JPS5857404B2 - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
- Publication number
- JPS5857404B2 JPS5857404B2 JP50033086A JP3308675A JPS5857404B2 JP S5857404 B2 JPS5857404 B2 JP S5857404B2 JP 50033086 A JP50033086 A JP 50033086A JP 3308675 A JP3308675 A JP 3308675A JP S5857404 B2 JPS5857404 B2 JP S5857404B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- active compound
- weight
- compositions
- herbicidal
- weeds
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は既知の３−アルキルート、２・４−トリアジン
−５−オンと既知のカルバミン酸チオール−エステルと
を組み合わせた新規除草剤共力組成物に関する。
−５−オンと既知のカルバミン酸チオール−エステルと
を組み合わせた新規除草剤共力組成物に関する。
３−アルキルート
オンたとえば３−メチル−４−アミノ−６−フェニル−
１・２・４−トリアジン−５−オンがビート類（ｂｅｅ
ｔｓ ）の選択的除草剤として使用可能なことは既に開
示されている（ドイツ国公開特許公告第２２２４１６１
号明細書参照）。
１・２・４−トリアジン−５−オンがビート類（ｂｅｅ
ｔｓ ）の選択的除草剤として使用可能なことは既に開
示されている（ドイツ国公開特許公告第２２２４１６１
号明細書参照）。
さらにカルバミン酸チオールエステルたとえばＮ−エチ
ル−Ｎ−シクロヘキシル−チオール−エチルカルバメー
ト（米国特許第３１７５８９７号明細書参照）またはＮ
−Ｎ−ジイソプロピル−チオール−２・３・３−トリク
ロル−アリル−カルバメート（米国特許第３３３０８２
１号および第３３３０６４３号明細書参照）が選択的除
草剤として使用可能なことが知られている。
ル−Ｎ−シクロヘキシル−チオール−エチルカルバメー
ト（米国特許第３１７５８９７号明細書参照）またはＮ
−Ｎ−ジイソプロピル−チオール−２・３・３−トリク
ロル−アリル−カルバメート（米国特許第３３３０８２
１号および第３３３０６４３号明細書参照）が選択的除
草剤として使用可能なことが知られている。
しかし上記のすべて既知の除草剤のビート類の雑草を撲
滅する選択的除草作用は、少量および低濃度が使用され
る場合には、必ずしも完全に満足されるものではない。
滅する選択的除草作用は、少量および低濃度が使用され
る場合には、必ずしも完全に満足されるものではない。
本発明は活性成分として、
（１）次式
で表わされる３−メチル−４−アミノ−６−フェニル−
１・２・４−）ＩＪ７ジンー５−オンと、（２）次式 で表わされるカルバミン酸チオール−エステル、からな
る共力的組合せを含有する除草組成物を提供する。
１・２・４−）ＩＪ７ジンー５−オンと、（２）次式 で表わされるカルバミン酸チオール−エステル、からな
る共力的組合せを含有する除草組成物を提供する。
本発明の組成物はビート栽培におし・て特に広範なかつ
選択的除草活性を示す。
選択的除草活性を示す。
本発明の組成物はビート類をいためることなく雑草およ
び野生の草類に対して非常に良好な作用を示す。
び野生の草類に対して非常に良好な作用を示す。
従ってこれらはビート栽培において雑草を選択的に撲滅
させるのに使用することができるヤエムグラ〔ガリウム
アバライン） Ｇａｌｉｕｍａｐａｒｉｎｅ ） ）の
ような撲滅困難な雑草に対して、また野生カラスムギ〔
アベナファチュア（Ａｖｅｎａｆａｔｕａ ） 〕とよ
うな撲滅困難な野生草類に対して示すそれらの良好な作
用は抜擢されるべきである。
させるのに使用することができるヤエムグラ〔ガリウム
アバライン） Ｇａｌｉｕｍａｐａｒｉｎｅ ） ）の
ような撲滅困難な雑草に対して、また野生カラスムギ〔
アベナファチュア（Ａｖｅｎａｆａｔｕａ ） 〕とよ
うな撲滅困難な野生草類に対して示すそれらの良好な作
用は抜擢されるべきである。
従って当業界の現状から既知であるＮ−Ｎ−ジーイソグ
ロピルチオール−２・３・３−トリクロル−アリルカー
ボネートを使用するのとは著しく異なり、本発明の組成
物を使用するのとガリウムアバライン（Ｇａｌｉｕｍ
ａｐａｒｉｎｅ）とアベナファチ１ア（Ａｖｅｎａ
ｆａｔｕａ）とを同時に撲滅することが可能である。
ロピルチオール−２・３・３−トリクロル−アリルカー
ボネートを使用するのとは著しく異なり、本発明の組成
物を使用するのとガリウムアバライン（Ｇａｌｉｕｍ
ａｐａｒｉｎｅ）とアベナファチ１ア（Ａｖｅｎａ
ｆａｔｕａ）とを同時に撲滅することが可能である。
従って本発明の組成物はビート除草剤の範囲に価値ある
追加を示すものである。
追加を示すものである。
活性化合物の組合せにおける活性化合物の重量比は比較
的広範囲で変化しうる。
的広範囲で変化しうる。
通常式（Ｉ）の活性化合物である成分（１）の重量部に
つき、式（ＩＩ）または式（ＩＩＩ）の活成化合物であ
る成分（２）の０．１〜１０重量部好ましくは０．１〜
５重量部が使用される。
つき、式（ＩＩ）または式（ＩＩＩ）の活成化合物であ
る成分（２）の０．１〜１０重量部好ましくは０．１〜
５重量部が使用される。
式（Ｉ）の化合物と式（ｎ）の化合物の重量比１：０．
１〜１：２の組合せおよび式（Ｉ）の化合物と式（ｍ）
の化合物の重量比１：０．３〜１：３の組合せが特に好
ましい。
１〜１：２の組合せおよび式（Ｉ）の化合物と式（ｍ）
の化合物の重量比１：０．３〜１：３の組合せが特に好
ましい。
該当する雑草としては特に双子葉植物たとえばシナビス
カラシナ（Ｓ １ｎａｐｉｓ） 、クレスカラシナ（Ｌ
ｅｐｉｄｉｕｍ ）、ヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ）、
ノゝコベ（Ｓ ｔｅｌｌａｒｉａ） 、カミツレ（Ｍａ
ｔｒｉｃａｒｉａ ）、ハキダメギク（Ｇａｌｉｎｓｏ
ｇａ） 、アカザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ）、イラク
サ（Ｕｒｔｉｃａ）、ミチヤナギ（Ｐ ｏｌｙｇｏｎｕ
ｍ）、ノボロギク（５ｅｎｃｃｌｏ）および毛深いアマ
ラサス（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓｒｅｔｒｏｆ １ｅｘｕ
ｓ ）および単子葉植物たとえばオオアワガエリ（Ｐｈ
ｌｅｕｍ） 、スズメノカタビラ（Ｐｏａ）、トボシガ
ラ（Ｆｅ５ｔｕｃａ）、グースゲラス（Ｅ １ｅｕｓｉ
ｎｅ）、エノコログサ（５ｅｔａｒｉａ）、ドクムギ（
Ｌｏｌｉｕｍ） 、イヌムギ（Ｂ ｒｏｍｕｓ ）、イ
ヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ）、野生カラスムギ（
Ａｖｅｎａｆａｔｕｄ ）、やせ形エノコログサ（Ａ
１ｃｐｅｃｕｒｕｓ）およびジョンソン草（Ｓ ｏｒｇ
ｈｕｍｈａｌｅｐｅｎｓｅ）をあげることができる。
カラシナ（Ｓ １ｎａｐｉｓ） 、クレスカラシナ（Ｌ
ｅｐｉｄｉｕｍ ）、ヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ）、
ノゝコベ（Ｓ ｔｅｌｌａｒｉａ） 、カミツレ（Ｍａ
ｔｒｉｃａｒｉａ ）、ハキダメギク（Ｇａｌｉｎｓｏ
ｇａ） 、アカザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ）、イラク
サ（Ｕｒｔｉｃａ）、ミチヤナギ（Ｐ ｏｌｙｇｏｎｕ
ｍ）、ノボロギク（５ｅｎｃｃｌｏ）および毛深いアマ
ラサス（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓｒｅｔｒｏｆ １ｅｘｕ
ｓ ）および単子葉植物たとえばオオアワガエリ（Ｐｈ
ｌｅｕｍ） 、スズメノカタビラ（Ｐｏａ）、トボシガ
ラ（Ｆｅ５ｔｕｃａ）、グースゲラス（Ｅ １ｅｕｓｉ
ｎｅ）、エノコログサ（５ｅｔａｒｉａ）、ドクムギ（
Ｌｏｌｉｕｍ） 、イヌムギ（Ｂ ｒｏｍｕｓ ）、イ
ヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ）、野生カラスムギ（
Ａｖｅｎａｆａｔｕｄ ）、やせ形エノコログサ（Ａ
１ｃｐｅｃｕｒｕｓ）およびジョンソン草（Ｓ ｏｒｇ
ｈｕｍｈａｌｅｐｅｎｓｅ）をあげることができる。
本発明の活性化合物は溶液、乳濁液、懸濁液粉剤、ペー
ストおよび粒剤のような普通の調合剤に変えることがで
きる。
ストおよび粒剤のような普通の調合剤に変えることがで
きる。
これらはたとえば活性化合物を展剤すなわち液体または
固体または液化ガス状の希釈剤または担体と、恣意的に
は表面活性剤すなわち乳化剤および／または分散剤／お
よび／または発泡剤を使用して混合することにより既知
の方法で製造することができる。
固体または液化ガス状の希釈剤または担体と、恣意的に
は表面活性剤すなわち乳化剤および／または分散剤／お
よび／または発泡剤を使用して混合することにより既知
の方法で製造することができる。
展剤として水を用いる場合には、補助溶剤としてたとえ
ば有機溶剤もまた使用できる。
ば有機溶剤もまた使用できる。
液体希釈剤または担体として、キシレン、トルエン、ベ
ンゼンまたはアルキルナフタリンの如き芳香族炭化水素
、クロルベンゼン、クロルエチレンまたは塩化メチレン
の如き塩素化芳香族または脂肪族炭化水素、シクロヘキ
サンまたはパラフィンたとえば鉱油留分の如き脂肪族炭
化水素、ブタノールまたはグリコールの如きアルコール
ならびにそれらのエーテルおよびエステル、アセトン、
□メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン蓋たは
シクロヘキサノンの如きケトン、またはジメ・チルホル
ムアミド、ジメチルスルホキシドまたはアセトニドＩＪ
ルの如き強極性溶剤ならびに水が好ましく使用される。
ンゼンまたはアルキルナフタリンの如き芳香族炭化水素
、クロルベンゼン、クロルエチレンまたは塩化メチレン
の如き塩素化芳香族または脂肪族炭化水素、シクロヘキ
サンまたはパラフィンたとえば鉱油留分の如き脂肪族炭
化水素、ブタノールまたはグリコールの如きアルコール
ならびにそれらのエーテルおよびエステル、アセトン、
□メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン蓋たは
シクロヘキサノンの如きケトン、またはジメ・チルホル
ムアミド、ジメチルスルホキシドまたはアセトニドＩＪ
ルの如き強極性溶剤ならびに水が好ましく使用される。
液化ガス状希釈剤または担体とは、エアロゾル噴射剤の
ような常温常圧ではガス状である液体たとえばフレオン
の如きハロゲン化炭化水素を意味する。
ような常温常圧ではガス状である液体たとえばフレオン
の如きハロゲン化炭化水素を意味する。
固体希釈剤または担体としては、カオリン、粘土、タル
ク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロン
石またはケイソウ土の如き粉末状天然鉱物または高分散
性ケイ酸、アルミナまたはケイ酸塩の如き粉末状合成鉱
物が好ましく使用される。
ク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロン
石またはケイソウ土の如き粉末状天然鉱物または高分散
性ケイ酸、アルミナまたはケイ酸塩の如き粉末状合成鉱
物が好ましく使用される。
好ましい乳化剤および発泡剤の例には、ポリオキシエチ
レン−脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン−脂肪アル
コールエーテル（たとえばアルキルアリールホリクリコ
ールエーテル）、スルホン酸アルキル、硫酸アルキルお
よびスルホン酸アリールならびにアルブミン加水分解生
成物があげられ、好ましい分散剤の例には、リグニン亜
硫酸塩廃液およびメチル七ローがあげられる。
レン−脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン−脂肪アル
コールエーテル（たとえばアルキルアリールホリクリコ
ールエーテル）、スルホン酸アルキル、硫酸アルキルお
よびスルホン酸アリールならびにアルブミン加水分解生
成物があげられ、好ましい分散剤の例には、リグニン亜
硫酸塩廃液およびメチル七ローがあげられる。
本発明の活性化合物は組成物中で他の活性化合物との混
合状態で存在できる。
合状態で存在できる。
一般に組成物はこの活性化合物を０．１〜９５重量％好
ましくは０．５〜９０重量％含む。
ましくは０．５〜９０重量％含む。
この活性化合物はそのままの形で、あるいは組成物の形
で、あるいはそれから製造された製剤たとえばそのまま
使用できる溶液、乳濁液、懸濁液、粉剤、ペーストおよ
び粒剤として使用できる。
で、あるいはそれから製造された製剤たとえばそのまま
使用できる溶液、乳濁液、懸濁液、粉剤、ペーストおよ
び粒剤として使用できる。
これらは慣用の方法でたとえば散布、アトマイジング、
噴霧、散水およびスキャツタリングにより使用できる。
噴霧、散水およびスキャツタリングにより使用できる。
本発明の活性化合物製剤の使用量は広い範囲で変えるこ
とができる。
とができる。
一般に使用量は１ヘクタール当り１〜１５に９好ましく
は、ヘクタール当り２〜１５ｋｇの範囲内である。
は、ヘクタール当り２〜１５ｋｇの範囲内である。
好ましくは、本発明の活性化合物製剤は植物の発芽後に
使用することもできる。
使用することもできる。
本発明はまた本発明の除草剤組成物を雑草に、または雑
草繁茂地に施用することを包含する雑草撲滅方法も提供
する。
草繁茂地に施用することを包含する雑草撲滅方法も提供
する。
本発明はまた成長期の直前におよび／または成長中に本
発明の除草剤組成物が施用された地域でビート作物を成
長させることにより雑草の害から保護されたビート作物
をも提供する。
発明の除草剤組成物が施用された地域でビート作物を成
長させることにより雑草の害から保護されたビート作物
をも提供する。
本発明の組成物の良好な除草作用およびビート類による
良好な耐性は下記の生物試験から明らかである。
良好な耐性は下記の生物試験から明らかである。
試験Ａ
発芽前試験
溶 剤：アセトン５重量部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル１重
量部 適当な活性化合物含有組成物を作るために、活性化合物
または活性化合物の混合物１重量部を前記量の溶剤と混
合し、前記量の乳化剤を添加し、かくして得られた濃厚
液を所望の濃度になるまで水で希釈した。
量部 適当な活性化合物含有組成物を作るために、活性化合物
または活性化合物の混合物１重量部を前記量の溶剤と混
合し、前記量の乳化剤を添加し、かくして得られた濃厚
液を所望の濃度になるまで水で希釈した。
試験植物の種子を普通の土壌に植え、２４時間後に活性
化合物の製剤でウォータリング法により撒布した。
化合物の製剤でウォータリング法により撒布した。
単位面積当りの水量は一定値に保つのが有利である。
製剤中の活性化合物の濃度は重要ではなく、単位面積当
りの活性化合物の量だけが非常に重要である。
りの活性化合物の量だけが非常に重要である。
３週間後に試験植物の損傷の程度を調べ、未処理の対照
物の成長に比較して測定し、損傷を％で表わした。
物の成長に比較して測定し、損傷を％で表わした。
０％ 未処理の対照物
１００％ 完全に枯死
活性化合物、施用量および試験結果を第１表に示す。
本発明の新規な活性化合物組合せの良好な除草作用は第
２表から理解しうる。
２表から理解しうる。
個々の活性化合物は除草作用に弱点を有するのに対し、
該組合せは単なる相加的作用を超える雑草に対する非常
に広い作用を示す。
該組合せは単なる相加的作用を超える雑草に対する非常
に広い作用を示す。
除草剤において、活性化合物の組合せの除草活性が個別
に適用された活性化合物のそれより大きい時には共力的
効果が存在する。
に適用された活性化合物のそれより大きい時には共力的
効果が存在する。
２つの除草剤の組合せに対して期待される活性は次のよ
うに計算しうる（ＣＯＬＢＹ Ｓ、Ｒ，、” Ｃａｌｃ
ｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ
ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ
ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ
”、Ｗｅｅｄｓ １５．２０−２２頁、１９６７年
参照）： 除草剤Ａをｐ ｋｇ／ ｈａの量で用いた場合の損傷％
をＸとし、除草剤Ｂをｑｋｇ／ｈａＯ量で用いた場合の
損傷％をＹとすると、除草剤ＡおよびＢをｐおよびｑ
ｋｇ／ ｈａ の量で用いた場合に期待される損傷Ｅは である。
うに計算しうる（ＣＯＬＢＹ Ｓ、Ｒ，、” Ｃａｌｃ
ｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ
ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ
ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ
”、Ｗｅｅｄｓ １５．２０−２２頁、１９６７年
参照）： 除草剤Ａをｐ ｋｇ／ ｈａの量で用いた場合の損傷％
をＸとし、除草剤Ｂをｑｋｇ／ｈａＯ量で用いた場合の
損傷％をＹとすると、除草剤ＡおよびＢをｐおよびｑ
ｋｇ／ ｈａ の量で用いた場合に期待される損傷Ｅは である。
実際の損傷が上記計算値よりも大きければ、該組合せの
活性は超相加的、即ち該組合せは共力的効果を示す。
活性は超相加的、即ち該組合せは共力的効果を示す。
第２表は、本発明による活性化合物組合せの雑草に対す
る実測された除草活性が、計算された活性よりも大きい
こと、即ち該新規な活性化合物組合せが共力的作用を有
することを示す。
る実測された除草活性が、計算された活性よりも大きい
こと、即ち該新規な活性化合物組合せが共力的作用を有
することを示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 活性成分として （イ）次式 で表わされる３−メチル−４−アミノ−６−フェニル−
１・２・４−）ＩＪアジン−５−、オンおよび （ロ）次式 で表わされるカルバミン酸チオール−エステル、からな
る共力的組合せを含むビート類栽培用の除草剤組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2413298 | 1974-03-20 | ||
| DE2413298A DE2413298A1 (de) | 1974-03-20 | 1974-03-20 | Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in rueben |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS50126835A JPS50126835A (ja) | 1975-10-06 |
| JPS5857404B2 true JPS5857404B2 (ja) | 1983-12-20 |
Family
ID=5910567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50033086A Expired JPS5857404B2 (ja) | 1974-03-20 | 1975-03-20 | 除草剤組成物 |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5857404B2 (ja) |
| AT (1) | AT345609B (ja) |
| BE (1) | BE826853A (ja) |
| BG (1) | BG24221A3 (ja) |
| CH (1) | CH615568A5 (ja) |
| CS (1) | CS190468B2 (ja) |
| DD (1) | DD119117A5 (ja) |
| DE (1) | DE2413298A1 (ja) |
| FR (1) | FR2264485B1 (ja) |
| GB (1) | GB1450515A (ja) |
| HU (1) | HU171402B (ja) |
