PL96336B1 - Srodek chwastobojczy - Google Patents

Srodek chwastobojczy Download PDF

Info

Publication number
PL96336B1
PL96336B1 PL18423473A PL18423473A PL96336B1 PL 96336 B1 PL96336 B1 PL 96336B1 PL 18423473 A PL18423473 A PL 18423473A PL 18423473 A PL18423473 A PL 18423473A PL 96336 B1 PL96336 B1 PL 96336B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
active ingredient
group
dinitro
dipropylsulfanilamide
measure according
Prior art date
Application number
PL18423473A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18423473A priority Critical patent/PL96336B1/pl
Publication of PL96336B1 publication Critical patent/PL96336B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy.
Srodek wedlug wynalazku zawiera skladnik po¬ wierzchniowo czynny oraz jako skladnik aktywny nowe podstawione sulfanilamidy o wzorze 1, w którym R1 oznacza atom wodoru lub grupe R2, a grupa R2 niezaleznie oznacza nizsza grupe alki¬ lowa o 1—4 atomach wegla, nizsza grupe alkeny- lowa o 3—4 atomach wegla, nizsza grupe alkiny- lowa o 3—4 atomach wegla lub grupe o wzorze -CHf-CH2-CH2/nY, w którym n oznacza liczbe 0 lub 1, a Y oznacza grupe metoksylowa, cyjanowa, atom bromu lub chloru, przy czym podstawniki oznaczone symbolami R1 i R2 zawieraja w sumie 2—6 atomów wegla, R3 oznacza atom wodoru lub grupe metylowa, a kazdy podstawnik R4, jezeli wy¬ stepuje oddzielnie oznacza grupe propylowa lub obydwa podstawniki R4 razem z atomem azotu tworza piescien azyrydynowy, pirolidynowy, pi- perydynowy, szesciowodoroazepinowy, morfolinowy lub piperazynowy albo wymienione pierscienie pod¬ stawione jedna lub dwoma nizszymi grupami alki¬ lowymi o nie wiecej niz 3 atomach wegla.
Zwiazki stanowiace aktywny skladnik srodka wedlug wynalazku sa podstawionymi sulfanilami- dami o budowie i polozeniu podstawników okre¬ slonych wzorem 2. Jezeli nie zaznaczono inaczej grupy alifatyczne posiadaja lancuchy proste.
Srodek wedlug wynalazku posiada szerokie dzia¬ lanie chwastobójcze i mozna go wprowadzac do 18 takich czesci roslin jak lodyga, liscie, kwiat, owoc, korzen lub nasiona, albo do innej reprodukcyjnej czesci rosliny, przy takiej zawartosci aktywnego, skladnika, która hamuje wzrost. W praktyce nie jest konieczne calkowite zniszczenie niepozadanej roslinnosci i wystarczajace jest zahamowanie jej wzrostu. Nieznaczne zahamowanie wzrostu jest od¬ powiednie zwlaszcza w przypadku gdy chodzi o selektywne dzialanie srodka, szczególnie, gdy jest ono polaczone z naturalnie wystepujacymi wa¬ runkami, takimi jak ograniczona wilgotnosc i po¬ dobne, które sa bardziej niebezpieczne dla roslin zwalczanych, niz dla uprawy wlasciwej. Srodek wedlug wynalazku posiada szerokie i róznorodne zastosowanie w zwalczaniu chwastów. Na przyklad, w podanych ponizej dawkach, przy których sklad¬ nik aktywny posiada selektywne dzialanie, srodek mozna stosowac do selektywnego zwalczania chwastów w uprawach bawelny, zboza, sergo, soji i podobnych. W takim przypadku srodek mozna stosowac przed wzejsciem zarówno uprawy jak i chwastów lub korzystniej, ze wzgledu na stoso¬ wanie spryskiwania, po wzejsciu wlasciwej upra¬ wy, ale zarówno przed wzejsciem jak i po wzejsciu chwastów.
Srodek stosuje sie TÓwniezi do niszczenia chwastów na okresowo nie uprawianej glebie. Na tak zwa¬ nym ugorze mozna go stosowac na wiosne w celu zahamowania wzrostu roslin do jesieni lub na¬ stepnych upraw wiosennych, albo na jesieni w celu 96 3363 zahamowania wzrostu roslin az do wiosny lub do nastepnych upraw jesiennych.
Srodek wedlug wynalazku stosuje sie do niszczer nia chwastów na plantacjach róznych gatunków drzew takich jak cytrusowe i inne. Mozna go rów¬ niez stosowac na torfowiskach oraz do niszczenia chwastów w wodzie. Srodek wedlug wynalazku sporzadza sie na przyklad przez zmieszanie aktyw¬ nego skladnika z woda lub inna ciecza lub cie¬ czami, korzystnie dodajac srodki powierzchniowo czynne. Aktywny skladnik mozna tez zmieszac z dokladnie rozdrobnionym cialem stalym, jak substancja powierzchniowo czynna, uzyskujac zwilzamy proszek, który moze dyspergowac w wo¬ dzie lub innej cieczy, lub moze on stanowic czesc pylu stosowanego bezposrednio. Srodek mozna równiez otrzymac innymi, znanymi sposobami.
Dokladna ilosc skladnika aktywnego nie jest scisle okreslona i moze sie zmieniac w zaleznosci od rodzaju zadanego efektu zahamowania wzrostu, charakteru badanych roslin, od uzytego aktywnego skladnika, warunków pogody i innych. Ogólnie, zahamowanie wzrostu w szerokim zakresie osiaga sie stosujac 3,60^9,0 kg lub wiecej skladnika ak¬ tywnego na akr. Dawki tej wielkosci sa dogodne i skuteczne dla regulowania wzrostu roslin na ugorze. W celu selektywnego zahamowania wzrostu chwastów na polach zajetych uprawami takimi jak zboza, soja lub bawelna, zwykle z dobrymi wyni¬ kami, stosuje sie dawki 0,11—3,60 kg na akr.
Jezeli skladnik aktywny stosowany jest w spo¬ sób typowy, dokladne stezenie tego skladnika w srodku nie jest scisle ograniczone, z tym, ze stezenie i calkowita ilosc srodka musi zapewniac odpowiednia ilosc aktywnego skladnika na akr uprawy. Dobre wyniki uzyskuje sie zwykle sto¬ sujac srodek zawierajacy w przypadku cieczy 0,5—10% lub wiecej skladnika aktywnego i 1,0—5% lub wiecej w przypadku pylu, proszku, granulek i tym podobnych. Ponadto srodek mozna otrzymac w postaci bardziej stezonych preparatów, które sa czesto korzystne w zaleznosci od zastosowania i stezenia, zarówno dla transportu, przechowywa¬ nia itp., jak równiez jako preparat podstawowy.
Preparaty zawieraja czesto substancje powierz¬ chniowo czynna oraz skladnik aktywny w ilosci 0,5—99,5% wagowych lub obojetna, dokladnie roz¬ drobniona substancje stala i skladnik aktywny w ilosci 1—99% wagowych. Preparaty takie mozna w niektórych przypadkach stosowac bezposrednio lub mozna je rozcienczac przed zastosowaniem.
Srodek w postaci cieczy, zawierajacy odpowiednia ilosc aktywnego skladnika, sporzadza sie przez rozpuszczenie tego skladnika w cieczy ewentualnie z dodatkiem substancji powierzchniowo czynnej jak emulgator jonowy lub niejonowy. Jako odpo¬ wiednie ciecze stosuje sie rolniczy olej do spryski¬ wania, destylaty ropy naftowej, takie jak paliwo diesla, nafta, naftowe paliwo olejowe i rozpusz¬ czalnik Stoddarta.
Wybór i ilosc emulgatora i substancji despergu- jacej zalezy od rodzaju srodka oraz od zdolnosci tych substancji do dyspergowania aktywnego skladnika w nosniku, w celu uzyskania jednorodnej mieszaniny. 336 4 Jako substancje emulgujace i rozpraszajace mozna stosowac produkty kondensacji tlenków alkileno- wych z fenolami i kwasami organicznymi, alkilo- arylosulfoniany, polioksyetylenowe pochodne estrów sorbitanu, zwiazki kompleksowe eterów z alkoho¬ lami i tym podobne.
Odpowiednie substancje powierzchniowo czynne sa wymienione w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych nr 309&299, druga kolumna, wiersz 25—36, nr 2655447, kolumna 5 i 2412510, kolumna 4 i 5. Dla otrzymania srodka w postaci pylu, sklad¬ nik aktywny dokladnie dysperguje sie w i na sub¬ telnie rozdrobnionym stalym nosniku jak glina, kreda, talk, gips, wapno palone, vermikulrt, perlit i podobne. Jedna z metod polega na tym, ze da¬ jacy sie dobrze rozdrobnic nosnik miesza sie me¬ chanicznie lub miele z aktywnym skladnikiem.
Podobnie, srodek w postaci pylu zawierajacy tok¬ syczne zwiazki otrzymuje sie z róznych, stalych, dyspergujacych substancji powierzchniowo czyn¬ nych, takich jak bentonit, zmienia fullera, atapulgit i inne gliny. Zaleznie od stosunku skladników otrzymuje sie srodek do opylania w postaci kon¬ centratu, który nastepnie mozna rozcienczac do- l5 datkowymi stalymi substancjami powierzchniowo czynnymi lub za pomoca kredy, talku, gipsu i po¬ dobnych, w wyniku czego otrzymuje sie zadane ilosci aktywnego skladnika w srodku stosowanym do ograniczenia wzrostu roslin. Z otrzymanego srodka w postaci pylu po rozpuszczeniu w wodzie, ewentualnie z dodatkiem skladnika dysperguja¬ cego, wytwarza sie mieszaniny do spryskiwania.
Preparaty zawierajace skladnik aktywny czesto, korzystnie modyfikuje sie wprowadzajac dosta¬ teczna ilosc substancji powierzchniowo czynnej, która ulatwia rozproszenie i rozprzestrzenienie srodka na powierzchni lisci roslin oraz wchloniecie go przez rosliny.
Srodek rozprasza sie w glebie lub innym srodo¬ wisku wzrostu znanym sposobem. Na przyklad mieszania sie go z podlozem, albo po nalozeniu na powierzchnie gleby wprowadza na odpowiednia glebokosc za pomoca wlóki. Innym sposobem jest zastosowanie cieklego nosnika, który ulatwia pe- E netracje i impregnacje podloza. Spryskiwanie lub nanoszenie preparatów pylowych na powierzchnie gleby lub na powierzchnie roslin odbywa sie zna¬ nymi sposobami, na przyklad za pomoca mecha¬ nicznych opylaczy, spryskiwaczy recznych i wy- ciagnikowych oraz opylaczy cieczowych, zarówno z powierzchni jak i z pokladu samolotu. Inny spo¬ sób polega na wprowadzeniu srodka do wody, któ¬ ra nasyca sie glebe. W metodzie tej, ilosc wody zalezy od porowatosci i chlonnosci gleby, oraz od zadanego stezenia aktywnego skjadnika, w glebie. 55 Ponadto stosuje sie srodek w postaci mieszaniny aerozolowej zawierajacej jeden lub wiecej aktyw¬ nych skladników. Mieszanine aerozolowa przygoto¬ wuje sie znanymi sposobami, a mianowicie sklad¬ nik aktywny rozprasza sie w rozpuszczalniku, 60 a otrzymana zawiesine miesza sie z propelantem w stanie cieklym. Rodzaj stosowanego rozpuszczal¬ nika i stezenie zawartego w nim aktywnego sklad¬ nika zaleza od uzytego skladnika i rodzaju roslin 65 poddawanych dzialaniu srodka.96 336 6 W celu przeprowadzenia oceny chwastobójczego dzialania, którego wyniki podane sa nizej, srodek sporzadza sie przez zdyspergowanie badanego zwiazku w acetonowo-metanolowym (1:1) roztwo¬ rze mieszaniny zawierajacej niejonowy i sulfonia- nowy emulgator. Otrzymana zawiesine rozciencza sie roztworem wodnym tej samej mieszaniny otrzy¬ mujac srodek gotowy do uzycia. Srodek zawiera po 4,16% acetonu i etanolu, 1000 ppm mieszaniny substancji emulgujacych i odpowiedni zwiazek aktywny w ilosci zapewniajacej zadane stezenie w kg na akr. W celu uzyskania mniejszych dawek mieszanine otrzymana opisanym wyzej sposobem, rozciencza sie woda zawierajaca 1000 ppm sub¬ stancji emulgujacych, przy czym obniza sie ste¬ zenie etanolu i acetonu.
Przyklad I—XII. Srodek zawierajacy rózne zwiazki aktywne stosuje sie dla wielu gatunków roslin przed wzejsciem. W danym przykladzie glebe przygotowuje sie z 1 czesci piasku murarskiego i 1 czesci pokruszonej górnej warstwy gleby zmie¬ szanych razem w mlynie cementowym. 3,8 1 przy¬ gotowanej w ten sposób gleby umieszcza sie w plaskim, ocynkowanym naczyniu o wymiarach 21,5X31,5 cm i wyrównuje poziom gleby. Za po¬ moca trójrzadkowego znacznika wykonuje sie bruzdy na glebokosc 2,5 cm w przyblizeniu dwie do pieciu na naczynie. W utworzonych bruzdach umieszcza sie 4 nasiona zboza, 5 nasion bawelny, .nasion soi. Nastepnie na pozostala glebe kladzie sie czterorowkowy szablon i sieje wyliczone nizej ilosci ziarna, kazdy gatunek oddzielnie: wlosnica (80—100 nasion), Abuliton incanum (40^50 nasion), lebioda (150—250) nasion, wielki palusznik krwa¬ wy (100—150 nasion). Nasiona chwastów pokrywa sie warstwa ziemi o grubosci 6 mm, a nasiona uprawne pokrywa sie warstwa ziemi o grubosci 3 cm. W celu oznaczenia dzialania srodka chwasto¬ bójczego stosowanego przed wzejsciem, naczynie przygotowane jak opisano wyzej umieszcza sie w dniu zasiania lub nastepnego dnia, w komorze zaopatrzonej w tarcze obrotowa oraz nawiewacz powietrza.
Srodek chwastobójczy zawierajacy zwiazek aktywny wprowadza sie do naczynia z ziemia za pomoca zmodyfikowanego rozpylacza De Vilbissa zawieszonego na nawiewaczu powietrza. W dniu zasiania, albo nastepnego dnia do kazdego z na¬ czyn wprowadza sie 12,5 ml badanego srodka. Po jedenastu lub dwunastu dniach po wprowadzeniu srodka przeprowadza sie oszacowanie wielkosci i rodzaju uszkodzen, wedlug nizej podanej skali, c — brak uszkodzenia 1 — lekkie uszkodzenie 2 — srednie uszkodzenie 3 — ciezkie uszkodzenie 4 — zniszczenie Jezeli przeprowadzono wiecej niz jedno oszaco¬ wanie, dla danej dawki, to wielkosc uszkodzenia obliczono jako wartosc srednia. W podanej nizej tablicy przytoczono wyniki oszacowania. W ko¬ lumnie 1 podaje sie nazwe badanego zwiazku, w kolumnie 2 — dawke zwiazku w kilogramach na akr pola, a w pozostalych kolumnach — usz¬ kodzenia poszczególnych nasion lub sadzonek w oparciu o wymieniona wyzej skale.
