PL97131B1 - Srodek regulujacy wzrost roslin - Google Patents
Srodek regulujacy wzrost roslin Download PDFInfo
- Publication number
- PL97131B1 PL97131B1 PL1975183181A PL18318175A PL97131B1 PL 97131 B1 PL97131 B1 PL 97131B1 PL 1975183181 A PL1975183181 A PL 1975183181A PL 18318175 A PL18318175 A PL 18318175A PL 97131 B1 PL97131 B1 PL 97131B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- plants
- growth
- plant
- agent
- compounds
- Prior art date
Links
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 title claims description 13
- 230000012010 growth Effects 0.000 title description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 25
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 12
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims description 10
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 42
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 25
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 12
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 10
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- -1 acetylene 2,6-dichlorobenzoates Chemical class 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- LLKFNPUXQZHIAE-UHFFFAOYSA-N 5-(3-aminopropyl)-8-bromo-3-methyl-2h-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one Chemical compound O=C1N(CCCN)C2=CC=C(Br)C=C2C2=C1C(C)=NN2 LLKFNPUXQZHIAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- JBLIDPPHFGWTKU-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl JBLIDPPHFGWTKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- MRUDNSFOFOQZDA-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl MRUDNSFOFOQZDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 2
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-triiodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(I)=CC(I)=C1I ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRUDNSFOFOQZDA-UHFFFAOYSA-M 2,6-dichlorobenzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl MRUDNSFOFOQZDA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000270730 Alligator mississippiensis Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 1
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 1
- 102000002397 Kinins Human genes 0.000 description 1
- 108010093008 Kinins Proteins 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000035613 defoliation Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical class C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 1
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000003375 plant hormone Substances 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000002786 root growth Effects 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000036435 stunted growth Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C69/78—Benzoic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/14—Preparation of carboxylic acid esters from carboxylic acid halides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek regulujacy wzrost roslin.Regulacja wzrostu roslin polega na pobudzeniu wzrostu jednego lub kilku typowych miejsc wzro¬ stu poprzez korzenie, paczki kwiatów albo na de¬ formacji roslin, takiej jak zahamowanie wzrostu, pozbawienie lisci lub na innych znieksztalceniach majacych na celu zmiane charakterystyki wzrostu rosliny, pozwalajacych na osiagniecie wiekszej wy¬ dajnosci produktu. Pozadana jest mozliwosc regu¬ lowania wzrostu róznych roslin. Obserwuje sie duza róznorodnosc wlasciwosci pewnych- zwiazków re¬ gulujacych wzrost roslin w zaleznosci od stosowa¬ nego '* stezenia zwiazku, skladu srodka, w którym stanowi on substancje czynna oraz rodzaju gatun¬ ków roslin, które sie poddaje dzialaniu tych zwiaz¬ ków. A zatem, zwiazki te moga powiekszac ko¬ rzystne i pozadane wlasciwosci roslin, np. moga po¬ wodowac podziemne wyrastanie klaczy roslin jed- nolisciennych oraz wywolywac wzrost korzeni w przypadku stosowania ich do obcietych konców roslin; inne pozadane dzialanie pozwalajace na regula¬ cje wzrostu roslin obejmuje kontrole wzrostu wierz¬ cholków i koron u wielu gatunków roslin, wzrost zawartosci bialka w roslinach mierzony poprzez wzgledny przyrost powierzchni lisci w stosunku do powierzchni lodygi, opóznienie wzrostu, zwiekszenie kwitnienia i owocowania, zapobieganie wyleganiu w celu otrzymania grubszych lodyg, a zatem otrzy- 2 mania jedrniejszych i silniejszych roslin, które sa zdolne do przeciwdzialania naturalnym sklonnos¬ ciom do wylegania, pobudzanie kielkowania nasion oraz wywieranie hormonalnego i epjnastialnego wplywu na rosliny.Srodek wedlug wynalazku zawiera okolo 0,0005— 95°/o wagowych substancji czynnej o ogólnym wzo¬ rze 1, w którym R oznacza atom wodoru, rodnik metylowy, rodnik fenylowy albo grupe o wzorze 2 oraz wypelnienie, w sklad którego wchodza nosniki lub inne dodatki. Dzialaniu srodka wedlug wyna¬ lazku mozna poddawac rózne gatunki roslin, przy czym stosuje sie rózne stezenia substancji czynnej.Srodek ten mozna stosowac nawet w bardzo malej ilosci wynoszacej 0,01 g/m2. Zazwyczaj stosuje sie go jednak w ilosci 0,01—1,8 g/m2. Dokladna ilosc 2,6-dwuchlorobenzoesanów acetylenu, stanowiacych substancje czynna srodka wedlug wynalazku, zale¬ zy od gatunku roslin. Pozadane wyniki daja srodki stosowane w ilosciach od 0,01 g/m8 do 2,8—3,4 g/m2 w zaleznosci od rodzaju stosowanego zwiazku i ga¬ tunku roslin. Srodek wedlug wynalazku stosuje sie korzystnie w ilosciach 0,05—0,44 g/m2, co odpowia¬ da dawkom 9—95 ml/m2. Jakkolwiek korzystny spo¬ sób stosowania srodka wedlug wynalazku polega na dzialaniu nim na liscie i lodygi roslin, to jednak srodek ten mozna podawac na glebe, w której ros¬ na rosliny. W tym ostatnim przypadku srodek jest absorbowany w odpowiednim zakresie przez korze¬ nie roslin. 9713197 131 3 4 Estry 2,6-dwuchlorobenzoesowe, stanowiace sub¬ stancje czynna srodka wedlug wynalazku, wytwa¬ rza sie z chlorku 2,6-dwuchlorobenzoilu i alkoholu acetylenowego z zastosowaniem zasadowego akcep¬ tora, takiego jak trzeciorzedowa amina, wodorek metalu, wodorotlenek metalu alkalicznego lub wo¬ dorotlenek metalu ziem alkalicznych. Reakcje prowadzi sie w temperaturze od —10° do +200°C.Ciekle aminy trzeciorzedowe moga takze sluzyc ja¬ ko rozpuszczalniki, wówczas gdy stosuje sie je w nadmiarze. Sposoby wytwarzania poszczególnych zwiazków, stanowiacych substancja czynna srodka wedlug wynalazku zilustrowane sa ponizej.Otrzymywanie 2,,6,-dwuchlorobenzoesanu 2-buty- nylu-1. Do roztworu 3,8 g (0,052 mola) 2-butynolu-l w 30 ml pirydyny, utrzymywanego w temperatu¬ rze 0°C, dodaje sie benzenowy roztwór chlorku 2,6- -dwuchlorobenzoilu, wytworzonego na drodze ogrze¬ wania pod chlodnica zwrotna 10 g (0,052 mola) kwasu 2,6-dwuchlorobenzoesowego i 6,8 g (0,057 mola) chlorku tionylu. Mieszanine reakcyjna utrzy¬ muje sie w temperaturze 0°C w ciagu nastepnych 17 godzin, po czym wylewa sie ja na kruszony lód.Produkt odsacza sie, przemywa i suszy. Otrzymuje sie 10 g 2,,6,-dwuchlorobenzoesanu 2-butynylu-l, z wydajnoscia równa 79% wydajnosci teoretycznej.Budowe tego zwiazku potwierdza analiza NMR.Otrzymywanie l,4-dwu-(2,,6,-dwuchlorobenzoilo- ksy)-butynu-2. l,4-dwu-(2',6'-dwuchlorobenzoilóksy)- -butyn-2 wytwarza sie w sposób analogiczny, jak opisany w przepisie 1, na drodze reakcji benzeno¬ wego roztworu 4,0 g chlorku 2,6-dwuchlorobenzoilu i pirydynowego roztworu 0,8 g 2-butynodiolu-l,4.Produkt otrzymuje sie z wydajnoscia ilosciowa, a budowe jego potwierdza analiza NMR.Zwiazki stanowiace substancje czynna srodka wedlug wynalazku regulujacego wzrost roslin przedstawione sa w tablicy 1.Tablica 1 | Wzór 1 . | Zwiazek nr 1 1 2 3 1 4 1 R | —CH, —H [ rodnik fenylowy wzór 2 Srodek wedlug wynalazku, w którym substancje czynna stanowia 2,6-dwuchlorobenzoesany acetyle¬ nu, mozna stosowac w typowy sposób, np. na dro¬ dze zanurzania lub moczenia bulw, cebulek lub sa¬ dzonek albo poprzez dzialania nim na liscie, kore lub lodygi. Substancja czynna moze byc stosowana w róznych kompozycjach zawierajacych wypelnia¬ cze i nosniki, dodawane zwykle dla ulatwienia zdyspergowania jej, nalezy jednak brac pod uwage fakt, ze sklad kompozycji i sposób stosowania srod¬ ka moga miec wplyw na jego dzialanie. A zatem, 2,6-dwuchlorobenzoesany mozna stosowac w zalez¬ nosci od potrzeb w roztworach lub dyspersjach w niewadnym srodowisku w postaci pylu, zwilzalnego proszku, granulek, koncentratu tworzacego emulsje lub w wielu innych postaciach. Srodki regulujace wzrost roslin mozna stosowac takze w postaci pro¬ szku, roztworów do rozpylania, kapieli lub granu¬ lek podajac je na miejsca, w których pozadane jest; regulowanie wzrostu. Kompozycje te moga zawie- rac 0,0005 — 95% wagowych substancji czynnej i moga byc stosowane w ilosci 0,5 — 8,9 g/m*.Srodek w postaci pylu jest mieszanina substancji czynnej i delikatnie rozdrobnionych cial stalych, takich jak talk, glinka atapulgitowa, krzemionka i inne nieorganiczne i organiczne ciala stale, które dzialaja jako dyspergatory i nosniki. Delikatnie roz¬ drobnione ciala maja czasteczki o przecietnej sred¬ nicy mniejszej niz 50 mikronów. Typowa kompozy¬ cja pylowa zawiera 1 czesc 2,6-dwuchlordbenzoesa- nów acetylenu i 99 czesci talku.Srodek w formie zwilzalnego pceszku ma postac delikatnie rozdrobnionych czasteczek, które latwo ulegaja dyspersji w wodzie lub innym srodku dys¬ pergujacym. Zwilzalne proszki stosuje sie albo w postaci suchego pylu albo w postaci emulsji w wo¬ dzie lub innej cieczy. Do typowych nosników zwil- zalnych proszków naleza ziemie foluszowe, glinki kaolinowe, krzemionka lub inne absorbenty latwo zwilzalne nieorganicznymi rozcienczalnikami. Zwil¬ zalne proszki zawieraja zwykle 5 — 80°/o substancji czynnej, w zaleznosci od wlasciwosci absorpcyjnych nosnika oraz male ilosci srodka zwilzajacego, dys¬ pergujacego lub emulgatora w celu