PL91891B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL91891B1 PL91891B1 PL17667673A PL17667673A PL91891B1 PL 91891 B1 PL91891 B1 PL 91891B1 PL 17667673 A PL17667673 A PL 17667673A PL 17667673 A PL17667673 A PL 17667673A PL 91891 B1 PL91891 B1 PL 91891B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- general formula
- group
- hal
- physiologically acceptable
- inorganic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 19
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 19
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 16
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 15
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 13
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 13
- -1 aluminum halide Chemical class 0.000 claims 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 11
- 150000003939 benzylamines Chemical class 0.000 claims 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 8
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 6
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 6
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 claims 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 3
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910000043 hydrogen iodide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Claims (20)
- Zastrzezenia patentowe * 1. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru, Ri oznacza atom wodoru, R2 oznacza grupe o wzorze j, w którym R3 oznacza atom wodoru, n oznacza liczbe 0,1 lub 2 i obydwa symbole A i B oznaczaja atomy wodoru lub razem oznaczaja grupe o wzorze 4, przy czym R5 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa o 1 lub 2 atomach wegla i m oznacza 1 lub 2, R4 oznacza prosta lub rozgaleziona grupe alkilowa o 1-4 atomach wegla, grupe alkenylowa.o 2-4 atomach wegla, grupe cykloalkilowa o 3 lub 4 atomach wegla, a 1 oznacza liczbe 1, oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyj¬ nych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, ze ze zwiazku o wzorze ogólnym 2,wktórym Ri, .Hal i 1 maja wyzej podane znaczenie, I^rha znaczenie takie jak R2 aXi.Y stanowia grupy ochronne dla grupy aminowej i hydroksylowej przy czym X i Y oznaczaja organiczne grupy acylówe, odszczepia sie hydrolitycznie X i/lub Y i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicz¬ nie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 2. Sposób wedlug zastrz.l ,znamienny ty m, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 3. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom bromu, Ri oznacza atom, R2 oznacza grupe o wzorze 3, w którym R3 oznacza grupe alkilowa o 1 — 4 atomach wegla, n oznacza liczbe 0, 1 lub 2 i obydwa symbole A i B oznacuaja" atomy wodoru lub razem Oznaczaja grupe o wzo¬ rze 4, przy czym R5. oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa o 1 lub 2.atomach wegla i m oznacza liczbe 1, lub 2, R4 oznacza prosta lub rozgaleziona grupe alkilowa o 1 — 4 atomach wegla, grupe alkenylowa o 2 — 4 atomach wegla, grupe cykloalkilowa'o 3 lub 4 atomach wegla, zas 1 oznacza liczbe 1, oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny t^r m, ze. ze zwiazku o wzo¬ rze ogólnym 2, w którym R^Hal i Imaja wyzej podane znaczenie, R4 ma znaczenie podane dla R2, Xma znaczenie, takie jak R4 odszczepia sie grupe ochronna Y, który to symbol oznacza grupe alkilowa, arylowa lub aralkilowa, za pomoca bromowodoru, jodowodoru, halogenku kwasowego, tlenohalogenku fosforu, pieciohalo- genku fosforu, halogenku glinu, kwasu siarkowego lub zwiazku metaloorganicznego i otrzymany zwiazek p wzo¬ rze ogólnym 1, ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 4. Sposdb wedlug zastrz.3, znamienny t y m, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 5. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru.lub bromu, Rtoznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza grupe o wzorze 3, w którym R3 oznacza grupe hydro¬ ksylowa, n oznacza liczbe 0, 1 lub 2 i obydwa symbole AiB oznaczaja atomy wodoru lub razem oznaczaja grupe o wzorze 4,przy czym R5 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa o 1 lub 2 atomach wegla i n oz¬ nacza liczbe 1 lub 2, R4oznacza prosta lub rozgaleziona grupe alkilowa o 1 — 4 atomach wegla, grupe alkenylo¬ wa o 2 - 4 atomach wegla, grupe cykloalkilowa o 3 - 4 atomach wegla lub atom wodoru, a 1 oznacza liczbe 1 oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, zna¬ mienny t y mJ#ze ze zwiazku o wzorze ogólnym 2, w którym Ri ,Hal i 1 maja wyzej podane znaczenie, a R4 nia znaczenie podane dla R2, X rria znaczenie, takie jak R4 odszczepia sie grupe ochronna Y, który to symbol OZndCZfl reszte kwasu karboksylowego za pomoca wodorku metalu i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnymi 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwa¬ sem.6 91891
- 6. Sposób wedlug zastrz.5, znamienny tym» ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku. 7. *
- 7. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru,: Ri oznacza atom wodoru, R2 oznacza griipe hydroksycykloheksylowa, R4 oznacza atom wodoru, zas* 1 oznacza • 1 lub 2 oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, ze ze zwiazku o wzorze ogólnym 2, w którym Hal, Ri i 1 maja wyzej podane znaczenie, R4ma znaczenie, podane dla R2 a X i Y stanowia odpowiednio grupy ochronne dla grjipy aminowej i hydroksylo¬ wej i oznaczaja grupy acylowe, odszczepia sie hydrolitycznie X i/lub Y; i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 . ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwa¬ sem. . . ; .
- 8. Sposób wedlug zastrz.7,z liamienny t y m, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 9. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w,którym Hal oznacza atom bromu, Ri oznacza atom bromu, R2oznacza, grupe cykloheksylowa, R4oznacza grupe metylowa, zas 1 oznacza 1 lub 2 oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, zna¬ mienny t y m, ze ze zwiazku o wzorze ogólnym 2, w którym Hal, Rt i 1 maja wyzej podane znaczenie, R4 ma znaczenie podane dla R2, a X i Y stanowia grupy ochronne dla grupy aminowej i hydroksylowej i oznaczaja grupy benzylowe, odszczepia sie hydrogenolitycznie X i/lub Y i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewen¬ tualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 10. Sposób wedlug zastrz.9,z n a mie nny t y.m, ze reakcje prowadzi sie w* rozpuszczalniku.
- 11. Sposób wytwarzania nowych*benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, Ri oznaczMtom bromu, R2 oznacza grupe morfolinokarbonylometylowa, R4oznacza grupe etylowa, zas 1 oznacza liczbe 1 lub 2 oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych^ nieorganicznymi lub organicz¬ nymi kwasami, znamienny tym, ze ze zwiazku o wzorze ogólnym 2 w którym Hat, Ri i Imaja wyzej podane znaczenie, R4 ma znaczenie podane dla R2 a X ma znaczenie takie,jak R4 zas V stanowi grupe ochronna dla grupy hydroksylowej i oznacza grupe alkilowa, arylowa lub aralkilow** dszczepia sie j£rupe'Ochronna Y za pomoca brorpowodorujodowodoru, halogenku kwasowego/ tlenohalogenku fosforu, pieciohalogenku fosforu, halogenku glinu, kwasu siarkowego lub zwiazku metaloorganicznego i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwa¬ sem. •
- 12. Sposób wedlugzastfz.ll, zna mie nny ty m,zfe reakcje prowadzi siew rozpuszczalniku.
