PL6875B1 - Sposób otrzymywania barwników azowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania barwników azowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL6875B1 PL6875B1 PL6875A PL687526A PL6875B1 PL 6875 B1 PL6875 B1 PL 6875B1 PL 6875 A PL6875 A PL 6875A PL 687526 A PL687526 A PL 687526A PL 6875 B1 PL6875 B1 PL 6875B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- azo dyes
- amino
- obtaining azo
- naphthol
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- HBZVNWNSRNTWPS-UHFFFAOYSA-N 6-amino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C(O)C2=CC(N)=CC=C21 HBZVNWNSRNTWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 3-methylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1 JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010017 direct printing Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
Description
Wykryto, iz sprzegajac w srodowisku alkalicznem i kolejnosci dowolnej zwiazki czteroazowe 2, 2'-dwuhalogeno- wzglednie 2, 2 dwualkylo- /,4'-dwuaminodwufenylu z jedna czastka molowa kwasu fenylodwu- aminodwusulfonowego, jako to kwasu 1,3- fenylenodwuaminodwusulfonowego i jedna czasteczka molowa kwasu 2-amino-8-naf- tolo-6-sulfonowego lub jego pochodnych, podstawionych w grupie aminowej, otrzy¬ muje sie nowe cenne barwniki azowe.Barwniki te daja na welnie w kapieli kwasnej odporne na zcieranie wybarwie- nia czerwono-brunatne. Szczególnie nadaja sie one, dzieki swej rozpuszczalnosci, do bezposredniego druku na welnie i jedwa¬ biu, dajac pelne odcienie czewono-bru- natne o bardzo dobrej odpornosci na dzia¬ lanie wody.Przyklad. 253 czesci wagowych 2,2'- dwuchloro-4,4'-dwuaminodwu fenylu dwu- azuje sie jak zwykle 138 cz. wag. azotynu sodowego i niezbedna iloscia kwasu solne¬ go. Roztwór zwiazku czteroazowego wle¬ wa sie do chlodnego, zakwaszonego kwa¬ sem octowym roztworu 268 cz, wag. kwa¬ su 7,3-fenylenodwuamino-4,6-dwusulfono- wego.Sprzeganie dobiega do konca po uplywie okolo */2 godziny i wytraca sie produkt posredni. Utrzymujac nadal roztwór w temperaturze niskiej, alkalizuje sie go so-da i dodaje natychmiast roztwór 239 cz. wag, kwasu 2-amino-8-naftolo-6-sulfono- wego w nadmiarze sody. Po ukonczonem sprzeganiu barwnik wysolony tworzy su¬ chy ciemno-brunatny proszek, rozpuszcza¬ jacy sie w wodzie z zabarwieniem czerwo- no-brunatnem, w kwasie zas siarkowym — z zabarwieniem niebiesko-czerwonem.Przy drukowaniu bezposredniem na welnie i jedwabiu otrzymuje sie pelne czerwono-brunatue odcienie, bardzo od¬ porne na dzialanie wody.Barwnik otrzymany w sposób podobny z 2,2'-dwumetylo-4,rf'-dwuaminodwufenylu (m-toluidyny) posiada zupelnie takie same wlasnosci.Stosujac akylo- i arylo podstawione produkty kwasu 2-amino-8-naftolo-6-sulfo- nowego otrzymuje sie odcienie bardziej zólte. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania barwników azo- wychf znamienny tern, ze zwiazek cztero- azowy 2,2'-dwuhalogeno- wzglednie 2,2l- dwualkylo-4,4'-dwuaminodwufenylu sprze¬ ga sie w dowolnej kolejnosci z jedna cza¬ steczka molowa kwasu fenylenodwuamino- dwusulfonowego jak np. kwasu i,3-dwu- aminobenzolo-4,6-dwusulfonowego i jedna czasteczka molowa kwasu 2-amino-8-naf- tolo-6-sulfonowego wzglednie jego po¬ chodnych, podstawionych w grupie amino¬ wej. L G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, izeczinik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL6875B1 true PL6875B1 (pl) | 1927-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL6875B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników azowych. | |
| US1833269A (en) | New azo dye | |
| US1731643A (en) | Azo dyestuffs and process of preparing them | |
| US2975167A (en) | Monoazo dyestuffs | |
| US2449130A (en) | Acid chromable monoazo dyestuffs and a process of making same | |
| US2205849A (en) | Azo dyestuffs soluble in water | |
| US2222749A (en) | Disazo dyestuffs and their manufacture | |
| US2125625A (en) | Azo dyestuffs | |
| US2161627A (en) | Azo dyestuffs | |
| US1847022A (en) | Azodyestuffs and process of making same | |
| US1749677A (en) | Aminodiarylsulfonpyrazolone azo dyestuffs | |
| US1688044A (en) | Monazo dyes from pyrazolones and aminobenzene-polysulphonic acids | |
| JPH0335338B2 (pl) | ||
| US1788299A (en) | Soluble azo dyes | |
| US1982332A (en) | Azodyestuffs | |
| US849739A (en) | Yellow monoazo dye and process of making same. | |
| US1962226A (en) | Azo dyes, and method for their preparation | |
| US1757419A (en) | Monoazo dyestuffs produced from amino-benzyl-omega-sulphonic acids | |
| US982955A (en) | Azo dye. | |
| CN105176134A (zh) | 一种高溶解度酸性黄染料及其制备方法 | |
| SU16793A1 (ru) | Видоизменение способа получени моноазокрасителей | |
| US978438A (en) | Dye. | |
| US1602776A (en) | Alkyl-arylsulphaminonaphthol sulphonic acid azo dyes | |
| US1787676A (en) | Manufacture of new disazodyestuffs | |
| US1082925A (en) | Cotton-dyes. |