| IE (1) | IE40841B1 (ja) |
| IL (1) | IL46851A (ja) |
| IT (1) | IT1046880B (ja) |
| LU (1) | LU72085A1 (ja) |
| NL (1) | NL7503342A (ja) |
| PL (1) | PL93692B1 (ja) |
| TR (1) | TR18397A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CS219947B2 (en) * | 1980-02-22 | 1983-03-25 | Kumiai Chemical Industry Co | Herbicide means |
| US5051125A (en) * | 1986-03-04 | 1991-09-24 | Ici Americas Inc. | Synergistic herbicidal composition of cycloate and cyanazine |
| EP4295684A1 (en) * | 2022-06-22 | 2023-12-27 | Adama Agan Ltd. | Agrochemical herbicidal composition |
| EP4295686A1 (en) * | 2022-06-22 | 2023-12-27 | Adama Agan Ltd. | Agrochemical herbicidal composition |
| EP4295685A1 (en) * | 2022-06-22 | 2023-12-27 | Adama Agan Ltd. | Method of application of herbicidal active ingredients in different stages |
| EP4295687A1 (en) * | 2022-06-22 | 2023-12-27 | Adama Agan Ltd. | Agrochemical herbicidal composition |
-
1974
- 1974-03-20 DE DE2413298A patent/DE2413298A1/de not_active Withdrawn
-
1975
- 1975-03-15 BG BG7500029309A patent/BG24221A3/xx unknown
- 1975-03-17 CS CS751781A patent/CS190468B2/cs unknown
- 1975-03-17 IL IL46851A patent/IL46851A/xx unknown
- 1975-03-18 IT IT21437/75A patent/IT1046880B/it active
- 1975-03-18 DD DD184850A patent/DD119117A5/xx unknown
- 1975-03-18 CH CH345475A patent/CH615568A5/de not_active IP Right Cessation
- 1975-03-18 AT AT206075A patent/AT345609B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-03-18 TR TR18397A patent/TR18397A/xx unknown
- 1975-03-18 LU LU72085A patent/LU72085A1/xx unknown
- 1975-03-19 GB GB1142675A patent/GB1450515A/en not_active Expired
- 1975-03-19 BE BE154475A patent/BE826853A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-19 IE IE596/75A patent/IE40841B1/xx unknown
- 1975-03-19 PL PL1975178913A patent/PL93692B1/pl unknown
- 1975-03-20 FR FR7508725A patent/FR2264485B1/fr not_active Expired
- 1975-03-20 HU HU75BA00003230A patent/HU171402B/hu unknown
- 1975-03-20 NL NL7503342A patent/NL7503342A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-03-20 JP JP50033086A patent/JPS5857404B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL46851A (en) | 1978-04-30 |
| FR2264485A1 (ja) | 1975-10-17 |
| TR18397A (tr) | 1977-01-12 |
| IE40841L (en) | 1975-09-20 |
