KR910011826A - 쿠마린 유도체의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

쿠마린 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. 일반식(I)의 3-(2-사이클로헥사노일)프로피온산 에스테르 유도체를 환 형성 및 탈수소화 반응 (이때, 환형성 및 탈수소화 반응은 지지된 팔라듐 및 지지된 산화크롬 또는 수산화크롬을 갖는 담체를 함유하는 촉매를 사용하여 수행한다)시키는 단계를 포함하여, 일반식(Ⅱ)의 쿠마린 유도체를 제조하는 방법.
    상기식에서, R1내지 R4는 각각 수소원자, 메틸 그룹 또는 에틸 그룹을 나타내며, 단, R1내지 R4중의 2개 이상은 수소원자이고, R5는 탄소수 1 내지 4의 알킬 그룹이다.
  2. 마그네슘 트리실리케이트, 지르코니아, 금속성 크롬 및 금속성 텅스텐으로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나 이상의 촉진제의 존재하에, 일반식(I)의 3-(2-사이클로헥사노일)프로피온산 에스테르 유도체를 환형성 및 탈수소화 반응 (이때, 환 형성 및 탈수소화 반응은 지지된 팔라듐을 갖는 담체를 함유하는 촉매 또는 지지된 팔라듐 및 지지된 산화크롬 또는 수산화크롬을 갖는 담체를 함유하는 촉매를 사용하여 수행한다)시키는 단계를 포함하여, 일반식(Ⅱ)의 쿠마린 유도체를 제조하는 방법.
    상기식에서, R1내지 R4는 각각 수소원자, 메틸 그룹 또는 에틸 그룹을 나타내며, 단, R1내지 R4중의 2개 이상은 수소원자이고, R5는 탄소수 1 내지 4의 알킬 그룹이다.
  3. 제1항에 있어서, 3-(2-사이클로헥사노일)프로피온산 에스테르 유도체가 메틸 3-(2-사이클로 헥사노일)프로피오네이트인 방법.
  4. 제2항에 있어서, 3-(2-사이클로헥사노일)프로피온산 에스테르 유도체가 메틸 3-(2-사이클로 헥사노일)프로피오네이트인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 담체가 탄소, 알루미나, 실리카 겔 및 황산바륨으로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나 이상의 화합물인 방법.
  6. 제2항에 있어서, 담체가 탄소, 알루미나, 실리카 겔 및 황산바륨으로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나 이상의 화합물인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 담체상에 지지된 산화크롬 또는 수산화크롬의 양이 팔라듐을 기준으로 하여 약 1 내지 약 20중량%인 방법.
  8. 제2항에 있어서, 담체상에 지지된 산화크롬 또는 수산화크롬의 양이 팔라듐을 기준으로 하여 약 1 내지 약 20중량%인 방법.
  9. 제1항에 있어서, 담체의 사용량이3-(2-사이클로 헥사노일)프로피온산 에스테르 유도체를 기준으로 하여 약 0.1 내지 약 5중량% 인 방법.
  10. 제2항에 있어서, 담체의 사용량이3-(2-사이클로 헥사노일)프로피온산 에스테르 유도체를 기준으로 하여 약 0.1 내지 약 5중량% 인 방법.
  11. 제2항에 있어서, 촉진제의 사용량이3-(2-사이클로 헥사노일)프로피온산 에스테르 유도체를 기준으로 하여 약 0.01 내지 약 3중량% 인 방법.
  12. 제1항에 있어서, 환 형성 및 탈수소화 반응을 약 100 내지 350℃에서 수행하는 방법.
  13. 제2항에 있어서, 환 형성 및 탈수소화 반응을 약 100 내지 350℃에서 수행하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900021013A 1989-12-21 1990-12-19 쿠마린 유도체의 제조방법 KR0170382B1 (ko)

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