DE2413262A1 - Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in rueben - Google Patents

Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in rueben

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DE2413262A1 DE2413262A DE2413262A DE2413262A1 DE 2413262 A1 DE2413262 A1 DE 2413262A1 DE 2413262 A DE2413262 A DE 2413262A DE 2413262 A DE2413262 A DE 2413262A DE 2413262 A1 DE2413262 A1 DE 2413262A1
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Wilfried Dr Draber
Ludwig Dr Eue
Robert Dr Schmidt
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
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Description

Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung in Rüben
Die vorliegende Erfindung betrifft neue herbizide Wirkstoffkombinationen, die aus einem bekannten 3-Alkyl-1,2,4-triazin-5—on einerseits und aus einem jeweils bekannten Pyridazon, Uräcil, .Benzthiazolylharnstoff* Imidazolidinoncarbonsäureamid, Garbamat oder einem Benzofuranyl-methansulfonat andererseits bestehen, und eine besonders gute herbizide Wirksamkeit zur selektiven Unkrautbekämpfung in Rüben aufweisen.
Es ist bereits bekannt geworden, daß man 3-Alkyl-1,2,4-triazin-5-one, z.B. 3-Methyl-4-amino-6-phenyl-1,2,4-triazin-5-on, als selektive "Herbizide in Rüben verwenden kann (vgl. Deutsche Offenlegungsschrift 2 224 161).
Es ist weiterhin bekannt geworden, daß man 5-Amino-4-chlor-2-phenyl-3-pyridazon als selektives Herbizid in Rüben verwenden kann (vgl. Deutsche Auslegeschriften 1 105 232 und 1 107 998), ebenso das 3-0yclohexyl-5»6-trimethylen-uracil (vgl. U.S. Patentschriften 3 005 015, 3 235 357 und 3 235 358) und ebenso den N-Methyl-Nl-(2-benzthiazolyl)-harnstoff (vgl. Deutsche Auslegeschrift 1 209 801). Ferner ist bekannt, daß man Imiddazolidin-2-on-1-carbonsäureamide als Rübenherbizide verwenden kann (vgl. Deutsche Offenlegungsschrift 1 795 117)· .
Außerdem ist die selektive Einsatzmöglichkeit des 3-Methoxycarbonyl-aminophenyl-(3t-methylphenyl)-carbamats (vgl. Deut-
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sehe Offenlegungsschrift 1 567 151) und des 2-Ä"thoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-benzfuranyl-methansulfonats (vgl. Pfeiffer, R.K.: 3· Symp. über neue Herbizide Vol. I, S. 1-8, 1969) in Rüben bekannt. Jedoch ist die selektive herbizide Wirkung zur Unkrautbekämpfung in Rüben aller genannten Wirkstoffe bei niedrigen Aufwandmengen und -konzentrationen nicht immer ganz befriedigend.
Es wurde gefunden, daß die neuen Wirkstoffkombinationen aus (1) 3-Methyl-4-amino-6-phenyl-1,2,4-triazin-5-on der Formel
(D
(2) 5-Amino-4-chlor-2-phenyl-3-pyridazon (Pyrazon, PGA) der Formel
(II)
oder 3-Cyclohexyl-5,6-trimethylen-uracil (Lenacil) der Formel
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(in)
oder N-Methyl-N'-(2-benzthiazolyl)-harnstoff (Benzthiazuron) der Formel
.0-MH-OO-NH-OH,
oder Imidazolidin-Z-on-i-carbonsäure-isobutylamid (Azolamid) der Formel
HN
V"
und 3-Cyclohexyl-5» 6-trime thylenr-uraoil (Eenacil) der Formel (ill)
oder 3-Methoxycarbonylaminopheny1-(3f-methylpheny1)■ carbamat (Phenmedipham) der Formel
•NH-CO-0
NH-COOCH,
(VI)
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oder 2-Äthoxy-2,3-dihydro-3,3-dimetiiyl-5-benzofurarLylmethansulfonat (NC 8438) der Formel
(SU-SOn-O^
(VII)
