PL8166B1 - Sposób otrzymywania barwników azowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania barwników azowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL8166B1 PL8166B1 PL8166A PL816627A PL8166B1 PL 8166 B1 PL8166 B1 PL 8166B1 PL 8166 A PL8166 A PL 8166A PL 816627 A PL816627 A PL 816627A PL 8166 B1 PL8166 B1 PL 8166B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- azo dyes
- obtaining azo
- combined
- obtaining
- solution
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- QXYMVUZOGFVPGH-UHFFFAOYSA-N picramic acid Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O QXYMVUZOGFVPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 4-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- CHMBIJAOCISYEW-UHFFFAOYSA-N n-(4-aminophenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C=C1 CHMBIJAOCISYEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 description 1
Description
Wykryto, ze barwniki, barwiace mocno estry lub etery blonnikowe mozna otrzy¬ mac w ten sposób, iz miesulfonowane i nie- karboinowane zwiazki dwuazowe szeregu benzenowego i naftalenowego lub ich po¬ chodnych z wyjatkiem kwasu pikraminio- nego, laczy sie z podsitawionemi w poloze¬ niu para fenolami albo ich dajacemu- sie sprzegac w polozeniu orto homiologami.Przyklad I. 108 cz,. wag. p-krezolu rozpuszcza sie w 114 cz. wag. lugu sodo¬ wego, Doi roztworu, zadanego nadmiarem roztworu sodowego, wklapila sie w sposób znany zwiazek dwtuaziowy, otrzymamy ze 150 cz. wiag. p-aminoacetanilidu. Barw¬ nik obrobiony w sposób zwykly tworzy po wysuszeniu zólty proszek.Przyklad II. 138 cz. wag. p-niitroamili- ny dwuaztuje sie i laczy w roztworze slabo alkalicznym ze 151 cz. wag. p-acetamiino- fenolu. Po zakonczomem sprzegniecia barwnik odsacza sie, przemywa do odczy¬ nu obojetnego i suszy. Otrzymany w ten sposób jbarwnik tworzy proszek brunatny.Przyklad III. 123 cz. wag. 3-amino- 4-tnetylo - jf - oksybemzenu rozpuszcza sie w równowaznej ilosci lugu sodowego. Po zobojetnieniu roztworu kwasem octowym laczy sie go z zwiazkiem dwuaziowym, o- trzymanym w sposób (zwykly ze 127,5 cz. wag. m - chroroanilimy. Po obróbce otrzy- muije sie proszek pomaranczowy.Przytoczone w przykladach zwiazki dwuazowe, (równiez i komponenty sprzega-ne moga byc najrozmaitszego rodzaju.Miozna stosowac np. p-nitrofenol, p-chlc- rofenol, ksylenole i tym podobne zwiaz¬ ki. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania barwników azo- wych, znamienny tern, ze niesulfonowane i niekarboksylowanie zwiazki dwuazowe szeregu aromatycznego lub ich hcmolo- gów i produktów podstawienia z wyjat¬ kiem kwasu pikramincwego laczy sie z podstawionemi w )polozeniu para fenolami lub ich dajacemi sie sprzegac w polozeniu crto homclogami, nie zawieraj acemi ani grupy sulfonowej ani karboksylowej, I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski. rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL8166B1 true PL8166B1 (pl) | 1928-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL8166B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników azowych. | |
| US2078861A (en) | Manufacture of azo dyestuffs | |
| US1822784A (en) | Manufacture of mordant disazo dyestuffs | |
| US1847022A (en) | Azodyestuffs and process of making same | |
| DE525942C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE537021C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| US2042696A (en) | Compositions useful for the production of azo dyestuffs and their application | |
| US2190747A (en) | Water soluble naphthol compounds and the process of preparing same | |
| PL22913B1 (pl) | Sposób wytwarzania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| DE922123C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen | |
| US1647145A (en) | Boika | |
| DE337954C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| SU6082A1 (ru) | Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей | |
| GB363897A (en) | Manufacture of new cellulose derivatives | |
| PL6472B1 (pl) | Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| PL21575B1 (pl) | Sposób wytwarzania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| PL1734B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników azowych. | |
| PL41358B1 (pl) | ||
| Hodgson et al. | 78. N-nitrosoaceto-1-naphthalide | |
| PL6462B1 (pl) | Sposób otrzymywania drugorzedowych barwników dwuazowych. | |
| GB276372A (en) | Manufacture of arylazo-diarylamines | |
| CH202750A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| PL20773B1 (pl) | Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| CH182273A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| GB497745A (en) | Process for the manufacture of azodyestuffs |