PL93991B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL93991B1 PL93991B1 PL1975178912A PL17891275A PL93991B1 PL 93991 B1 PL93991 B1 PL 93991B1 PL 1975178912 A PL1975178912 A PL 1975178912A PL 17891275 A PL17891275 A PL 17891275A PL 93991 B1 PL93991 B1 PL 93991B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- active
- weight
- active ingredient
- phenyl
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 14
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 7
- -1 3-methoxycarbonylaminophenyl Chemical group 0.000 claims description 5
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 claims description 5
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- VTONZKDPQTYHLV-UHFFFAOYSA-N (3-methylphenyl) carbamate Chemical compound CC1=CC=CC(OC(N)=O)=C1 VTONZKDPQTYHLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 241000238017 Astacoidea Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000234642 Festuca Species 0.000 description 2
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 2
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 2
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 2
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- VLJHNNJRRSLTLE-UHFFFAOYSA-N 2-oxoimidazolidine-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CCNC1=O VLJHNNJRRSLTLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000270730 Alligator mississippiensis Species 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 1
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 1
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 1
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000209200 Bromus Species 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 235000007351 Eleusine Nutrition 0.000 description 1
- 241000209215 Eleusine Species 0.000 description 1
- 241000748465 Galinsoga Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000801118 Lepidium Species 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000746981 Phleum Species 0.000 description 1
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 1
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 241000780602 Senecio Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 240000002439 Sorghum halepense Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000243774 Trichinella Species 0.000 description 1
- 241000219422 Urtica Species 0.000 description 1
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 1
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/707—1,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬
czy do selektywnego zwalczania chwastów w upra¬
wach buraków.
Wiadomo, ze 3-alkilo-l,2,4-triazynony-5, np. 3-me-
tylo-4-amino-6-fenylo-l,2,4-triazynon-5 mozna sto¬
nowac jako selektywne herbicydy w uprawach bu¬
raków (opis patentowy RFN DOS nr 2 224161).
Ponadto wiadomo, ze mozna stosowac 5-amino-
-4-chloro-2-fenylo-3-pirydazon jako selektywny
herbicyd w uprawach buraków (opisy patentowe
RFN DAS nr 1105 232 i 1107 998), jak równiez
3-cykloheksylo-5,6-trójmetylenouracyl (opisy paten¬
towe Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 005 015,
3 235 357 i 3 235 358) i N-metylo-N'-(2-benzotiazoli-
lo)-mocznik (opis patentowy RFN DAS nr 1209 801).
Oprócz tego wiadomo, ze mozna stosowac amidy
kwasu imidazolidyn-2-ono-l-karboksylowego jako
herbicydy w uprawach buraków (opis patentowy
RFN DOS nr 1 795 117). Znane sa mozliwosci selek¬
tywnego stosowania 3-metylofenylokarbaminianu
3-metoksykarbonyloaminofenylu (opis patentowy
RFN DOS nr 1 567 151) i metanosulfonianu 2-etok-
sy-2,3-dwuwodoro- 3,3 -dwumetylo- 5 -benzofuranylu
(Pleiffer R.K.3. Symp. Uber neue Herbizide tom I
strony 1—8, 1969). Jednak selektywne dzialanie
chwastobójcze w uprawach buraków wymienionych
substancji czynnych w nizszych dawkach i steze¬
niach nie zawsze jest zadowalajace.
Stwierdzono, ze nowa mieszanina 3-metylo-4-
-amino-6-fenylo-l,2,4-triazynonu-5 o wzorze 1
i 3-metylofenylokarbaminianu 3-metoksykarbony¬
loaminofenylu (Phenmedipbam) o wzorze 2 ma
szczególnie szerokie i selektywne dzialanie chwas¬
tobójcze w uprawach buraków.
Srodek wedlug wynalazku dziala bardzo sku¬
tecznie na chwasty, przy czym nie uszkadza bu¬
raków.
Ponadto stwierdzono, ze srodek wedlug wyna¬
lazku dziala znacznie skuteczniej, niz wynikaloby
to z zsumowania, dzialan poszczególnych skladni¬
ków. Zachodzi tu wiec efekt synergetyczny.
Srodek wedlug wynalazku niszczy zwlaszcza
rosliny dwuliscieniowe, takie jak gorczyca (Sina-
pis), pieprzyca (Lepidium), przytulia czepna (Ga-
lium), gwiazdnica (Stellaria), rumianek (Matricaria),
zóltlica drobnokwiatowa (Galinsoga), komosa (Che-
nopodium), pokrzywa (Urtica), rdest (Polygonum),
starzec (Senecio), szarlat (Amaranthus retroflexus);
rosliny jednoliscieniowe, takie jak tymotka
(Phleum), wiechlina (Poa), kostrzewa (Festuca),
manneczka (Eleusine), wlosnica (Setaria), zycica
(Lolium), stoklosa (Bromus), chwastnica (Echino-
chloa), owies gluchy (Avena fatua), wyczyniec pol-
ny (Alopecurus), sorgo (Sorghum halepense).