eine besonders breite und selektive herbizide Wirksamkeit in Rübenkulturen aufweisen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen zeigen eine sehr gute Wirkung gegen Unkräuter, ohne die Rüben zu schädigen.
Als Unkräuter kommen insbesondere in Präge: Dikotyle, wie Senf (Sinapis), Kresse (Lepidium), Klettenlabkraut (G-alium), Vogelmiere (Stellaria), Kamille (Matricaria), Franzosenkraut (G-alinsoga), Gänsefuß (Chenopodium), Brennessel (Urtica), Knöterich (Polygonum), Kreuzkraut (Senecio), Rauhhaar-Amaranth (Amaranthus retroflexus); Monokotyle wie Lieschgras (Phleum), Rispengras (Poa), Schwingel (Festuca), Eleusine (Eleusine), Fennich (Setaria), fiaygras (Lolium), Trespe (Bromus), Hühnerhirse (Echinochloa), Wildhafer (Avena fatua), Fuchsschwanzgras (AIopecurua), Sorghum (Sorghum halepense).
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen bieten gegenüber den aus dem Stand der Technik bekannten Herbiziden 5-Amino-4-ehlor-2-phenyl-3-pyridazon und 3-Methoxy-carbonyl-aminophenyl-(3'-methylphenyl)-carbamat den wesentlichen Vorteil, daß auch schwer bekämpfbare Unkräuter, z.B. Klettenlabkraut (G-alium aparine) und Ungräser gleichzeitig bekämpft werden können.
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Die GewichtsVerhältnisse der Wirkstoffe in den Wirkstoffkombinationen können in relativ großen Bereichen schwanken. Im allgemeinen entfallen auf 1 Gewichtsteil Wirkstoff der Formel (i) 0,1 bis 5 Gewichtsteile Wirkstoff (II) bzw. (III) bzw. (IV) bzw. (V) bzw. (VI) bzw. (VII), vorzugsweise 0,1 bis 3 Gewichtsteile.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Pasten und Granulate. Diese werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streekmitteln, also flüssigen lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln. Im Falle der· Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen infrage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, Benz.ol oder Alky!naphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Ghloräthylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Äther und Ester, Ketone, wie Aceton, Methyläthylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel wie Dimethylformamid und Dirnethylsulfoxid, sowie Wasser? mit verflüssigten gasförmigen Streckmitteln oder'Trägerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z.B. Aerosol-Treibgase, wie Halogenkohlenwasserstoffe, z.B. Freonj als feste Trägerstoffet natürliche Gesteinsmehle, wie
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Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit, oder Diatomeenerde, und synthetische Gesteinsmehle., wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate; als Emulgiermittels nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyäthylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyäthylen-Fettalkohol-Äther, z.B. Alkylaryl-polyglykol-Äther, Alkylsulfonate, Alkylsulfate und Arylsulfonate; als Dispergiermittel? z.B.' lignin, Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können in den Formulierungen mit anderen bekannten Wirkstoffen vorliegen. Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 Gewichtsprozent.
