CZ294124B6 - Fungicidní prostředekŹ jeho použití a způsob potírání hub - Google Patents

Fungicidní prostředekŹ jeho použití a způsob potírání hub Download PDF

Info

Publication number
CZ294124B6
CZ294124B6 CZ19973753A CZ375397A CZ294124B6 CZ 294124 B6 CZ294124 B6 CZ 294124B6 CZ 19973753 A CZ19973753 A CZ 19973753A CZ 375397 A CZ375397 A CZ 375397A CZ 294124 B6 CZ294124 B6 CZ 294124B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
active
species
active compound
formula
weight
Prior art date
Application number
CZ19973753A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ375397A3 (cs
Inventor
Dutzmannástefan
StenzelÁKlaus
Siebertáreinhard
Krämeráwolfgang
Original Assignee
Bayeráaktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7763165&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ294124(B6) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bayeráaktiengesellschaft filed Critical Bayeráaktiengesellschaft
Publication of CZ375397A3 publication Critical patent/CZ375397A3/cs
Publication of CZ294124B6 publication Critical patent/CZ294124B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Fungicidní prostředek obsahující kombinaci účinných látek sestávající z Ú@t@butyl@}N@ethyl@N@n@propylaminoB@methyl@�Ź@dioxaspirol[QŹ@]@dekanu vzorce IŹ �@}@chlor@fenylB@Ź@dimethyl@}�Ź@Ź@triazol@�@yl@methylB@pentan@olu vzorce II a derivátu triazolu vzorce IIIŹ které jsou velmi dobře vhodné k potírání hub@ Způsob potírání hub a použití těchto kombinací k potírání hubŕ

Description

Fungicidní prostředek, jeho použití a způsob potírání hub
Oblast techniky
Vynález se týká nových kombinací účinných látek, které sestávají ze známého 8-t-butyl-2-(Nethyl-N-n-propylamino)-methyl-l,4-dioxaspiro[5,4]dekanu a dvou dalších známých triazolylových derivátů a které jsou velmi dobře vhodné k potírání hub.
Dosavadní stav techniky
Je již známé, že 8-t-butyl-2-(N-ethyl-N-n-propylamino)-methyl-l,4-dioxaspiro[5,4]dekan, l-(4-chlorfenyl)-4,4-dimethyl-3-( 1,2,4-triazol-l-yl-methyl)-pentan-3-ol (tebuconazol), 1(4-chlor-fenoxy)-3,3-dimethyl-l-(l,2,4-triazol-l-yl)-butan-2-ol (triadimenol) a l-(4-chlorfenoxy)-3,3-diniethyl-l-(l,2,4-tritol-l-yl)-butan-2-on (triadimefon) mají fungicidní vlastnosti (viz EP-A 0 281 842, EP-A 0 040 345, DE-A 2 324 010 a DE-A 2 201 063).
Dále je již známé, že směsi z 8-t-butyl-2-(N-ethyl-N-n-propylamino)-methyl-l,4-dioxaspiro[5,4]dekanu a tebuconazolu, nebo z 8-t-butyl-2-(N-ethyl-N-n-propylamino)-methyl-l,4-dioxaspiro[5,4]dekanu a triadimenolu nebo triadimefonu, nebo z tebuconazolu a triadimenolu nebo triadimefonu je možno použít pro potírání hub (viz EP-A 0 627 163 a EP-A 0 316 970). Jak účinnost jednotlivých komponent, tak také známých směsí z odpovídajících dvou účinných látek je dobrá. Při velmi nízkých aplikovaných množstvích však fungicidní účinnost v mnoha případech zůstává za očekáváním.
Podstata vynálezu
Předmětem předloženého vynálezu je fungicidní prostředek, který obsahuje kombinaci účinných látek z
A) 8-t-butyl-2-(N-ethyl-N-n-propylamino)-methyl-l ,4-dioxaspiro[5,4]-dekanu vzorce I (CH
-1 CZ 294124 B6
B) l-(4-chlor-fenyl)-4,4-dimethyl-3-(l ,2,4-triazol-l-yI-methyl)-pentan-3-olu vzorce Π
Cl
OH
I
CH-CH—C-C(CH3)3 ch2
I 2 (Π) (= Tebuconazol)
C) derivátu triazolu vzorce ΠΙ
O—CH—X-CÍCH^
(ΙΠ) kde X = CH(OH) (= Triadimenol) (lila) nebo
X = CO (= Triadimefon) (Dlb), přičemž v kombinaci účinných látek je hmotnostní poměr účinné látky vzorce I ku účinné látce vzorce II 1 : 0,1 až 1 : 1,5 a ku účinné látce vzorce ΙΠ 1 : 0,1 až 1 : 1,5, který má velmi dobré fungicidní vlastnosti.
Překvapivě je fungicidní účinnost kombinací podle předloženého vynálezu ze tří účinných látek podstatně vyšší než účinky jednotlivých komponent, popřípadě účinky dříve známých směsí ze dvou odpovídajících účinných látek. Dochází tedy k nepředpokládatelnému pravému synergickému efektu a ne pouze k součtu účinků.
Účinné látky, obsažené v kombinacích účinných látek podle předloženého vynálezu a také možné kombinace ze vždy dvou účinných látek jsou známé (viz EP-A 0 281 842, EP-A 0 040 345, DEA 2 324 010, DE-A 2 201 063, EP-A 0 316 970 a EP-A 0 672 163).
Když jsou účinné látky přítomné v kombinacích účinných látek podle předloženého vynálezu v určitých hmotnostních poměrech, ukazuje se synergický efekt obzvláště zřetelně. Hmotnostní poměry účinných látek v kombinacích účinných látek se však mohou pohybovat v relativně širokém rozmezí. Všeobecně připadá na jeden hmotnostní díl účinné látky vzorce I 0,1 až 1,5 hmotnostního dílu, výhodně 0,1 až 1,0 hmotnostní díl účinné látky vzorce Π a 0,1 až 1,5 hmotnostního dílu, výhodně 0,1 až 1,0 hmotnostní díl účinné látky vzorce HL
Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu mají velmi dobré fungicidní vlastnosti a dají se použít pro potírání fytopatogenních hub, jako jsou Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes a podobně.
Jako příklady, které však nejsou omezující, je možno uvést některé původce houbových a bakteriálních onemocnění, kteří spadají pod výše jmenované:
Druhy Xanthomonas, jako je například Xanthomonas oryzae;
Druhy Pseudomonas, jako je například Pseudomonas lachrymans;
Druhy Erwinia, jako je například Erwinia amylovora;
Druhy Pythium, jako je například Pythium ultimum;
Druhy Phytophthora, jako je například Phytophthora infestans;
Druhy Pseudoperonospora, jako je například Pseudoperonospora humuli nebo Pseudoperonospora cubensis;
Druhy Plasmopara, jako je například Plasmopara viticola;
Druhy Peronospora, jako je například Peronospora pisi nebo Peronospora brassicae;
Druhy Eiysiphe, jako je například Erysiphe graminis;
Druhy Sphaerotheca, jako je například Sphaerotheca fuliginea;
Druhy Podosphaera, jako je například Podosphaera leucotricha;
Druhy Venturia, jako je například Venturia inaequalis;
Druhy Pyrenophora, jako je například Pyrenophora teres nebo Pyrenophora graminea (konidiová forma: Drechslera, Synonym: Helminthosporium);