Tablica 1 Oszacowanie uszkodzen spowodowanych srodkiem chwastobójczym stosowanym przed wzejsciem iZwiazek 1 N^dwupropyloaminometylo- 3,5-dwunitro-N4, N4-dwupropylosulfanilamid N1H(2,5-dwumetylo- pirolidynometylo)- 3,5-dwunitrOHN4, N^-dwupropylosulfanilamid NS^-etylopiiperydynometylo)- -3,5-dwunitro-N4, N4-dwupropylosulfanilamid N^szesciowodoro- azepinometylo- 3,5-dwunitro-N4,N4- dwupropylo-sulfanilamfd NM2,2^dwumetylo- azyrydynometylo)- 3,5-dwunitro,-N4,N4- dwuprapylosulfanilamid NMa-metylopipe- rydynometylo)-3,5- dwunitro-N4,N4- dwupropylosulfanilamiid •kg/akr 2 3y6 1,8 0,9 8,6 1,8 0,9 3,6 11,8 0,9 3,6 1,8 3,6 1,8 1 3,6 1,3 Zboza) 3 2 0 0 2 0 1 1 0 0,5 0 0,5 1 2 0 1 (Ba¬ welna 4 2 0 0 1 0 0 3 0 0 ii 1 1 1 1 o 0 Soja 3 0 0 ,2 0 0,5 3 0 1 2 0 1 2 2 2 Palusz¬ nik' krwalwy 6 4 3 3 4 3 3,5 4 3 3,5 4 3 3,5 3 4 3 4 Lebioda 7 4 3 3 4 4 2,5 4 3 2,5 4 4 3 3 2 1 4 3 iWlos- inica 8 4 3 3 3 3 3 4 3 2y5 3 4 3 3 3 3 3 Abuli- ton inca¬ num, 9 — 3 2,5 | 2 2 3 3 1,5 3 2 3 296 336 1 1 N^piperydynometylo- 3,5-dwunitro-N4,N4- dwupropylosuilfanilamiid J^-metylo^N^ipery- dynometylo-3,5-dwuni- nitro-N4,N4-dwupropylo- sutfanilamid N^morfolino-metylo- 3,5-dwunitro- N4,N4^dwupropylo- sulfanilamid N^-metylo-l-pipe- razynylometylo)-3,6- dwunitro^N4,N4-dwu- propylosulfanilamid N1-metylo-N1^mopfo- limetylo-3,5-dwu- nitro^N4,'N4-dwupro- pylosulfanilamid , dynometylo)^3,5- dwunitro-N4,N4-dwupro- pylosulfanilamid 1 2 3^6 1,8 0,9 0,45 0,22 3,6 1,8 0,9 3,6 lfi 0,9 3,6 W 0,9 3,6 1,8 0,9 3,6 1^8 0,9 1 3 1 3 0,5 0,3 0 0 0 0 1 2 2 2 2 0,5 1 0 0 0 2 0,5 1 4 2 12 1 0,3 0 0 0 0 2 2 0 0 2 1 0 0 0 — 1 1 0 3 3 1 0,7 0,5 0 . o 0 1 2 0 2 1 ii 0 1 1 — 2 0 6 4 4 4 3 2,5 3 3 3 4 4 4 4 4 3 4 4 3 3 3 3,5 7 4 3 3 2,7 2 2 1 1,5 4 3 2 4 3 2,5 3 2 2 3 4 2,5 Ta 8 4 4 3 3 2,5 3 3 2,5 3 4 ' 3 4 3 2£ 3 3 3 3 3 3,5 blica 1 9 — "— — ii 1 — — _ • — — — — , — — 3 3 3 Przyklad XIII. Srodek zawierajacy 3,5-dwu- nitro-N1-piperydynometylOnN4,N4^dwupropylosul- fanilamid ocenia sie w tescie na zwalczenia chwa¬ stów pszenicy na polu. Srodek sporzadza sie zna¬ nymi metodami w postaci mieszaniny i spryskuje Tablica 2 Dawka kg/ha 1 1 PPI 2 „ 3 „ 1 SA 2 „ 3 SA Ocena wzejscia pszenicy 2 100 95 70 100 100 100 Zwalczanie palusznika L krwawego Hennego 1 miesiac 3 68 97 95 96 93 95 2,5 mie¬ siaca 4 56 90 90 88 90 90 PPI — srodek chwastobójczy wprowadzono przed siewem SA — srodek zastosowano powierzchniowo. sie nim powierzchnie pola. Jedna czesc pola spryskuje sie tylko ciecza, druga czesc pola spry¬ skuje sie roztworem zawierajacym aktywny zwia¬ zek. Na obu czesciach pola sieje sie pszenice Gatcher.
Chwasty zasiewaja sie w sposób naturalny.
Uprawia sie jednoczesnie dzialki kontrolne. Trzy razy powtarza sie dawkowanie srodka lub cieczy kontrolnej. Ocene zwalczania chwastów przepro¬ wadza sie w miesiac po zastosowaniu srodka chwastobójczego i siewie, a nastepnie po uplywie 2,5 miesiaca po zastosowaniu srodka i siewie.
