PL93692B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL93692B1
PL93692B1 PL1975178913A PL17891375A PL93692B1 PL 93692 B1 PL93692 B1 PL 93692B1 PL 1975178913 A PL1975178913 A PL 1975178913A PL 17891375 A PL17891375 A PL 17891375A PL 93692 B1 PL93692 B1 PL 93692B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
thiol
carbamate
active ingredient
weeds
Prior art date
Application number
PL1975178913A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Bayer Ag 5090 Leverkusen
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag 5090 Leverkusen filed Critical Bayer Ag 5090 Leverkusen
Publication of PL93692B1 publication Critical patent/PL93692B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 31.05.1978 93692 Opis patentowy przedrukowano ze wzgledu na zauwazone bledy MKP AOln 9/02 Int. Cl.2 A01N 9/02 C . . ; fcLNIA fttUuli litui^yi-i ij Luuwj Twórca wynalazku: Uprawniony z patentu: Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen (Republika Federalna Niemiec) Srodek do selektywnego zwalczania chwastów w uprawie buraków Wynalazek dotyczy srodka do selektywnego zwalczania chwastów w uprawie buraków, zawie¬ rajacego nowa, mieszanine substancji czynnych, który z jednej strony sklada sie ze znanego 3-al- kilo-l,2,4-triazynonu-5, a z drugiej strony ze zna¬ nych pochodnych kwasu weglowego.Wiadomo, ze 3-alkilo-l,2,4-triazynony-5, np. 3- metylo-4-amino-6-fenylo-1,2,4-triazynon-5 mozna stosowac jako selektywne srodki chwastobójcze w uprawie buraka (porównaj opis patentowy RFN nr 2 224 161). Wiadomo przy tym, ze estry kwasu karbaminowego np. karbaminian N-fenylo-izopro- pylowy (porównaj opis patentowy RFN nr 833 274) lub estry kwasu tiolokarbaminowego np. karbami¬ nian N,N-dwupropylo-tiolo-etylowy (porównaj opis patentowy RFN DAS nr 1031571), karbaminian N-etylo-N-cykloheksylo-tiolo-etylowy (porównaj o- pis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 175 897) lub karbaminiany N,N-dwu-izo-propylo- tiolo-2,3-dwuchloro (lub 2,3-trójchloro)-allilowe (po¬ równaj opis patentowy Stanów Zjednoczonych A- meryki nr 3 330 821 i nr 3 330 643), moga byc sto¬ sowane jako selektywne srodki chwastobójcze.Poza tym wiadomo, ze chlorowcowane kwasy monokarboksylowe np. kwas trójchlorooctowy, mozna stosowac jako srodki chwastobójcze (po¬ równaj japonskie zgloszenie patentowe nr 15838/66).Jednak selektywne dzialanie chwastobójcze przy zwalczaniu chwastów w uprawie buraka, wszy¬ stkich wymienionych tu srodków chwastobójczych, przy stosowaniu ich w malych ilosciach i steze¬ niach, nie zawsze jest calkowicie zadawalajace.Stwierdzono, ze nowy srodek skladajacy sie z 3-metylo-4-amino-6-fenylo-l,2,4-triazynonu-5- o wzo¬ rze 1 i karbaminianu N,N-dwuizopropylo-tiolo-2,3- dwuchloroallilowego o wzorze 2 i/lub karbami¬ nianu N,N-dwuizopropylo-tiolo-2,3,3-trójchloroalki- lowego o wzorze 3, przy czym stosunek wagowy substancji czynnej o wzorze 1 do substancji czyn¬ nej o wzorze 2 i/lub o wzorze 3 wynosi 1:0,1 do 1 :10 korzystnie 1 :0,1 do 1 :5, wykazuje szczególnie szerokie i selektywne dzialanie w uprawach bu¬ raka.Srodek wedlug wynalazku wykazuje bardzo dob- ie dzialanie przeciwko chwastom i zielsku, bez po¬ wodowania uszkodzenia buraków. Z tego wzgledu moga one bys stosowane do selektywnego zwal¬ czania chwastów w uprawach buraka. Szczególnie nalezy podkreslic ich dzialanie w stosunku do chwastów trudnych do zwalczania jak np. przy- tulica czepna (Galium aparine) i trudnego do zwal¬ czania zielska np. owsa gluchego (Avena latua).Za pomoca kompozycji substancji czynnych srodka wedlug wynalazku, mozliwe jest w przeciwienst¬ wie do znanego ze stanu techniki weglanu N,N- dwu-izopropylo-tiolo-2,3-dwuchloroallilowego, rów¬ noczesne zwalczanie Galium aparine i Avena fa- tua.Jako chwasty wchodza w rachube zwlaszcza: dwuliscienne jak gorczyca (Sinapis), pieprzyca (Le^ 93 69293 692 3* ^ 4 pidium), przytulica czepna (Galium), gwiazdnica pospolita (Stellaria), rumianek (Matricaria), zólllica drobnokwiatowa (Galinsoga), komosa (Chenopod- ium), pokrzywa (Urtica), rdest (Polygonum), sta¬ rzec (Senecio), Amaranthus retroflexus, jednolis- cienne jak tymotka (phleum), wiechlina (Poa), kos¬ trzewa (Festuca), mannneczka lekowata (Kleusina), wlosnica (Setaria), rajgras (Lolium), stoklosa (Bro- nius), chwastnica jednostronna (Echinochlora), glu¬ chy owies (Avena fatua), wyczyniec (Alopecurus) Sorghum halepense.Srodek wedlug wynalazku mozna przeprowadzac w zwykle formy uzytkowe jak roztwory, emulsje, zawiesiny, proszki, pasty i granulaty. Wytwarza sie je w znany sposób np. przez zmieszanie sub¬ stancji czynnych z rozcienczalnikami, a wiec cie¬ klymi rozpuszczalnikami, ze skroplonymi gazami utrzymywanymi pod cisnieniem i/lub ze stalymi nosnikami ewentualnie przy zastosowaniu srodków powierzchniowo-czynnych, a wiec srodków emul¬ gujacych i/lub despergujacych. W przypadku sto¬ sowania wody jako rozcienczalnika mozna stoso¬ wac równiez np. rozpuszczalniki organiczne jako pomocnicze srodki rozpuszczajace. Jako ciekle roz¬ puszczalniki wchodza zasadniczo w rachube.Zwiazki aromatyczne jak ksylen, toluen, benzen lub zwiazki alkilonaftalenowe, chlorowane zwiazki aromatyczne lub chlorowane weglowodory alifa¬ tyczne jak chlorobenzeny, chloroetyleny, lub chlo¬ rek metylenu, weglowodory alifatyczne jak cyklo¬ heksan lub parafiny np. frakcje ropy naftowej, al¬ kohole jak butanol lub glikol, jak tez ich etery i estry, ketony jak aceton, metyloetyloketon, me- tyloizobutyloketon lub cykloheksanon silnie polar¬ ne rozpuszczalniki jak dwumetyloformamid i sul- fotlenek dwumetylowy jak tez woda; jako skrop¬ lone gazowe rozcienczalniki lub nosniki rozumie sie takie ciecze, które w normalnej temperaturze i przy normalnym cisnieniu sa gazami, np. gazy pedne w aerozolu jak chlorowcoweglowodory np. freon; jako stale nosniki: naturalne maczki skalne jak kaoliny, tlenki glinu, talk, kreda, kwarc, ata- pulgit, montmorylonit, ziemia okrzemkowa i syn¬ tetyczne maczki skalne jak kwas krzemowy w wysokim stopniu zdyspergowany, tlenek glinu i krzemiany; jako srodki emulgujace: emulgatory niejonowe i anionowe jak estry polioksyetylenowe kwasów tluszczowych, etery polioksyetylenowe alko¬ holi tluszczowych np. eter alkiloarylopoliglikolówy, Tablica Test przed wzejsciem (szklarnia) Kombinacja substancji czynnych wzór 1+wzór 2 i/lqb wzór 3 wedlug wyna¬ lazku . wzór 2 i/lub wzór 3 (znana) Ilosc stosowana kg/ha 2,1 + 1,5 2,8+1 1,5 Buraki 0 0 0 Avena fatua 100 90 90 Poa annua 100 100 90 Galium aparine 75 95 Stellaria media 75 100 alkilosulfoniany, siarczany alkilowe, arylosulfonian; jako srodki dyspergujace: np. lignina, lugi posiar¬ czynowe i metyloceluloza. Kompozycje substancji czynnych srodka wedlug wynalazku moga wysle- powac w formach uzytkowych razem z innymi zna¬ nymi substancjami czynnymi. Formy uzytkowe za¬ wieraja na ogól 0,1—95% wagowych kompozycji substancji czynnych, korzystnie 0,5—90% wago¬ wych.Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac w postaci roztworów, emulsji, zawiesin, proszków, past i granulatów. Stosowanie odbywa sie w zwy¬ kly sposób np. przez rozpylanie, obtryskiwanie, opryskiwanie, oblewanie i rozrzucanie. i& Stosowane ilosci srodka wedlug wynalazku moga zmieniac sie w pewnym zakresie. Na ogól ilosci stosowane wynosza i—15 kg/ha, korzystnie 2—15 kg/ha.Srodek wedlug wynalazku stosuje sie korzystnie M przed wzejsciem roslin, mozna go jednak równiez stosowac po wzejsciu roslin.Dobre dzialanie chwastobójcze srodka wedlug wynalazku i ich duza tolerancja jaka wykazuja buraki jest zilustrowana w ponizszym przykladzie, as Przyklad. Test przed wzejsciem.Rozpuszczalnik: 5 czesci wagowych acetonu.Emulgator: 1 czesc wagowa eteru alkiloarylo- -poliglikolowego.W celu wytworzenia korzystnego preparatu sub- so stancji czynnej, miesza sie 1 czesc wagowa sub¬ stancji czynnej z podana iloscia rozpuszczalnika, dodaje przytoczona ilosc emulgatora i koncentrat rozciencza woda do pozadanego stezenia.Nasiona roslin testowych wysiewa sie do zwy- w klej ziemi i po 24 godzinach polewa preparatem substancji czynnej. Utrzymuje sie przy tym ko¬ rzystnie stala ilosc wody na jednostke powierzch¬ ni. Stezenie substancji czynnej w preparacie nie odgrywa zadnej roli, decydujaca jest jedynie ilosc 40 substancji czynnej zastosowana na jednostke po¬ wierzchni. Po 3 tygodniach ocenia sie stopien usz¬ kodzenia roslin w % uszkodzenia w porównaniu z rozwojem roslin kontrolnych, nie poddanych o- bi obce. 43 Oznaczenie: 0% — rosliny kontrolne nie poddane obróbce' 100% —- calkowite zniszczenie W ponizszej tablicy podane sa substancje czynne, ich zastosowanie ilosci oraz efekty.5 93 692 6 PL