Druhy Cochliobolus, jako je například Cochliobolus sativus (konidiová forma: Drechselera, Synonym: Helminthosporium);
Druhy Uromyces, jako je například Uromyces appendiculatus;
Druhy Puccinia, jako je například Puccinia recondita;
Druhy Tilletia, jako je například Telletia caries;
Druhy Ustilago, jako je například Ustilago nuda nebo Ustilago avenae;
Druhy Pellicularia, jako je například Pellicularia sasakii;
Druhy Pyricularia, jako je například Pyricularia oryzae;
Druhy Fusarium, jako je například Fusarium culmorum;
Druhy Botrytis, jako je například Botrytis cinerea;
Druhy Septoria, jako je například Septoria nodorum;
Druhy Leptosphaeria, jako je například Leptosphaeria nodorum;
Druhy Cercospora, jako je například Cercospora canescens;
-3CZ 294124 B6
Druhy Altemaria, jako je například Altemaria brassicae;
Druhy Pseudocercosporella, jako je například Pseudocercosporella herpotrichoides.
Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu se dají použít s obzvláště dobrým úspěchem pro potírání onemocnění obilí, jako například proti Pyrenosphora teres, Erysiphe graminis, Rhynchosporium secalis, Leptosphaeria nodorum, Septoria tritici a Puccinia spp.
Dobrá přijatelnost kombinací účinných látek pro rostliny v koncentracích, nutných pro potírání onemocnění rostlin, dovoluje ošetření nadzemních částí rostlin, sazenic, osiva a půdy.
Účinné látky se mohou převést na obvyklé přípravky, jako jsou například roztoky, emulze, suspenze, prášky, pěny, pasty, granuláty, aerosoly, účinnými látkami impregnované přírodní a syntetické látky, mikrokapsle v polymemích látkách a v zapouzdřujících hmotách pro osivo, přípravky s hořlavými přísadami, jako jsou kouřové patrony a podobně, jakož i mlžicí přípravky za tepla nebo za studená.
Tyto přípravky se mohou vyrobit pomocí známých způsobů, například smísením účinné látky s nastavovadly, tedy kapalnými rozpouštědly, za tlaku zkapalněnými plyny a/nebo pevnými nosiči, popřípadě za použití povrchově aktivních činidel, tedy emulgačních činidel a/nebo dispergačních činidel a/nebo pěnotvomých činidel.
V případě využití vody jako nastavovacího prostředku se mohou použít například také organická rozpouštědla jako pomocná rozpouštědla. Jako kapalná rozpouštědla přicházejí v podstatě v úvahu: aromáty, jako je například xylen, toluen nebo alkylnaftaleny, chlorované aromáty nebo chlorované alifatické uhlovodíky, jako jsou například chlorbenzeny, chlorethyleny nebo methylenchlorid, alifatické uhlovodíky, jako je například cyklohexan nebo parafíny, například ropné frakce, alkoholy, jako je například butylalkohol nebo glykoly, jakož i jejich ethery a estery, ketony, jako je například aceton, methylethylketon, methylizobutylketon nebo cyklohexanon, nebo silně polární rozpouštědla, jako je například dimethylformamid nebo dimethylsulfoxid, jakož i voda.
Jako zkapalnělé plynné nastavovací prostředky nebo nosiče se rozumí takové kapaliny, které jsou při normální teplotě a za normálního tlaku plynné, například aerosolové nosné plyny, jako jsou halogenované uhlovodíky, jakož i butan, propan, dusík a oxid uhličitý.
Jako pevné nosiče přicházejí v úvahu například přírodní horninové moučky, jako jsou kaoliny, jíly, mastek, křída, křemen, attapulgit, montmorillonit nebo křemelina a syntetické horninové moučky, jako je vysoce disperzní kyselina křemičitá, oxid hlinitý a silikáty. Jako pevné nosiče pro granuláty přicházejí například v úvahu drcené a frakcionované přírodní horniny, jako je kalcit, mramor, pemza, sepiolit, dolomit, jakož i syntetické granuláty z anorganických a organických mouček, jakož i granuláty z organických materiálů, jako jsou piliny, skořápky kokosových ořechů, kukuřičné palice a tabákové stopky.
Jako emulgační a/nebo pěnotvomá činidla přicházejí například v úvahu neionogenní a anionaktivní emulgátory, jako jsou estery polyoxyethylen-mastných kyselin a ethery polyoxyethylenmastných alkoholů, například alkylaryl-polyglykolether, alkylsulfonáty, alkylsulfáty, arylsulfonáty, jakož i bílkovinné hydrolyzáty. Jako dispergační činidla přicházejí v úvahu například ligninsulfítové výluhy a methylcelulóza.