Ocenia sie takze stan pszenicy. Wyniki podano zakladajac, ze wzejscie pszenicy kontrolnej=100%, przy czym w przypadku palusznika krwawego 0% oznacza brak zwalczenia a 100% calkowite zwal¬ czenie chwastu. Wyniki zestawiono w podanej nizej tablicy 2.
Przyklad XIV. Dla ocenyzwalczania chwastów w hodowli soi stosuje sie srodek zawierajacy 3,5-dwunitro-(N1-piperydynometylo-(N4,(N4-dwu- propylosulfanilamid w tescie polowym.
Tablica 3 1 Ocena zwalczania chwastów Dawka 1 kg/ha 1 2 3 Trawy *) 1 mies. 66 90 93 4 mies. 80 91 91 tSzerokolistne2) 1 mies. 46 66 81 4 mies. 33 70 76 Ocena roslin uprawnych | Wzejscie 1 mies. 100 100 100 Uszko¬ dzenie 1 mies. 0 0 0 liczba roslin 2tyg. 96 118 117 *) Conchrus, Eleusine, Digttaria itd 2) Bidens, Acanthospermum itd96 336 Doswiadczenie przeprowadza sie w sposób ana¬ logiczny do opisanego w poprzednim przykladzie, z wyjatkiem tego, ze srodek stosuje sie tylko po¬ wierzchniowo, a ocene zwalczenia chwastów prze¬ prowadza sie w przyblizeniu po 1 i po 4 miesia¬ cach po siewie i potraktowaniu srodkiem. Prze¬ prowadza sie odpowiednia ocene uprawy. Wzejscie roslin ocenia sie w sposób analogiczny do poprzed¬ niego, a uszkodzenia uprawy ocenia sie wedlug skali 0—10, w której 0 oznacza brak uszkodzenia, a 10 oznacza zniszczenie; stan roslin okreslono za¬ kladajac, ze 100% odpowiada liczbie roslin kon¬ trolnych. Wyniki doswiadczenia podano, w,tablicy 3. nia zwalczenia chwastów w uprawie soi. W tym przypadku wysiewa sie specjalne chwasty. Srodek stosuje sie tylko na powierzchnie gleby. Ocene zwalczania chwastów przeprowadza sie w ciagu trzech tygodni nastepujacych po siewie i zastoso¬ waniu srodka.
Uszkodzenie uprawy wlasciwej ocenia sie po uplywie 17, 27 i 37 dni od chwili zasiania i zasto¬ sowania srodka. Liczbe roslin okresla sie po 13 i po 37 dniach od dnia siewu1 i zastosowania srodka.
Uszkodzenie korzenia i lamliwosc lodygi ocenia sie pod koniec doswiadczenia. Skala porównawcza jest taka jak w poprzednich przykladach. Uszko- Tablica 4 Ocena zwalczania chwastów Dawka kg/ha 1 2 3 Trawy x) 1 mies. 66 90 93 ,2 mies. 91 91 /Szerokolistne2) 1 mies. 46 66 ai 4 mies. 33 70 76 Ocena roslin uprawnych | Wzejscie 1 mies. 100 96 98 Uszko¬ dzenie 1 mies. 0 0 0 Liczba roslin 2tyg. 126 118 84 x) Cenchrus, Eleusines, Digitaria itp 2) Bidens, Anthospermum itp.
Przyklad XV. Srodek zawierajacy 3,5-dwu- nitronN1-piperydynometylo-N4,N4-dwupropylosul- fonamid ocenia sie w tescie polowym na zwalczanie chwastów w bawelnie. Doswiadczenie przeprowa¬ dza sie w sposób analogiczny do sposobu z po¬ przedniego przykladu, z tym, ze srodek stosuje sie tylko powierzchniowo. Wyniki doswiadczenia przedstawiono w tablicy 4.