- 13. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, Rt oznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza grupe morfolinokarbonylometylowa, R4 oznacza atom wodoru, zas 1 oznacza liczbe 1 lub 2 oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, ze zwiazki o wzorze ogólnym 2, w którym Rh Hal 11 rnaja wyzej podane znaczenie, R4ma znaczenie podane dla R2,Xma znaczenie takie, jak R4,zas Y stanowi grupe ochronna dla grupy hydroksylowej i oznacza reszte kwasu karboksylowego, odszczepia sie Y za pomoca komple¬ ksowego wodorku metalu i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna t nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 14. Sposób wedlug zastrz.13, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 15.Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1, w którym Hal oznacza atom chloru, Ri oznacza atom wodoru, R2 oznacza z wyjatkiem grupy 2-hydroksypropylowej ewentualnie podstawiona 1-3 grupami hydroksylowymi grupe alkiloWa o 3 - 5 atomach wegla, R4oznacza atom wodoru, zas 1 oznacza liczbe 1 lub 2 oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwasami, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2 w którym Ri Hal i 1 maja wyzej podane znaczenie; R# ma znaczenie, podane dla R2 a X i Y stanowia grupy ochronne dla grupy aminowej i hydroksylowej i oznaczaja grupy acylowe, odszczepia .sie* hydrolitycznie X i/lub Y i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 16. Sposób wedlug zastrz.l 5, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 17. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1 w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, Rt oznacza • atom bromu, R2 z wyjatkiem grupy 2-hydroksypropylowej ewentualnie podstawiona 1 - 3 grupami hydroksylowymi grupe alkilowa o 3 - 5 atomach wegla, R4 oznacza atom wodoru, zas 1 oznacza liczbe 1 lub 2 oraz ich fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicznymi kwa¬ sami, znamienny t y m, ze ze zwiazku o wzorze ogólnym 2 w którym Hal, Ri i 1 maja wyzej podane zna¬ czenie, R4ma znaczenie takie, jak R2, Xma znaczenie takie, jak R4, a Y stanowi grupe ochronna dla grupy hydroksylowej i oznacza grupe alkilowa, arylowa lub aralkilowa, odszczepia sie Yza pomoca bromowodoru, jodowodoru, halogenku kwasowego, tlenohalogenku fosforu, pieciohalogenku fosforu, halogenku glinu, kwasu91891 7 siarkowego lub zwiazku metaloorganicznego i otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczalna sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 18. Sposób wedlug zastrz.l 7, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku.
- 19. Sposób wytwarzania nowych benzyloamin o wzorze ogólnym 1,, w którym Hal oznacza atom chloru lub bromu, Ri oznacza atom wodoru lub bromu, R2 oznacza z wyjatkiem grupy hydroksypropylowej ewentualnie podstawiona 1—3 grupami hydroksylowymi grupe alkilowa o 3 - 5 atomach wegla, R4 oznacza atom wodoru, zas 1 oznacza liczbe 1 lub 2 oraz fizjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z nieorganicznymi lub organicz¬ nymi kwasami, znamienny t y m, ze ze zwiazku o wzorze ogólnym 2, w którym Hal, Ri i 1 maja wyzej podane znaczenie, R4 ma znaczenie podane dla R2 X ma znaczenie takiejak R4,a Y stanowi grupe ochronna dla grupy hydroksylowej i oznacza reszte kwasu karboksylowego, odszczepia sie grupe.Y za pomoca kompleksowego wodorku metalu otrzymany zwiazek o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza w fizjologicznie dopuszczal¬ na sól addycyjna z nieorganicznym lub organicznym kwasem.
