Stwierdzono, ze mozna otrzymac cenne barwniki jednoazowe zapomoca polaczenia zwiazków dwuazowych arylo- lub aralky- loeterów-o-amimofenolu lub ich pochod¬ nych lub tez produktów podstawienia albo z arylosulfo-/W/- pochodnemi kwasów -1- amino-8-naftolo-dwusulfonofwych, albo tez z arylosulfo-/Wy- pochodnemi kwasów 1 - jednoalkyloamino-S-naftolodwuisulfono- wych badz tez z kwasami arylo-/-,amino-8- naftolo-dwusulfonowemi. Barwniki otrzy¬ mane w ten sposób barwia welne i jedwab w czystych odcieniach czerwonych, odzna¬ czajacych sie odpornoscia na dzialanie swiatla i foluszowanie.Ponizej podane przyklady wyjasniaja sposób niniejszy.Przyklad L Roztwór zwiazku dwuazo- wego otrzymanego w zwykly sposób przez dwuazowanie 18,5 kg o-amino-dwuifenyle- teru dodaje sie przy temperaturze 0,5°C do roztworu wodnego 47,3 kg kwasu p-to- luolo-sulfo-1- amino^S-naftolo-3,6-dwusulfo- nowego i 30 kg octanu sodowego. Zobo¬ jetnia sie nastepnie te mieszanine stopnio¬ wo dodajac roztworu sody. Po uplywie 6 do 8 godzin mieszania reakcja jest zakon¬ czona, poczem ogrzewa sie mieszanine i straca barwnik zapomoca soli kuchennej, a nastepnie powstaly osad odfiltrowuje i suszy. Otrzymany barwnik przedstawia czerwony proszek, który, po rozpuszczeniu w wodzie, daje roztwór czerwono-niebie- ski, a po rozpuszczeniu w stezonym kwa-fcie siarkowym — roztwór barwy fiolkowej.Barwaik ten barwi welne i jedwab na czy- sty l&l trzymaly na swiatlo i foluszowaoie. Za¬ miast o-aminodwufenyloeteru mozna uzyc innych aryloeterów o-amino fenolu lub ich pochodnych, jak np. o-aminofenylo-o-toly- loeteru, o-aminofenylo-m-tolyloeteru, o-a- minofenylo-p-tolyloeteru, o-aminofenylo-p- chlorofenyloeteru, o-amimofeinylo-o-chloro- fenyloeteru, o-amino-p-chlorodwuienyloete- ru i td, - Zamiast kwasu p-toluolosulfo-./-amino- 8-naftolo-3,6-dwusulfonowego — mozna u- zyc innych pochodnych iV-arylosulfono- wych kwasu J-amino-8-naftolo-3,6-dwusul- fonowego.Przyklad II. Roztwór zwiazku dwuazo- wego, otrzymanego przez dwuazowanie 23,4 kg 4-chloro-2-amino-fenylobenzyloe- teru, dodaje sie do roztworu wodnego 46 kg kwasu benzolosultfo-l,8-aminonaftolo- 3,6-dwusulfonowego i 25 kg octanu sodo¬ wego i zobojetnia powoli te mieszanine stopniowo dodajac roztworu sody. W cia¬ gu 6 do 8 godzin mieszania reakcja zosta¬ je zakonczona. Barwnik, wydzielony za- pomoca stracenia sola kuchenna, przedsta¬ wia, w stanie suchym proszek czerwono- ceglasty, który sie rozpuszcza w wodzie, dajac roztwór czerwono-niebieski, a roz¬ puszczony w stezonym kwasie siarkowym— daje roztwór niebieski. Otrzymany barwnik barwi welne i jedwab w odcieniach czer- wono-niebieskich, przyczem w przypadku barwienia welny zabarwienia te odznacza¬ ja sie wielka odpornoscia na dzialanie swiatla i foluszowanie. Zamiast benzyloe- teru 4-chloro-2-aminofenolu mozna uzyc benzyloeteru- lub cblorobenzyloeteru-o-a- minofenolu lub innych pochodnych tego zwiazku. Zamiast kwasu benzolosulfo-i,8- aminonaitolo-3,6-dwusulfonowego mozna u- zyc pochodnych arylosulfonowych kwasu /-amino-8-naftolo-3,6-dwusulfonowego.Barwniki wedlug wynalazku otrzymuje sie zapomóca pochodnych arylosulfono¬ wych kwasu /,8-aminonaftolo-4,6-dwusul- fónowego w taki sam sposób, jak w przy¬ kladzie poprzednim. Barwniki te barwia czerwono o odcieniu bardziej zóltawym, anizeli odpowiednie barwniki, otrzymane zapomóca kwasu arylosulfo-i,8-aminonafto- lu-3,6-dwusulfonowego.Przyklad III. Roztwór zwiazku dwua- zowego, otrzymanego przez dwuazowanie 22 kg 4-chloro-2-aminodwufenyloeteru, do¬ daje sie, mieszajac, do roztworu wodnego 50,1 kg kwasu p-toluolosulfo-J-jednoetylo- amino-8-naftolo-3^6-dwusulfonowego w o- becnosci 25 kg weglanu sody i 30 kg amo- njaku (25%-owego). Po zakonczeniu reak¬ cji ogrzewa sie mieszanine i straca barwnik sola kuchenna, poczem powstaly produkt odfiltrowuje sie i suszy. Otrzymany barw¬ nik przedstawia czerwono-hrunatny pro¬ szek, który rozpuszcza sie w wodzie, dajac roztwór czerwono-niebieski, a rozpuszczo¬ ny w stezonym kwasie siarkowym daje roz¬ twór niebieski. Barwnik ten barwi welne i jedwab na czysty kolor czerwono-niebie¬ ski o odcieniu bardziej zóltawym, anizeli odpowiedni barwnik otrzymany zapomóca kwasu p-toluolosulfo-/-amino-8-naftolo-3,6 dwusulfonowego. Zabarwienia otrzymane na welnie zapomóca tego barwnika odzna¬ czaja sie bardzo duza odpornoscia na dzia¬ lanie swiatla i foluszowanie.W przykladzie tym zamiast 4-chloro-2- aminodwuienyloeteru mozna uzyc innych arylo- lub aralkyloeterów o-aminofenolu lub jego pochodnych, a zamiast kwasu p- toluolosulfojednoetylo - / - amino - 8 -nafto- lo-3,6-dwusulfonowego mozna uzyc in¬ nych kwasów arylosulfo-l-alkyio-amino-8- naftolo-dwusulfonowych.Przyklad IV. Dwuazowuje sie w sposób znany 19,9 kg o-aminofenyloro-tolyloeteru.Otrzymana pochodna dwuazowa wlewa sie, mieszajac, do roztworu wodnego 39,6 kg kwasu chloroacetylo-/-aminofc8-naftolo- 3,6-dwusulfonowego i 40 kg octanu sodowe- - 2 -go. Mieszanine te zobojetnia sie stopniowo zapomoca dodawania roztworu sody. Po kilku godzinach reakcja jest zakonczona i wytworzony zwiazek odfiltrowuje sie i su¬ szy. Otrzymuje sie barwnik w postaci czerwonego proszku, który, po rozpuszcze¬ niu w wodzie, daje roztwór czerwono-nie- bieski, a rozpuszczony w stezonym kwasie siarkowym daje roztwór czerwono-brunat- ny. Barwnik ten barwi welne i jedwab na czysty kolor czerwono-niebieski odjporny na swiatlo i foluszowanie.Zamiast o-aminofenylo - o - tolyloeteru mozna uzyc w tym przykladzie innych a- rylo- lub aralkyloeterów o-aminofenolu lub ich pochodnych, a zamiast kwasu chloroa- cetylo -1 - amino - 8 - naftolo - 3,6 - dwusul- fonowego mozna uzyc innych kwasów ary- lo-i-amwio^8-naftolodwusulfonowych, jak np. acetylo-7-amino-8-naftolo-3,6 lub -4,6- dwusulfonowych, kwasu benzylo-, jedno- lub dwuchlorobenzylo- /-amino-8-naftolo- 3,6 lub -4,6-dwusulfonowego i t. d. PL PL