PL92541B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL92541B1 PL92541B1 PL17667573A PL17667573A PL92541B1 PL 92541 B1 PL92541 B1 PL 92541B1 PL 17667573 A PL17667573 A PL 17667573A PL 17667573 A PL17667573 A PL 17667573A PL 92541 B1 PL92541 B1 PL 92541B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bromine
- hydrogen
- general formula
- formula
- group
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Claims (9)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, I oznacza liczbe 1, Rt oznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza grupe o wzorze 3, przy czym R3 oznacza atom wodoru, grupe hydroksylowa, lub grupe alkilowa o 1 —4 atomach wegla, n oznacza liczbe 0,1 lub 2 i obydwa symbole A i B oznaczaja atomy wodoru lub razem oznaczaja grupe o wzorze 4, przy czym R5 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa o 1 lub 2 atomach wegla i m oznacza liczbe 1 lub 2 i R4 oznacza prosta lub rozgaleziona grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla, grupe alkenylowa, o 2—4 atomach wegla, grupe cykloalkilowa o 3 lub 4 atomach wegla lub równiez atom wodoru, w przypadku gdy R3 nie oznacza atomu wodoru oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym Ri, R2 i R4 maja wyzej podane znaczenie, chlorowcuje sie i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczal¬ na sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze chlorowcowanie prowadzi sie za pomoca chloru, bromu, dwuchlorku fenylojodu lub trójbrornofenylobromu,w temperaturze od —20°C do 50°C.
- 4. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, Ri oznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza grupe cykloheksylowa, hydroksycykloheksylowa lub morfolinokarbonylornetyIowa, R4 oznacza grupe metylowa, etylowa lub równiez atom wodoru, w przypadku gdy R2 nie oznacza grupy cykloheksylowej i I oznacza liczbe 2 oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym Ri, R2 i R4 maja wyzej podane znaczenie, chlorowcuje sie i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze chlorowcowanie prowadzi sie za pomoca chloru, bromu, dwuchloru fenylojodu lub trójbrornofenylobromu,w temperaturze od —20°C do 50°C.92 541 7
- 7. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, Ri oznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza z wyjatkiem grupy 2-hydroksypropylowej ewentualnie podstawiona 1—3 grupami hydroksylowymi rozgaleziona grupj alkilowa o 3—5 atomach wegla, R4 oznacza atom wodoru i I oznacza liczbe 1 lub 2 oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganiczny¬ mi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym Ri i R2 maja wyzej podane znaczenie, a R4 oznacza atom wodoru, chlorowcuje sie i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 8. Sposób wedlug zastrz, 7, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 9. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze chlorowcowanie prowadzi sie za pomoca chloru, bromu, dwuchlorku fenylojodu lub trójbromofenylobromu w temperaturze od —20 do 50°C. Wzór 1 -N /R2 \ R, Wzór (Rc-C-Rc) 5'm Wzór PL
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2316325A DE2316325A1 (de) | 1972-10-23 | 1973-04-02 | Neue verfahren zur herstellung von benzylaminen |
| DE19732320967 DE2320967C3 (de) | 1973-04-26 | Neue Benzylamine, deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel | |
| DE2346743A DE2346743C3 (de) | 1972-10-23 | 1973-09-17 | 2- oder 4-Hydroxy-3,5-dihalogenbenzylamine, deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL92541B1 true PL92541B1 (pl) | 1977-04-30 |
Family
ID=27185164
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17667673A PL91891B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 | |
| PL17667773A PL91890B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 | |
