PL92541B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL92541B1 PL92541B1 PL17667573A PL17667573A PL92541B1 PL 92541 B1 PL92541 B1 PL 92541B1 PL 17667573 A PL17667573 A PL 17667573A PL 17667573 A PL17667573 A PL 17667573A PL 92541 B1 PL92541 B1 PL 92541B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bromine
- hydrogen
- general formula
- formula
- group
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 14
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 150000003939 benzylamines Chemical class 0.000 claims 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 3
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 claims 3
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 claims 3
- -1 hydroxycyclohexyl Chemical group 0.000 claims 3
- KSRHWBLHVZJTKV-UHFFFAOYSA-N iodobenzene dichloride Chemical compound ClI(Cl)C1=CC=CC=C1 KSRHWBLHVZJTKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 2
- MIBQKOKREIXSHI-UHFFFAOYSA-N BrBr(C1=CC=CC=C1)(Br)Br Chemical compound BrBr(C1=CC=CC=C1)(Br)Br MIBQKOKREIXSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Claims (9)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, I oznacza liczbe 1, Rt oznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza grupe o wzorze 3, przy czym R3 oznacza atom wodoru, grupe hydroksylowa, lub grupe alkilowa o 1 —4 atomach wegla, n oznacza liczbe 0,1 lub 2 i obydwa symbole A i B oznaczaja atomy wodoru lub razem oznaczaja grupe o wzorze 4, przy czym R5 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa o 1 lub 2 atomach wegla i m oznacza liczbe 1 lub 2 i R4 oznacza prosta lub rozgaleziona grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla, grupe alkenylowa, o 2—4 atomach wegla, grupe cykloalkilowa o 3 lub 4 atomach wegla lub równiez atom wodoru, w przypadku gdy R3 nie oznacza atomu wodoru oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym Ri, R2 i R4 maja wyzej podane znaczenie, chlorowcuje sie i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczal¬ na sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze chlorowcowanie prowadzi sie za pomoca chloru, bromu, dwuchlorku fenylojodu lub trójbrornofenylobromu,w temperaturze od —20°C do 50°C.
- 4. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, Ri oznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza grupe cykloheksylowa, hydroksycykloheksylowa lub morfolinokarbonylornetyIowa, R4 oznacza grupe metylowa, etylowa lub równiez atom wodoru, w przypadku gdy R2 nie oznacza grupy cykloheksylowej i I oznacza liczbe 2 oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym Ri, R2 i R4 maja wyzej podane znaczenie, chlorowcuje sie i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze chlorowcowanie prowadzi sie za pomoca chloru, bromu, dwuchloru fenylojodu lub trójbrornofenylobromu,w temperaturze od —20°C do 50°C.92 541 7
- 7. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, Ri oznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza z wyjatkiem grupy 2-hydroksypropylowej ewentualnie podstawiona 1—3 grupami hydroksylowymi rozgaleziona grupj alkilowa o 3—5 atomach wegla, R4 oznacza atom wodoru i I oznacza liczbe 1 lub 2 oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganiczny¬ mi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym Ri i R2 maja wyzej podane znaczenie, a R4 oznacza atom wodoru, chlorowcuje sie i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 8. Sposób wedlug zastrz, 7, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 9. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze chlorowcowanie prowadzi sie za pomoca chloru, bromu, dwuchlorku fenylojodu lub trójbromofenylobromu w temperaturze od —20 do 50°C. Wzór 1 -N /R2 \ R, Wzór (Rc-C-Rc) 5'm Wzór PL
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2316325A DE2316325A1 (de) | 1972-10-23 | 1973-04-02 | Neue verfahren zur herstellung von benzylaminen |
| DE19732320967 DE2320967C3 (de) | 1973-04-26 | Neue Benzylamine, deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel | |
| DE2346743A DE2346743C3 (de) | 1972-10-23 | 1973-09-17 | 2- oder 4-Hydroxy-3,5-dihalogenbenzylamine, deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL92541B1 true PL92541B1 (pl) | 1977-04-30 |
Family
ID=27185164
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17667773A PL91890B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 | |
| PL17667673A PL91891B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 | |
| PL17667573A PL92541B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17667773A PL91890B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 | |
| PL17667673A PL91891B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | ATA88775A (pl) |
| ES (4) | ES423976A1 (pl) |
| MX (1) | MX3141E (pl) |
| PL (3) | PL91890B1 (pl) |
| SU (4) | SU532338A3 (pl) |
-
1973
- 1973-10-17 AT AT8877573A patent/ATA88775A/de not_active IP Right Cessation
- 1973-10-22 PL PL17667773A patent/PL91890B1/pl unknown
- 1973-10-22 PL PL17667673A patent/PL91891B1/pl unknown
- 1973-10-22 PL PL17667573A patent/PL92541B1/pl unknown
- 1973-10-23 MX MX360873U patent/MX3141E/es unknown
-
1974
- 1974-03-06 ES ES423976A patent/ES423976A1/es not_active Expired
- 1974-03-06 ES ES423974A patent/ES423974A1/es not_active Expired
- 1974-03-06 ES ES423975A patent/ES423975A1/es not_active Expired
- 1974-03-14 ES ES423973A patent/ES423973A1/es not_active Expired
- 1974-10-10 SU SU2065434A patent/SU532338A3/ru active
- 1974-10-10 SU SU2065406A patent/SU533333A3/ru active
- 1974-10-10 SU SU2065407A patent/SU512696A3/ru active
- 1974-10-10 SU SU2065409A patent/SU515443A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL91891B1 (pl) | 1977-03-31 |
| ES423975A1 (es) | 1976-06-16 |
| SU533333A3 (ru) | 1976-10-25 |
| MX3141E (es) | 1980-05-06 |
| ES423973A1 (es) | 1976-06-16 |
| SU532338A3 (ru) | 1976-10-15 |
| SU515443A3 (ru) | 1976-05-25 |
| ES423974A1 (es) | 1976-06-16 |
| SU512696A3 (ru) | 1976-04-30 |
| ES423976A1 (es) | 1976-06-16 |
| PL91890B1 (pl) | 1977-03-31 |
| ATA88775A (de) | 1975-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES549178A0 (es) | Un procedimiento para preparar imidazoles substituidos | |
| GB8919434D0 (en) | Novel compounds | |
| ES483767A1 (es) | Procedimiento para producir n-arilsulfonil-l-argininamidas | |
| ES431057A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos n-(metoximetil - furilmetil)-6, 7-benzomorfanos y -morfinanos. | |
| GB1441056A (en) | Phenyl-pyridazines their preparation and use as herbicides | |
| GB937726A (en) | New 4-mercapto-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and process for preparing same | |
| HU903266D0 (en) | Process for producing amine-derivatives and pharmaceutical preparatives containing these compounds as active substance | |
| PL92541B1 (pl) | ||
| FR2383175A1 (fr) | Procede de preparation de derives de phenylpyridazinone | |
| ATE3769T1 (de) | 1-imidazol-2-yliden-3-thienyl-harnstoffderivate verfahren zu deren herstellung und pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| HRP20000027B1 (en) | Process for the preparation of alkoxyfuranoneamine derivatives, compounds obtained by this process, and the use of these compounds | |
| DE3067553D1 (en) | Nitrosourea derivatives, process for preparing them, and pharmaceutical compositions containing them | |
| JPS5645460A (en) | Novel imidazolyl sulfonate derivative | |
| EP0160910A3 (en) | 7-deazapurine derivatives and their production | |
| PT72124A (de) | Internes trennmittel fur hitzehartbare aminoplastharze | |
| ES488388A1 (es) | Procedimiento de preparacion de derivados hidroxilados del tiazol | |
| ES8106714A1 (es) | Procedimiento de preparar derivados 1,2,4-oxadiacinicos | |
| ES8105286A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de dihidropiridina. | |
| US4174456A (en) | 9-Deoxy-9-methylene-inter-oxa-13,14-didehydro-16-phenyl-17,18,19,20-tetranor-PGF1 compounds | |
| JPS57154183A (en) | Omega-piperazinylalkanoylalkylene dioxybenzenes and their acid addition salts | |
| JPS5649362A (en) | Thiocarbostyril derivative | |
| TH9137A (th) | สารประกอบเททราไซคลิคชนิดใหม่ซึ่งมีฤทธิ์ในการต่อต้านภูมิแพ้และต่อต้านโรคหืด การเตรียมและใช้สารเหล่านี้ | |
| PL91888B1 (pl) | ||
| JPS55100372A (en) | 5-fluorouracil derivative and its preparation | |
| KR950000681A (ko) | (치환페닐)-1h-1,2,4-트리아졸-1-일프로판올 아민 유도체 및 이의 제조방법 |