Die Wirkstoffkombinationen können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder der daraus bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Pasten und Granulate, angewendet werden. Die Anwendung geschieht in üblicher V/eise, z.B. durch Verstäuben, Versprühen, Verspritzen, Gießen und Verstreuen.
Die Aufwandmengen der erfindungsgemäSen Wirkstoffkombination können in einem gewissen Bereich variiert werden. Im allgemeinen liegen die Aufwandmengen zwischen 0,5 und 10 kg/ha, vorzugsweise zwischen 0,5 und 5 kg/ha.
Die Anwendung kann sowohl vor als auch nach dem Auflaufen der Pflanzen vorgenommen werden.
Die gute herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen geht aus den Beispielen A und B hervor.
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Beispiel A ~ ■
.Pre-emergenee-Test
Lösungsmittels 5 Gewichtsteile Aceton Emulgatort 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglycoläther
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel, gibt die angegebene Menge Emulgator zu und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Samen der Testpflanzen werden in normalen Boden ausgesät und nach 24 Stunden mit der Wirkstoffzubereitung begossen. Dabei hält man die Wassermenge pro Flächeneinheit zweckmäßigerweise konstant.· Die Wirkstoff konzentration in der Zubereitung spielt keine Rolle, entscheidend ist nur die Aufwandmenge des Wirkstoffes pro Flächeneinheit. Nach drei Wochen wird der Schädigungsgrad der Pflanzen bonitiert in $ Schädigung im Vergleich zur Entwicklung der unbehandelten Kontrolle. Es bedeuten: ·
0 io - Unbehandelte Kontrolle 100 f> = Totale Vernichtung
Wirkstoffe, Aufwandmengen und Resultate gehen aus der nachfolgenden Tabelle hervors
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Ul UD UD
Tabelle A pre-emergence-Test / Gewächshaus
Wirkstoffkombination
Aufwandmenge Hüben S te llakg/ha ria
media
Galium Poa aparine annua
CTT
CD
CD
I + II
(erfg.)
2,1+0,65
2,1+1,3
0
0
90
100
90
97
90
97
CXJ
- 8 -
39/0969
I + III
(erfg.)
I + IV
(erfg.)
2,1+0,6
2,8+0,4
2,1+2,8
2,8+2,4
OO OO 100
95.
100
100
95
90
90
97
UD UD UD O
OO Ul O
I + V + III
(erfg.)
2,1,1+3+0,26
2,8+1,5+0,26
O
O
100
100
90
100
90
100
I + VII
(erfg.)
2,1+1
2,8+0,6
O
O
100
100
90
100
100
100
II
(bekannt)
3,2 O 90 50 90
Beispiel B
Post-emergence-Test
Lösungsmittel: 5 üewichtsteile Aceton Emulgatori 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglycoläther
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen
Menge Lösungsmittel, gibt die angegebene Menge Emulgator zu und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte
Konzentration.
Mit der Wirkstoffzubereitung spritzt man Testpflanzen, welche eine Höhe von 5 - 15 cm haben so, daß die in der Tabelle angegebenen Wirkstoffmengen pro Flächeneinheit ausgebracht werden.
Die Wasseraufwandmenge beträgt 2 000 l/ha. Nach drei Wochen wird der Schädigungsgrad der Pflanzen bonitiert in # Schädigung im Vergleich zur Entwicklung der unbehandelten Kontrolle. Es bedeuteni
0 $ = Unbehandelte Kontrolle 100 ia = Totale Vernichtung
Wirkstoffe, Aufwandmengen und Resultate gehen aus der nachfolgenden Tabelle hervors
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Tabelle B
post-emergence-Iest / Gewächshaus
Ca> CD·
Wirkstoffkom- Aufwandmenge Rüben Stellaria media Galium aparine Poa annua bination kg/ha
00 1 I + VI 2,1+0,67 0 100 100
'■* -j. (erfg.) 2,8+0,5 0 100 100
co VI 1 0 95 45.
σ> (bekannt)

Claims (4)

Patentansprüche ■
1. Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung in Rüben, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Wirkstoffkombination bestehend aus
(1) 3-Methyl-4-amino-6-phenyl-1 ,2,4-triazin--5-on der Formel
6 5 I! I 2 (D
N .C-OH, ^ 3
oder
(2) 5-Amino-4-chlor-2-phenyl-3-pyridazon der Formel
NH,,
Λ31
(II)
G6H5
oder 3-Cyclohexyl-5,6-trimethylen-uracil der Formel
(III)
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oder N-Methyl-N'-(2-benzthiazolyl)-harnstoff der formel
G-NH-CO-UH-GH3 (IV)
oder Imidazolidin-2-on-i-carbonsaurexsobutylamid der Formel
GH9 CH9
I I
HN H-CO-BH-CH0-CH(CH5J0 (V) Y 2 3 2
und 3-Cyclohexyl-5,6-trimethylen-uracil der Formel (ill)
oder 3-Methoxycarbonylaminopheayl-(3*-methylphenyl)· carbamat der Formel
NH-C 0-0-r}\ (VI)
GH3
oder 2-lthoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-benzofuranyl-methansulfonat der Formel
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CI
2.. Mittel gemäß Anspruch 1,. dadurch gekennzeichnet, daß in den liirkstoffkombinationen das Sewichtsverhältnis "von Wirkstoff (I) zu Wirkstoff (II) bzw. (ill) bzw. (IV) bzw. (Y) bzw., (¥1) fezw. (VII) zwischen 1 sG, 1 und 1:5» vorzugsweise
zwischen IsO,1 und 1 s3 liegt.
3. Terfahren zur selektiven Bekämpfung von Unkraut in Rüben, dadurch gekennzeichnet, daß man eine lirkstoffkombination gemäß Ansprach 1 oder 2 auf die Unkräuter oder ihren Lebens-
raum einwirken läßt.
4. ¥erwen<änmg einer Wirkstoff kombination gemäß Anspruch 1 oder 2 zur selektiven Unkrautbekämpfung in Rüben.
5- Verfahren zur Herstellung von Mitteln zur selektiven Unkrautlbekäsapfi2UEig in Rüben» dadurch gekennzeichnet, daß man eine Wirkstoffkoiibiiiation gemäß Anspruch 1 oder 2 mit Streckmitteln, Tond/oöer·. oberflächenaktiven Mitteln vermischt.
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509839/09 63 ^RIGINAL INSpECTED
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IL46852A IL46852A (en) 1974-03-20 1975-03-17 Synergistic herbicidal compositions comprising 3-methyl-4-amino-6-phenyl-1,2,4-triazine-5-one and a further active compound
SU2114968A SU559615A3 (ru) 1974-03-20 1975-03-17 Гербицидное средство
CS751780A CS190467B2 (en) 1974-03-20 1975-03-17 Means for selective destroying the weeds in the sugar beets
IT21436/75A IT1046879B (it) 1974-03-20 1975-03-18 Materiale per la lotta selettiva alle erbacce in campi di barbabietole
DD184852A DD118365A5 (de) 1974-03-20 1975-03-18
TR18236A TR18236A (tr) 1974-03-20 1975-03-18 Pancarlardaki zararh otlarla secimli muecadeleye mahsus maddeler
LU72083A LU72083A1 (de) 1974-03-20 1975-03-18
CH345575A CH614840A5 (en) 1974-03-20 1975-03-18 Selective herbicide for use in beet
AT206175A AT342363B (de) 1974-03-20 1975-03-18 Mittel zur selektiven unkrautbekampfung in ruben
BE154474A BE826852A (fr) 1974-03-20 1975-03-19 Nouvelle composition pour le desherbage selectif des cultures de betteraves
PL1975178912A PL93991B1 (de) 1974-03-20 1975-03-19
GB1142575A GB1450365A (en) 1974-03-20 1975-03-19 Agents for the selective combating of weeds in beets
IE597/75A IE40842B1 (en) 1974-03-20 1975-03-19 Agents for the selective combating of weeds in beets
FR7508723A FR2280319A1 (fr) 1974-03-20 1975-03-20 Nouvelle composition pour le desherbage selectif des cultures de betteraves
HU75BA00003231A HU171545B (hu) 1974-03-20 1975-03-20 Selektivnyj gerbicid dlja sveklovodstva na poljakh
JP50033087A JPS5747968B2 (de) 1974-03-20 1975-03-20
NL7503343A NL7503343A (nl) 1974-03-20 1975-03-20 Werkwijze voor het bereiden van preparaten voor het selectief bestrijden van onkruid in bieten.
SU2314956A SU562168A4 (ru) 1974-03-20 1976-01-19 Гербицидное средство

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TR (1) TR18236A (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4047929A (en) * 1975-08-21 1977-09-13 Bayer Aktiengesellschaft Synergistic herbicidal compositions
US4392883A (en) * 1981-02-23 1983-07-12 Kumiai Chemical Industry Co. Ltd. Herbicidal composition and process
FR2664131A1 (fr) * 1990-07-06 1992-01-10 Bayer Ag Compositions herbicides a base d'une association de metamitrone/ethofumesate/phenmediphame/desmediphame.
EP0641516A2 (de) 1993-09-04 1995-03-08 Stefes Pflanzenschutz GmbH Wässrige herbizide Suspensionskonzentrate

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA032341B1 (ru) * 2017-12-27 2019-05-31 Акционерное общество Фирма "Август" Стабильный суспензионный концентрат, его применение и способ борьбы с нежелательной растительностью

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4047929A (en) * 1975-08-21 1977-09-13 Bayer Aktiengesellschaft Synergistic herbicidal compositions
US4392883A (en) * 1981-02-23 1983-07-12 Kumiai Chemical Industry Co. Ltd. Herbicidal composition and process
FR2664131A1 (fr) * 1990-07-06 1992-01-10 Bayer Ag Compositions herbicides a base d'une association de metamitrone/ethofumesate/phenmediphame/desmediphame.
EP0465899A1 (de) * 1990-07-06 1992-01-15 Bayer Ag Herbizide Mittel auf Basis einer Kombination von Metamitron/Ethofumesat/Phenmedipham/Desmedipham
TR26935A (tr) * 1990-07-06 1994-08-24 Bayer Ag Metamitron/etofumesat/fenmedifam/desmedifam kombinasyonuna dayali herbisid özellikte maddeler.
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