PL91890B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL91890B1 PL91890B1 PL17667773A PL17667773A PL91890B1 PL 91890 B1 PL91890 B1 PL 91890B1 PL 17667773 A PL17667773 A PL 17667773A PL 17667773 A PL17667773 A PL 17667773A PL 91890 B1 PL91890 B1 PL 91890B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrogen
- group
- hal
- general formula
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 13
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 12
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 11
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 10
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims 6
- 150000003939 benzylamines Chemical class 0.000 claims 5
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 claims 3
- -1 2-hydroxypropyl group Chemical group 0.000 claims 2
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N Hydrogen atom Chemical compound [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 claims 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 0 C*(*(C[*@@](*)C=C1)=C[*@](*)C=C1C(N(*)*)=O)=C Chemical compound C*(*(C[*@@](*)C=C1)=C[*@](*)C=C1C(N(*)*)=O)=C 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Claims (18)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, R| oznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza grupe o wzorze 3, przy czym R3 oznacza atom wodoru, grupe hydroksylowa lub grupe alkilowa o 14 atomach wegla, n oznacza liczbe 0,1 lub 2 i obydwa symbole A i B oznaczaja atomy wodoru lub razem oznaczaja grupe o wzorze 4, przy czym R5 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa o 1 lub 2 atomach wegla i m oznacza liczbe 1 lub 2, R4 oznacza prosta lub rozgaleziona grupe alkilowa o 1-4 atomach wegla, grupe alkenylowa o 2-4 atomach wegla, grupe cykloalkilowa o 3 lub 4 atoniach wegla lub równiez atom wodoru, w,przypadku gdy R3 nie oznacza atomu wodoru, , a 1 oznaczaa liczbe r oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamien¬ ny t y m, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2 w którym Ri ,R2, Hal i 1 maja wyzej podane znaczenie, R4"oznacza alifaryczna grupe acylowa o 1-4 atomach wegla lub ma znaczenie podane wyzej dla R4, R7 oznacza atom wodoru, redukuje sie za pomoca katalitycznie aktywowanego wodoru i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza sie w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 2. Sposób wedlug zastrz.l, z n a m i e n n y t y m, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 3. Sposób wedlug zastrz.l,znamienny tym, ze redukcje prowadzi sie w temperaturze od tempera¬ tury pokojowej do temperatury wrzenia stosowanego rozpuszczalnika.
- 4. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, Rj oznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza grupe o wzorze 3, przy czym R3 oznacza grupe hydroksylowa lub grupe alkilowa o 1-4 atomach wegla, n oznacza liczbe 0 1 lub 2 i obydwa symbole A i B oznaczaja atomy wodoru lub razem oznaczaja grupe o wzorze 4, przy czym R5 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa o 1 lub 2 atomach wegla i m oznacza liczbe 1 lub 2 R4oznacza prosta lub rozgaleziona grupe alkilowa o 1-4 atomach wegla, grupe alkenylowa o 2-4 atomach wegla, grupe cykloalkibwa o 3 lub 4 atomach wegla lub równiez atom wodoru, w przypadku, gdy R3 nie oznacza atomu wodoru, a 1 oznacza liczbe 1 oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamien¬ ny t y m, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym Ri ,R2 ,Hal i 1 maja wyzej podane znaczenie, R4"oznacza alifatyczna grupe acylowa o 1-4 atomach wegla lub ma znaczenie wyzej dla R4 podane, a R7 oznacza reszte kwasu karboksylowego, redukuje sie za pomoca wodoru in statu nascendi ewentualnie kompleksowego wodorku metalu i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 5. Sposób wedlug zastrz.4, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 6. Sposób wedlug zastrz.4, znamienny tym, ze redukcje prowadzi sie w temperaturze od tempera¬ tury pokojowej do temperatury wrzenia stosowanego rozpuszczalnika.
- 7. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, Rt oznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza grupe cykloheksylowa, hydrocykloheksylowa, R4 oznacza grupe metylowa lub etylowa lub równiez atom wodoru, w przypadku gdy R2 nie oznacza grupy cyklo- heksylowej ii oznacza liczbe 2 oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym Rt ,R2, Hal i 1 maja wyzej podane znaczenie, R^'oznacza grupe formylowa lub acetylowa lub ma znaczenie podane wyzej dla R4 i R7 oznacza atom wodoru, redukuje sie za pomoca katalitycznie aktywowanego wodoru i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza sie w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 8. Sposób wedlug zastrz.8, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 9. Sposób wedlug zastrz.7, znamienny tym, ze redukcje prowadzi sie w temperaturze od tempera¬ tury pokojowej do temperatury wrzenia stosowanego rozpuszczalnika.6 91890
- 10. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, R^ oznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza grupe cykloheksylowa, hydrocykloheksylowa, R* ozna¬ cza grupe metylowa lub etylowa lub równiez atom wodoru w przypadku, gdy R2 nie stanowi grupy cykloheksylo- wej i 1 oznacza liczbe 2 oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicz¬ nymi kwasami, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym Rr, R2, Hal ii maja wyzej podane znaczenie, R^oznacza grupe formylowa lub acetylowa lub ma znaczenie podane wyzej dla R4 i R7 oznacza reszte kwasu karboksylowego, redukuje sie za pomoca wodoru in statu nascendi ewentualnie komplekso¬ wym wodorkiem metalu i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 11. Sposób wedlug zastrz.10, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 12. Sposób wedlug zastrz.10, znamienny tym, ze redukcje prowadzi sie w temperaturze od tempe¬ ratury pokojowej do temperatury wrzenia stosowanego rozpuszczalnika.
- 13. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, Rx oznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza z wyjatkiem grupy 2-hydroksypropylowej ewentualnie podstawiona 1-3 grupami hydroksylowymi rozgaleziona grupe alkilowa o 3-5 atomach wegla, R4 oznacza atom wodoru, zas 1 oznacza liczbe 1 lub 2 oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny t y m, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym Ri, R2, Hal i 1 maja wyzej podane znaczenie, R^ma znaczenie podane dla R4, a R7 oznacza atom wodoru, redukukuje sie za pomoca katalitycznie aktywowanego wodoru i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowa¬ dza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 14. .Sposobi wedlug zastrz.13, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 15. Sposób wedlug zastrz.13, znamienny tym, ze redukcje prowadzi sie w temperaturach od tempe¬ ratury pokojowej do temperatury wrzenia stosowanego rozpuszczalnika.
- 16. Sposób wytwarzania nowych banzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, R! oznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza z wyjatkiem grupy 2-hydroksypropylowej ewentualnie podstawiona 1-3 grupami hydroksylowymi rozgaeziona grupe alkilowa o 3-5 atomach wegla, R4oznacza atom wodoru, zas 1 oznacza liczbe 1 lub 2 oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addykcyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny t y m, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym Rj ,R2, Hal i 1 maja wyzej podane znaczenie, R^ma znaczenie podane dla R4 a R7 oznacza reszte kwasu karboksylowego, redukuje sie za pomoca wodoru in statu nascendi ewentualnie kompleksowego wodorku metalu i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z kwasem.
- 17. Sposób wedlug zastrz.l 6, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 18. Sposób wedlug zastrz.16, znamienny t y m, ze redukcje prowadzi sie w temperaturze od tempe¬ ratury pokojowej do temperatury wrzenia stosowanego rozpuszczalnika. WZOR 191890 Rr —N (Hal), 0R7 WZÓR 2 ^R2 ¦V ,CH2ln B R3 Wzór 3 (R, C— FU 5 m Wzór U PL
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2316325A DE2316325A1 (de) | 1972-10-23 | 1973-04-02 | Neue verfahren zur herstellung von benzylaminen |
| DE19732320967 DE2320967C3 (de) | 1973-04-26 | Neue Benzylamine, deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel | |
| DE2346743A DE2346743C3 (de) | 1972-10-23 | 1973-09-17 | 2- oder 4-Hydroxy-3,5-dihalogenbenzylamine, deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL91890B1 true PL91890B1 (pl) | 1977-03-31 |
Family
ID=27185164
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17667773A PL91890B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 | |
| PL17667673A PL91891B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 | |
| PL17667573A PL92541B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17667673A PL91891B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 | |
| PL17667573A PL92541B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | ATA88775A (pl) |
| ES (4) | ES423976A1 (pl) |
| MX (1) | MX3141E (pl) |
| PL (3) | PL91890B1 (pl) |
| SU (4) | SU532338A3 (pl) |
-
1973
- 1973-10-17 AT AT8877573A patent/ATA88775A/de not_active IP Right Cessation
- 1973-10-22 PL PL17667773A patent/PL91890B1/pl unknown
- 1973-10-22 PL PL17667673A patent/PL91891B1/pl unknown
- 1973-10-22 PL PL17667573A patent/PL92541B1/pl unknown
- 1973-10-23 MX MX360873U patent/MX3141E/es unknown
-
1974
- 1974-03-06 ES ES423976A patent/ES423976A1/es not_active Expired
- 1974-03-06 ES ES423974A patent/ES423974A1/es not_active Expired
- 1974-03-06 ES ES423975A patent/ES423975A1/es not_active Expired
- 1974-03-14 ES ES423973A patent/ES423973A1/es not_active Expired
- 1974-10-10 SU SU2065434A patent/SU532338A3/ru active
- 1974-10-10 SU SU2065406A patent/SU533333A3/ru active
- 1974-10-10 SU SU2065407A patent/SU512696A3/ru active
- 1974-10-10 SU SU2065409A patent/SU515443A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL91891B1 (pl) | 1977-03-31 |
| ES423975A1 (es) | 1976-06-16 |
| SU533333A3 (ru) | 1976-10-25 |
| PL92541B1 (pl) | 1977-04-30 |
| MX3141E (es) | 1980-05-06 |
| ES423973A1 (es) | 1976-06-16 |
| SU532338A3 (ru) | 1976-10-15 |
| SU515443A3 (ru) | 1976-05-25 |
| ES423974A1 (es) | 1976-06-16 |
| SU512696A3 (ru) | 1976-04-30 |
| ES423976A1 (es) | 1976-06-16 |
| ATA88775A (de) | 1975-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB994918A (en) | Naphthoxy-substituted alkanolamines | |
| PL295100A1 (en) | Method of obtaining novel derivatives of hydrazine | |
| ES469953A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de aminoalquilbenceno | |
| ES431056A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos n- (metoximetil-furilmetil)-6, 7-benzomorfanos y -morfinanos. | |
| DE1302858B (pl) | ||
| ES444804A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados de tetrahidroi-soquinolina. | |
| AP1519A (en) | Process for the preparation of thiazolidinedione derivatives. | |
| PL91890B1 (pl) | ||
| GB1313218A (en) | Process for the synthesis of substituted quinazolin-4-ones | |
| KR870002062A (ko) | 2,3-디히드로-1h-인덴 유도체의 제조 방법 | |
| ES409296A1 (es) | Un procedimiento para preparar compuestos heterociclos de- rivados de la perimidina, imidazolina y diacepina. | |
| HUT55031A (en) | Process for producing esters of 19-norsteroid alcohol derivatives formed with organic acids and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising same | |
| ATE35133T1 (de) | N-substituierte (bis(hydroxymethyl)-methyl>isochinolinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische zubereitungen, die sie enthalten. | |
| ES8305727A1 (es) | Procedimiento de preparacion de derivados del 3,4-difenil-5-metil pirazol. | |
| ES381581A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de acido ariloxiacetico. | |
| ES8400743A1 (es) | "procedimiento para la preparacion de compuestos de 1-fenilindazol-3-ona". | |
| KR860003212A (ko) | 2-피리딘-티올 유도체 및 그의 산부가염의 제조 방법 | |
| EP0115308A3 (en) | 2-unsaturated alkylthio-pen-2-em-3-carboxylic acids and process for preparing substituted 2-thioxopenams and 2-substituted thiopenems | |
| GB950521A (en) | Pyrimidinyl-guanazoles | |
| ES8500910A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de 6-(fenil sustituido)-3(2h)-piridazinonas. | |
| ES443421A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de una composicion far-macologica que contiene una 11-desoxi-gamma-pentanorprosta- glandina. | |
| SU1179928A3 (ru) | "cпocoб пoлучehия 2-бehзokcaзoлoha или eгo пpoизboдhыx" | |
| KR840001154A (ko) | 1,2-디티올-3-일리덴 암모늄 유도체의 제조방법 | |
| ATE2528T1 (de) | Phthalidisochinolin-derivate, ihre herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln. | |
| ES433126A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados de 1-fenoxi-3-amino-propan-2-ql. |