Srodek wedlug wynalazku jest znacznie sku¬
teczniejszy od znanych herbicydów 5-amino-4-
-chloro-2-fenylo-3-pirydazonu i 3-metylofenylokar¬
baminianu 3-metoksykarbonyloaminofenylu, gdyz
niszczy równiez odporne chwasty np. przytulie
93 99193 991
3
(Galium aparine) i jednoczesnie chwasty z gatunku
traw.
Stosunki wagowe substancji czynnych w miesza¬
ninie moga wahac sie w stosunkowo szerokich
granicach. Na ogól na 1 czesc wagowa substancji
czynnej o wzorze 1 przypada 0,1—5 czesci wago¬
wych substancji czynnej o wzorze 2, korzystnie
0,1—3 czesci wagowe.
Substancje czynne mozna przeprowadzac w zwy¬
kle preparaty w postaci roztworów, emulsji, za¬
wiesin, proszków, past i granulatów. Otrzymuje si^
je w znany sposób, np. przez zmieszanie substancji
czynnych z rozcienczalnikami, to jest cieklymi
respuszczalnikami, skroplonymi pod cisnieniem ga¬
zami i/lub stalymi nosnikami, ewentualnie stosujac
substancje powierzchniowo czynne, takie jak emul¬
gatory i/lub dyspergatory. W przypadku stosowa¬
nia wody jako rozcienczalnika mozna stosowac np.
rozpuszczalniki organiczne jako rozpuszczalniki po¬
mocnicze. -
Jako ciekle rozpuszczalniki mozna stosowac za¬
sadniczo zwiazki aromatyczne, np. ksylen, toluen,
benzen lub alkilonaftaleny, chlorowane zwiazki
aromatyczne lub chlorowane weglowodory alifa¬
tyczne, takie jak chlorobenzeny, chloroetyleny lub
chlorek metylenu, weglowodory alifatyczne, takie
jak cykloheksan lub parafiny, np. frakcje ropy naf¬
towej, alkohole, takie jak butanol lub glikol oraz
jego etery i estry, ketony, takie jak aceton, me-
tyloetyloketon, metyloizobutyloketón lub cyklo-
heksanon, rozpuszczalniki o duzej polarnosci, ta¬
kie jak dwumetyloformamid i sulfotlenek dwume-
tylowy, oraz wode.
Jako skroplone gazowe rozcienczalniki lub nosni¬
ki stosuje sie ciecze, które w normalnej tempera¬
turze i pod normalnym cisnieniem sa gazami, np.
gazy aerozolotwórcze, takie jak chlbrówcoweglo-
wódory, n^ freon. Jako stale nosniki stosuje sie
naturalne maczki mineralne, takie jak kaoliny,
tlenki glinu, talk, kreda, kwarc, atapulgit, mont-
morylonit lub ziemia okrzemkowa i, syntetyczne
maczki nieorganiczne, takie jak kwas krzemowy
q wysokim stopniu rozdrobnienia, tlenek glinu
i krzemiany.
Jako emulgatory stosuje sie emulgatory niejo-
notwórcze i anionowe, takie jak estry politlenku
45
etylenu i kwasów tluszczowych, etery politlenku
etylenu i alkoholi tluszczowych, np. etery alkiloary-
lopoliglikolowe, alkilosulfoniany, siarczany alkilo¬
we i arylosulfoniany. Jako srodki dyspergujace
stosuje sie np. lignine, lugi posiarczynowe i me¬
tyloceluloza.
Srodek wedlug wynalazku moze zawierac w
swych preparatach domieszki innych znanych sub¬
stancji czynnych. Preparaty zawieraja na ogól
0,1—95%, korzystnie 0,5—90% wagowych substancji
czynnych.
Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac sam,
w postaci preparatów takich jak gotowe do uzycia
roztwory, emulsje, zawiesiny, proszki, pasty i gra¬
nulaty. Srodki stosuje sie w znany sposób, np.
przez opylanie, opryskiwanie mglawicowe, oprys¬
kiwanie, podlewanie i rozsiewanie.
Dawki zestawu substancji czynnych moga wahac
sie w okreslonych granicach. Na ogól dawki wy¬
nosza 0,5—10 kg/ha, korzystnie 0,5—5 kg/ha. Za¬
biegi prowadzi sie zarówno przed, jak i po
wzejsciu roslin.
Nastepujacy przyklad potwierdza dobre dzialanie
chwastobójcze srodka wedlug wynalazku.
Przyklad. Test po wzejsciu roslin.
Rozpuszczalnik: 5 czesci wagowych acetonu.
Emulgator: 1 czesc wagowa eteru alkiloarylo-
poliglikolowego.
W celu otrzymania odpowiedniego preparatu
substancji czynnej miesza sie 1 czesc wagowa sub¬
stancji czynnej z podana iloscia rozpuszczalnika,
dodaje podana ilosc emulgatora, po czym kon¬
centrat rozciencza sie woda do zadanego stezenia.
Otrzymanym preparatem substancji czynnej
opryskuje sie rosliny testowe o wysokosci 5—15 cm
w ten sposób, aby na jednostke powierzchni przy¬
padala podana w tablicy dawka substancji czynnej.
Dawka wody wynosi 2000 litrów/ha. Po uplywie
3 tygodni ustala sie stopien uszkodzenia roslin
i oznacza sie go w stosunku procentowym do nie-
traktowanych roslin kontrolnych, przy czym przyj¬
muje sie: 0% = nietraktowane rosliny kontrolne,
a 100% = rosliny calkowicie zniszczone.
W tablicy podaje sie substancje czynne, ich
dawki oraz uzyskane wyniki.
Tablica
Test po wzejsciu roslin (szklarnia)
Zestaw substancji
czynnych
Zwiazki o wzorach
1+2
(wedlug wynalazku)
2
(znany)
1
i (znany)
Dawka
mg/ha
2,1 + 0,67
2,8+ 0,5
1
3,2
Buraki
0
0
0
0
Stell ri a
media
100
100
95
90
Galium
aparine
100
100
45
50
Poa annua
90
97
50
905
93 991
6
Claims (3)
1. Zastrzezenie patentowe
2. Srodek chwastobójczy do selektywnego zwalcza¬ nia chwastów w uprawach buraków zawierajacy substancje czynna oraz staly lub ciekly nosnik i ewentualnie znane dodatki, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine 3-me- tylo-4-amino-6-fenylo-l,2,4-triazynonu-5 o wzorze 1 i 3-metylofenylokarbaminianu
3. -metoksykarbonylo- aminofenylu o wzorze 2, przy czym stosunek wa¬ gowy substancji czynnej o wzorze 1 do substancji czynnej o wzorze 2 wynosi 1:0,1—1:5, korzystnie 1:0,1—1:3. 0 II C N-NK Ni\r WZÓR1 CK Qhnh-co-o^3 NH-COOCK WZÓR 2
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2413262A DE2413262A1 (de) | 1974-03-20 | 1974-03-20 | Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in rueben |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL93991B1 true PL93991B1 (pl) | 1977-07-30 |
Family
ID=5910548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1975178912A PL93991B1 (pl) | 1974-03-20 | 1975-03-19 |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5747968B2 (pl) |
| AT (1) | AT342363B (pl) |
| BE (1) | BE826852A (pl) |
| BG (1) | BG26349A3 (pl) |
| CH (1) | CH614840A5 (pl) |
| CS (1) | CS190467B2 (pl) |
| DD (1) | DD118365A5 (pl) |
| DE (1) | DE2413262A1 (pl) |
| FR (1) | FR2280319A1 (pl) |
| GB (1) | GB1450365A (pl) |
| HU (1) | HU171545B (pl) |
| IE (1) | IE40842B1 (pl) |
| IL (1) | IL46852A (pl) |
| IT (1) | IT1046879B (pl) |
| LU (1) | LU72083A1 (pl) |
| NL (1) | NL7503343A (pl) |
| PL (1) | PL93991B1 (pl) |
| SU (2) | SU559615A3 (pl) |
| TR (1) | TR18236A (pl) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2537290A1 (de) * | 1975-08-21 | 1977-03-03 | Bayer Ag | Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in rueben |
| US4392883A (en) * | 1981-02-23 | 1983-07-12 | Kumiai Chemical Industry Co. Ltd. | Herbicidal composition and process |
| DE4114801A1 (de) * | 1990-07-06 | 1992-01-09 | Bayer Ag | Herbizide mittel auf basis einer kombination von metamitron/ethofumesat/phenmedipham/desmedipham |
| DE4329974A1 (de) | 1993-09-04 | 1995-03-09 | Stefes Pflanzenschutz Gmbh | Wäßrige herbizide Suspensionskonzentrate |
| EA032341B1 (ru) * | 2017-12-27 | 2019-05-31 | Акционерное общество Фирма "Август" | Стабильный суспензионный концентрат, его применение и способ борьбы с нежелательной растительностью |
-
1974
- 1974-03-20 DE DE2413262A patent/DE2413262A1/de not_active Withdrawn
-
1975
- 1975-03-15 BG BG029310A patent/BG26349A3/xx unknown
- 1975-03-17 SU SU2114968A patent/SU559615A3/ru active
- 1975-03-17 CS CS751780A patent/CS190467B2/cs unknown
- 1975-03-17 IL IL46852A patent/IL46852A/xx unknown
- 1975-03-18 AT AT206175A patent/AT342363B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-03-18 DD DD184852A patent/DD118365A5/xx unknown
- 1975-03-18 CH CH345575A patent/CH614840A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-18 IT IT21436/75A patent/IT1046879B/it active
- 1975-03-18 LU LU72083A patent/LU72083A1/xx unknown
- 1975-03-18 TR TR18236A patent/TR18236A/xx unknown
- 1975-03-19 BE BE154474A patent/BE826852A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-19 GB GB1142575A patent/GB1450365A/en not_active Expired
- 1975-03-19 IE IE597/75A patent/IE40842B1/xx unknown
- 1975-03-19 PL PL1975178912A patent/PL93991B1/pl unknown
- 1975-03-20 JP JP50033087A patent/JPS5747968B2/ja not_active Expired
- 1975-03-20 NL NL7503343A patent/NL7503343A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-03-20 FR FR7508723A patent/FR2280319A1/fr active Granted
- 1975-03-20 HU HU75BA00003231A patent/HU171545B/hu unknown
-
1976
- 1976-01-19 SU SU2314956A patent/SU562168A4/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD118365A5 (pl) | 1976-03-05 |
| LU72083A1 (pl) | 1976-02-04 |
| NL7503343A (nl) | 1975-09-23 |
| IE40842B1 (en) | 1979-08-29 |
| AT342363B (de) | 1978-03-28 |
| SU559615A3 (ru) | 1977-05-25 |
| ATA206175A (de) | 1977-07-15 |
| JPS50126836A (pl) | 1975-10-06 |
| HU171545B (hu) | 1978-02-28 |
| CS190467B2 (en) | 1979-05-31 |
| SU562168A4 (ru) | 1977-06-15 |
| BG26349A3 (bg) | 1979-03-15 |
| GB1450365A (en) | 1976-09-22 |
| IL46852A (en) | 1978-04-30 |
| FR2280319A1 (fr) | 1976-02-27 |
| TR18236A (tr) | 1976-11-05 |
| JPS5747968B2 (pl) | 1982-10-13 |
| IE40842L (en) | 1975-09-20 |
| CH614840A5 (en) | 1979-12-28 |
| BE826852A (fr) | 1975-09-19 |
| FR2280319B1 (pl) | 1978-07-28 |
| DE2413262A1 (de) | 1975-09-25 |
| IT1046879B (it) | 1980-07-31 |
| IL46852A0 (en) | 1975-05-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS252829B2 (en) | Herbicide and fungicide | |
| PL93991B1 (pl) | ||
| PL89244B1 (pl) | ||
| US3888655A (en) | Synergistic herbicidal mixture | |
| HU198008B (en) | Process for producing n-/3-chloro-4-isopropyl-phenyl/-carboxamide derivatives and herbicide compositions containing them as active components | |
| CA2008375A1 (en) | Herbicides | |
| US4047929A (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| PL93692B1 (pl) | ||
| US4093442A (en) | Synergistic herbicidal compositions comprising 3-(benzthiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea and a substituted diphenyl ether | |
| US3214333A (en) | Nematicides | |
| PL89203B1 (en) | 2-Chloro-N-(2'-methoxypropyl)- and 2-chloro-N-(2'-ethoxypropyl)-2'',6''-dimethyl-acetanilide as long term weed killers[US4412855A] | |
| US4095972A (en) | Herbicidal composition of particular triazinone and diphenyl ether | |
| UA47429C2 (uk) | Фунгіцидний засіб | |
| US3473913A (en) | Herbicidal composition and method | |
| PL110646B1 (en) | Fungicide | |
| GB2279872A (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| US3639619A (en) | Nematicidal and fungicidal cyanic derivatives | |
| US3504091A (en) | Method of combatting fungi with n,n dialkyl substituted dithiocyanoanilines | |
| UA46700C2 (uk) | Гербіцидний препарат селективної дії та спосіб селективної боротьби з бур'янами та травами | |
| PL80406B1 (pl) | ||
| PL88907B1 (pl) | ||
| US3166398A (en) | Pre-emergence control of plant growth | |
| US3840362A (en) | Herbicidal compositions containing an alanine derivative and a 4-nitrodiphenyl ether | |
| US3935001A (en) | Herbicide mixtures of uracil, a carbamate and a pyridazone | |
| CN105230644B (zh) | 一种含有氟胺磺隆和辛酰溴苯腈的除草组合物及其应用 |