PL6462B1 - Sposób otrzymywania drugorzedowych barwników dwuazowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania drugorzedowych barwników dwuazowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL6462B1 PL6462B1 PL6462A PL646225A PL6462B1 PL 6462 B1 PL6462 B1 PL 6462B1 PL 6462 A PL6462 A PL 6462A PL 646225 A PL646225 A PL 646225A PL 6462 B1 PL6462 B1 PL 6462B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- diazo dyes
- obtaining secondary
- secondary diazo
- sulfonic acid
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 6
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 title claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 claims description 3
- -1 naphthylene diamines Chemical class 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000184 acid digestion Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Wykryto, ze drugorzedowe barwniki dwuazowe, które otrzymuje sie przez sprze¬ zenie niesulfonowanych lub sulfonowanych* wzglednie karboksylowanych, jednoacydy- lowanych fenyleno-dwuaniin, wzglednie naftylenodwuamin, z eterami aniidonafto- lowemi lub amidosulfonaftolowemi, przy dalszem djwuazowaniu i polaczeniu z kwa¬ sem 7.8-dwuoksynaftalenosulfonowym lub i.S-amidonaftolosulfonowym lub ich po- chodnemi, wykazuja przy stosowaniu ich do barwienia jedwabiu cenne wlasnosci.Barwniki te odznaczaja sie równomierno¬ scia krycia tkaniny, niewrazliwoscia, na dzialanie wody i swiatla, oraz posiadaja ja¬ sne odcienie, poczynajac od zielononiebie- skich, konczac na zielonych. Ponadto barw¬ niki te posiadaja zdolnosc wytrawiania.Pod nazwa jednoacydylinowanych fe- nylenodwuamin nalezy równiez rozumiec odnosne moczniki.Przyklad. 23 czesci wagowych kwasu 4-acetyloamido-7-anilino-2-sulfonowego po zobojetnieniu soda rozpuszcza sie w wo¬ dzie, poczem roztwór ten, po ochlodzeniu lodem do 10°C i dodaniu 35 cz. wag. kwa¬ su solnego, dwuazuje sie 6,9 czesciami azo¬ tynu. Dwuazowanie przebiega w zadanym octanem roztworze 26,7 cz. wag. kwasu i-amido 2-naftoloetyloetero-6-sulfoniowego, Wyosobniony i ponownie zarobiony pro¬ dukt posredni przeprowadza sie 56 czescia¬ mi lugu sodowego (16%-ego) w sól sodowa i w temperaturze 10°C dwuazuje 69 cz. wag. technicznego kwasu solnego i 6,9 cz, wag. azotynu. Produkt dwuazowania wydziela sie ,; \przez1 dodanie soli, zarabia ponownie i sprze¬ ga z roztworem sodowioalkalicznym 24 cz. wag. kwasu acetylo-/.8-amidonaftolo-4-sul- fonowego. Barwnik wydziela sie w sposób zwykly.Na jedwabiu barwnik ten daje zabar¬ wienie jasnozielone, odznaczajace sie wy¬ trawialnoscia i odpornoscia na dzialanie swiatla.Zamiast wspomnianego w przykladzie kwasu 4-acetyloamido-l-anilino-2-sulfono- wego mozna równiez stosowac i inne acety- lowane fenylenodwuaminy lub naftyleno- aminy, jak np. m-lub-p-amidoacetanilid, kwas 3-acetyloamido-7-anilino-6-sulfonowy lub karbonowy, kwas benzoilc-p-fenylene- dwuamino-o-sulfoncwy, kwas 4-oksalilcami- do-/-anilino-3-sulfonowy, p-dwuamido-dwu- fenylo-mocznik, wzglednie jego kwas dwu- sulifonowy, 4-acetylonaftylenowdwuamin lub jego kwasy 2-6 lub 7-jedncsulfonowe.Jako skladniki mozna stosowac równiez kwas /-amido-2-naftrloetero-7-sulfonowy * zamiast eteru etylowego—eter metylowy. PL PL
Claims (1)
1.8- dwuoksynaftalencf.ulfonowemi lub ./.8-ami- donaftolosulfonowemi lub ich pochodnemu I. G, Farbenindustrie Aktiengesellschaft Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy, Druk L. Boguslawskiego, Warszawa PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL6462B1 true PL6462B1 (pl) | 1927-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL6462B1 (pl) | Sposób otrzymywania drugorzedowych barwników dwuazowych. | |
| US2174501A (en) | Sodium salt of lithol red as a dry toner | |
| GB434725A (en) | Manufacture of diazonium compounds from 4-aminodiarylamines | |
| US2131894A (en) | Azo dyestuffs and their production | |
| US2205849A (en) | Azo dyestuffs soluble in water | |
| US1701248A (en) | Yellow monoazo dyestuffs fast to light and process of preparing them | |
| US2031634A (en) | Water soluble diazoimino compounds | |
| US1725076A (en) | Process of producing azo dyestuffs | |
| US1728217A (en) | Process for preparing a diazo compound from an amine of the aromatic series | |
| US2364355A (en) | Azo compounds | |
| PL19157B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników mono-azowych. | |
| PL6472B1 (pl) | Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| US2158306A (en) | Direct dyes, process and product | |
| US2048745A (en) | Dye compositions and method of making | |
| US1525738A (en) | Acid disazo-dyestuffs containing a diphenyldialkylmethane nucleus and process of making the same | |
| US1991505A (en) | Disazo dye and method for its preparation | |
| SU15245A1 (ru) | Способ получени азокрасителей | |
| CN105176134A (zh) | 一种高溶解度酸性黄染料及其制备方法 | |
| PL1678B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników dla bawelny. | |
| CH302037A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH162040A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| PL8166B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników azowych. | |
| PL1683B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników trójazowych. | |
| PL6875B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników azowych. | |
| CH179962A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |