PL41358B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL41358B1 PL41358B1 PL41358A PL4135856A PL41358B1 PL 41358 B1 PL41358 B1 PL 41358B1 PL 41358 A PL41358 A PL 41358A PL 4135856 A PL4135856 A PL 4135856A PL 41358 B1 PL41358 B1 PL 41358B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cobalt
- dyes
- dye
- monoazo
- chlorine
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 26
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 6
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 2
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWFNPENEBHAHEB-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-chlorophenol Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC=C1O SWFNPENEBHAHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 2-naphthylamine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N)=CC=C21 JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCGZJVQOVGXHKK-UHFFFAOYSA-N NC1C=CC([N+]([O-])=O)=CC1(O)Cl Chemical compound NC1C=CC([N+]([O-])=O)=CC1(O)Cl PCGZJVQOVGXHKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+) sulfate Chemical compound [Co+2].[O-]S([O-])(=O)=O KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000009963 fulling Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical group NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Description
Znany jest sposób otrzymywania kompleksów mieszanych zawierajacych kobalt z barwników monoazowych, z których jeden stanowi o,o'-dwu- hydroksy — barwnik, zawierajacy jedna gru¬ pe sulfonoamidowa zas drugi jes 5-amino-o'-hydroksyazowym.Te mieszane kompleksowe barwniki, jak po¬ daje patent Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2674515, sa rozpuszczalne w wodzie i sluza prze¬ waznie do trwalych farbowan wlókien zwierze¬ cych i zwiazków piliamidowych.Poniewaz do niektórych celów jozpuszczalnosc powyzszych barwników nie jest dostateczna, sta¬ rano sie wytworzyc takie mieszane kompleksowe OH OH barwniki, których trwalosc bylaby conajmniej równorzedna, a które posiadalyby lepsza roz¬ puszczalnosc w wodzie. Stwierdzono, ze cel ten mozna osiagnac dzialajac substancjami oddaja¬ cymi kobalt na mieszaniny równych czesci dwóch barwników monoazowych, z których jeden od¬ powiada ogólnemu wzorowi /' 02N-<^ \-N=N-<^ y OH NH, w którym X oznacza wodór lub chlor, drugi zas barwnik odpowiada ogólnemu wzorowi -/ /^-^N-?—\ \ / / / \ NH-< -S02-NH, / \ / so* w którym y oznacza chlor lub grupe nitrowa.Otrzymane mieszane barwniki azowe, zawie¬ rajace kobalt, w przeciwienstwie do znanych kompleksowych, posiadaja dwie grupy sulfami¬ dowe.Barwniki wedlug wzoru I mozna na przyklad otrzymac jesli w srodowisku obojetnym lub kwas¬ nym sprzegac 5 — nitro-2-aminofemol lub 5- nitro-l-chloro-2-aminofenol z 2-aminonaftalenem lub z kwasem 2-aminonaftalenpsulfonowym.Barwniki wedlug wzoru II mozna otrzymac przez sprzeganie dwuazowanego 4-chloro-2-ami- nofenolu z 2-hydroksy-6-suMoprantyloamidoinaf- talenem, o wzorze strukturalnym HO- -S02-NH- \ / ¦S02NH2- Barwnóki monoazowe latwo daja sie filtrowac, sa malo rozpuszczalne w wodzie i wykazuja lepsza rozpuszczalnosc w alkaliach. Tworzenie kompleksów ze zwiazkami oddajacymi kobalt osiaga sie najkorzystniej w temperaturze 80— 90° w srodowisku obojetnym albo alkalicznym.Na jedna czesc wagowa barwnika stosuje sie mniej niz jedna czesc wagowa kabaltu. Otrzy¬ muje sie przewaznie niebieskie barwniki.Barwniki otrzymane wedlug wynalazku, mie¬ sza sie z fosforanem sodowym. Wówczas staja sie one odporne na dzialanie jonów Ca+ + i Mg++ to znaczy barwniki te nie wytracaja sie pod postacia trudno rozpuszczalnych soli. Barw¬ niki zmieszane z odpowiednimi srodkami zwil¬ zajacymi uzyskuja wieksza odpornosc na dzia¬ lanie elektrolitów. Trudniej sie wysalaja, po¬ niewaz dobrze dysperguja i pozostaja w roztwo¬ rze.Barwniki otrzymane wedlug wynalazku nada¬ ja sie przede wszystkim do farbowania wló¬ kien zwierzecych, poliamidów i do wytwarzania lakierów.Juz z kapieli obojetnej ciagna one na wlókna prawie calkowicie i poza tym doskonale nadaja sie do zestawienia barwnika dla pólwelny.Otrzymywane wyfarbowanie na kolor blekitu marynarskiego wyróznia sie bardzo duza trwa¬ loscia na swiatlo, pranie, foluszowanie i deka- tyzowanie.Przyklad. 34,25 czesci wagowych barwnika mo- noazowego otrzymanego z dwuazowanego 5- nitro-4-chioro- 2iaminafenolu i naftyloam iny i 53,25 czesci wagowych barwnika monoazowe- go, utworzonego z dwuazowanego 4-chloro-2- amidofenolu i 2-hydroksy-6-sulfoprontylosulf?- mido-naftalenu miesza sie z 2 litrami wody i ogrzewa mieszajac do 80°. Otrzymana paste rozpuszcza sie przez dodanie 80 ml lugu sodo¬ wego o gestosci 36°Be* i natychmiast dodaje 28,4 g CoSO^HaO rozpuszczonego w malej ilosci wody. Roztwór utrzymuje sie w tempera¬ turze 85—90° w ciagu 30 minut i nastepnie zo¬ bojetnia kwasem octowym. Barwnik wysala sie przez dodanie do roztworu soli kuchennej i na¬ stepnie odfiltrowuje sie go w temperaturze 45°.Otrzymuje sie z dobra wydajnoscia barwnik który w srodowisku obojetnym farbuje dobrze welne, perlon i jedwab na kolor blekitu mary¬ narskiego. Farbowanie to jest wyjatkowo odpor¬ ne na wilgoc i swiatlo. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwaitzania barwników monoazo- wych zawierajacych kobalt, znamienny tym, ze dziala sie zwiazkiem oddajacym kobalt na mieszanine równych czesci dwóch barw¬ ników monoazowych, z których jeden od¬ powiada ogólnemu wzorowi, X I 02N-< o :_N = N—< /—\ _/ \ OH / NH2 w którym x oznacza wodór lub chlor, a dru¬ gi barwnik odpowiada ogólnemu wzorowi, — 2 —OH \_/ -N=N-< / / \ \ ^S02 —NH—/ N-S02NH, w którym y oznacza chlor lub grupe nitrowa. barwnika monoazowego stosuje sie mniej niz
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze jedna czesc wagowa kobaltu, przy tworzeniu kompleksu ze zwiazkiem od¬ dajacym kobalt, na przyklad z sola dwuwar- VEB Farbenfabrik Wolfen tosciowego kobaltu w srodowisku obojetnym albo .alkalicznym na jedna czesc wagotwa Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL41358B1 true PL41358B1 (pl) | 1958-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2662074A (en) | Copper complexes of monosulfonamido formazyl dyes | |
| GB369991A (en) | Manufacture of azo-dyestuffs containing chromium | |
| PL41358B1 (pl) | ||
| DE3424320A1 (de) | Wasserloesliche basische farbstoffe, ihre herstellung und verwendung | |
| US4165314A (en) | Mixtures of 1:2 cobalt complexes of monoazo compounds having an acetoacetanilide coupling component radical | |
| US3622557A (en) | Water-soluble pyrazolone azo dyestuffs derived from phthalocyanine | |
| US2417735A (en) | Method of chroming dyestuffs with ortho hydroxy carboxylic acid chromium complexes | |
| US3005814A (en) | Metal-containing polyazo dyestuffs | |
| CH628919A5 (de) | Verfahren zur herstellung von azofarbstoffen. | |
| US3169951A (en) | Chromhjm-containing azo dyestuffs | |
| DE853321C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
| US2392181A (en) | Diphenylamine azo dyestuffs | |
| US2590346A (en) | Cupriferous disazo-dyestuffs | |
| US3814749A (en) | Blue phenylazonaphthylazo-n-aryl peri acids | |
| US2394246A (en) | Disazo dyestuffs | |
| US2264682A (en) | Reddish-violet substantive azo dye | |
| DE637019C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| US2853481A (en) | Azo dyestuffs | |
| US4853466A (en) | Water-soluble disazo reactive dyes and metals complexes (containing phosphonic acid groups) for dyeing cellulosic fibers | |
| DE1644148A1 (de) | Azofarbstoffe,deren Metallkomplexverbindungen und Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE2621231C3 (de) | Phthalocyaninverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe | |
| DE2150598A1 (de) | Azofarbstoffe und Verfahren zur Herstellung derselben | |
| DE591223C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| CH615210A5 (pl) | ||
| DE2631830A1 (de) | Organische verbindungen |