KR930016411A - 쿠마린 및 이의 유도체의 제조방법 - Google Patents

쿠마린 및 이의 유도체의 제조방법 Download PDF

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KR930016411A
KR930016411A KR1019930000055A KR930000055A KR930016411A KR 930016411 A KR930016411 A KR 930016411A KR 1019930000055 A KR1019930000055 A KR 1019930000055A KR 930000055 A KR930000055 A KR 930000055A KR 930016411 A KR930016411 A KR 930016411A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
oxocyclohexyl
carrier
eggshell
catalyst
propionic acid
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Application number
KR1019930000055A
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English (en)
Inventor
요시타카 니시다
기요미 사카이
다미오 시라후지
마사카즈 요코야마
타카시로 무로이
Original Assignee
원본미기재
스미토모카가꾸코오교 가부시키가이샤
엔. 이. 켐켓 가부시키가이샤
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/06—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2
    • C07D311/08—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring
    • C07D311/10—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring unsubstituted

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

본 발명은 3-(2-옥소사이클로헥실)프로피온산 에스테르를 담체상 에그쉘 팔라듐 촉매의 존재하에 폐환시키고 탈수소화시킴을 특징으로 하여 쿠마린 또는 이의 유도체를 제조하는 방법에 관한 것이다. 목적하는 화학물을 증가된 수율로 수득된다.

Description

쿠마린 및 이의 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (6)

  1. 일반식(1)로 표기되는 3-(2-옥소사이클로헥실)프로피온산 에스테르를 담체상 에그쉘 팔라듐 촉매의 존재하에 폐환 및 탈수소화시킴을 특징으로 하여 일반식(2)로 표기되는 쿠마린 또는 이의 유도체를 제조하는 방법.
    상기 식에서, R1, R2, R3및 R4는 각각 수소원자, 메틸 그룹 또는 에틸 그룹을 나타내고, 단 이들 중에 둘 이상은 수소원자를 나타내며; R5는 탄소수가 1 내지 4인 알킬 그룹을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, 에그쉘 촉매가 팔라듐 90% 이상인 담체 표면으로부터 0.5㎛ 이하의 깊이내로 담체의 표면부분에 존재하는 촉매인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 에그쉘 촉매가 담체의 양을 기준으로 하여 팔라듐 약 0.5 내지 10중량%를 함유하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 에그쉘 촉매가 3-(2-옥소사이클로헥실)프로피온산 에스테르의 양을 기준으로 하여 약 0.1 내지 5중량%의 양으로 사용되는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 폐환 및 탈수소화 반응이 약 230 내지 280℃의 온도에서 수행되는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 3-(2-옥소사이클로헥실)프로피온산 에스테르가 메틸 3-(2-옥소사이클로헥실)프로피오네이트인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019930000055A 1992-01-07 1993-01-06 쿠마린 및 이의 유도체의 제조방법 KR930016411A (ko)

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