| JPS50126835A (ja) | 1975-10-06 |
| BG24221A3 (en) | 1978-01-10 |
| IT1046880B (it) | 1980-07-31 |
| DD119117A5 (ja) | 1976-04-12 |
| ATA206075A (de) | 1978-01-15 |
| IL46851A0 (en) | 1975-05-22 |
| AT345609B (de) | 1978-09-25 |
| FR2264485B1 (ja) | 1980-01-25 |
| CS190468B2 (en) | 1979-05-31 |
| CH615568A5 (en) | 1980-02-15 |
| PL93692B1 (ja) | 1977-06-30 |
| GB1450515A (en) | 1976-09-22 |
| IE40841B1 (en) | 1979-08-29 |
| NL7503342A (nl) | 1975-09-23 |
| HU171402B (hu) | 1978-01-28 |
| DE2413298A1 (de) | 1975-09-25 |
| BE826853A (fr) | 1975-09-19 |
| LU72085A1 (ja) | 1976-02-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4830658A (en) | Herbicidal compositions | |
| NO118324B (ja) | ||
| CA1122426A (en) | Herbicides | |
| HU208237B (en) | Herbicidal compositions comprising aklonifen and a substituted urea and process for weed control | |
| CA1161657A (en) | N-substituted alanine herbicidal composition | |
| EP1290944B1 (de) | Herbizides Mittel | |
| JPS5857404B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPS60112704A (ja) | 除草剤組成物及びその使用法 | |
| US6569806B1 (en) | Selective herbicidal composition | |
| JPS5942306A (ja) | 移植した稲植物の作物または水中で種子から生長する稲作物中の雑草を選択的に防除するための組成物および方法 | |
| US4123253A (en) | Herbicidal compositions | |
| US3137562A (en) | Herbicidal compositions and methods | |
| NO159956B (no) | Fjellarmeringsbolt. | |
| US3975179A (en) | Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides and thiazoles | |
| US3933466A (en) | Uracil and carbamate herbicide mixtures | |
| EP0149268A2 (en) | Herbicidal composition and method of combating plant growth | |
| US4392883A (en) | Herbicidal composition and process | |
| EP0067713B1 (en) | Composition for a herbicide and method for controlling the growth of plants | |
| CA1098726A (en) | Selective herbicidal agents | |
| US20050124493A1 (en) | Herbicidal composition | |
| US3963479A (en) | Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and 4-halobutynyl-N-halophenyl carbamates | |
| EP0264736B1 (en) | Herbicidal composition | |
| US3963476A (en) | 3-Lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and 9-hydroxyfluorenecarboxylic acid-(9) as herbicidal mixtures | |
| JP3789558B2 (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
| JPS5948406A (ja) | 選択的除草剤 |