PL78531B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL78531B2
PL78531B2 PL16753973A PL16753973A PL78531B2 PL 78531 B2 PL78531 B2 PL 78531B2 PL 16753973 A PL16753973 A PL 16753973A PL 16753973 A PL16753973 A PL 16753973A PL 78531 B2 PL78531 B2 PL 78531B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dye
water
yellow
disulfonic acid
diazotized
Prior art date
Application number
PL16753973A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16753973A priority Critical patent/PL78531B2/pl
Publication of PL78531B2 publication Critical patent/PL78531B2/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 02.12.1974 Opis patentowy opublikowano: 30.06.1975 78531 KI. 22a,29/10 MKP C09b 29/10 Twórcy wynalazku: Kazimierz Kozlowski, Dorota Janota, Henryk Janota Uprawniony z patentu tymczasowego: Wyzsza Szkola inzynierska im. Jana i Jedrzeja Sniadeckich, Bydgoszcz (Polska) Sposób otrzymywania zóltego barwnika azowego do wlókien Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania zóltego barwnika azowego do wlókien bialkowych: welny i jedwabiu naturalnego.Znanych jest wiele sposobów otrzymywania barwników azowych zóltego koloru nierozpuszczalnych w wo¬ dzie. Otrzymuje sie je zazwyczaj na drodze dwuazowania aromatycznych amin pierwszorzedowych a nastepnie sprzeganie z odpowienim aromatycznym komponentem biernym.Dotychczas nie udalo sie jednak otrzymac barwnika o odcieniu zielonkawym dobrze rozpuszczalnego w wodzie.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzymywania nowego zóltego barwnika azowego do wlókien dobrze rozpuszczajacych sie w wodzie.Bstota wynalazku polega na tym, ze zdwuazowany 4-chloro-2-aminotoSuen sprzega sie z sola dwusodowa kwasu 4,4'-dwuhydroksydwufenyloizopropano 3,3'-dwusulfonowego.Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest to, ze otrzymany tym sposobem zólty barwnik o odcieniu zielonka¬ wym jest dobrze rozpuszczalny w wodzie co ulatwia jego aplikacje i charakteryzuje sie dobrymi walorami kolo¬ rystycznymi. Tkanina welniana wybarwiona na kolor zólto-zielonkawy wyzej wymienionym barwnikiem wyka¬ zuje wysoka odpornosc na pranie, pot, tarcie suche, tarcie mokre.Przyklad I. Chlorowodorek 4-chloro-2-aminotoluenu (zasada czerwieni KB) w ilosci 18 g rozpuszcza sie w 100 ml wody z dodatkiem 30 ml stezonego kwasu solnego. Celem lepszego rozpuszczenia mieszanine ogrzewa sie do temperatury 90° (363°K). Nastepnie roztwór szybko sie oziebia do temperatury 0°C (273°K) \ dwuazuje sie podczas mieszania roztworem sporzadzonym z 7 g azotynu sodowego w 14 ml wody z dodatkiem 100 g Bodu. Powstaly roztwór soli dwuazoniowej sprzega sie z 47,5 g soli dwusodowej kwasu 4,4'-dwuhydroksy- dwufenyQoizopropano-3,3'-dwusulfonowego rozpuszczonego w 200 ml wody.Reakcje sprzegania podczas intensywnego mieszania prowadzi sie przy pH 7,5-8,5 w temperaturze 0 T 2°C 4273—275° K) przez dodawanie dwuazozwiazku do komponenta biernego. W srodowisku sprzegania rozpuszcza sie 50 g NaCI. Zakonczenie reakcji sprzegania kontroluje sie testem na bibule z 1% roztworem kwasu H (kwas 1-hydroksy-8-amino-3,6-naftalenodwusulfonowy). Czas sprzegania wynosi 15 minut. Nastepnie barwnik wysala sie z roztworu przez dodanie 30 g soli kuchennej. Wydzielony zólty barwnik saczy sie na lejku sitowym, paste barwnika suszy sie w temperaturze 45-50°C (318-323° K) do zawartosci wilgoci 2%.\ 2 78531 PL PL

Claims (1)

Zastrzezenie patentowe
1. Sposób otrzymywania zóltego barwnika azowego, znamienny tym, ze zdwuazowany 4-chloro-2-amino- toluen sprzega sie z sola dwusodowa kwasu 4,4'-dwuhydroksydwufenyloizopropano-3,3'-dwusulfonowego. Prac. Poligraf. UP PRL. Zam. 2556/75 naklad 120+18 PL PL
PL16753973A 1973-12-21 1973-12-21 PL78531B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16753973A PL78531B2 (pl) 1973-12-21 1973-12-21

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16753973A PL78531B2 (pl) 1973-12-21 1973-12-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL78531B2 true PL78531B2 (pl) 1975-06-30

Family

ID=19965360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16753973A PL78531B2 (pl) 1973-12-21 1973-12-21

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL78531B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN116641246B (zh) 靛红酸酐修饰蛋白质材料的原位重氮化—偶合染色方法
EP1930379A2 (en) Reactive red dye composition and application thereof
US4230852A (en) Triazinyl-antraquinone dyes
JPH0273870A (ja) 水溶性染料混合物
PL78531B2 (pl)
JP2523671B2 (ja) 水溶性の反応染料及び繊維材料の染色法
PT90839B (pt) Processo para a preparacao de corantes reactivos
CN102618084B (zh) 杂环蓝色分散染料及其合成方法、用途
CN106543027B (zh) 一种氨基蒽醌结构化合物重氮盐的制备方法、丝素蛋白的修饰染色工艺
SU490294A3 (ru) Способ получени дисазопиразольных красителей
CH699694B1 (it) Sostanza colorante reattiva con gruppo ponte dialchiletere.
SU55557A1 (ru) Способ получени нерастворимых азокрасителей на волокне
SU111486A1 (ru) Способ крашени меха
US2394246A (en) Disazo dyestuffs
JPS5945700B2 (ja) 4,4↑1−ジアミノベンズアニリドから誘道される水溶性アゾ染料
SU10439A1 (ru) Способ крашени шерсти
PL18581B1 (pl)
PL24360B1 (pl) Sposób wytwarzania filtrozputzminych w wodzie barwników azowych.
PL59070B1 (pl)
PL13962B1 (pl) Sposób otrzymywania barwników jednoazowych.
KR860000175B1 (ko) 반응성 직접염료의 제조방법
PL96482B1 (pl) Sposob wytwarzania nowych reaktywnych blekitow antrachinonowych
PL13860B3 (pl) Sposób otrzymywania niebieskich az do fioletowych nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych.
PL2044B1 (pl) Sposób przygotowywania czarnego barwika azowego.
JPS5929622B2 (ja) 黄色モノアゾ染料