie znalezione doswiadczalnie, **) uszkodzenie obliczone wedlug wzoru tecznosc dzialania srodka chwastobójczego A, sto- wanego w dawce p kg/ha a przez Y oznaczy sie procentowa skutecznosc dzialania srodka chwasto¬ bójczego B, stosowanego w dawce q kg/ha, to 55 oczekiwana skutecznosc E mieszaniny srodków chwastobójczych A i B, stosowanych w dawkach wynoszacych odpowiednio p i q kg/ha mozna przedstawic wzorem XY 60 E = X+Y 100 Jezeli rzeczywista skutecznosc dzialania miesza¬ niny substancji czynnych jest wiejksza niz obliczo¬ na, wówczas kombinacja ich wykazuje dzialanie 65 PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do selektywnego zwalczania chwastów w uprawach buraków zawierajacy substancje czynna oraz staly lub ciekly nosnik i/lub srodki powierzchniowo-czynne, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine skladajaca sie z 3-metylo-4-amino-6-fenylo-l,2,4-triazynonu-5 o wzorze 1 i z pochodnej kwasu 4-fenoksy-feno- ksyalkanokarboksylowego o wzorze 2, w którym R i R1 oznaczaja niezaleznie od siebie atom wodoru lub atom chlorowca, n i n1 oznaczaja niezaleznie od siebie liczby calkowite 1—3, R2 oznacza atom wodoru lub grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla98 597 a R3 oznacza atom wodoru, grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla, kation metalu alkalicznego lub ka¬ tion dwumetyloamoniowy, przy czym stosunek wa¬ gowy zwiazku o wzorze 1 do zwiazku o wzorze 2 wynosi 1 : 0,1 do 1 : 5, korzystnie 1 : 0,1 do 1 : 3. 8
  2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera mieszanine substancji czynnych, skladaja¬ ca sie z 3-metylo-4-amino-6-fenylo-l,2,4-triazyno- nu o wzorze 1 i z pochodnej kwasu 4-fenoksy- -fenoksyalkanokarboksylowego o wzorze
  3. 3. o A C N-NH. N C -ChL N n K i Wzór 1 R2 O O-CH-C-O-R- Wzór 2 a^^-0^O^°"CH "C00GH • Cl ca Wzór 3 L,ZG Zakl. Nr 3 w Pat), zam. 698-78 nakl. 100+20 egz. Cena 45 zl PL
PL1976191900A 1975-08-21 1976-08-19 Srodek do selektywnego zwalczania chwastow w uprawach burakow PL98597B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19752537290 DE2537290A1 (de) 1975-08-21 1975-08-21 Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in rueben

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL98597B1 true PL98597B1 (pl) 1978-05-31

Family

ID=5954537

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1976191900A PL98597B1 (pl) 1975-08-21 1976-08-19 Srodek do selektywnego zwalczania chwastow w uprawach burakow

Country Status (23)

Country Link
US (1) US4047929A (pl)
JP (1) JPS5225030A (pl)
AT (1) AT347737B (pl)
BE (1) BE845356A (pl)
BG (1) BG24788A3 (pl)
CA (1) CA1082940A (pl)
CH (1) CH619839A5 (pl)
CS (1) CS193561B2 (pl)
DD (1) DD127677A5 (pl)
DE (1) DE2537290A1 (pl)
DK (1) DK376976A (pl)
FR (1) FR2321239A1 (pl)
GB (1) GB1488807A (pl)
GR (1) GR61123B (pl)
HU (1) HU176914B (pl)
IE (1) IE43939B1 (pl)
IL (1) IL50296A (pl)
LU (1) LU75634A1 (pl)
NL (1) NL7609309A (pl)
PL (1) PL98597B1 (pl)
SE (1) SE7609229L (pl)
SU (1) SU587838A3 (pl)
TR (1) TR19289A (pl)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4093446A (en) * 1972-03-14 1978-06-06 Rohm And Haas Company Herbicidal 4-trifluoromethyl-4-nitrodiphenyl ethers
EP0004317B1 (de) * 1978-03-17 1982-01-06 Ciba-Geigy Ag Neue Phenoxy-alkancarbonsäurederivate, deren Herstellung, sie enthaltende herbizide Mittel und deren Verwendung
US4238799A (en) * 1978-03-27 1980-12-09 Avanti Research & Development, Inc. Windshield mounted half-wave communications antenna assembly
DE3205103A1 (de) * 1982-02-12 1983-08-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Herbizide mittel enthaltend metamitron in kombination mit bestimmten phenoxypropionsaeureestern
DE3231061A1 (de) * 1982-08-20 1984-02-23 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung
DE19632424A1 (de) 1996-08-12 1998-02-19 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistische Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Nutzpflanzenkulturen

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3907543A (en) * 1971-02-18 1975-09-23 Bayer Ag 4-Amino-1,2,4-triazine-5-one novel compounds, a process for their production and herbicidal compositions
BE786840A (fr) * 1971-07-29 1973-01-29 Bayer Ag Procede de preparation de 1,2,4-triazine -5-ones
DE2223894C3 (de) * 1972-05-17 1981-07-23 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Herbizide Mittel auf Basis von Phenoxycarbonsäurederivaten
DE2224161A1 (de) * 1972-05-18 1973-11-29 Bayer Ag Selektiv herbizide mittel
DE2413262A1 (de) * 1974-03-20 1975-09-25 Bayer Ag Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in rueben

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5225030A (en) 1977-02-24
CH619839A5 (pl) 1980-10-31
GB1488807A (en) 1977-10-12
IL50296A (en) 1979-10-31
GR61123B (en) 1978-09-14
FR2321239B1 (pl) 1979-07-27
TR19289A (tr) 1978-11-21
LU75634A1 (pl) 1977-04-22
IE43939B1 (en) 1981-07-01
IE43939L (en) 1977-02-21
AT347737B (de) 1979-01-10
DE2537290A1 (de) 1977-03-03
CS193561B2 (en) 1979-10-31
NL7609309A (nl) 1977-02-23
BG24788A3 (en) 1978-05-12
BE845356A (fr) 1977-02-21
SE7609229L (sv) 1977-02-22
DD127677A5 (pl) 1977-10-05
IL50296A0 (en) 1976-10-31
HU176914B (hu) 1981-06-28
SU587838A3 (ru) 1978-01-05
US4047929A (en) 1977-09-13
ATA619576A (de) 1978-05-15
DK376976A (da) 1977-02-22
CA1082940A (en) 1980-08-05
FR2321239A1 (fr) 1977-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2238425T3 (es) Composicion herbicida.
ITMI952656A1 (it) Erbicidi selettivi a base di eteroarilossi-acetammidi
US6365550B1 (en) Flufenacet-based herbicidal compositions
ES2208423T3 (es) Herbicidas selectivos a base de una fenilsulfonilamino-carbonitriazolinona substituida y protectores.
ES2733081T3 (es) Combinación herbicida con ácido pelargónico y flazasulfuron
CS252829B2 (en) Herbicide and fungicide
ES2246391T3 (es) Combinaciones de productos activos, herbicidas.
ITMI971166A1 (it) Erbicidi a base di eteroarilossi-acetammidi per l'impiego in coltivazioni di riso
RU2155484C2 (ru) Гербицидные композиции
RU2228032C2 (ru) Гербицидное средство на основе n-арил-триазолинона и n-арилсульфониламинокарбонил-триазолинона
PL109748B1 (en) Herbicide
PL98597B1 (pl) Srodek do selektywnego zwalczania chwastow w uprawach burakow
PL91883B1 (en) Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL109941B1 (en) Herbicide
CZ286811B6 (cs) Herbicidní prostředek
US4093442A (en) Synergistic herbicidal compositions comprising 3-(benzthiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea and a substituted diphenyl ether
US4095972A (en) Herbicidal composition of particular triazinone and diphenyl ether
CA2216064C (en) Selective herbicides based on metribuzin and substituted imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-sulfonyl compounds
AU718969B2 (en) Herbicidal compositions based on 4-bromo-1-methyl-5- trifluoromethyl-3-(2-fluoro-4-chloro-5- isopropoxycarbonylphenyl)pyrazole
WO1994018836A1 (en) Synergistic herbicidal composition on the basis of thidiazimin
CA1202499A (en) Selective herbicidal agent containing a triazinone in combination with a sulphonamide
PL93991B1 (pl)
PL99608B1 (pl) Srodek do selektywnego zwalczania chwastow w uprawach zboz
US4474597A (en) Agent for selectively combating weeds in rice
JP3300008B2 (ja) 除草剤組成物、および雑草を防除する方法