Przyklad XVI. Srodek zawierajacy 3,5-dwu- nitro-N1-piperydynometylo^N4,N4-dwupropylo- sulfanilamid poddaje sie dalszej ocenie dla okresle- dzenie korzenia i lamliwosc lodygi podaje sie w skali 0—10, dla której 0 oznacza brak uszkodze¬ nia i normalna lodyge, a 10 oznacza zniszczenie i skrajna lamliwosc. Wyniki przedstawiono w ta¬ blicy 5.
Przyklad XVII. Srodek zawierajacy 3,5-dwu- nitro-N^piperydynometylo-r^N^dwupropylo- sulfanilamid poddaje sie badaniu dla okreslenia zwalczenia chwastów uprawy soi. Postepuje sie w sposób opisany w poprzednim przykladzie z tym, 40 ze srodek wprowadza sie do gleby. Wyniki po¬ dano w tablicy 6. wka kg/hfi co Q 1 2 3 num tuliton inca 3 17 0 33 co a u .0) elun dziedz s 0 0 0 % Ipomea 0 7 0 Tablica 5 zwalczania chwastów co spolit rtulaka pos £ 63 97 93 bioda a 90 94 100 Sesbania 0 0 0 phra uliton theo $ 50 52 86 co i & & 63 63 osnica W 73 93 96 Ocena uszkodze¬ nia uprawy dzien 0 0,6 1 dzien 0 0,6 1,3 dzien 00 0 0,6 0 Liczba roslin % dzien CS l-H 117 160 117 dzien £ iai 195 108 BIUS korz< szkodzenie 13 1 ly3 2;3 dygi mliwosc lo 3 0 0 1,311 9G333 Tablica 6 12 Dawka kg/ha 1 2 3 % zwalczenia chwastów Abuliton incanum 88 93 100 Bielun dziedzierzawa 0 85 91 Ipomea 81 92 96 Portulaka pospolita 100 100 100 Lebioda 1i00 100 100 Sesbania 90 41 94 Abuliton theophrasti 93 97 97 Psianka 96 96 97 Wlosnica 96 100 100 Ocena uszkodze¬ nia uprawy 17 dzien 1,6 4,3 6,0 27 dzien 1 6,0 7,0 , 37 dzien 0,6 ,3 8,0 Iliczba roslin % 13 dzien 86 112 72 37 dzien 81 86 33 Uszkodzenie korzenia 3,6 ,0 6,0 Lamliwosc lodygi 2,6 0 0 Praktycznie takie same wyniki jak w przykla¬ dach I—XIII uzyskuje sie stosujac srodek zawie¬ rajacy nastepujace zwiazki: N1-(3-metylopiperydynometylo)-3,5-dwunitro- N4,N4-dwumetylosulfanilamid N1-metylo-N1-azyrydynometylo^3,5-dwunitro- N4-metylo-N4-butylosulfanilamid N1-piperydynometylo^3,5-dwunitro-N4,N4-bis (2-metoksyetylo)-sulfanilamid N1-morfolinometyloH3^-dwunitro-N4-izopropylo- sulfanilamid N^szesciowodoroazepinometylo-SyS-dwunitro- N4,N4-dwuallilosulfanilamid N1-pirolidynometylo-3,5-dwunitro-(N4,N4^bis (2-cyjanoetylo)sulfanilamid NMl-piperazynylometylo)-3,5-dwunitro-N4,N4- dwupropylosulfanilamid N1-azyTydynometylo-3,5-dwunitro-N4,N4-bis (2-chloroetylo)sulfanilamid NMl-piperazynylometylo)-3,5-dwunitro-N4,N4-bis (3-ibromopropylo)sulfanilamid N1-pirolidynometylOH3^^dwunitro- butylosulfanilamid.
Zadawalajace rezultaty otrzymuje sie stosujac srodek wedlug wynalazku w mieszaninie z innymi substancjami uzywanymi do uprawy roslin, takimi jak nawozy mineralne, substancje grzybobójcze, srodki nicieniobójcze, owadobójcze, inne srodki chwastobójcze, srodki stosowane do uzdatniania gleby i tym podobne.