| PL17667573A PL92541B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17667673A PL91891B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 | |
| PL17667773A PL91890B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | ATA88775A (pl) |
| ES (4) | ES423975A1 (pl) |
| MX (1) | MX3141E (pl) |
| PL (3) | PL91891B1 (pl) |
| SU (4) | SU512696A3 (pl) |
-
1973
- 1973-10-17 AT AT8877573A patent/ATA88775A/de not_active IP Right Cessation
- 1973-10-22 PL PL17667673A patent/PL91891B1/pl unknown
- 1973-10-22 PL PL17667773A patent/PL91890B1/pl unknown
- 1973-10-22 PL PL17667573A patent/PL92541B1/pl unknown
- 1973-10-23 MX MX360873U patent/MX3141E/es unknown
-
1974
- 1974-03-06 ES ES423975A patent/ES423975A1/es not_active Expired
- 1974-03-06 ES ES423976A patent/ES423976A1/es not_active Expired
- 1974-03-06 ES ES423974A patent/ES423974A1/es not_active Expired
- 1974-03-14 ES ES423973A patent/ES423973A1/es not_active Expired
- 1974-10-10 SU SU2065407A patent/SU512696A3/ru active
- 1974-10-10 SU SU2065434A patent/SU532338A3/ru active
- 1974-10-10 SU SU2065406A patent/SU533333A3/ru active
- 1974-10-10 SU SU2065409A patent/SU515443A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES423976A1 (es) | 1976-06-16 |
| ES423975A1 (es) | 1976-06-16 |
| ATA88775A (de) | 1975-07-15 |
| SU515443A3 (ru) | 1976-05-25 |
| MX3141E (es) | 1980-05-06 |
| SU533333A3 (ru) | 1976-10-25 |
| ES423973A1 (es) | 1976-06-16 |
| SU532338A3 (ru) | 1976-10-15 |
| ES423974A1 (es) | 1976-06-16 |
| SU512696A3 (ru) | 1976-04-30 |
| PL91890B1 (pl) | 1977-03-31 |
| PL91891B1 (pl) | 1977-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES549178A0 (es) | Un procedimiento para preparar imidazoles substituidos | |
| GB8919434D0 (en) | Novel compounds | |
| ES431054A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos n-(metoximetil-furlmetil)-6,7-benzomorfanos y -mofinanos. | |
| HU903266D0 (en) | Process for producing amine-derivatives and pharmaceutical preparatives containing these compounds as active substance | |
| PL92541B1 (pl) | ||
| FR2383175A1 (fr) | Procede de preparation de derives de phenylpyridazinone | |
| ATE3769T1 (de) | 1-imidazol-2-yliden-3-thienyl-harnstoffderivate verfahren zu deren herstellung und pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| ATE35133T1 (de) | N-substituierte (bis(hydroxymethyl)-methyl>isochinolinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische zubereitungen, die sie enthalten. | |
| HRP20000027B1 (en) | Process for the preparation of alkoxyfuranoneamine derivatives, compounds obtained by this process, and the use of these compounds | |
| DE3067553D1 (en) | Nitrosourea derivatives, process for preparing them, and pharmaceutical compositions containing them | |
| JPS5645460A (en) | Novel imidazolyl sulfonate derivative | |
| EP0283152A3 (en) | Process for the preparation of substituted cyclohexane-1,3,5-triones | |
| EP0160910A3 (en) | 7-deazapurine derivatives and their production | |
| ES2024332A6 (es) | Procedimiento para la obtencion de nuevas sulfonamidas. | |
| US3685980A (en) | Algicidal method | |
| PT72124A (de) | Internes trennmittel fur hitzehartbare aminoplastharze | |
| ES488388A1 (es) | Procedimiento de preparacion de derivados hidroxilados del tiazol | |
| ES8106714A1 (es) | Procedimiento de preparar derivados 1,2,4-oxadiacinicos | |
| ES8200661A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de dihidropiridina | |
| US4174456A (en) | 9-Deoxy-9-methylene-inter-oxa-13,14-didehydro-16-phenyl-17,18,19,20-tetranor-PGF1 compounds | |
| JPS57154183A (en) | Omega-piperazinylalkanoylalkylene dioxybenzenes and their acid addition salts | |
| TH6686EX (th) | สารผสมเคมีภัณฑ์การเกษตร | |
| TH9137A (th) | สารประกอบเททราไซคลิคชนิดใหม่ซึ่งมีฤทธิ์ในการต่อต้านภูมิแพ้และต่อต้านโรคหืด การเตรียมและใช้สารเหล่านี้ | |
| PL91888B1 (pl) | ||
| JPS55100372A (en) | 5-fluorouracil derivative and its preparation |