PL184451B1 - Środek grzybobójczy - Google Patents

Środek grzybobójczy

Info

Publication number
PL184451B1
PL184451B1 PL96323592A PL32359296A PL184451B1 PL 184451 B1 PL184451 B1 PL 184451B1 PL 96323592 A PL96323592 A PL 96323592A PL 32359296 A PL32359296 A PL 32359296A PL 184451 B1 PL184451 B1 PL 184451B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
active
active compound
weight
plants
Prior art date
Application number
PL96323592A
Other languages
English (en)
Other versions
PL323592A1 (en
Inventor
Stefan Dutzmann
Klaus Stenzel
Reinhard Siebert
Wolfgang Krämer
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7763165&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL184451(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of PL323592A1 publication Critical patent/PL323592A1/xx
Publication of PL184451B1 publication Critical patent/PL184451B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Srodek grzybobójczy, znamienny tym, ze za- wiera kombinacje substancji czynnych, skladajaca sie z A) 8-t-butylo-2-(N-etylo-N-n-propyloamino)-mety- lo-1,4-dioksaspiro[5,4]-dekanu o wzorze 1 i B) 1 -(4-chlo- rofenylo)-4,4-dimetylo-3-( 1,2,4-triazol-1 -ilo-mety- lo)-pentan-3-olu o wzorze 2 (=tebukonazol) i C) po- chodnej triazolu o wzorze 3, w którym X oznacza grupe CH(OH) (=triadimenol) (wzór 3 a) lub, w któ- rym X oznacza grupe CO (=triadimefon) (wzór 3b) w stosunku wagowym substancji czynnej o wzorze 1 do substancji czynnej o wzorze 2 w granicach 1:0,1 do 1:1,5 i do substancji czynnej o wzorze 3 w grani- cach 1:0,1 do 1:1,5. Wzór 1 Wzór 2 Wzór 3 PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest środek grzybobójczy zawierający nową kombinację substancji czynnych, składającą się ze znanego 8-t-butylo-2-(N-etylo-N-n-propyloamino)-metylo-1,4-dioksaspiro[5,4]dekanu oraz dwóch dalszych pochodnych triazolilowych, która bardzo dobrze nadaje się do zwalczania grzybów.
Wiadomo, że 8-t-butylo-2-(N-etylo-N-n-propyloamino)-metylo-1,4-dioksaspiro[5,4]dekan, 1 -(4-chlorofenylo)-4,4-dimetylo-3 1 1,4,4-triroo1- i -ilo-metylo)-ptntan-3 - ol t=tebukonazol),
1-(4-chloro-fenoksy)-3,3-dimetylo-1-(1,2,4-triazol-1-ilo)-butan-2-ol (=trindimenol) i 1-(4-chtoro-feeoksy)-3,3-dimetylo-1-(1,2,4-trinz3l-1-tlo)-buttne-2-on (=triadimefoel wykazują właściwości grzybobójcze (np. opisy patentowe EP-A 0281842, EP-A 0040345, DE-A 2324010 i DE-A 2201063).
Wiadomo też, że mieszaniny składające się:
- z 8-t-butylo-2-(N-etyto-N-e-propyloamieo)-metylo-1,4-dioksaspiro[5,4]dekaeu i tebukonanotu, albo
- z 8-t-butylo-2-(N-etylo-N-e-propytoamieo)-metylo-1,4-dioksasptro[5,4]dekaeu i triadimenolu lub triadimefonu, albo
- z tebuk3eanolu i triadimenolu lub trindimefonu, nadająsię do zwalczania grzybów (np. opisy patentowe EP-A 0627163 i EP-A 0316970). Zarówno aktywność poszczególnych składników, jak i znanych mtesnαnte każdorazowo dwóch składników1 jest dobra. Jednak przy bardzo niskich dawkach siła działania grzybobójczego jest w niektórych przypadkach niewystarczająca.
Wynaleziono, że środki grzybobójcze zawierające nowe kombinacje substancji czynnych, składające się z:
A) 8-t-butyto-2-(N-etylo-N-n-propytoamieo)-metylo-1,4-dioksnspiro[5,4]-dekanu o wzorze 1 i
B) 1 -(4-chloro-fenylo)-4,4-dimetylo-3-(1,2,4-triazol-1 -tto-metylo)-peetnn-3-otu o wzorze 2 (=tebukonazol) i
C) pochodnej trianolu o wzorze 3, w którym X oznacza grupę CH(OH) (=triadimee3l) (wzór 3a), lub X oznacza grupę CO (=triadimefon) (wzór 3b), w stosunku wagowym substancji czynnej o wzorze 1 do substancji czynnej o wzorze 2 w granicach 1:0,1do 1:1,5 i do substancji czynnej o wzorze 3 w granicach 1:0,1do 1:1,5, wykazują bardzo dobre właściwości grzybobójcze.
Niespodniewaete aktywność grzybobójcza kombinacji trzech substancji czynnych według wynalazku jest znacznie wyższa niż działanie poszczególnych składników, względnie działanie znanych mieszania składających się każdorazowo z dwóch substancji czynnych. Występuje tu więc nie dający się przewidzieć prawdziwy efekt snnergistycney, a nie tylko uzupełnienie działania.
184 451
Zawarte w kombinacji substancji czynnych według wynalazku substancje czynne, jak również możliwe zestawienia każdorazowo dwóch substancji czynnych sąznane (np. opisy patentowe EP-A 0281842, EP-A 0040345, DE-A 2324010, DE-A 2201063, EP-A 0316970 i EP-A 062 7163).
Jeżeli substancje czynne w środku zawierającym kombinację substancji czynnych według wynalazku występują w określonych powyżej stosunkach wagowych, to efekt synergistyczny jest szczególnie wyraźny.
Stosunki wagowe substancji czynnych w kombinacji substancji czynnych mogą się zmieniać w szerokim zakresie. Korzystnie na 1 część wagowąsubstancji czynnej o wzorze 1 przypada 0,1-1,0 części wagowych substancji czynnej o wzorze 2 i 0,1-1,0 części wagowych substancji czynnej o wzorze 3.
Kombinacje substancji czynnych według wynalazku wykazują bardzo dobre właściwości grzybobójcze i nadająsię do zwalczania fitopatogennych grzybów, takichjak Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes itp.
Przykładowo, lecz nie ograniczająco, wymienia się poniżej niektóre patogeny schorzeń grzybiczych i bakteryjnych, które podpadają pod wyżej podane pojęcia:
rodzaje Xanthomonas, jak Xanthomonas oryzae; rodzaje Pseudomonas, jak Pseudomonas lachrymans; rodzaje Erwinia, jak Erwirtia amylovora; rodzaje Pythium, jak Pythium ultimum;
rodzaje Phytophthora, jak Phytophthora infestons;
rodzaje Pseudoperonospora, jak Pseudoperonospora humuli lub Pseudoperonospora cubensis;
rodzaje Plasmopara, jak Plasmopara viticola;
rodzaje Peronospora, jak Peronosporapisi lub P brassicae;
rodzaje Erysiphe, jak Erysiphe graminis;
rodzaje Sphaerotheca, jak Sphaerotheca fuliginea; rodzaje Podosphaera, jak Podosphaera leucotricha; rodzaje Yenturia, jak Yenturia inaequalis;
rodzaje Pyrenophora,)jk Pyrenophora teres lub P graminea (postać konidialna: Drechslera, syn: Helminthosporium);
rodzaje Cochliobolus, jak Cochliobolus sativus (postać konidialna: Drechslera, syn: Helminthosporium);
rodzaje Uromyces, jak Uromyces appendiculatus;
rodzaje Puccinia, jak Puccinia recondita;
rodzaje Tilletia, jak Tilletia caries;
rodzaje Ustilago, jak Ustilago nuda lub Ustilago avenae;
rodzaje Pellicularia, jak Pellicularia sasakii;
rodzaje Pyricularia, jak Pyricularia oryzae;
rodzaje Fusarium, jak Fusarium culmorum;
rodzaje Botrytis, jak Botrytis cinerea;
rodzaje Septoria, jak Septoria nodorum;
rodzaje Leptosphaeria, jak Leptosphaeria nodorum;
rodzaje Cercospora, jak Cercospora canescens;
rodzaje Alternaria, jak Alternaria brassicae;
rodzaje Pseudocercosporella, jak Pseudocercosporella herpotrichoides.