V přípravcích se mohou použít látky zvyšující přilnavost, jako je například karboxymethylcelulóza a přírodní a syntetické, práškovité, zrnité nebo latexovité polymery, jako arabská guma, polyvinylalkohol, polyvinylacetát, jakož i přírodní fosfolipidy, například kefaliny a lecitiny a syntetické fosfolipidy. Dalšími aditivy mohou být minerální a rostlinné oleje.
-4CZ 294124 B6
Mohou se také popřípadě používat barviva, jako jsou anorganické pigmenty, například oxidy železa, oxid titaničitý a ferokyanidová modř, nebo organická barviva, jako jsou alizarinová barviva, azobarviva a kovová ftalocyaninová barviva.
Dále se mohou používat stopové živné prvky, jako jsou soli železa, manganu, boru, mědi, kobaltu, molybdenu a zinku.
Přípravky obsahují všeobecně v rozmezí 0,1 až 95 % hmotnostních účinných látek, výhodně v rozmezí 0,5 až 90 % hmotnostních.
Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu se mohou používat v přípravcích ve směsi s jinými známými účinnými látkami, jako jsou fungicidy, akaricidy, insekticidy nebo herbicidy, jakož i ve směsi s hnojivý nebo rostlinnými růstovými regulátory.
Kombinace účinných látek se mohou používat jako takové, ve formě svých přípravků, nebo z nich připravených aplikačních forem, jako jsou aplikační roztoky, emulgovatelné koncentráty, emulze, suspenze, postřikové prášky, rozpustné prášky a granuláty.
Aplikace se provádí obvyklými způsoby, například poléváním, postřikováním, rozstřikováním, poprašováním, rozprašováním, napěňováním, natíráním, mořením za sucha, mořením za mokra, mořením kalem, inkrustací a podobně.
Při ošetření částí rostlin se mohou koncentrace účinných látek v aplikačních formách pohybovat v širokém rozmezí. Všeobecně činí tato koncentrace 1 až 0,0001 % hmotnostních, výhodně 0,5 až 0,001 % hmotnostních.
Při ošetření osiva jsou všeobecně potřebná množství účinné látky 0,001 až 50 g na jeden kilogram osiva, výhodně 0,01 až 10 g.
Při ošetření půdy jsou potřebné koncentrace účinné látky 0,00001 až 0,1 % hmotnostních, výhodně 0,0001 až 0,02 % hmotnostních na místě působení.
Dobrý fungicidní účinek kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu vyplývá z následujících příkladů provedení. Zatímco jednotlivé účinné látky a také kombinace ze dvou odpovídajících účinných látek mají ve fungicidních účincích slabiny, vykazují kombinace ze tří účinných látek účinek, který překračuje jednoduchý součet účinků a také účinek známých kombinací se synergickým efektem.
Synergický efekt spočívá u fungicidů vždy v tom, že fungicidní účinek kombinace účinných látek je vyšší než součet účinku jednotlivě aplikovaných účinných látek.
Příklady provedení vynálezu
Použití kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu vyplývá z následujících příkladů provedení.
Příklad 1
Test na Pyrenophora teres (ječmen)/kurativní
Rozpouštědlo: 10 hmotnostních dílů N-methyl-pyrrolidonu emulgátor: 0,6 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru.
-5CZ 294124 B6
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky nebo kombinace účinných látek s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku kurativní účinnosti se postříkají mladé rostliny suspenzí konidií Pyrenophora teres. Rostliny se potom nechají po dobu 48 hodin při teplotě 20 °C a 100% relativní vlhkosti v inkubační kabině. Potom se postříkají přípravkem účinné látky v uvedeném aplikovaném množství.
io Potom se rostliny umístí ve skleníku při teplotě asi 20 °C a relativní vlhkosti asi 80 %.
Vyhodnocení se provádí 7 dní po inokulaci. Přitom značí 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, zatímco stupeň účinku 100 % znamená, že nebylo pozorováno žádné napadení.
Účinné látky, aplikovaná množství a výsledky pokusu vyplývají z následující tabulky 1.
-6CZ 294124 B6
Tabulka 1
Test na Pyrenophora teres (ječmen)/kurativní
účinná látka aplikované množství účinné látky v g/h stupeň účinku v %, vztaženo na nezprac. kontrolu
známé <CH,),C-/ V } Cň 0 A'ch2-n( C3H7-n (I) 250 38
OH C’ \ C(GHa)3 CH, < N N—’ (Π) 250 62
OH Cl 0 ~ CH _ CH C(CH3>3 < N V (lila) 250 68
podle vynálezu • l »> (lila) J (1:1:1) SVS Ί 83,33 7 83,33 J 81
Příklad 2
Test na Leptosphaeria nodorum (pšenice)/kurativní
Rozpouštědlo: 10 hmotnostních dílů N-methyl-pyrrolidonu emulgátor: 0,6 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru.
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky nebo kombinace účinných látek s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku kurativní účinnosti se postříkají mladé rostliny suspenzí spor Leptosphaeria nodorum. Rostliny se potom nechají po dobu 48 hodin při teplotě 20 °C a 100% relativní vlhkosti vinkubační kabině. Potom se postříkají přípravkem účinné látky v uvedeném aplikovaném množství.
Potom se rostliny umístí ve skleníku při teplotě asi 15 °C a relativní vlhkosti asi 80 %.
Vyhodnocení se provádí 10 dní po inokulaci. Přitom značí 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, zatímco stupeň účinku 100 % znamená, že nebylo pozorováno žádné napadení.
Účinné látky, aplikovaná množství a výsledky pokusu vyplývají z následující tabulky 2.
-8CZ 294124 B6
Tabulka 2
Test na Leptosphaeria nodorum (pšenice)/kurativní
účinná látka aplikace množství ičinné látky v g/h jstupeň účinku v %, vztaženo na nezprac. kontrolu
známé ť \ 21 >C2HJ C3H7-n (I) 250 18
OH C|—ς 'd— CHrCH—C—C(CH3)3 \r=/ N V // N—J (ID 250 58
__ 0 ci-ξ y— o—ch—c-c(GH3)3 ζ N v // N—7 (Hlb) 250 33
-9CZ 294124 B6
Tabulka 2 (pokračování)
účinná látka aplikované množstv stupaí účinku
účinné látky v g/h v % vztaženo na
nezprac. kontrolu
podle vynálezu ·’ i (Π) (Illb) J 83,33 Ί 83,33 83,33 J 68
(1:1:1)
(D + (II) + (mb) 1 J ™ 1 62.5 62.5 J 75
(2:1:1)
(Illb) L T 1 3,.25 > 31,25 J 75
(6:1:1)
-10CZ 294124 B6
Příklad 3
Test na Puccinia (pšenice)/kurativní
Rozpouštědlo: 10 hmotnostních dílů N-methyl-pyrrolidonu emulgátor: 0,6 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru.
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky nebo kombinace účinných látek s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku kurativní účinnosti se inokulují mladé rostliny suspenzí spor Puccinia recondita v 0,1% vodném agarovém roztoku. Rostliny se potom nechají po dobu 24 hodin při teplotě 20 °C a 100% relativní vlhkosti v inkubační kabině.
hodin po inokulaci se rostliny postříkají přípravkem účinné látky v uvedeném aplikovaném množství.
Potom se rostliny umístí ve skleníku při teplotě asi 20 °C a relativní vlhkosti asi 80 %, aby se podpořil vývin rezavých skvrn.
Vyhodnocení se provádí 10 dní po inokulaci. Přitom značí 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, zatímco stupeň účinku 100 % znamená, že nebylo pozorováno žádné napadení.
Účinné látky, aplikovaná množství a výsledky pokusu vyplývají z následující tabulky 3.
-11 CL 294124 B6
Tabulka 3
Test na Puccinia (pšenice)/kurativní
účinná látka aplikované množ. účinné látky stupeň účinku v %, vztaženo na nezprac. kontrolu
známé
<ch,),ch3<°Ý zc2hs
12,5
C3H.-n
(I) ) L * 1 79
ί í 12.5 J
+ J OH
-ch-ch2- | —C—C(CH3)3
CH, 1 2 ů // N—!
(Π)
(1:1)
- 12CZ 294124 B6
Tabulka 3 (pokračování)
účinná látka aplikované množ. účinné látky v g/h stupeň účinku v %, vztažena na nezprac. kontrolu
icHA°OCkCHr, CjHj Nx C3H7-n 12.5 Ί
(I) ‘ í 12,5 J 91
OH O—CH—CH- < N N— J -C(CK3)3
(1:1) (Dia)
podle vynálezu ? 1 (Π) h (lila) J I8·75 ) «5 l 6.25 J 100
(3:1:1)
Příklad 4
Test na Erysiphe (ječmen)/protektivní ío Rozpouštědlo: 10 hmotnostních dílů N—methyl—pyrrolidonu emulgátor: 0,6 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru.
-13 CZ 294124 B6
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky nebo kombinace účinných látek s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku protektivní účinnosti se postříkají mladé rostliny přípravkem účinné látky v uvedeném aplikovaném množství.
Po usušení postřiku se rostliny popráší sporami Erysiphe graminis f. sp. hordei.
Rostliny se potom nechají při teplotě asi 20 °C a 80% relativní vlhkosti ve skleníku, aby se podpořil vývoj skvrn padlí.
Vyhodnocení se provádí 7 dní po inokulaci. Přitom značí 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, zatímco stupeň účinku 100 % znamená, že nebylo pozorováno žádné napadení.
Účinné látky, aplikovaná množství a výsledky pokusu vyplývají z následující tabulky 4.
- 14CZ 294124 B6
Tabulka 4
Test na Erysiphe (ječmen)/protektivní
účinná látka aplikované rmož. účinné látky v g/h stupeň účinku v %, vztaženo na nezprac. kontrolu
známé
(Ch3)3c—/ V '---7 ° xch2— n C3H7-n
1 „ > 34
OH Ct-^^HCH2-CH2-C-C(CH3)3 CH, 1 2 ζ N W U N—/ 12.S J
(II) (1:1)
-15CZ 294124 B6
Tabulka 4 (pokračování)
účinná látka aplikované trnož, účinné látky v g/h stupeň účinku v %, vztaženo na nezprac. kontrolu
<CH3)3C--/ V Ί C2H5 O^,.'
C3H7-n 12,5 Ί
(I) ) . (
t 1 12,5 J 34
OH Cl \ /°—CH—CH u J ----C(CH3)3
(Dia)
(1:1)
podle vynálezu
(D 12.5 Ί
·+ * l 67
(II) r 6.25 >
+ 6,25 J
(lila) 7
(2:1:1)
-16CZ 294124 B6

Claims (3)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Fungicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje kombinaci účinných látek z
    A) 8-t-butyl-2-(N-ethyl-N-n-propylamino)-methyl-l,4-dioxaspiro[5,4]-dekanu vzorce I
    CH—Νχ a
    B) l-(4-chlor-fenyI)-4,4-dimethyl-3-( 1,2,4-triazol-l-yl-methyl)-pentan-3-olu vzorce Π
    Cl
    OH (Π) ch2 I 2
    N
    C) derivátu triazolu vzorce HI
    Cl (ΠΙ) kde X = CH(OH) (= Triadimenol) (IHa) nebo
    X = CO (= Triadimefon) (mb), přičemž v kombinaci účinných látek je hmotnostní poměr účinné látky vzorce I ku účinné látce vzorce Π 1 : 0,1 až 1 : 1,5 a ku účinné látce vzorce ΠΙ 1 : 0,1 až 1 : 1,5.
  2. 2. Způsob potírání hub, vyznačující se tím, že se na houby a/nebo jejich životní prostředí nechá působit fungicidní prostředek podle nároku 1.
  3. 3. Použití kombinace účinných látek podle nároku 1 pro potírání hub.
CZ19973753A 1995-05-30 1996-05-20 Fungicidní prostředekŹ jeho použití a způsob potírání hub CZ294124B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19519710A DE19519710A1 (de) 1995-05-30 1995-05-30 Fungizide Wirkstoffkombinationen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ375397A3 CZ375397A3 (cs) 1998-05-13
CZ294124B6 true CZ294124B6 (cs) 2004-10-13

Family

ID=7763165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19973753A CZ294124B6 (cs) 1995-05-30 1996-05-20 Fungicidní prostředekŹ jeho použití a způsob potírání hub

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0833561B1 (cs)
CN (2) CN101199277A (cs)
AU (1) AU5998696A (cs)
BG (1) BG63523B1 (cs)
CZ (1) CZ294124B6 (cs)
DE (2) DE19519710A1 (cs)
EE (1) EE03731B1 (cs)
HR (1) HRP960262B1 (cs)
HU (1) HU217829B (cs)
PL (1) PL184451B1 (cs)
RO (1) RO120373B1 (cs)
RU (1) RU2143804C1 (cs)
SK (1) SK284256B6 (cs)
UA (1) UA47429C2 (cs)
WO (1) WO1996038040A1 (cs)
ZA (1) ZA964371B (cs)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19956095A1 (de) * 1999-11-22 2001-05-23 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10349503A1 (de) * 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004045242A1 (de) * 2004-09-17 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005006420A1 (de) * 2005-02-12 2006-08-31 Lanxess Deutschland Gmbh Fungizide Mischungen für den Holzschutz
BRPI0719154A2 (pt) * 2006-11-24 2014-02-04 Bayer Crospscience Ag Combinações de substâncias ativas fungicidas ternárias.
JP5738268B2 (ja) 2009-03-27 2015-06-24 カウンシル・オヴ・サイエンティフィック・アンド・インダストリアル・リサーチ 殺真菌薬として有用な置換１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４，５］デカン類およびその調製方法
EA201692523A1 (ru) 2014-06-11 2017-05-31 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Комбинации активных соединений, включающие проквиназид и спироксамин и, необязательно, протиоконазол

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3333411A1 (de) * 1983-09-16 1985-04-04 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fungizide mittel
DE4318285A1 (de) * 1993-06-02 1994-12-08 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen

Also Published As

Publication number Publication date
HUP9801747A2 (hu) 1998-11-30
HU217829B (hu) 2000-04-28
EP0833561A1 (de) 1998-04-08
SK284256B6 (sk) 2004-12-01
CN1190868A (zh) 1998-08-19
EE03731B1 (et) 2002-06-17
HUP9801747A3 (en) 1998-12-28
WO1996038040A1 (de) 1996-12-05
AU5998696A (en) 1996-12-18
UA47429C2 (uk) 2002-07-15
SK160097A3 (en) 1998-04-08
HRP960262A2 (en) 1997-10-31
RU2143804C1 (ru) 2000-01-10
PL323592A1 (en) 1998-04-14
BG63523B1 (bg) 2002-04-30
EP0833561B1 (de) 1999-08-25
PL184451B1 (pl) 2002-10-31
DE59602890D1 (de) 1999-09-30
ZA964371B (en) 1996-12-09
HRP960262B1 (en) 2000-06-30
CZ375397A3 (cs) 1998-05-13
EE9700289A (et) 1998-04-15
DE19519710A1 (de) 1996-12-05
CN101199277A (zh) 2008-06-18
RO120373B1 (ro) 2006-01-30
BG102033A (en) 1998-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2331192C2 (ru) Фунгицидные комбинации активных веществ
RU2370034C2 (ru) Фунгицидная тройная комбинация биологически активных веществ
IE60983B1 (en) Fungicidal agents
US4514402A (en) Mixture of fungicidal agents
US4623653A (en) Fungicidal compositions employing synergistic mixtures of a substituted 1-hydroxyethyl-triazole and triadimefon
US7795178B2 (en) Fungicidal active combinations spiroxamine, prothioconazole and tebuconazole
CZ294124B6 (cs) Fungicidní prostředekŹ jeho použití a způsob potírání hub
US4683233A (en) Salts of 2-keto-2H, 3H-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide as microbicides
CZ395797A3 (cs) Fungicidní prostředek, jeho použití a způsob potírání hub
JPH058161B2 (cs)
US4804673A (en) Fungicidal sulfonyl azoles
AU648404B2 (en) Fungicidal active compound combinations
US4914119A (en) Fungicidal agents
JPH06263607A (ja) 殺菌・殺カビ剤
EP0106995A1 (de) Fungizide Mittel
MXPA02000675A (es) Combinaciones de productos activos fungicidas.
MXPA99005065A (en) Fungicidal active substance combinations

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MK4A Patent expired

Effective date: 20160520