ulatwienia dys¬ persji.Do innych uzytecznych kompozycji srodka we¬ dlug wynalazku naleza koncentraty tworzace emul¬ sje, które maja postac jednorodnej cieczy lub pa¬ sty i moga ulegac dyspersji w wodzie lub innym dyspergatorze. Kompozycje te, oprócz 2,6-dwuchlo- robenzoesanu acetylenu moga zawierac substancje ciekle, ciala stale lub emulgatory, a takze moga zawierac ciekly nosnik, taki jak ksylen, ciezkie benzyny aromatyczne, izoforon lub inne nielotne organiczne rozpuszczalniki. Przed zastosowaniem koncentraty te dysperguje sie w wodzie lub innym cieklym nosniku. Procentowa zawartosc substancji czynnej mozna zmieniac w zaleznosci od sposobu stosowania srodka ale zazwyczaj wynosi ona 0,005°/o — 95°/o wagowych.Do innych postaci srodka wedlug wynalazku na¬ leza zwykle roztwory o zadanym stezeniu w dys¬ pergatorze, w którym jest on calkowicie rozpusz¬ czalny, takim jak aceton lub inne organiczne roz¬ puszczalniki W srodkach w postaci granulek zwia¬ zek chemiczny bedacy substancja czynna jest na¬ niesiony na powierzchnie chropowatych czastek.Srodek ten moze miec takze postac aerozolu, w którym substancja czynna jest silnie rozpraszana jako produkt odparowania niskowrzacego rozpusz¬ czalnika bedacego dyspergatorem, takiego jak freo¬ ny. Oczywiscie kompozycje, stezenia oraz sposób stosowania 2,6-dwuchlorobenzoesanu dostosowuje sie do rodzaju roslin i konkretnych warunków.Srodek wedlug wynalazku regulujacy wzrost roslin mozna laczyc w kompozycje lub stosowac wraz z innymi srodkami stosowanymi w rolnic¬ twie, takimi jak srodki owadobójcze, grzybobójcze, nicieniobójcze, nawozy sztuczne itp. Ponadto 2,6- dwuchlórobenzoesany acetylenu mozna laczyc z pewnymi hormonami roslinnymi, takimi jak auksy- 40 45 50 55 6097 Ul ny, antyauksyny, gibereliny i kininy, które powo¬ duja szybszy wzrost roslin.W ponizszych przykladach, zwiazki bedace sub¬ stancja czynna srodka wedlug wynalazku sa ozna¬ czone symbolami cyfrowymi podanymi w tablicy 1. • Przyklad I. Ocena srodka regulujacego poczatko¬ wy wzrost roslin. Przeprowadzono ocene dzialania zwiazków stosowanych do regulowania wzrostu ro¬ slin straczkowych oznaczonych symbolem BGR.Zwiazki te wysiewano wraz ze srodkami chwasto- u bójczymi, po wykielkowaniu roslin w ilosci 0,9 g/m1.Dzialanie zwiazków oceniono po rozpyleniu na dwutygodniowe sadzonki \^ ilosci 0,33 g/m2, co od¬ powiada dawce 112 ml/m9. Badania przeprowadzono na roslinach, takich jak ogórki, fasola zwykla i so- 15 ja. Rosliny te w czasie rozpylania, mialy, odpo¬ wiednio, nastepujacy etap rozwoju: pierwszy praw¬ dziwy lisc, pierwszy trójdzielny lisc i liscien. Do badan stosowano tace z tworzywa sztucznego o wy¬ miarach 15,2 X 22,9 X 7,6 cm, wypelnione gleba 21 piaszczysto-gliniasta. Ziarna sadzono na glebokosc 1,27 cm w rzedach w poprzek tacy, przy czym je¬ den rzad przypadal na jeden gatunek, a w rzedzie znajdowalo sie 4 — 5 ziaren. Przed rozpylaniem rosliny przerywano, tak aby w kazdym rzedzie by- 25 ly tylko dwie z nich. 300 mg kazdego z badanych zwiazków rozpuszczono w 50 ml acetonu zawiera¬ jacego 1*/* emulgatora o nazwie handlowej Tween , bedacego produktem kondensacji polioksyetyle- nu z monolaurynianem sorbitu (inne rozpuszczal- 30 niki stosowano w ilosci nie wiekszej niz 5 ml w ce¬ lu rozpuszczenia tych zwiazków), a nastepnie roz¬ cienczano woda do objetosci 100 ml. Rozpylanie przeprowadzano za pomoca rozpylacza zawieraja¬ cego jedna dysze i przesuwanego z predkoscia 15 1.07 km/godzine.Wyniki oceniano po uplywie 3 tygodni od roz¬ pylania. W ocenie brano pod uwage nizej podane parametry: wierzcholkowe obumieranie szczytowej *• tkankitwórczej TK skrócenie miedzywiezli SJ zatrzymanie rozwojurosliny ST oparzenie .lisci * LB znieksztalcenierosliny MF Wyniki oceny okreslano jak nastepuje: — = brak wplywu, + == 10 —30»/«, ++ = 40 — 6(M, + ++ = 70— 80Vt, + + + + *= 90 — 10 Powyzsze parametry sa wskaznikami w jaki spo¬ sób badany zwiazek moze zmieniac charaktery¬ styke wzrostu rosliny w celu polepszenia jej zdol¬ nosci produkcyjnych, wielkosci plonów lub zmniej¬ szenia wymagan hodowlanych.Przyklad II. Ocena dzialania potencjalnych srodków regulujacych wzrost roslin.Do badan wybrano zwiazki, które wykazuja wla¬ sciwosci regulujace wzrost lub sa analogami po¬ tencjalnych srodków regulujacych wzrost. Stosowa¬ no je w ilosci 0,05 oraz 0,11 g/m* i rozpylano w ilosci 74 ml/m2 na pieciotygodniowe sadzonki soi posiadajace 3—4 lisci. Po uplywie 6 tygodni od roz¬ pylania okreslano wyniki za pomoca procentowej oceny znieksztalcenia roslin i oparzenia lisci.Pojemniki z tworzywa sztucznego z dziurkowa¬ nym dnem o nazwTe handlowej Dixie T 5-09 wy¬ pelniono gleba piaszczysto-gliniasta, na która wste¬ pnie dzialano 50 ppm srodka o nazwie Captam 50W, zawierajacego 50*/t wagowych cis-n-/trójchlorome- tylo/-tiolo-4-cyklohekseno-l,2-karboksyamidu i nos¬ niki oraz rozpuszczalniki, jak równiez rozpuszczal¬ nym nawozem sztucznym, zawierajacym w stosun¬ ku wagowym 18°/t azotu, 18*/t potasu i 18*/t fosfo¬ ru oraz 46°/f nosników i rozcienczalników. Do ziemi sadzono po 7 nasion soi na glebokosci 1,27 cm. Po¬ jemniki umieszczano w szklarni i ziemie nawad¬ niano w sposób wystarczajacy do dobrego kielko¬ wania i wzrostu soi. Po uplywie 5 tygodni od zasa¬ dzenia soje przerywano, w taki sposób aby w kaz¬ dym pojemniku zostala jedna roslina. Badane zwiaz¬ ki rozpylano za pomoca rozpylacza liniowego. Po- Tablica 2 Zwiazek nr | 1 1 3 \ ' 4 Zwiazek nr 1 1 * 1 • ^^^~^~ 1 4 Zwiazek nr 1 1 1 ^ 4 1 MF + + + • '— , + + + + II - I ST + + + + ' — + + + + — A Fasola zwykla | LB — — 1 SJ + + + + — ++ + + TK 1 +++ 1 — 1 ++++ 1 II — fe Soja 1 MF + + + + + + + + + MF + + + + — - + + + + ST + + + + + + + + + • J ST + + + + + + + + + LB — -r + + + II — C Ogórki LB , ! — .— — SJ +++ + — +-+++ 1 sj ++++ + ++++ [ TK | + + + + | — . | + + + + | , TK | + + + * — •. + + +97 131 7 zadane dawki zwiazków wynoszace 0,05 i 0,11 g/ /m2 uzyskano przez odwazenie 75—15Ó mg kazdego zwiazku do butelek o pojemnosci 120 ml i rozpu¬ szczenie w 50 ml acetonu zawierajacego l°/o emul¬ gatora Tween 20 oraz rozcienczenie woda do 100 ml. Po rozpyleniu srodków pojemniki z powrotem umieszczono w szklarni i nalezycie nawadniano bez zwilzania lisci w ciagu 3 dni, a nastepnie rosliny nawadniano w typowy sposób. Po uplywie 6 ' ty¬ godni od rozpylania- oceniano wizualnie procentowe znieksztalcenie roslin i oparzenie lisci w stosunku do wyników uzyskanych z kwasem trójjodobenzo- esowym.Nalezy nadmienic, ze analogiczna ocene jak opi¬ sana powyzej przeprowadzono z pieciotygodniowy- mi roslinami z zastosowaniem badanych zwiazków w ilosci 0,05 g/m1 i 0,11 g/m2 oraz z dwutygodnio¬ wymi roslinami z zastosowaniem zwiazków w ilosci 0,33 g/m2. Stwierdzono, ze wiek roslin ma bezpo¬ sredni wplyw na uzyskane wyniki i w wielu przy¬ padkach mlodsze rosliny nie ulegaja dzialaniu sto¬ sowanych srodków w tak duzym stopniu, jak ro¬ sliny starsze. Wyniki badan sa przedstawione w tablicy 3. Dzialanie kwasu trójjodobenzoesowego, który jest znanym srodkiem regulujacym wzrost roslin oceniano tylko w celach porównawczych.Tablica 3 Zwiazek nr 1 2 [ 3 1 4 Kwas trój- jodobenzo- | esowy 0,05 g/m2 •/o MF 40 85 80 °/oST 55 70 100 90 80 0,11 g/m2 | tyoMF 80 99 98 90 °/oST | 80 | 100 | 100 1 100 1 90 1 Przyklad III. Ocena dzialania potencjalnych srodków regulujacych wzrost roslin na soje.W ponizszych badaniach ponownie oceniano zwiazki z przykladu II, po czym stosowano je w mniejszych ilosciach wynoszacych 0,01, 0,02, i 0,05 g/m2 i rozpylano w ilosci 74 ml/m2 na pieciotygod- niowe sadzonki soi posiadajace 3—4 lisci. Po uply¬ wie 6 tygodni oceniano wyniki jako procent de¬ formacji rosliny, procent sparzenia lisci i liczbe straków na roslinie.Pojemniki z tworzywa sztucznego z dziurkowa¬ nym dnem, model Dixie T5-09, wypelniano piasz- czasto-gliniasta gleba, na która wstepnie dzialano srodkiem Captam 50W i rozpuszczalnym nawozem sztucznym o skladzie podanym w przykladzie II.W ziemi tej sadzono 5 nasion soi na glebokosci 1,27 cm, pojemniki umieszczano w szklarni i ziemie nalezycie nawadniano, aby zapewnic dobre kielko¬ wanie i wzrost soi. Po uplywie 5 tygodni od za¬ sadzenia soje przerywano tak, aby w kazdym po¬ jemniku zostala jedna sadzonka. Stosowano linio¬ we rozpylanie srodka. Pozadane dawki wynoszace 0,01, 0,02 i 0,05 g/m2 uzyskiwano przez odwazenie 18,75—75 mg zwiazku do butelek o pojemnosci 120 l9 40 45 50 55 60 65 ml i rozpuszczenie w 50 ml acetonu zawierajacego 1% srodka o nazwie handlowej Tween 20 oraz roz¬ cienczenie woda do 100 ml. Po rozpyleniu pojemni¬ ki ponownie umieszczano w szklarni i nalezycie nawadniano bez zwilzania lisci w ciagu 3 dni, pc czym nawadnianie prowadzono w zwykly sposób.Po uplywie "6 tygodni od rozpylania srodka na ro¬ sliny wizualnie oceniono procent deformacji i spa¬ rzenia lisci w stosunku do roslin nie poddanych dzialaniu srodka. Ponadto liczono i zapisywano liczbe straków na kazdej soi.Nalezy nadmienic, ze w sposób analogiczny do opisanego powyzej przeprowadzono ocene dzialania srodka na rosliny pieciotygodniowe z zastosowa¬ niem dawek równych 0,01, 0,02 i 0,05 g/m2 oraz na rosliny dwutygodniowe z zastosowaniem dawki 0,33 g/m2. Wiek roslin ma bezposredni wplyw na uzyskane wyniki i w wielu przypadkach srodki re¬ gulujace wzrost nie dzialaja tak widocznie na mlodsze rosliny, jak na starsze. Wyniki badan sa przedstawione w tablicy 4, Tablica 4 Zwiazek nr 1 2 1 3 1 4 | 1 Zwiazek nr | 1 1 2 1 3 1 4 Zwiazek nr 1 l 1 % 1 3 1 4 Próba kontrolna 0,01 g/m2 P/oMF °/oST 0 0 straki/ roslina 17 16 0,02 g/m2 70 °/oST 50 50 60 straki/ roslina 13 12 0,05 g/m2 »/oMF 50 70 80 60 0 °/oST 60 60 70 80 0 straki/ roslina 8 7 | 24 11—19 PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek regulujacy wzrost roslin, znamienny tym, ze oprócz znanych nosników i dodatków pomocni¬ czych zawiera okolo 0,0005—95% wagowych sub¬ stancji czynnej o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru, rodnik metylowy, rodnik fenylowy albo grupe o wzorze
