PL78531B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL78531B2 PL78531B2 PL16753973A PL16753973A PL78531B2 PL 78531 B2 PL78531 B2 PL 78531B2 PL 16753973 A PL16753973 A PL 16753973A PL 16753973 A PL16753973 A PL 16753973A PL 78531 B2 PL78531 B2 PL 78531B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dye
- water
- yellow
- disulfonic acid
- diazotized
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 claims description 3
- WRZOMWDJOLIVQP-UHFFFAOYSA-N 5-Chloro-ortho-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C=C1N WRZOMWDJOLIVQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- APRRQJCCBSJQOQ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(O)=C2C(N)=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=C1 APRRQJCCBSJQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- BMZGSMUCRXYUGB-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-methylaniline;hydron;chloride Chemical compound Cl.CC1=CC=C(Cl)C=C1N BMZGSMUCRXYUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001580017 Jana Species 0.000 description 1
- -1 aromatic primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 1
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 02.12.1974 Opis patentowy opublikowano: 30.06.1975 78531 KI. 22a,29/10 MKP C09b 29/10 Twórcy wynalazku: Kazimierz Kozlowski, Dorota Janota, Henryk Janota Uprawniony z patentu tymczasowego: Wyzsza Szkola inzynierska im. Jana i Jedrzeja Sniadeckich, Bydgoszcz (Polska) Sposób otrzymywania zóltego barwnika azowego do wlókien Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania zóltego barwnika azowego do wlókien bialkowych: welny i jedwabiu naturalnego.Znanych jest wiele sposobów otrzymywania barwników azowych zóltego koloru nierozpuszczalnych w wo¬ dzie. Otrzymuje sie je zazwyczaj na drodze dwuazowania aromatycznych amin pierwszorzedowych a nastepnie sprzeganie z odpowienim aromatycznym komponentem biernym.Dotychczas nie udalo sie jednak otrzymac barwnika o odcieniu zielonkawym dobrze rozpuszczalnego w wodzie.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzymywania nowego zóltego barwnika azowego do wlókien dobrze rozpuszczajacych sie w wodzie.Bstota wynalazku polega na tym, ze zdwuazowany 4-chloro-2-aminotoSuen sprzega sie z sola dwusodowa kwasu 4,4'-dwuhydroksydwufenyloizopropano 3,3'-dwusulfonowego.Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest to, ze otrzymany tym sposobem zólty barwnik o odcieniu zielonka¬ wym jest dobrze rozpuszczalny w wodzie co ulatwia jego aplikacje i charakteryzuje sie dobrymi walorami kolo¬ rystycznymi. Tkanina welniana wybarwiona na kolor zólto-zielonkawy wyzej wymienionym barwnikiem wyka¬ zuje wysoka odpornosc na pranie, pot, tarcie suche, tarcie mokre.Przyklad I. Chlorowodorek 4-chloro-2-aminotoluenu (zasada czerwieni KB) w ilosci 18 g rozpuszcza sie w 100 ml wody z dodatkiem 30 ml stezonego kwasu solnego. Celem lepszego rozpuszczenia mieszanine ogrzewa sie do temperatury 90° (363°K). Nastepnie roztwór szybko sie oziebia do temperatury 0°C (273°K) \ dwuazuje sie podczas mieszania roztworem sporzadzonym z 7 g azotynu sodowego w 14 ml wody z dodatkiem 100 g Bodu. Powstaly roztwór soli dwuazoniowej sprzega sie z 47,5 g soli dwusodowej kwasu 4,4'-dwuhydroksy- dwufenyQoizopropano-3,3'-dwusulfonowego rozpuszczonego w 200 ml wody.Reakcje sprzegania podczas intensywnego mieszania prowadzi sie przy pH 7,5-8,5 w temperaturze 0 T 2°C 4273—275° K) przez dodawanie dwuazozwiazku do komponenta biernego. W srodowisku sprzegania rozpuszcza sie 50 g NaCI. Zakonczenie reakcji sprzegania kontroluje sie testem na bibule z 1% roztworem kwasu H (kwas 1-hydroksy-8-amino-3,6-naftalenodwusulfonowy). Czas sprzegania wynosi 15 minut. Nastepnie barwnik wysala sie z roztworu przez dodanie 30 g soli kuchennej. Wydzielony zólty barwnik saczy sie na lejku sitowym, paste barwnika suszy sie w temperaturze 45-50°C (318-323° K) do zawartosci wilgoci 2%.\ 2 78531 PL PL
Claims (1)
1. Sposób otrzymywania zóltego barwnika azowego, znamienny tym, ze zdwuazowany 4-chloro-2-amino- toluen sprzega sie z sola dwusodowa kwasu 4,4'-dwuhydroksydwufenyloizopropano-3,3'-dwusulfonowego. Prac. Poligraf. UP PRL. Zam. 2556/75 naklad 120+18 PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16753973A PL78531B2 (pl) | 1973-12-21 | 1973-12-21 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16753973A PL78531B2 (pl) | 1973-12-21 | 1973-12-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL78531B2 true PL78531B2 (pl) | 1975-06-30 |
Family
ID=19965360
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16753973A PL78531B2 (pl) | 1973-12-21 | 1973-12-21 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL78531B2 (pl) |
-
1973
- 1973-12-21 PL PL16753973A patent/PL78531B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108130759B (zh) | 实现芳伯胺染料对蛋白质纤维织物共价结合染色的方法 | |
| CN116641246B (zh) | 靛红酸酐修饰蛋白质材料的原位重氮化—偶合染色方法 | |
| EP1930379A2 (en) | Reactive red dye composition and application thereof | |
| US4230852A (en) | Triazinyl-antraquinone dyes | |
| PL78531B2 (pl) | ||
| JP2523671B2 (ja) | 水溶性の反応染料及び繊維材料の染色法 | |
| CN102618084B (zh) | 杂环蓝色分散染料及其合成方法、用途 | |
| CN106543027B (zh) | 一种氨基蒽醌结构化合物重氮盐的制备方法、丝素蛋白的修饰染色工艺 | |
| SU490294A3 (ru) | Способ получени дисазопиразольных красителей | |
| CH699694B1 (it) | Sostanza colorante reattiva con gruppo ponte dialchiletere. | |
| CN106883639B (zh) | 一种高固色率异双活性基的偶氮蒽醌混合发色体系的红光黑活性染料及其制备方法和应用 | |
| CN1065555C (zh) | 红色有机颜料及其用途 | |
| JPS606977B2 (ja) | 後洗浄せずにセルロ−スおよびその混合物を染色する方法および染料 | |
| SU55557A1 (ru) | Способ получени нерастворимых азокрасителей на волокне | |
| SU111486A1 (ru) | Способ крашени меха | |
| JPS5945700B2 (ja) | ４，４↑１−ジアミノベンズアニリドから誘道される水溶性アゾ染料 | |
| SU10439A1 (ru) | Способ крашени шерсти | |
| PL18581B1 (pl) | ||
| PL59070B1 (pl) | ||
| KR860000175B1 (ko) | 반응성 직접염료의 제조방법 | |
| PL96482B1 (pl) | Sposob wytwarzania nowych reaktywnych blekitow antrachinonowych | |
| PL13791B1 (pl) | Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| PL13860B3 (pl) | Sposób otrzymywania niebieskich az do fioletowych nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| PL2044B1 (pl) | Sposób przygotowywania czarnego barwika azowego. | |
| JPS5929622B2 (ja) | 黄色モノアゾ染料 |