Środek grzybobójczy zawierający kombinację substancji czynnych według wynalazku nadaje się zwłaszcza do zwalczania chorób zbóż, takichjak Pyrenophora teres, Erysiphe graminis, Rhynchosporium secalis, Leptosphaeria nodorum, Septoria tritici i Puccinia spp.
Dobra tolerancja kombinacji substancji czynnych przez rośliny w stężeniach potrzebnych do zwalczania chorób roślin pozwala na traktowanie nadziemnych części roślin, materiału sadzeniowego i siewnego oraz gleby.
184 451
Substancje czynne można przeprowadzać w znane preparaty, takie jak roztwory, emulsje, zawiesiny, proszki, pianki, pasty, granulaty, aerozole, substancje naturalne i syntetyczne impregnowane substancją czynną, drobne kapsułki w substancjach polimerycznych i masach powłokowych do nasion, ponadto preparaty z palną wkładką, takie jak naboje, puszki, spirale dymne i inne, oraz preparaty ULV do mgławicowego opylania na zimno i ciepło.
Preparaty te wytwarza się w znany sposób, np. przez zmieszanie substancji czynnych z rozcieńczalnikami, a więc ciekłymi rozpuszczalnikami, znajdującymi się pod ciśnieniem skroplonymi gazami i/lub stałymi nośnikami, ewentualnie z zastosowaniem środków powierzchniowo czynnych, takichjak emulgatory i/lub dyspergatory, i/lub środki pianotwórcze. W przypadku stosowania wody jako rozcieńczalnika można też stosować np. rozpuszczalniki organiczne jako rozpuszczalniki pomocnicze. Jako ciekłe rozpuszczalniki bierze się zasadniczo pod uwagę związki aromatyczne, takiejak ksylen, toluen albo alkilonaftaleny, chlorowane związki aromatyczne lub chlorowane węglowodory alifatyczne, takiejak chlorobenzeny, chloroetyleny lub chlorek metylenu, węglowodory alifatyczne, takie jak cykloheksan lub parafiny, np. frakcje ropy naftowej, alkohole, takie jak butanol lub glikol oraz ich etery i estry, ketony, takie jak aceton, metyloetyloketon, metyloizobutyloketon lub cykloheksanon, rozpuszczalniki silnie polarne, takie jak dimetyloformamid i sulfotlenek dimetylowy, oraz woda; jako skroplone gazowe rozcieńczalniki lub nośniki wymienia się takie ciecze, które w normalnej temperaturze i pod normalnym ciśnieniem są gazami, np. gazy aerozolotwórcze, takie jak chlorowcowęglowodory oraz butan, propan, azot i dwutlenek węgla; jako stałe nośniki bierze się pod uwagę np. naturalne mączki skalne, takiejak kaoliny, glinki, talk, kreda, kwarc, atapulgit, montmorylonit lub ziemia okrzemkowa i syntetyczne mączki mineralne, takie jak kwas krzemowy o wysokim stopniu dyspersji, tlenek glinu i krzemiany; jako stałe nośniki dla granulatów stosuje się np. skruszone i frakcjonowane mączki naturalne, takie jak kalcyt, marmur, pumeks, sepiolit, dolomit, oraz syntetyczne granulaty z mączek nieorganicznych i organicznych oraz granulaty z materiału organicznego, takiegojak trociny, łupiny orzechów kokosowych, kolby kukurydzy i łodygi tytoniu;jako emulgatory i/lub środki pianotwórcze bierze się pod uwagę np. emulgatory niejonotwórcze i anionowe, takie jak estry polioksyetylenu i kwasów tłuszczowych, etery polioksyetylenu i alkoholi szeregu tłuszczowego, np. etery alkiloarylopoliglikolowe, alkilosulfoniany, alkilosiarczany, arylosulfoniany oraz hydrolizaty białka; jako dyspergatory stosuje się np. ligninowe ługi posiarczynowe i metylocelulozę.
W preparatach mogą występować środki zwiększające przyczepność, takie jak karboksymetyloceluloza, polimery naturalne i syntetyczne, sproszkowane, ziarniste lub w postaci lateksu, takie jak guma arabska, alkohol poliwinylowy, polioctan winylu, oraz naturalne fosfolipidy, takie jak kefaliny i lecytyny, oraz fosfolipidy syntetyczne. Dalszymi dodatkami mogą być oleje mineralne i roślinne.
W preparatach mogą występować barwniki, takie jak pigmenty nieorganiczne, np. tlenek żelaza, tlenek tytanu, błękit żelazocyjanowy i barwniki organiczne, takiejak barwniki alizarynowe, azowe i metaloftalocyjaninowe, oraz śladowe substancje odżywcze, takie jak sole żelaza, manganu, boru, miedzi, kobaltu, molibdenu i cynku.
Preparaty zawierająna ogół 0,1-95% wagowych substancji czynnych, korzystnie 0,5-90% wagowych. W środkach grzybobójczych kombinacje substancji czynnych mogą występować w preparatach w mieszaninie z innymi znanymi substancjami czynnymi, takimi jak substancje grzybobójcze, owadobójcze, roztoczobójcze i chwastobójcze, oraz w mieszaninie z nawozami lub regulatorami wzrostu roślin.
Kombinacje substancji czynnych można stosować jako takie, w postaci ich preparatów albo sporządzonych z nich form użytkowych, takichjak gotowe do użytku roztwory, koncentraty emulsyjne, emulsje, zawiesiny, proszki zwilżalne, proszki rozpuszczalne i granulaty.
Środki stosuje się w znany sposób, np. drogąpolewania, opryskiwania, rozpylania, powlekania, zaprawiania na sucho, zaprawiania na wilgotno, zaprawiania na mokro, zaprawiania w zawiesinie albo inkrustowania.
184 451
W przypadku traktowania części roślin stężenie substancji czynnych w postaciach użytkowych może się zmieniać w szerokich granicach. Na ogół wynosi 1 -0,0001 % wagowych, korzystnie 0,5-0,001% wagowych.
W przypadku traktowania nasion stosuje się na ogół substancję czynną w ilości 0,001-50 g na kg nasion, korzystnie 0,01-10 g.
W przypadku traktowania gleby stosuje się substancję czynną w stężeniu 0,00001-0,1% wagowych, korzystnie 0,0001-0,02% wagowych w miejscu działania.
Dobre działanie grzybobójcze kombinacji substancji czynnych według wynalazku wynika z następujących przykładów. Podczas gdy poszczególne substancje czynne, a także zestawienia z każdorazowo dwóch substancji czynnych wykazująsłabości w działaniu grzybobójczym, kombinacje z trzech substancji czynnych wykazuj ądziałanie, które wykracza poza proste sumowanie działania, jak i poza działanie znanych kombinacji, a więc wykazują efekt synergistyczny.
Efekt synergistyczny w przypadku środków grzybobójczych występuje zawsze wtedy, gdy grzybobójcze działanie kombinacji substancji czynnych jest większe niż suma działania poszczególnych składników.
Zastosowanie kombinacji substancji czynnych według wynalazku przedstawione jest w następujących przykładach.
Przykład I. Testowanie Pyrenophora teres (jęczmień) - działanie lecznicze
Rozpuszczalnik: 10 części wagowych N-metylopirolidonu
Emulgator: 0,6 części wagowych eteru alkiloarylopoliglikolowego
W celu uzyskania korzystnego preparatu substancji czynnej miesza się 1 część wagową substancji czynnej lub kombinacji substancji czynnych z podaną ilościąrozpuszczalnika i emulgatora i koncentrat rozcieńcza się wodą do żądanego stężenia.
Dla zbadania działania leczniczego na młode rośliny rozpyla się zawiesinę zarodników Pyrenophora teres. Rośliny przetrzymuje się w ciągu 48 godzin w temperaturze 20°C i przy 100% względnej wilgotności powietrza w kabinie inkubacyjnej. Następnie na rośliny rozpyla się preparat substancji czynnej w podanej dawce.
Rośliny przechowuje się w cieplarni w temperaturze około 20°C i przy względnej wilgotności powietrza około 80%.