Claims (6)

Zastrzezenia patentowe
1. Srodek chwastobójczy zawierajacy skladnik powierzchniowo czynny oraz skladnik aktywny, znamienny tym, ze jako skladnik aktywny zawiera zwiazek o wzorze 1, w którym R1 oznacza atom wodoru lub grupe R2, a grupa R2 niezaleznie oznacza nizsza grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla, -nizsza grupe alkenylowa o 3—4 atomach wegla, nizsza grupe alkinylowa o 3—4 atomach 25 wegla, lub grupe o wzorze -aH2-CH2^(OH2)n-Y, w którym n oznacza liczbe 0 lub 1, a Y oznacza grupe metoksylowa, cyjanowa, atom bromu lub atom chloru, przy czym grupy oznaczone symbo¬ lami R1 i R2 zawieraja w sumie 2-^8 atomów 30 wegla, R3 oznacza atom wodoru lub grupe mety¬ lowa a kazdy podstawnik R4 jezeli wystepuje od¬ dzielnie oznacza grupe propylowa lub obydwa podstawniki R4 razem z atomem azotu tworza pierscien azyrydynowy, pirolidynowy, piperydyno- 35 wy, szesciowodproazepinowy, morfolinowy lub pi- perazynowy, albo wymienione pierscienie podsta¬ wione jedna lub dwoma nizszymi grupami alkilo¬ wymi o nie wiecej niz 3 atomach wegla.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 40 jako skladnik aktywny zawiera N^piperydynome- tylo^3,l5-dwunitro-N4yN4-dwupropylosulfanilamid.
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik aktywny zawiera NM2,5-dwumetylo- pirolidynometylo)-3,5-dwunitroHN4,N4-dwupropylo- sulfanilamid.
4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik aktywny zawiera N^metylo-N^pi- perydynometylo)-3,5-dwunitro^N4,N4-dwupropylo- sulfanilamid.
5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik aktywny zawiera NM2-etylopipery- dynometylo)-3,5-dwunitro-N4,N4-dwupropylosul- fanilamid.
6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik aktywny zawiera N^szesciowodoro- azepinometylOH3^-dwunitro-N4,N4-o!wupropylosul- fanilamid. 45 50 5596 336 R\ NO, R2 ,/ N N02 S02-N-CH,-Nx A R3 Nzór t N02 H2N—(Oh-Sa-NH, ^ I >JI l£ Wrdr ^
PL18423473A 1973-09-25 1973-09-25 Srodek chwastobojczy PL96336B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18423473A PL96336B1 (pl) 1973-09-25 1973-09-25 Srodek chwastobojczy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18423473A PL96336B1 (pl) 1973-09-25 1973-09-25 Srodek chwastobojczy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL96336B1 true PL96336B1 (pl) 1977-12-31

Family

ID=19974008

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18423473A PL96336B1 (pl) 1973-09-25 1973-09-25 Srodek chwastobojczy

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL96336B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL96336B1 (pl) Srodek chwastobojczy
PL94094B1 (pl)
US3880644A (en) Sulfanilamide herbicides
PL97131B1 (pl) Srodek regulujacy wzrost roslin
CN107410328A (zh) 一种含氟噻草胺和扑草净的农药及其应用
US3210174A (en) Herbicidal mulch composition of high stability
JPS6248606A (ja) 除草剤
PL83686B1 (pl)
JPH01117809A (ja) 除草剤組成物
KR830002858B1 (ko) 제초제 조성물
KR840000186B1 (ko) 제초제 조성물
KR100336318B1 (ko) 제초제조성물
PL108014B1 (pl) Srodek chwastobojczy herbicide
CN115380910A (zh) 一种除草组合物及其制剂
JPS61233605A (ja) 除草剤組成物
JPS5857303A (ja) 植物生長調節剤
JPS62212309A (ja) 除草剤組成物
JPS608208A (ja) 除草用組成物
JPS6165803A (ja) 除草組成物
PL103467B1 (pl) Srodek szkodnikobojczy
IL42963A (en) S-substituted-n-(4-amino-3,5-dinitro-sulfanilyl)-sulfilimines and herbicidal compositions containing them
JPS6130504A (ja) 除草剤組成物
JPS6045505A (ja) 除草組成物
CN106857607A (zh) 一种含嗪草酸甲酯与噻吩磺隆的除草组合物
CS195699B2 (cs) Herbicidní prostředek