2.97 131 O Cl Cy— coch2c=cr Cl Wzór 4 Wzór 2 PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US50457474A | 1974-09-09 | 1974-09-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL97131B1 true PL97131B1 (pl) | 1978-02-28 |
Family
ID=24006856
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1975183181A PL97131B1 (pl) | 1974-09-09 | 1975-09-08 | Srodek regulujacy wzrost roslin |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4084062A (pl) |
| JP (1) | JPS5135422A (pl) |
| BE (1) | BE826660A (pl) |
| BR (1) | BR7501309A (pl) |
| CA (1) | CA1052385A (pl) |
| CS (1) | CS191258B2 (pl) |
| DD (1) | DD119702A5 (pl) |
| DE (1) | DE2512641A1 (pl) |
| DK (1) | DK72275A (pl) |
| EG (1) | EG11657A (pl) |
| FR (1) | FR2283885A1 (pl) |
| GB (1) | GB1436537A (pl) |
| IL (1) | IL46658A (pl) |
| NL (1) | NL7502750A (pl) |
| PH (1) | PH10782A (pl) |
| PL (1) | PL97131B1 (pl) |
| SU (1) | SU582738A3 (pl) |
| ZA (1) | ZA751150B (pl) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5853154B2 (ja) * | 1977-07-05 | 1983-11-28 | 松下電工株式会社 | 塩ビ組成物 |
| US4309566A (en) * | 1979-11-05 | 1982-01-05 | Fmc Corporation | Plant regulator |
| DE3410543A1 (de) * | 1984-03-22 | 1985-10-03 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Neue ester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung von schaedlingen |
| IL78649A0 (en) * | 1985-05-30 | 1986-08-31 | Basf Ag | Benzoate derivatives,their preparation and their use as pesticides |
| RU2611418C2 (ru) * | 2015-07-02 | 2017-02-22 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений" Краснодар-39 | Регуляторы роста растений |
| RU2601816C1 (ru) * | 2015-07-10 | 2016-11-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | Способ повышения урожайности сои |
| CN114342934B (zh) * | 2022-01-24 | 2023-05-19 | 中国计量大学 | 4-(苯乙炔基)苯甲酸的应用 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2340701A (en) * | 1944-02-01 | Esters of alcohols of the acetylene | ||
| US2648702A (en) * | 1951-09-28 | 1953-08-11 | Monsanto Chemicals | 2,2,3,3-tetrahalo-1,4-butanedioldibenzoates |
| US3169849A (en) * | 1958-07-09 | 1965-02-16 | Upjohn Co | Method for controlling growth of undesired vegetation |
| US3012873A (en) * | 1958-10-13 | 1961-12-12 | Velsicol Chemical Corp | Method of destroying undesirable plant growth |
| US3849108A (en) * | 1972-05-05 | 1974-11-19 | Velsicol Chemical Corp | Method of retarding the regrowth on trees |
| US3996379A (en) * | 1974-01-03 | 1976-12-07 | Stauffer Chemical Company | Miticidal compounds |
| US3994712A (en) * | 1975-06-06 | 1976-11-30 | Hawaiian Sugar Planters' Association | Ripening of sugarcane by use of certain monosubstituted benzoic acids |
-
1975
- 1975-02-17 CA CA220,265A patent/CA1052385A/en not_active Expired
- 1975-02-17 GB GB653775A patent/GB1436537A/en not_active Expired
- 1975-02-18 IL IL46658A patent/IL46658A/en unknown
- 1975-02-25 ZA ZA00751150A patent/ZA751150B/xx unknown
- 1975-02-25 DK DK72275*#A patent/DK72275A/da unknown
- 1975-02-26 FR FR7505942A patent/FR2283885A1/fr active Granted
- 1975-03-05 BR BR1693/75A patent/BR7501309A/pt unknown
- 1975-03-06 CS CS751518A patent/CS191258B2/cs unknown
- 1975-03-07 NL NL7502750A patent/NL7502750A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-03-13 BE BE7000629A patent/BE826660A/xx unknown
- 1975-03-18 SU SU7502115294A patent/SU582738A3/ru active
- 1975-03-21 DE DE19752512641 patent/DE2512641A1/de active Pending
- 1975-04-03 JP JP50040782A patent/JPS5135422A/ja active Pending
- 1975-04-09 EG EG200A patent/EG11657A/xx active
- 1975-04-14 PH PH17052A patent/PH10782A/en unknown
- 1975-09-08 DD DD188240A patent/DD119702A5/xx unknown
- 1975-09-08 PL PL1975183181A patent/PL97131B1/pl unknown
-
1976
- 1976-12-14 US US05/750,313 patent/US4084062A/en not_active Expired - Lifetime
-
1978
- 1978-01-06 US US05/867,416 patent/US4154601A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE826660A (fr) | 1975-09-15 |
| JPS5135422A (en) | 1976-03-25 |
| IL46658A (en) | 1977-11-30 |
| DD119702A5 (pl) | 1976-05-12 |
| FR2283885B1 (pl) | 1978-07-13 |
| SU582738A3 (ru) | 1977-11-30 |
| GB1436537A (en) | 1976-05-19 |
| ZA751150B (en) | 1976-01-28 |
| DE2512641A1 (de) | 1976-03-18 |
| CA1052385A (en) | 1979-04-10 |
| BR7501309A (pt) | 1976-08-03 |
| NL7502750A (nl) | 1976-03-11 |
| US4084062A (en) | 1978-04-11 |
| US4154601A (en) | 1979-05-15 |
| CS191258B2 (en) | 1979-06-29 |
| PH10782A (en) | 1977-09-06 |
| DK72275A (da) | 1976-03-10 |
| IL46658A0 (en) | 1975-04-25 |
| EG11657A (en) | 1977-11-30 |
| AU7848775A (en) | 1976-08-26 |
| FR2283885A1 (fr) | 1976-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100840758B1 (ko) | 잡초 제어 방법 | |
| PL97131B1 (pl) | Srodek regulujacy wzrost roslin | |
| AU547604B2 (en) | S-benzyl thiolcarbamates and their use in controlling weeds in rice fields | |
| JPS63152306A (ja) | 除草剤 | |
| JPS61286301A (ja) | 除草用組成物及びその製造方法 | |
| US3134666A (en) | Herbicidal compositions and methods | |
| USH806H (en) | Herbicidal clomazone compositions and methods of use tolerant to corn and other crops | |
| JPS584757A (ja) | 置換シクロプロピルメトキシ尿素及び除草組成物ならびに除草方法 | |
| US3923492A (en) | Regulating plant growth with 7-methylindole | |
| US4932995A (en) | Process for increasing rice crop yield | |
| HU193300B (en) | Herbicide compositions containing n-comma above-/phosphono-methyl/-glycine-phosphonium salt and aryloxi-phenoxi-pentanoic acid ester as active agents | |
| DE2362333C3 (de) | Thionophosphorsäureesteramide, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung derselben | |
| CZ153093A3 (en) | Agent for selective control of weed in cultures of utility plants | |
| CS202523B2 (en) | Herbicide means | |
| PL144022B1 (en) | Agent for prolonging action and improving selectivity of herbicides and selectively acting herbicide | |
| CA3084065A1 (en) | Compositions and methods for controlling plant or crop size in a controlled environment | |
| JPH045012B2 (pl) | ||
| US4317673A (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| US2799568A (en) | Plant growth regulation | |
| US4165976A (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| US4331466A (en) | Selective rice herbicide | |
| US3786048A (en) | Sulfilimine compounds | |
| US4279638A (en) | 3,5-Disubstituted 1,2,4-oxadiazole herbicidal antidotes | |
| PL89861B1 (pl) | ||
| JPS6039041B2 (ja) | 除草剤およびその製法 |