Claims (5)

1. Zastrzezenie patentowe
2. Srodek do selektywnego zwalczania chwastów w uprawie buraków, zawierajacy substancje czynna oraz staly lub ciekly nosnik i ewentualnie sub¬ stancje powierzchniowo-czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine
3. - metylo-
4. -amino-6-fenylo-l,2,4-triazynonu-5 o wzo¬ rze 1 i karbaminianu N,N-dwu-izopropylo-tiolo-2,3- dwuchloro-alkilowego o wzorze 2 i/lub karbami¬ nianu N,N-dwuizopropylo-tiolo-2,3,3-trójchloro-al- lilowego o wzorze 3, przy czym stosunek wagowy substancji czynnej o wzorze 1 do substancji czyn¬ nej o wzorze 2 i/lub o wzorze 3 wynosi 1:0,1 do 1:10, korzystnie 1:0,1 do 1:
5. 0 II ^^C N-NH N C. XN7 XCH WZÓR 1 /CHICHA HOC-CH-S-CO-N I I 2 \ Cl Cl CHICHA WZÓR 2 CH(CH ) / 32 CIC-C-CH-S-CO-N I I 2 Cl Cl \ CH(CH3)2 WZÓR 3 PL
PL1975178913A 1974-03-20 1975-03-19 PL93692B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2413298A DE2413298A1 (de) 1974-03-20 1974-03-20 Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in rueben

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL93692B1 true PL93692B1 (pl) 1977-06-30

Family

ID=5910567

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1975178913A PL93692B1 (pl) 1974-03-20 1975-03-19

Country Status (18)

Country Link
JP (1) JPS5857404B2 (pl)
AT (1) AT345609B (pl)
BE (1) BE826853A (pl)
BG (1) BG24221A3 (pl)
CH (1) CH615568A5 (pl)
CS (1) CS190468B2 (pl)
DD (1) DD119117A5 (pl)
DE (1) DE2413298A1 (pl)
FR (1) FR2264485B1 (pl)
GB (1) GB1450515A (pl)
HU (1) HU171402B (pl)
IE (1) IE40841B1 (pl)
IL (1) IL46851A (pl)
IT (1) IT1046880B (pl)
LU (1) LU72085A1 (pl)
NL (1) NL7503342A (pl)
PL (1) PL93692B1 (pl)
TR (1) TR18397A (pl)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CS219947B2 (en) * 1980-02-22 1983-03-25 Kumiai Chemical Industry Co Herbicide means
US5051125A (en) * 1986-03-04 1991-09-24 Ici Americas Inc. Synergistic herbicidal composition of cycloate and cyanazine
EP4295684A1 (en) * 2022-06-22 2023-12-27 Adama Agan Ltd. Agrochemical herbicidal composition
EP4295686A1 (en) * 2022-06-22 2023-12-27 Adama Agan Ltd. Agrochemical herbicidal composition
EP4295685A1 (en) * 2022-06-22 2023-12-27 Adama Agan Ltd. Method of application of herbicidal active ingredients in different stages
EP4295687A1 (en) * 2022-06-22 2023-12-27 Adama Agan Ltd. Agrochemical herbicidal composition

Also Published As

Publication number Publication date
IL46851A (en) 1978-04-30
FR2264485A1 (pl) 1975-10-17
TR18397A (tr) 1977-01-12
IE40841L (en) 1975-09-20
JPS5857404B2 (ja) 1983-12-20
JPS50126835A (pl) 1975-10-06
BG24221A3 (en) 1978-01-10
IT1046880B (it) 1980-07-31
DD119117A5 (pl) 1976-04-12
ATA206075A (de) 1978-01-15
IL46851A0 (en) 1975-05-22
AT345609B (de) 1978-09-25
FR2264485B1 (pl) 1980-01-25
CS190468B2 (en) 1979-05-31
CH615568A5 (en) 1980-02-15
GB1450515A (en) 1976-09-22
IE40841B1 (en) 1979-08-29
NL7503342A (nl) 1975-09-23
HU171402B (hu) 1978-01-28
DE2413298A1 (de) 1975-09-25
BE826853A (fr) 1975-09-19
LU72085A1 (pl) 1976-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5759955A (en) Herbicidal agents based on heteroaryloxyacetamides
DE19546751B4 (de) Selektive Herbizide auf Basis von Heteroaryloxy-acetamiden
ES2208423T3 (es) Herbicidas selectivos a base de una fenilsulfonilamino-carbonitriazolinona substituida y protectores.
RO111533B1 (ro) Compozitie erbicida, sub forma de suspensie stabilizata chimic, pe baza de ulei
US6365550B1 (en) Flufenacet-based herbicidal compositions
US5985797A (en) Herbicidal compositions based on N-isopropyl-N-(4-fluorophenyl) (5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)acetamide
PL109748B1 (en) Herbicide
PL93692B1 (pl)
PL76443B1 (pl) Środek chwastobójczy
CA2210273C (en) Herbicidal compositions based on n-isopropyl-n-(4-fluorophenyl)(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)acetamide
EP0000051A1 (de) N-acylmethyl-chloroacetanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.
US4047929A (en) Synergistic herbicidal compositions
EP0380447A2 (en) Improvements in or relating to herbicides
US4093442A (en) Synergistic herbicidal compositions comprising 3-(benzthiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea and a substituted diphenyl ether
CA1202499A (en) Selective herbicidal agent containing a triazinone in combination with a sulphonamide
US4457774A (en) Selectively herbicidal 4-amino-6-tert.-butyl-3-ethylthio-1,2,4-triazin-5(4H)-one
DE2724677A1 (de) Herbizides mittel
PL93991B1 (pl)
AU718969B2 (en) Herbicidal compositions based on 4-bromo-1-methyl-5- trifluoromethyl-3-(2-fluoro-4-chloro-5- isopropoxycarbonylphenyl)pyrazole
PL184451B1 (pl) Środek grzybobójczy
US4095972A (en) Herbicidal composition of particular triazinone and diphenyl ether
US4474597A (en) Agent for selectively combating weeds in rice
US4294607A (en) Herbicidal compositions
US5928991A (en) Selective herbicides based on 1-(2-chloro-phenyl)-4-(N-cyclohexyl-N-ethyl-aminocarbonyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one and Propanil
EP0103732A1 (de) Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung