PL93991B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL93991B1
PL93991B1 PL1975178912A PL17891275A PL93991B1 PL 93991 B1 PL93991 B1 PL 93991B1 PL 1975178912 A PL1975178912 A PL 1975178912A PL 17891275 A PL17891275 A PL 17891275A PL 93991 B1 PL93991 B1 PL 93991B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
active
weight
active ingredient
phenyl
Prior art date
Application number
PL1975178912A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Bayer Ag 5090 Leverkusen
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag 5090 Leverkusen filed Critical Bayer Ag 5090 Leverkusen
Publication of PL93991B1 publication Critical patent/PL93991B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/7071,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy do selektywnego zwalczania chwastów w upra¬ wach buraków.
Wiadomo, ze 3-alkilo-l,2,4-triazynony-5, np. 3-me- tylo-4-amino-6-fenylo-l,2,4-triazynon-5 mozna sto¬ nowac jako selektywne herbicydy w uprawach bu¬ raków (opis patentowy RFN DOS nr 2 224161).
Ponadto wiadomo, ze mozna stosowac 5-amino- -4-chloro-2-fenylo-3-pirydazon jako selektywny herbicyd w uprawach buraków (opisy patentowe RFN DAS nr 1105 232 i 1107 998), jak równiez 3-cykloheksylo-5,6-trójmetylenouracyl (opisy paten¬ towe Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 005 015, 3 235 357 i 3 235 358) i N-metylo-N'-(2-benzotiazoli- lo)-mocznik (opis patentowy RFN DAS nr 1209 801).
Oprócz tego wiadomo, ze mozna stosowac amidy kwasu imidazolidyn-2-ono-l-karboksylowego jako herbicydy w uprawach buraków (opis patentowy RFN DOS nr 1 795 117). Znane sa mozliwosci selek¬ tywnego stosowania 3-metylofenylokarbaminianu 3-metoksykarbonyloaminofenylu (opis patentowy RFN DOS nr 1 567 151) i metanosulfonianu 2-etok- sy-2,3-dwuwodoro- 3,3 -dwumetylo- 5 -benzofuranylu (Pleiffer R.K.3. Symp. Uber neue Herbizide tom I strony 1—8, 1969). Jednak selektywne dzialanie chwastobójcze w uprawach buraków wymienionych substancji czynnych w nizszych dawkach i steze¬ niach nie zawsze jest zadowalajace.
Stwierdzono, ze nowa mieszanina 3-metylo-4- -amino-6-fenylo-l,2,4-triazynonu-5 o wzorze 1 i 3-metylofenylokarbaminianu 3-metoksykarbony¬ loaminofenylu (Phenmedipbam) o wzorze 2 ma szczególnie szerokie i selektywne dzialanie chwas¬ tobójcze w uprawach buraków.
Srodek wedlug wynalazku dziala bardzo sku¬ tecznie na chwasty, przy czym nie uszkadza bu¬ raków.
Ponadto stwierdzono, ze srodek wedlug wyna¬ lazku dziala znacznie skuteczniej, niz wynikaloby to z zsumowania, dzialan poszczególnych skladni¬ ków. Zachodzi tu wiec efekt synergetyczny.
Srodek wedlug wynalazku niszczy zwlaszcza rosliny dwuliscieniowe, takie jak gorczyca (Sina- pis), pieprzyca (Lepidium), przytulia czepna (Ga- lium), gwiazdnica (Stellaria), rumianek (Matricaria), zóltlica drobnokwiatowa (Galinsoga), komosa (Che- nopodium), pokrzywa (Urtica), rdest (Polygonum), starzec (Senecio), szarlat (Amaranthus retroflexus); rosliny jednoliscieniowe, takie jak tymotka (Phleum), wiechlina (Poa), kostrzewa (Festuca), manneczka (Eleusine), wlosnica (Setaria), zycica (Lolium), stoklosa (Bromus), chwastnica (Echino- chloa), owies gluchy (Avena fatua), wyczyniec pol- ny (Alopecurus), sorgo (Sorghum halepense).
Srodek wedlug wynalazku jest znacznie sku¬ teczniejszy od znanych herbicydów 5-amino-4- -chloro-2-fenylo-3-pirydazonu i 3-metylofenylokar¬ baminianu 3-metoksykarbonyloaminofenylu, gdyz niszczy równiez odporne chwasty np. przytulie 93 99193 991 3 (Galium aparine) i jednoczesnie chwasty z gatunku traw.
Stosunki wagowe substancji czynnych w miesza¬ ninie moga wahac sie w stosunkowo szerokich granicach. Na ogól na 1 czesc wagowa substancji czynnej o wzorze 1 przypada 0,1—5 czesci wago¬ wych substancji czynnej o wzorze 2, korzystnie 0,1—3 czesci wagowe.
Substancje czynne mozna przeprowadzac w zwy¬ kle preparaty w postaci roztworów, emulsji, za¬ wiesin, proszków, past i granulatów. Otrzymuje si^ je w znany sposób, np. przez zmieszanie substancji czynnych z rozcienczalnikami, to jest cieklymi respuszczalnikami, skroplonymi pod cisnieniem ga¬ zami i/lub stalymi nosnikami, ewentualnie stosujac substancje powierzchniowo czynne, takie jak emul¬ gatory i/lub dyspergatory. W przypadku stosowa¬ nia wody jako rozcienczalnika mozna stosowac np. rozpuszczalniki organiczne jako rozpuszczalniki po¬ mocnicze. - Jako ciekle rozpuszczalniki mozna stosowac za¬ sadniczo zwiazki aromatyczne, np. ksylen, toluen, benzen lub alkilonaftaleny, chlorowane zwiazki aromatyczne lub chlorowane weglowodory alifa¬ tyczne, takie jak chlorobenzeny, chloroetyleny lub chlorek metylenu, weglowodory alifatyczne, takie jak cykloheksan lub parafiny, np. frakcje ropy naf¬ towej, alkohole, takie jak butanol lub glikol oraz jego etery i estry, ketony, takie jak aceton, me- tyloetyloketon, metyloizobutyloketón lub cyklo- heksanon, rozpuszczalniki o duzej polarnosci, ta¬ kie jak dwumetyloformamid i sulfotlenek dwume- tylowy, oraz wode.
Jako skroplone gazowe rozcienczalniki lub nosni¬ ki stosuje sie ciecze, które w normalnej tempera¬ turze i pod normalnym cisnieniem sa gazami, np. gazy aerozolotwórcze, takie jak chlbrówcoweglo- wódory, n^ freon. Jako stale nosniki stosuje sie naturalne maczki mineralne, takie jak kaoliny, tlenki glinu, talk, kreda, kwarc, atapulgit, mont- morylonit lub ziemia okrzemkowa i, syntetyczne maczki nieorganiczne, takie jak kwas krzemowy q wysokim stopniu rozdrobnienia, tlenek glinu i krzemiany.
Jako emulgatory stosuje sie emulgatory niejo- notwórcze i anionowe, takie jak estry politlenku 45 etylenu i kwasów tluszczowych, etery politlenku etylenu i alkoholi tluszczowych, np. etery alkiloary- lopoliglikolowe, alkilosulfoniany, siarczany alkilo¬ we i arylosulfoniany. Jako srodki dyspergujace stosuje sie np. lignine, lugi posiarczynowe i me¬ tyloceluloza.
Srodek wedlug wynalazku moze zawierac w swych preparatach domieszki innych znanych sub¬ stancji czynnych. Preparaty zawieraja na ogól 0,1—95%, korzystnie 0,5—90% wagowych substancji czynnych.
Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac sam, w postaci preparatów takich jak gotowe do uzycia roztwory, emulsje, zawiesiny, proszki, pasty i gra¬ nulaty. Srodki stosuje sie w znany sposób, np. przez opylanie, opryskiwanie mglawicowe, oprys¬ kiwanie, podlewanie i rozsiewanie.
Dawki zestawu substancji czynnych moga wahac sie w okreslonych granicach. Na ogól dawki wy¬ nosza 0,5—10 kg/ha, korzystnie 0,5—5 kg/ha. Za¬ biegi prowadzi sie zarówno przed, jak i po wzejsciu roslin.
Nastepujacy przyklad potwierdza dobre dzialanie chwastobójcze srodka wedlug wynalazku.
Przyklad. Test po wzejsciu roslin.
Rozpuszczalnik: 5 czesci wagowych acetonu.
Emulgator: 1 czesc wagowa eteru alkiloarylo- poliglikolowego.
W celu otrzymania odpowiedniego preparatu substancji czynnej miesza sie 1 czesc wagowa sub¬ stancji czynnej z podana iloscia rozpuszczalnika, dodaje podana ilosc emulgatora, po czym kon¬ centrat rozciencza sie woda do zadanego stezenia.
Otrzymanym preparatem substancji czynnej opryskuje sie rosliny testowe o wysokosci 5—15 cm w ten sposób, aby na jednostke powierzchni przy¬ padala podana w tablicy dawka substancji czynnej.
Dawka wody wynosi 2000 litrów/ha. Po uplywie 3 tygodni ustala sie stopien uszkodzenia roslin i oznacza sie go w stosunku procentowym do nie- traktowanych roslin kontrolnych, przy czym przyj¬ muje sie: 0% = nietraktowane rosliny kontrolne, a 100% = rosliny calkowicie zniszczone.
W tablicy podaje sie substancje czynne, ich dawki oraz uzyskane wyniki.
Tablica Test po wzejsciu roslin (szklarnia) Zestaw substancji czynnych Zwiazki o wzorach 1+2 (wedlug wynalazku) 2 (znany) 1 i (znany) Dawka mg/ha 2,1 + 0,67 2,8+ 0,5 1 3,2 Buraki 0 0 0 0 Stell ri a media 100 100 95 90 Galium aparine 100 100 45 50 Poa annua 90 97 50 905 93 991 6

Claims (3)

1. Zastrzezenie patentowe
2. Srodek chwastobójczy do selektywnego zwalcza¬ nia chwastów w uprawach buraków zawierajacy substancje czynna oraz staly lub ciekly nosnik i ewentualnie znane dodatki, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine 3-me- tylo-4-amino-6-fenylo-l,2,4-triazynonu-5 o wzorze 1 i 3-metylofenylokarbaminianu
3. -metoksykarbonylo- aminofenylu o wzorze 2, przy czym stosunek wa¬ gowy substancji czynnej o wzorze 1 do substancji czynnej o wzorze 2 wynosi 1:0,1—1:5, korzystnie 1:0,1—1:3. 0 II C N-NK Ni\r WZÓR1 CK Qhnh-co-o^3 NH-COOCK WZÓR 2
PL1975178912A 1974-03-20 1975-03-19 PL93991B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2413262A DE2413262A1 (de) 1974-03-20 1974-03-20 Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in rueben

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL93991B1 true PL93991B1 (pl) 1977-07-30

Family

ID=5910548

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1975178912A PL93991B1 (pl) 1974-03-20 1975-03-19

Country Status (19)

Country Link
JP (1) JPS5747968B2 (pl)
AT (1) AT342363B (pl)
BE (1) BE826852A (pl)
BG (1) BG26349A3 (pl)
CH (1) CH614840A5 (pl)
CS (1) CS190467B2 (pl)
DD (1) DD118365A5 (pl)
DE (1) DE2413262A1 (pl)
FR (1) FR2280319A1 (pl)
GB (1) GB1450365A (pl)
HU (1) HU171545B (pl)
IE (1) IE40842B1 (pl)
IL (1) IL46852A (pl)
IT (1) IT1046879B (pl)
LU (1) LU72083A1 (pl)
NL (1) NL7503343A (pl)
PL (1) PL93991B1 (pl)
SU (2) SU559615A3 (pl)
TR (1) TR18236A (pl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2537290A1 (de) * 1975-08-21 1977-03-03 Bayer Ag Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in rueben
US4392883A (en) * 1981-02-23 1983-07-12 Kumiai Chemical Industry Co. Ltd. Herbicidal composition and process
DE4114801A1 (de) * 1990-07-06 1992-01-09 Bayer Ag Herbizide mittel auf basis einer kombination von metamitron/ethofumesat/phenmedipham/desmedipham
DE4329974A1 (de) 1993-09-04 1995-03-09 Stefes Pflanzenschutz Gmbh Wäßrige herbizide Suspensionskonzentrate
EA032341B1 (ru) * 2017-12-27 2019-05-31 Акционерное общество Фирма "Август" Стабильный суспензионный концентрат, его применение и способ борьбы с нежелательной растительностью

Also Published As

Publication number Publication date
DD118365A5 (pl) 1976-03-05
LU72083A1 (pl) 1976-02-04
NL7503343A (nl) 1975-09-23
IE40842B1 (en) 1979-08-29
AT342363B (de) 1978-03-28
SU559615A3 (ru) 1977-05-25
ATA206175A (de) 1977-07-15
JPS50126836A (pl) 1975-10-06
HU171545B (hu) 1978-02-28
CS190467B2 (en) 1979-05-31
SU562168A4 (ru) 1977-06-15
BG26349A3 (bg) 1979-03-15
GB1450365A (en) 1976-09-22
IL46852A (en) 1978-04-30
FR2280319A1 (fr) 1976-02-27
TR18236A (tr) 1976-11-05
JPS5747968B2 (pl) 1982-10-13
IE40842L (en) 1975-09-20
CH614840A5 (en) 1979-12-28
BE826852A (fr) 1975-09-19
FR2280319B1 (pl) 1978-07-28
DE2413262A1 (de) 1975-09-25
IT1046879B (it) 1980-07-31
IL46852A0 (en) 1975-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS252829B2 (en) Herbicide and fungicide
PL93991B1 (pl)
PL89244B1 (pl)
US3888655A (en) Synergistic herbicidal mixture
HU198008B (en) Process for producing n-/3-chloro-4-isopropyl-phenyl/-carboxamide derivatives and herbicide compositions containing them as active components
CA2008375A1 (en) Herbicides
US4047929A (en) Synergistic herbicidal compositions
PL93692B1 (pl)
US4093442A (en) Synergistic herbicidal compositions comprising 3-(benzthiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea and a substituted diphenyl ether
US3214333A (en) Nematicides
PL89203B1 (en) 2-Chloro-N-(2'-methoxypropyl)- and 2-chloro-N-(2'-ethoxypropyl)-2'',6''-dimethyl-acetanilide as long term weed killers[US4412855A]
US4095972A (en) Herbicidal composition of particular triazinone and diphenyl ether
UA47429C2 (uk) Фунгіцидний засіб
US3473913A (en) Herbicidal composition and method
PL110646B1 (en) Fungicide
GB2279872A (en) Synergistic herbicidal compositions
US3639619A (en) Nematicidal and fungicidal cyanic derivatives
US3504091A (en) Method of combatting fungi with n,n dialkyl substituted dithiocyanoanilines
UA46700C2 (uk) Гербіцидний препарат селективної дії та спосіб селективної боротьби з бур'янами та травами
PL80406B1 (pl)
PL88907B1 (pl)
US3166398A (en) Pre-emergence control of plant growth
US3840362A (en) Herbicidal compositions containing an alanine derivative and a 4-nitrodiphenyl ether
US3935001A (en) Herbicide mixtures of uracil, a carbamate and a pyridazone
CN105230644B (zh) 一种含有氟胺磺隆和辛酰溴苯腈的除草组合物及其应用