- 20. Sposób wedlug zastrz.l 9,z namienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku. (Hal)| OY WZÓR 291891 B R3 Wzór 3 b i b m Wzór 4 Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2316325A DE2316325A1 (de) | 1972-10-23 | 1973-04-02 | Neue verfahren zur herstellung von benzylaminen |
| DE19732320967 DE2320967C3 (de) | 1973-04-26 | Neue Benzylamine, deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel | |
| DE2346743A DE2346743C3 (de) | 1972-10-23 | 1973-09-17 | 2- oder 4-Hydroxy-3,5-dihalogenbenzylamine, deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL91891B1 true PL91891B1 (pl) | 1977-03-31 |
Family
ID=27185164
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17667773A PL91890B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 | |
| PL17667673A PL91891B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 | |
| PL17667573A PL92541B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17667773A PL91890B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17667573A PL92541B1 (pl) | 1973-04-02 | 1973-10-22 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | ATA88775A (pl) |
| ES (4) | ES423976A1 (pl) |
| MX (1) | MX3141E (pl) |
| PL (3) | PL91890B1 (pl) |
| SU (4) | SU532338A3 (pl) |
-
1973
- 1973-10-17 AT AT8877573A patent/ATA88775A/de not_active IP Right Cessation
- 1973-10-22 PL PL17667773A patent/PL91890B1/pl unknown
- 1973-10-22 PL PL17667673A patent/PL91891B1/pl unknown
- 1973-10-22 PL PL17667573A patent/PL92541B1/pl unknown
- 1973-10-23 MX MX360873U patent/MX3141E/es unknown
-
1974
- 1974-03-06 ES ES423976A patent/ES423976A1/es not_active Expired
- 1974-03-06 ES ES423974A patent/ES423974A1/es not_active Expired
- 1974-03-06 ES ES423975A patent/ES423975A1/es not_active Expired
- 1974-03-14 ES ES423973A patent/ES423973A1/es not_active Expired
- 1974-10-10 SU SU2065434A patent/SU532338A3/ru active
- 1974-10-10 SU SU2065406A patent/SU533333A3/ru active
- 1974-10-10 SU SU2065407A patent/SU512696A3/ru active
- 1974-10-10 SU SU2065409A patent/SU515443A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES423975A1 (es) | 1976-06-16 |
| SU533333A3 (ru) | 1976-10-25 |
| PL92541B1 (pl) | 1977-04-30 |
| MX3141E (es) | 1980-05-06 |
| ES423973A1 (es) | 1976-06-16 |
| SU532338A3 (ru) | 1976-10-15 |
| SU515443A3 (ru) | 1976-05-25 |
| ES423974A1 (es) | 1976-06-16 |
| SU512696A3 (ru) | 1976-04-30 |
| ES423976A1 (es) | 1976-06-16 |
| PL91890B1 (pl) | 1977-03-31 |
| ATA88775A (de) | 1975-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2005515977A5 (pl) | ||
| KR900014032A (ko) | 카르보닐화 촉매 시스템 및 신규 포스핀과 그의 제조방법 | |
| ATE279421T1 (de) | Verfahren zur herstellung von ethan-1,2- bis(alkylphosphinsäuren) | |
| PT65019A (de) | Phenylalkancarbonsaeure-derivate und verfahren zu ihrer herstellung | |
| RU95112834A (ru) | Способ получения октадиенолов | |
| PL91891B1 (pl) | ||
| KR840003260A (ko) | [(3-아미노-3-카르복시)-프로필-1]포스핀산 유도체의 제조법 | |
| US2903475A (en) | Production of esters of phosphonous and phosphinous acids | |
| KR840005733A (ko) | 무라밀 펩타이드의 제조방법 | |
| JP2000203814A (ja) | ホスフィン酸の製造方法 | |
| DE69713385D1 (de) | Verfahren zur herstellung von organozinkreagenzien | |
| ATE208378T1 (de) | Verfahren zur herstellung von nicotinsäuren | |
| US4670193A (en) | Process for preparing phosphonic acids | |
| KR880011136A (ko) | 아졸- 아미노메틸렌 비스포스폰산 유도체 | |
| GB1354017A (en) | Process for producing 7-amino-cephalosporanic acids | |
| US5312953A (en) | Polyether bis-phosphonic acid compounds | |
| YU47906B (sh) | Proces za sintezu optički aktivnih aminokiselina | |
| GB1508413A (en) | Antihardeners for conjugated diene polymers | |
| KR860008963A (ko) | 페놀 유도체의 제조방법 | |
| IN189969B (pl) | ||
| ATE50557T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 8- und 9-formyltricyclo-(5,2,1,0, 2,6)-decen-3. | |
| JP2002523479A5 (pl) | ||
| US4620020A (en) | Bis-phosphonium salts and process for making them | |
| ATE18231T1 (de) | Verfahren zur herstellung von aryldichlorphosphanen. | |
| GB615137A (en) | Manufacture of amides of ª‡,ª‰-unsaturated carboxylic acids |