PL6472B1 - Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL6472B1 PL6472B1 PL6472A PL647225A PL6472B1 PL 6472 B1 PL6472 B1 PL 6472B1 PL 6472 A PL6472 A PL 6472A PL 647225 A PL647225 A PL 647225A PL 6472 B1 PL6472 B1 PL 6472B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- azo dyes
- parts
- insoluble azo
- obtaining water
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 4
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC(O)=CC2=C1 OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 claims 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid group Chemical class S(N)(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 with aryts of 2 Chemical compound 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 2
- CQXXYOLFJXSRMT-UHFFFAOYSA-N 5-diazocyclohexa-1,3-diene Chemical compound [N-]=[N+]=C1CC=CC=C1 CQXXYOLFJXSRMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N o-anisidine Chemical compound COC1=CC=CC=C1N VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Description
Do otrzymywania barwników azowych uzywano dotychczas tylko te zwiazki, któ¬ re otrzymuje sie zapomoca sprzegania dwu azozwiazków z aminami, dajacemi sie dwuazowac, dalej aminami, nie zawieraj a- cemi grupy sulfonowej lub karboksylowej, Obecnie wykazalo sie, ze dzialaniem niesulfonowanych dwuazozwiazków na kwasy sulfaminowe zasad aromatycznych otrzymuje sie kwasy barwnikowe, które w postaci swych soli alkalicznych sa rozpu¬ szczalne w wodzie, i które po odszczepieniu zwiazanej z azotem sulfogrupy daja sie dwuazowac. Barwniki azowe, otrzymane dzialaniem tego rodzaju dwuazozwiazków na dajace sie sprzegac zwiazki, nie zawie¬ rajace grupy sulfonowej lub karboksylo¬ wej, odznaczaja sie odpornoscia.Przyklad L Dwuazozwiazek, otrzyma¬ ny w sposób zwykly ze 123 czesci wago¬ wych o-anizydyny, wlewa sie mieszajac do roztworu sodoalkalicznego, zawierajacego 240 cz, wag. kwasu a-naftylosulfamino¬ wego, Barwnik tworzy sie natychmiast i za¬ barwiona na pomaranczowo sól sodowa mozna po krótkim czasie odcedzic i prze- plókac. 3 czesci wagowe wysuszonego barwnika zarabia sie na ciasto 20 cz, wag, wody i 6 cz, wag, 10% roztworu azotynu sodowego, dodajac do tego jednorazowo 3 cz, wag, stezonego kwasu solnego i, mie¬ szajac jednoczesnie, otrzymuje sie roztwór klarowny, poczem wydziela sie sól zwiazku dwuazowego. Po odstaniu sie przez czas pewien dopelnia sie mieszanine reagujacado 1000 cz. wag. woda ogrzana do 20° C, przyczem otrzymuje sie roztwór klarowny, Materjal wlókienniczy, potraktowany uprzednio alkalicznym roztworem, zawie¬ rajacym 4 g |3-naftylaminu kwasu 2-3- oksynaftoesowego, zanurza" sie w przybli¬ zeniu na pól godziny w rzeczonym roztwo¬ rze dwuazowym, którego wolny kwas mine¬ ralny zobojetnia sie octanem sodowym, kreda lub t. p. zwiazkami, poczem materjal plócze sie i mydli. Otrzymuje sie zabarwie¬ nie gleboko czarne o znacznej odpornosci.Przyklad IL 2 cz. wag., otrzymanego dzialaniem dwuazobenzolu na 2-metoksy- 5-metylo-i-fenylosulfonian sodowy, barwni¬ ka azowego zarabia sie 15 cz. wag. wody i 5 cz. wag. 10% -go azotynu sodowego i dwuazuje, dodajac 25 cz. wag. stezonego kwasu solnego. Roztwór dopelnia sie wo¬ da, jak w przykladzie I do 1000 cz. wag. i nastepnie zobojetnia.Bawelna przepojona uprzednio alka¬ licznym roztworem, zawierajacym w litrze 2 g o-tolidydu kwasu dwuacetooctowego, barwi sie na odznaczajacy sie trwaloscia kolor pomaranczowy. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania nierozpuszczal¬ nych w wodzie barwników azowych, zna¬ mienny tern, ze zwiazki dwuazowe, otrzy¬ mane z barwników, które ze swej strony otrzymuje sie zapomoca sprzegania niesul- fonowanych dwuazozwiazków z kwasami sulfaminowemi amin aromatycznych, laczy sie ze zwyklemi, dajacemi sie sprzegac po¬ laczeniami, jak np. z (3 -naftolem, z ary li¬ dami kwasu 2,3-oksynaftoesowego wzgled¬ nie acylooctowego, pyrazolonami i t. d., które to laczenie uskutecznia sie bezpo¬ srednio lub na wlóknie. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL6472B1 true PL6472B1 (pl) | 1927-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH238459A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
| PL6472B1 (pl) | Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| CH182594A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH212995A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes. | |
| CH352074A (de) | Verfahren zur Herstellung kupferhaltiger Polyazofarbstoffe | |
| CH115938A (de) | Verfahren zur Darstellung eines beizenziehenden Disazofarbstoffes. | |
| CH302037A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH241163A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH241162A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH238518A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH248691A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes. | |
| CH241157A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH301641A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. | |
| PL6462B1 (pl) | Sposób otrzymywania drugorzedowych barwników dwuazowych. | |
| CH271834A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH218816A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH270538A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH153392A (de) | Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Azofarbstoffes. | |
| CH268397A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH235445A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH195544A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Azofarbstoffes. | |
| CH194090A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen, wasserlöslichen, sekundären Disazofarbstoffes. | |
| CH263516A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH135955A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. | |
| CH282256A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |