PL97131B1 - Srodek regulujacy wzrost roslin - Google Patents

Srodek regulujacy wzrost roslin Download PDF

Info

Publication number
PL97131B1
PL97131B1 PL1975183181A PL18318175A PL97131B1 PL 97131 B1 PL97131 B1 PL 97131B1 PL 1975183181 A PL1975183181 A PL 1975183181A PL 18318175 A PL18318175 A PL 18318175A PL 97131 B1 PL97131 B1 PL 97131B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
plants
growth
plant
agent
compounds
Prior art date
Application number
PL1975183181A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL97131B1 publication Critical patent/PL97131B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/78Benzoic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/14Preparation of carboxylic acid esters from carboxylic acid halides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek regulujacy wzrost roslin.Regulacja wzrostu roslin polega na pobudzeniu wzrostu jednego lub kilku typowych miejsc wzro¬ stu poprzez korzenie, paczki kwiatów albo na de¬ formacji roslin, takiej jak zahamowanie wzrostu, pozbawienie lisci lub na innych znieksztalceniach majacych na celu zmiane charakterystyki wzrostu rosliny, pozwalajacych na osiagniecie wiekszej wy¬ dajnosci produktu. Pozadana jest mozliwosc regu¬ lowania wzrostu róznych roslin. Obserwuje sie duza róznorodnosc wlasciwosci pewnych- zwiazków re¬ gulujacych wzrost roslin w zaleznosci od stosowa¬ nego '* stezenia zwiazku, skladu srodka, w którym stanowi on substancje czynna oraz rodzaju gatun¬ ków roslin, które sie poddaje dzialaniu tych zwiaz¬ ków. A zatem, zwiazki te moga powiekszac ko¬ rzystne i pozadane wlasciwosci roslin, np. moga po¬ wodowac podziemne wyrastanie klaczy roslin jed- nolisciennych oraz wywolywac wzrost korzeni w przypadku stosowania ich do obcietych konców roslin; inne pozadane dzialanie pozwalajace na regula¬ cje wzrostu roslin obejmuje kontrole wzrostu wierz¬ cholków i koron u wielu gatunków roslin, wzrost zawartosci bialka w roslinach mierzony poprzez wzgledny przyrost powierzchni lisci w stosunku do powierzchni lodygi, opóznienie wzrostu, zwiekszenie kwitnienia i owocowania, zapobieganie wyleganiu w celu otrzymania grubszych lodyg, a zatem otrzy- 2 mania jedrniejszych i silniejszych roslin, które sa zdolne do przeciwdzialania naturalnym sklonnos¬ ciom do wylegania, pobudzanie kielkowania nasion oraz wywieranie hormonalnego i epjnastialnego wplywu na rosliny.Srodek wedlug wynalazku zawiera okolo 0,0005— 95°/o wagowych substancji czynnej o ogólnym wzo¬ rze 1, w którym R oznacza atom wodoru, rodnik metylowy, rodnik fenylowy albo grupe o wzorze 2 oraz wypelnienie, w sklad którego wchodza nosniki lub inne dodatki. Dzialaniu srodka wedlug wyna¬ lazku mozna poddawac rózne gatunki roslin, przy czym stosuje sie rózne stezenia substancji czynnej.Srodek ten mozna stosowac nawet w bardzo malej ilosci wynoszacej 0,01 g/m2. Zazwyczaj stosuje sie go jednak w ilosci 0,01—1,8 g/m2. Dokladna ilosc 2,6-dwuchlorobenzoesanów acetylenu, stanowiacych substancje czynna srodka wedlug wynalazku, zale¬ zy od gatunku roslin. Pozadane wyniki daja srodki stosowane w ilosciach od 0,01 g/m8 do 2,8—3,4 g/m2 w zaleznosci od rodzaju stosowanego zwiazku i ga¬ tunku roslin. Srodek wedlug wynalazku stosuje sie korzystnie w ilosciach 0,05—0,44 g/m2, co odpowia¬ da dawkom 9—95 ml/m2. Jakkolwiek korzystny spo¬ sób stosowania srodka wedlug wynalazku polega na dzialaniu nim na liscie i lodygi roslin, to jednak srodek ten mozna podawac na glebe, w której ros¬ na rosliny. W tym ostatnim przypadku srodek jest absorbowany w odpowiednim zakresie przez korze¬ nie roslin. 9713197 131 3 4 Estry 2,6-dwuchlorobenzoesowe, stanowiace sub¬ stancje czynna srodka wedlug wynalazku, wytwa¬ rza sie z chlorku 2,6-dwuchlorobenzoilu i alkoholu acetylenowego z zastosowaniem zasadowego akcep¬ tora, takiego jak trzeciorzedowa amina, wodorek metalu, wodorotlenek metalu alkalicznego lub wo¬ dorotlenek metalu ziem alkalicznych. Reakcje prowadzi sie w temperaturze od —10° do +200°C.Ciekle aminy trzeciorzedowe moga takze sluzyc ja¬ ko rozpuszczalniki, wówczas gdy stosuje sie je w nadmiarze. Sposoby wytwarzania poszczególnych zwiazków, stanowiacych substancja czynna srodka wedlug wynalazku zilustrowane sa ponizej.Otrzymywanie 2,,6,-dwuchlorobenzoesanu 2-buty- nylu-1. Do roztworu 3,8 g (0,052 mola) 2-butynolu-l w 30 ml pirydyny, utrzymywanego w temperatu¬ rze 0°C, dodaje sie benzenowy roztwór chlorku 2,6- -dwuchlorobenzoilu, wytworzonego na drodze ogrze¬ wania pod chlodnica zwrotna 10 g (0,052 mola) kwasu 2,6-dwuchlorobenzoesowego i 6,8 g (0,057 mola) chlorku tionylu. Mieszanine reakcyjna utrzy¬ muje sie w temperaturze 0°C w ciagu nastepnych 17 godzin, po czym wylewa sie ja na kruszony lód.Produkt odsacza sie, przemywa i suszy. Otrzymuje sie 10 g 2,,6,-dwuchlorobenzoesanu 2-butynylu-l, z wydajnoscia równa 79% wydajnosci teoretycznej.Budowe tego zwiazku potwierdza analiza NMR.Otrzymywanie l,4-dwu-(2,,6,-dwuchlorobenzoilo- ksy)-butynu-2. l,4-dwu-(2',6'-dwuchlorobenzoilóksy)- -butyn-2 wytwarza sie w sposób analogiczny, jak opisany w przepisie 1, na drodze reakcji benzeno¬ wego roztworu 4,0 g chlorku 2,6-dwuchlorobenzoilu i pirydynowego roztworu 0,8 g 2-butynodiolu-l,4.Produkt otrzymuje sie z wydajnoscia ilosciowa, a budowe jego potwierdza analiza NMR.Zwiazki stanowiace substancje czynna srodka wedlug wynalazku regulujacego wzrost roslin przedstawione sa w tablicy 1.Tablica 1 | Wzór 1 . | Zwiazek nr 1 1 2 3 1 4 1 R | —CH, —H [ rodnik fenylowy wzór 2 Srodek wedlug wynalazku, w którym substancje czynna stanowia 2,6-dwuchlorobenzoesany acetyle¬ nu, mozna stosowac w typowy sposób, np. na dro¬ dze zanurzania lub moczenia bulw, cebulek lub sa¬ dzonek albo poprzez dzialania nim na liscie, kore lub lodygi. Substancja czynna moze byc stosowana w róznych kompozycjach zawierajacych wypelnia¬ cze i nosniki, dodawane zwykle dla ulatwienia zdyspergowania jej, nalezy jednak brac pod uwage fakt, ze sklad kompozycji i sposób stosowania srod¬ ka moga miec wplyw na jego dzialanie. A zatem, 2,6-dwuchlorobenzoesany mozna stosowac w zalez¬ nosci od potrzeb w roztworach lub dyspersjach w niewadnym srodowisku w postaci pylu, zwilzalnego proszku, granulek, koncentratu tworzacego emulsje lub w wielu innych postaciach. Srodki regulujace wzrost roslin mozna stosowac takze w postaci pro¬ szku, roztworów do rozpylania, kapieli lub granu¬ lek podajac je na miejsca, w których pozadane jest; regulowanie wzrostu. Kompozycje te moga zawie- rac 0,0005 — 95% wagowych substancji czynnej i moga byc stosowane w ilosci 0,5 — 8,9 g/m*.Srodek w postaci pylu jest mieszanina substancji czynnej i delikatnie rozdrobnionych cial stalych, takich jak talk, glinka atapulgitowa, krzemionka i inne nieorganiczne i organiczne ciala stale, które dzialaja jako dyspergatory i nosniki. Delikatnie roz¬ drobnione ciala maja czasteczki o przecietnej sred¬ nicy mniejszej niz 50 mikronów. Typowa kompozy¬ cja pylowa zawiera 1 czesc 2,6-dwuchlordbenzoesa- nów acetylenu i 99 czesci talku.Srodek w formie zwilzalnego pceszku ma postac delikatnie rozdrobnionych czasteczek, które latwo ulegaja dyspersji w wodzie lub innym srodku dys¬ pergujacym. Zwilzalne proszki stosuje sie albo w postaci suchego pylu albo w postaci emulsji w wo¬ dzie lub innej cieczy. Do typowych nosników zwil- zalnych proszków naleza ziemie foluszowe, glinki kaolinowe, krzemionka lub inne absorbenty latwo zwilzalne nieorganicznymi rozcienczalnikami. Zwil¬ zalne proszki zawieraja zwykle 5 — 80°/o substancji czynnej, w zaleznosci od wlasciwosci absorpcyjnych nosnika oraz male ilosci srodka zwilzajacego, dys¬ pergujacego lub emulgatora w celu ulatwienia dys¬ persji.Do innych uzytecznych kompozycji srodka we¬ dlug wynalazku naleza koncentraty tworzace emul¬ sje, które maja postac jednorodnej cieczy lub pa¬ sty i moga ulegac dyspersji w wodzie lub innym dyspergatorze. Kompozycje te, oprócz 2,6-dwuchlo- robenzoesanu acetylenu moga zawierac substancje ciekle, ciala stale lub emulgatory, a takze moga zawierac ciekly nosnik, taki jak ksylen, ciezkie benzyny aromatyczne, izoforon lub inne nielotne organiczne rozpuszczalniki. Przed zastosowaniem koncentraty te dysperguje sie w wodzie lub innym cieklym nosniku. Procentowa zawartosc substancji czynnej mozna zmieniac w zaleznosci od sposobu stosowania srodka ale zazwyczaj wynosi ona 0,005°/o — 95°/o wagowych.Do innych postaci srodka wedlug wynalazku na¬ leza zwykle roztwory o zadanym stezeniu w dys¬ pergatorze, w którym jest on calkowicie rozpusz¬ czalny, takim jak aceton lub inne organiczne roz¬ puszczalniki W srodkach w postaci granulek zwia¬ zek chemiczny bedacy substancja czynna jest na¬ niesiony na powierzchnie chropowatych czastek.Srodek ten moze miec takze postac aerozolu, w którym substancja czynna jest silnie rozpraszana jako produkt odparowania niskowrzacego rozpusz¬ czalnika bedacego dyspergatorem, takiego jak freo¬ ny. Oczywiscie kompozycje, stezenia oraz sposób stosowania 2,6-dwuchlorobenzoesanu dostosowuje sie do rodzaju roslin i konkretnych warunków.Srodek wedlug wynalazku regulujacy wzrost roslin mozna laczyc w kompozycje lub stosowac wraz z innymi srodkami stosowanymi w rolnic¬ twie, takimi jak srodki owadobójcze, grzybobójcze, nicieniobójcze, nawozy sztuczne itp. Ponadto 2,6- dwuchlórobenzoesany acetylenu mozna laczyc z pewnymi hormonami roslinnymi, takimi jak auksy- 40 45 50 55 6097 Ul ny, antyauksyny, gibereliny i kininy, które powo¬ duja szybszy wzrost roslin.W ponizszych przykladach, zwiazki bedace sub¬ stancja czynna srodka wedlug wynalazku sa ozna¬ czone symbolami cyfrowymi podanymi w tablicy 1. • Przyklad I. Ocena srodka regulujacego poczatko¬ wy wzrost roslin. Przeprowadzono ocene dzialania zwiazków stosowanych do regulowania wzrostu ro¬ slin straczkowych oznaczonych symbolem BGR.Zwiazki te wysiewano wraz ze srodkami chwasto- u bójczymi, po wykielkowaniu roslin w ilosci 0,9 g/m1.Dzialanie zwiazków oceniono po rozpyleniu na dwutygodniowe sadzonki \^ ilosci 0,33 g/m2, co od¬ powiada dawce 112 ml/m9. Badania przeprowadzono na roslinach, takich jak ogórki, fasola zwykla i so- 15 ja. Rosliny te w czasie rozpylania, mialy, odpo¬ wiednio, nastepujacy etap rozwoju: pierwszy praw¬ dziwy lisc, pierwszy trójdzielny lisc i liscien. Do badan stosowano tace z tworzywa sztucznego o wy¬ miarach 15,2 X 22,9 X 7,6 cm, wypelnione gleba 21 piaszczysto-gliniasta. Ziarna sadzono na glebokosc 1,27 cm w rzedach w poprzek tacy, przy czym je¬ den rzad przypadal na jeden gatunek, a w rzedzie znajdowalo sie 4 — 5 ziaren. Przed rozpylaniem rosliny przerywano, tak aby w kazdym rzedzie by- 25 ly tylko dwie z nich. 300 mg kazdego z badanych zwiazków rozpuszczono w 50 ml acetonu zawiera¬ jacego 1*/* emulgatora o nazwie handlowej Tween , bedacego produktem kondensacji polioksyetyle- nu z monolaurynianem sorbitu (inne rozpuszczal- 30 niki stosowano w ilosci nie wiekszej niz 5 ml w ce¬ lu rozpuszczenia tych zwiazków), a nastepnie roz¬ cienczano woda do objetosci 100 ml. Rozpylanie przeprowadzano za pomoca rozpylacza zawieraja¬ cego jedna dysze i przesuwanego z predkoscia 15 1.07 km/godzine.Wyniki oceniano po uplywie 3 tygodni od roz¬ pylania. W ocenie brano pod uwage nizej podane parametry: wierzcholkowe obumieranie szczytowej *• tkankitwórczej TK skrócenie miedzywiezli SJ zatrzymanie rozwojurosliny ST oparzenie .lisci * LB znieksztalcenierosliny MF Wyniki oceny okreslano jak nastepuje: — = brak wplywu, + == 10 —30»/«, ++ = 40 — 6(M, + ++ = 70— 80Vt, + + + + *= 90 — 10 Powyzsze parametry sa wskaznikami w jaki spo¬ sób badany zwiazek moze zmieniac charaktery¬ styke wzrostu rosliny w celu polepszenia jej zdol¬ nosci produkcyjnych, wielkosci plonów lub zmniej¬ szenia wymagan hodowlanych.Przyklad II. Ocena dzialania potencjalnych srodków regulujacych wzrost roslin.Do badan wybrano zwiazki, które wykazuja wla¬ sciwosci regulujace wzrost lub sa analogami po¬ tencjalnych srodków regulujacych wzrost. Stosowa¬ no je w ilosci 0,05 oraz 0,11 g/m* i rozpylano w ilosci 74 ml/m2 na pieciotygodniowe sadzonki soi posiadajace 3—4 lisci. Po uplywie 6 tygodni od roz¬ pylania okreslano wyniki za pomoca procentowej oceny znieksztalcenia roslin i oparzenia lisci.Pojemniki z tworzywa sztucznego z dziurkowa¬ nym dnem o nazwTe handlowej Dixie T 5-09 wy¬ pelniono gleba piaszczysto-gliniasta, na która wste¬ pnie dzialano 50 ppm srodka o nazwie Captam 50W, zawierajacego 50*/t wagowych cis-n-/trójchlorome- tylo/-tiolo-4-cyklohekseno-l,2-karboksyamidu i nos¬ niki oraz rozpuszczalniki, jak równiez rozpuszczal¬ nym nawozem sztucznym, zawierajacym w stosun¬ ku wagowym 18°/t azotu, 18*/t potasu i 18*/t fosfo¬ ru oraz 46°/f nosników i rozcienczalników. Do ziemi sadzono po 7 nasion soi na glebokosci 1,27 cm. Po¬ jemniki umieszczano w szklarni i ziemie nawad¬ niano w sposób wystarczajacy do dobrego kielko¬ wania i wzrostu soi. Po uplywie 5 tygodni od zasa¬ dzenia soje przerywano, w taki sposób aby w kaz¬ dym pojemniku zostala jedna roslina. Badane zwiaz¬ ki rozpylano za pomoca rozpylacza liniowego. Po- Tablica 2 Zwiazek nr | 1 1 3 \ ' 4 Zwiazek nr 1 1 * 1 • ^^^~^~ 1 4 Zwiazek nr 1 1 1 ^ 4 1 MF + + + • '— , + + + + II - I ST + + + + ' — + + + + — A Fasola zwykla | LB — — 1 SJ + + + + — ++ + + TK 1 +++ 1 — 1 ++++ 1 II — fe Soja 1 MF + + + + + + + + + MF + + + + — - + + + + ST + + + + + + + + + • J ST + + + + + + + + + LB — -r + + + II — C Ogórki LB , ! — .— — SJ +++ + — +-+++ 1 sj ++++ + ++++ [ TK | + + + + | — . | + + + + | , TK | + + + * — •. + + +97 131 7 zadane dawki zwiazków wynoszace 0,05 i 0,11 g/ /m2 uzyskano przez odwazenie 75—15Ó mg kazdego zwiazku do butelek o pojemnosci 120 ml i rozpu¬ szczenie w 50 ml acetonu zawierajacego l°/o emul¬ gatora Tween 20 oraz rozcienczenie woda do 100 ml. Po rozpyleniu srodków pojemniki z powrotem umieszczono w szklarni i nalezycie nawadniano bez zwilzania lisci w ciagu 3 dni, a nastepnie rosliny nawadniano w typowy sposób. Po uplywie 6 ' ty¬ godni od rozpylania- oceniano wizualnie procentowe znieksztalcenie roslin i oparzenie lisci w stosunku do wyników uzyskanych z kwasem trójjodobenzo- esowym.Nalezy nadmienic, ze analogiczna ocene jak opi¬ sana powyzej przeprowadzono z pieciotygodniowy- mi roslinami z zastosowaniem badanych zwiazków w ilosci 0,05 g/m1 i 0,11 g/m2 oraz z dwutygodnio¬ wymi roslinami z zastosowaniem zwiazków w ilosci 0,33 g/m2. Stwierdzono, ze wiek roslin ma bezpo¬ sredni wplyw na uzyskane wyniki i w wielu przy¬ padkach mlodsze rosliny nie ulegaja dzialaniu sto¬ sowanych srodków w tak duzym stopniu, jak ro¬ sliny starsze. Wyniki badan sa przedstawione w tablicy 3. Dzialanie kwasu trójjodobenzoesowego, który jest znanym srodkiem regulujacym wzrost roslin oceniano tylko w celach porównawczych.Tablica 3 Zwiazek nr 1 2 [ 3 1 4 Kwas trój- jodobenzo- | esowy 0,05 g/m2 •/o MF 40 85 80 °/oST 55 70 100 90 80 0,11 g/m2 | tyoMF 80 99 98 90 °/oST | 80 | 100 | 100 1 100 1 90 1 Przyklad III. Ocena dzialania potencjalnych srodków regulujacych wzrost roslin na soje.W ponizszych badaniach ponownie oceniano zwiazki z przykladu II, po czym stosowano je w mniejszych ilosciach wynoszacych 0,01, 0,02, i 0,05 g/m2 i rozpylano w ilosci 74 ml/m2 na pieciotygod- niowe sadzonki soi posiadajace 3—4 lisci. Po uply¬ wie 6 tygodni oceniano wyniki jako procent de¬ formacji rosliny, procent sparzenia lisci i liczbe straków na roslinie.Pojemniki z tworzywa sztucznego z dziurkowa¬ nym dnem, model Dixie T5-09, wypelniano piasz- czasto-gliniasta gleba, na która wstepnie dzialano srodkiem Captam 50W i rozpuszczalnym nawozem sztucznym o skladzie podanym w przykladzie II.W ziemi tej sadzono 5 nasion soi na glebokosci 1,27 cm, pojemniki umieszczano w szklarni i ziemie nalezycie nawadniano, aby zapewnic dobre kielko¬ wanie i wzrost soi. Po uplywie 5 tygodni od za¬ sadzenia soje przerywano tak, aby w kazdym po¬ jemniku zostala jedna sadzonka. Stosowano linio¬ we rozpylanie srodka. Pozadane dawki wynoszace 0,01, 0,02 i 0,05 g/m2 uzyskiwano przez odwazenie 18,75—75 mg zwiazku do butelek o pojemnosci 120 l9 40 45 50 55 60 65 ml i rozpuszczenie w 50 ml acetonu zawierajacego 1% srodka o nazwie handlowej Tween 20 oraz roz¬ cienczenie woda do 100 ml. Po rozpyleniu pojemni¬ ki ponownie umieszczano w szklarni i nalezycie nawadniano bez zwilzania lisci w ciagu 3 dni, pc czym nawadnianie prowadzono w zwykly sposób.Po uplywie "6 tygodni od rozpylania srodka na ro¬ sliny wizualnie oceniono procent deformacji i spa¬ rzenia lisci w stosunku do roslin nie poddanych dzialaniu srodka. Ponadto liczono i zapisywano liczbe straków na kazdej soi.Nalezy nadmienic, ze w sposób analogiczny do opisanego powyzej przeprowadzono ocene dzialania srodka na rosliny pieciotygodniowe z zastosowa¬ niem dawek równych 0,01, 0,02 i 0,05 g/m2 oraz na rosliny dwutygodniowe z zastosowaniem dawki 0,33 g/m2. Wiek roslin ma bezposredni wplyw na uzyskane wyniki i w wielu przypadkach srodki re¬ gulujace wzrost nie dzialaja tak widocznie na mlodsze rosliny, jak na starsze. Wyniki badan sa przedstawione w tablicy 4, Tablica 4 Zwiazek nr 1 2 1 3 1 4 | 1 Zwiazek nr | 1 1 2 1 3 1 4 Zwiazek nr 1 l 1 % 1 3 1 4 Próba kontrolna 0,01 g/m2 P/oMF °/oST 0 0 straki/ roslina 17 16 0,02 g/m2 70 °/oST 50 50 60 straki/ roslina 13 12 0,05 g/m2 »/oMF 50 70 80 60 0 °/oST 60 60 70 80 0 straki/ roslina 8 7 | 24 11—19 PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek regulujacy wzrost roslin, znamienny tym, ze oprócz znanych nosników i dodatków pomocni¬ czych zawiera okolo 0,0005—95% wagowych sub¬ stancji czynnej o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru, rodnik metylowy, rodnik fenylowy albo grupe o wzorze
2.97 131 O Cl Cy— coch2c=cr Cl Wzór 4 Wzór 2 PL PL
PL1975183181A 1974-09-09 1975-09-08 Srodek regulujacy wzrost roslin PL97131B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US50457474A 1974-09-09 1974-09-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL97131B1 true PL97131B1 (pl) 1978-02-28

Family

ID=24006856

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1975183181A PL97131B1 (pl) 1974-09-09 1975-09-08 Srodek regulujacy wzrost roslin

Country Status (18)

Country Link
US (2) US4084062A (pl)
JP (1) JPS5135422A (pl)
BE (1) BE826660A (pl)
BR (1) BR7501309A (pl)
CA (1) CA1052385A (pl)
CS (1) CS191258B2 (pl)
DD (1) DD119702A5 (pl)
DE (1) DE2512641A1 (pl)
DK (1) DK72275A (pl)
EG (1) EG11657A (pl)
FR (1) FR2283885A1 (pl)
GB (1) GB1436537A (pl)
IL (1) IL46658A (pl)
NL (1) NL7502750A (pl)
PH (1) PH10782A (pl)
PL (1) PL97131B1 (pl)
SU (1) SU582738A3 (pl)
ZA (1) ZA751150B (pl)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5853154B2 (ja) * 1977-07-05 1983-11-28 松下電工株式会社 塩ビ組成物
US4309566A (en) * 1979-11-05 1982-01-05 Fmc Corporation Plant regulator
DE3410543A1 (de) * 1984-03-22 1985-10-03 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Neue ester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung von schaedlingen
IL78649A0 (en) * 1985-05-30 1986-08-31 Basf Ag Benzoate derivatives,their preparation and their use as pesticides
RU2611418C2 (ru) * 2015-07-02 2017-02-22 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений" Краснодар-39 Регуляторы роста растений
RU2601816C1 (ru) * 2015-07-10 2016-11-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" Способ повышения урожайности сои
CN114342934B (zh) * 2022-01-24 2023-05-19 中国计量大学 4-(苯乙炔基)苯甲酸的应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2340701A (en) * 1944-02-01 Esters of alcohols of the acetylene
US2648702A (en) * 1951-09-28 1953-08-11 Monsanto Chemicals 2,2,3,3-tetrahalo-1,4-butanedioldibenzoates
US3169849A (en) * 1958-07-09 1965-02-16 Upjohn Co Method for controlling growth of undesired vegetation
US3012873A (en) * 1958-10-13 1961-12-12 Velsicol Chemical Corp Method of destroying undesirable plant growth
US3849108A (en) * 1972-05-05 1974-11-19 Velsicol Chemical Corp Method of retarding the regrowth on trees
US3996379A (en) * 1974-01-03 1976-12-07 Stauffer Chemical Company Miticidal compounds
US3994712A (en) * 1975-06-06 1976-11-30 Hawaiian Sugar Planters' Association Ripening of sugarcane by use of certain monosubstituted benzoic acids

Also Published As

Publication number Publication date
BE826660A (fr) 1975-09-15
JPS5135422A (en) 1976-03-25
IL46658A (en) 1977-11-30
DD119702A5 (pl) 1976-05-12
FR2283885B1 (pl) 1978-07-13
SU582738A3 (ru) 1977-11-30
GB1436537A (en) 1976-05-19
ZA751150B (en) 1976-01-28
DE2512641A1 (de) 1976-03-18
CA1052385A (en) 1979-04-10
BR7501309A (pt) 1976-08-03
NL7502750A (nl) 1976-03-11
US4084062A (en) 1978-04-11
US4154601A (en) 1979-05-15
CS191258B2 (en) 1979-06-29
PH10782A (en) 1977-09-06
DK72275A (da) 1976-03-10
IL46658A0 (en) 1975-04-25
EG11657A (en) 1977-11-30
AU7848775A (en) 1976-08-26
FR2283885A1 (fr) 1976-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100840758B1 (ko) 잡초 제어 방법
PL97131B1 (pl) Srodek regulujacy wzrost roslin
AU547604B2 (en) S-benzyl thiolcarbamates and their use in controlling weeds in rice fields
JPS63152306A (ja) 除草剤
JPS61286301A (ja) 除草用組成物及びその製造方法
US3134666A (en) Herbicidal compositions and methods
USH806H (en) Herbicidal clomazone compositions and methods of use tolerant to corn and other crops
JPS584757A (ja) 置換シクロプロピルメトキシ尿素及び除草組成物ならびに除草方法
US3923492A (en) Regulating plant growth with 7-methylindole
US4932995A (en) Process for increasing rice crop yield
HU193300B (en) Herbicide compositions containing n-comma above-/phosphono-methyl/-glycine-phosphonium salt and aryloxi-phenoxi-pentanoic acid ester as active agents
DE2362333C3 (de) Thionophosphorsäureesteramide, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung derselben
CZ153093A3 (en) Agent for selective control of weed in cultures of utility plants
CS202523B2 (en) Herbicide means
PL144022B1 (en) Agent for prolonging action and improving selectivity of herbicides and selectively acting herbicide
CA3084065A1 (en) Compositions and methods for controlling plant or crop size in a controlled environment
JPH045012B2 (pl)
US4317673A (en) Synergistic herbicidal compositions
US2799568A (en) Plant growth regulation
US4165976A (en) Synergistic herbicidal compositions
US4331466A (en) Selective rice herbicide
US3786048A (en) Sulfilimine compounds
US4279638A (en) 3,5-Disubstituted 1,2,4-oxadiazole herbicidal antidotes
PL89861B1 (pl)
JPS6039041B2 (ja) 除草剤およびその製法