Po upływie 7 dni po zakażeniu ocenia się wyniki, przy czym 0% oznacza stopień działania odpowiadający działaniu próby kontrolnej, podczas gdy stopień działania 100% oznacza, że nie obserwuje się żadnego porażenia.
Badane substancje czynne, dawki i wyniki testu podane są w następującej tabeli.
184 451
Tabela 1
Testowanie Pyrenophora teres (jęczmień) - działanie lecznicze
Substancja czynna Dawka w g/ha Stopień działania w % wobec nietraktowanej kontroli
Znane: (CH3),C—( Y Ί C,HS C3H7-n wzór 1 250 38
OH Cl-Χζ V- CHj—CHj—C—C(CH3)3 CH, 1 ć N W // wzór 2 250 62
OH °~ CH_ CH_ C(CH:i)3 N (\ 'N N—1 wzór 3a 250 68
Według wynalazku: wzór 1 + l wzór 2 | + wzór 3a d (1:1:1) 83,33 Ί + 83,33 > + 83,33 J 81
Przykład II. Testowanie Leptosphaeria nodorum (pszenica) - działanie lecznicze
Rozpuszczalnik: 10 części wagowych N-metylopirolidonu
Emulgator: 0,6 części wagowych eteru alkiloarylopoliglikolowego
W celu uzyskania korzystnego preparatu substancji czynnej miesza się 1 część wagową substancji czynnej lub kombinacji substancji czynnych z podaną ilością rozpuszczalnika i emulgatora i koncentrat rozcieńcza się wodą do żądanego stężenia.
Dla zbadania działania leczniczego na młode rośliny rozpyla się zawiesinę zarodników Leptosphaeria nodorum. Rośliny przetrzymuje się w ciągu 48 godzin w temperaturze 20°C i przy 100% względnej wilgotności powietrza w kabinie inkubacyjnej. Następnie na rośliny rozpyla się preparat substancji czynnej w podanej dawce.
Rośliny przechowuje się w cieplarni w temperaturze około 15°C i przy względnej wilgotności powietrza około 80%.
Po upływie 10 dni po zakażeniu ocenia się wyniki, przy czym 0%o oznacza stopień działania odpowiadający działaniu próby kontrolnej, podczas gdy stopień działania 100% oznacza, że nie obserwuje się żadnego porażenia.
Badane substancje czynne, dawki i wyniki testu podane są w następującej tabeli.
184 451
Tabela 2
Testowanie Leptosphaeria nodorum (pszenica) - działanie lecznicze
Substancja czynna Dawka w g/ha Stopień działania w % wobec nietraktowanej kontroli
Znane: /— 250 18
(CH3)3C—ς X1 /CA C3H7-n
wzór 1
OH 250 58
aO | - CHj-CH—C - C(CH3)3
CH.
wzór 2 N—'
250 33
c-O O -O—CH —C-C(CH3)3 1
N V // N—7
wzór 3b
Według wynalazku wzór 1 83,33 ' +
wzór 2 83,33 68
+ wzór 3b 83,33
(1:1:1)
wzór 1 125 Ί
+ +
wzór 2 62,5 75
+ +
wzór3b 62,5
(2:1:1)
wzór 1 187,5 Ί
+ +
wzór 2 31,25 l 75
+ + |
wzór 3b 31,25 J
(6:1:1)
184 451
Przykład III. Testowanie Puccinia (pszenica) - działanie lecznicze
Rozpuszczalnik: 10 części wagowych N-metylopirolidonu
Emulgator: 0,6 części wagowych eteru alkiloarylopoliglikolowego
W celu uzyskania korzystnego preparatu substancji czynnej miesza się 1 część wagową substancji czynnej lub kombinacji substancji czynnych z podaną ilościąrozpuszczalnika i emulgatora i koncentrat rozcieńcza się wodą do żądanego stężenia.
Dla zbadania działania leczniczego młode rośliny zakaża się zawiesinązarodników Puccinia recondita w 0,1% wodnym roztworze agarowym. Rośliny przetrzymuje się w ciągu 24 godzin w temperaturze 20°C i przy 100% względnej wilgotności powietrza w kabinie inkubacyj nej.
W 48 godzin po zakażeniuna rośliny rozpyla się preparat substancji czynnej w podanej dawce.
Rośliny przechowuje się w cieplarni w temperaturze około 20°C i przy względnej wilgotności powietrza około 80%, aby stworzyć korzystne warunki dla rozwoju pęcherzyków rdzy.
Po upływie 10 dni po zakażeniu ocenia się wyniki, przy czym 0% oznacza stopień działania odpowiadający działaniu próby kontrolnej, podczas gdy stopień działania 100% oznacza, że nie obserwuje się żadnego porażenia.
Badane substancje czynne, dawki i wyniki testu podane są w następującej tabeli.
Tabela 3
Testowanie Puccinia (pszenica) - działanie lecznicze
Substancja czynna Dawka w g/ha Stopień działania w % wobec nietraktowanej kontroli
1 2 3
Znane:
(CH3)3C-^ ©1 /· 12,5
~ ch-n
C3H,-n
+ 79
wzór 1 12,5 ,
+
OH
C'O -CH2-CH-ę-C(CH3)3
ĘH,
wzór 2
(1:1)
184 451
Przykład IV. Testowanie Erysiphe (jęczmień) - działanie zapobiegawcze
Rozpuszczalnik: 10 części wagowych N-metylopirolidonu
Emulgator: 0,6 części wagowych eteru alkiloarylopoliglikolowego
W celu uzyskania korzystnego preparatu substancji czynnej miesza się 1 część wagową substancji czynnej lub kombinacji substancji czynnych z podanąilościąrozpuszczalnika i emulgatora i koncentrat rozcieńcza się wodą do żądanego stężenia.
Dla zbadania działania zapobiegawczego na młode rośliny rozpyla się preparat substancji czynnej w podanej dawce. Po wysuszeniu oprysku rośliny opyla się zarodnikami Erysiphe graminis f sp. hordei.
Rośliny przechowuje się w cieplarni w temperaturze około 20°C i przy względnej wilgotności powietrza około 80%, aby stworzyć korzystne warunki do rozwoju pęcherzyków mączniaka.
Po upływie 7 dni po zakażeniu ocenia się wyniki, przy czym 0% oznacza stopień działania odpowiadający działaniu próby kontrolnej, podczas gdy stopień działania 100% oznacza, że nie obserwuje się żadnego porażenia.
Badane substancje czynne, dawki i wyniki testu podane są w następującej tabeli.
184 451
Tabela 4
184 451
184 451
ch2 £Η5 -Ν' ^3^7_ΓΙ
Wzór 1
OH
Cl-O-CH2’CH2~Ć-C(CH3)3 ch2
Λ
NWzór 2
Ο-θ-Ο-ΙΖΗ-Χ-ΟΐίΗ^
Wzór 3
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 4,00 zł.

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Środek grzybobójczy, znamienny tym, że zawiera kombinację substancji czynnych, składającą się z A) 8-t-butylo-2-(N-etylo-N-n-propyloammo)-metylo-1,4-dioksaspiro[5,4]-dekąnu o wzorze 1i B) 1-(4-chlorofenylo)-4,4-dimetylo-3-(1,2,4-triazol-1-ilo-metylo)-pentan-3-olu o wzorze 2 (=tebukonazol) i C) pochodnej triazolu o wzorze 3, w którym X oznacza grupę CH(OH) (=triadimenol) (wzór 3 a) lub, w którym X oznacza grupę CO (=triadimefon) (wzór 3b) w stosunku wagowym substancji czynnej o wzorze 1 do substancji czynnej o wzorze 2 w granicach 1:0,1 do 1:1,5 i do substancji czynnej o wzorze 3 w granicach 1:0,1 do 1:1,5.
PL96323592A 1995-05-30 1996-05-20 Środek grzybobójczy PL184451B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19519710A DE19519710A1 (de) 1995-05-30 1995-05-30 Fungizide Wirkstoffkombinationen
PCT/EP1996/002167 WO1996038040A1 (de) 1995-05-30 1996-05-20 Fungizide wirkstoffkombinationen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL323592A1 PL323592A1 (en) 1998-04-14
PL184451B1 true PL184451B1 (pl) 2002-10-31

Family

ID=7763165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96323592A PL184451B1 (pl) 1995-05-30 1996-05-20 Środek grzybobójczy

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0833561B1 (pl)
CN (2) CN1190868A (pl)
AU (1) AU5998696A (pl)
BG (1) BG63523B1 (pl)
CZ (1) CZ294124B6 (pl)
DE (2) DE19519710A1 (pl)
EE (1) EE03731B1 (pl)
HR (1) HRP960262B1 (pl)
HU (1) HU217829B (pl)
PL (1) PL184451B1 (pl)
RO (1) RO120373B1 (pl)
RU (1) RU2143804C1 (pl)
SK (1) SK284256B6 (pl)
UA (1) UA47429C2 (pl)
WO (1) WO1996038040A1 (pl)
ZA (1) ZA964371B (pl)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19956095A1 (de) * 1999-11-22 2001-05-23 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10349503A1 (de) 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004045242A1 (de) * 2004-09-17 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005006420A1 (de) * 2005-02-12 2006-08-31 Lanxess Deutschland Gmbh Fungizide Mischungen für den Holzschutz
WO2008061656A2 (de) * 2006-11-24 2008-05-29 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Ternäre fungizide wirkstoffkombinationen
AU2010227195B2 (en) * 2009-03-27 2016-04-14 Council Of Scientific And Industrial Research Substituted 1, 4-dioxa-8-azaspiro [4,5] decanes useful as fungicides and a process for the preparation thereof
EP3154352A1 (en) 2014-06-11 2017-04-19 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Active compound combinations comprising proquinazid and spiroxamine and optionally prothioconazole

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3333411A1 (de) * 1983-09-16 1985-04-04 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fungizide mittel
DE4318285A1 (de) * 1993-06-02 1994-12-08 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen

Also Published As

Publication number Publication date
HU217829B (hu) 2000-04-28
DE59602890D1 (de) 1999-09-30
PL323592A1 (en) 1998-04-14
WO1996038040A1 (de) 1996-12-05
HUP9801747A3 (en) 1998-12-28
ZA964371B (en) 1996-12-09
CN1190868A (zh) 1998-08-19
CZ375397A3 (cs) 1998-05-13
HRP960262B1 (en) 2000-06-30
EE03731B1 (et) 2002-06-17
RO120373B1 (ro) 2006-01-30
DE19519710A1 (de) 1996-12-05
RU2143804C1 (ru) 2000-01-10
SK160097A3 (en) 1998-04-08
HUP9801747A2 (hu) 1998-11-30
EP0833561B1 (de) 1999-08-25
BG63523B1 (bg) 2002-04-30
EP0833561A1 (de) 1998-04-08
HRP960262A2 (en) 1997-10-31
EE9700289A (et) 1998-04-15
CN101199277A (zh) 2008-06-18
SK284256B6 (sk) 2004-12-01
BG102033A (en) 1998-09-30
AU5998696A (en) 1996-12-18
UA47429C2 (uk) 2002-07-15
CZ294124B6 (cs) 2004-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2331192C2 (ru) Фунгицидные комбинации активных веществ
IE60983B1 (en) Fungicidal agents
PL191483B1 (pl) Grzybobójcze kompozycje, zastosowanie kombinacji związków czynnych i sposób wytwarzania grzybobójczego środka
US4623653A (en) Fungicidal compositions employing synergistic mixtures of a substituted 1-hydroxyethyl-triazole and triadimefon
US5086048A (en) Mixture of fungicidal agents
US7795178B2 (en) Fungicidal active combinations spiroxamine, prothioconazole and tebuconazole
GB2262037A (en) Synergistic fungicidal combinations
US5059617A (en) Synergistic fungicidal compositions
PL184451B1 (pl) Środek grzybobójczy
PL185415B1 (pl) Kompozycja grzybobójcza i sposób wytwarzania środka do zwalczania grzybów
US4803214A (en) Fungicidal active compound combinations
AU648404B2 (en) Fungicidal active compound combinations
US6620822B1 (en) Fungicidal combinations of active substance
US5059616A (en) Fungicidal combinations of active compounds
US4914119A (en) Fungicidal agents
JPH06263607A (ja) 殺菌・殺カビ剤
US5240952A (en) Fungicidal agents