PL7675B1 - Sposób wytwarzania barwników o-oksyazowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania barwników o-oksyazowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL7675B1 PL7675B1 PL7675A PL767525A PL7675B1 PL 7675 B1 PL7675 B1 PL 7675B1 PL 7675 A PL7675 A PL 7675A PL 767525 A PL767525 A PL 767525A PL 7675 B1 PL7675 B1 PL 7675B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- dyes
- production
- sulfonic acid
- pyrazolone
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 4
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRHUHDUEXWHZMA-UHFFFAOYSA-N 1,4-dihydropyrazol-5-one Chemical compound O=C1CC=NN1 ZRHUHDUEXWHZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 4-toluol-sulphonic acid ester Chemical class 0.000 description 1
- MYPAMGFTHVEING-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-4h-pyrazol-3-one Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 MYPAMGFTHVEING-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Sprzegajac kwas naftalino -*L2-dwua- zooksy - 4 - sulfonowy lub jego pochodne z 1 - arylo - 3 - metylo - 5 -pyrazolonem, otrzymuje sie barwniki bardzo cenne pod wzgledem technicznym.Wartosc barwników podobnych mozne, jak to wykryto, jeszcze podniesc, skoro do wytwarzania ich zastosowac kwasy nafta¬ lino - 1.2 - dwuazooksy - 4 - sulfonowe, za¬ wierajace w polozeniu 6 lub 7 kwasowa oksy grupe. Obecnosc tej grupy zwieksza odpornosc barwników.Stosowane w tym sposobie dwuazotlen- ki otrzymuje sie, skoro kwas 1 - amino - 2.6 - wzglednie 2.7 - dwuoksynaftalino - 4 - sulfonowy lub jego pochodne obrobic w obecnosci soli metali azotynem i na o- trzymane dwuazotlenki dzialac bezwodni¬ kami kwasowemi lub chlorkami kwasowe- mi.Przyklad L 9 czesci estru 4- toluolo - sulfonowego kwasu 7 - oksynaftalino - 1.2 - dwuazooksy - 4 - sulfonowego rozpuszicza sie w 270 czesciach wody i dodaje w tem¬ peraturze 5—l(P do roztworu, skladajace¬ go sie z 3,5 czesci 1 - fenylo - 3 - metylo - 5 - pyrazolonu, 1 czesci wodorotlenku so¬ dowego, 2 czysci bezwodnego weglanu so¬ dowego i 140 czesci wody.Tworzenie sie barwnika przebiega do konca w okresie bardzo krótkim, poczem poddaje sie go dalszej przeróbce w sposób zwykly. Barwi welne na kolor matowo-po- maranczowy, który po chromowaniu prze¬ chodzi w matowy kolor czerwony o odcie¬ niu niebieskawym,. W obecnosci chromia-nów obojetnych i zdysocjowanych soli a- monowych barwnik ten daje równiez wy- barwienia odporne na pranie i scieranie, które podobne sa do wybarwien, otrzymy¬ wanych zapomoca barwników wytwarza¬ nych wedlug patentu niemieckiego za Nr 165 743 z kwasu naftalino - 12 - dwuazo- oksy - 4 - sulfonowego ii- fenyl o - 3 - nie¬ bylo - pyrazolonu.Przyklad II. 9 czesci estru 4 - toluolo- sulfonowego kwasu 7 - oksynaftalino - 12 -dwuazooksy - 4 sulfonowego rozpuszcza sie w 270 czesciach wody i w temperaturze 5—10^ dodaje sie do roztworu, skladajace¬ go sie z 4,5 czesci 1 - p - nitro - fenylo - 3- metylo' - 5 - pyrazolonu, 1 czesci wodoro¬ tlenku sodowego i 2 czesci bezwodnego we¬ glanu sodowego w sposób zwykly. Na wel¬ nie daje wybarwienie pomaranczowo-bru- natne, które po chromowaniu przyjmuje barwe bordeaux z odcieniem niebieska¬ wym.Przyklad III. 9 czesci estru 4 - toluolo- sulfonowego kwasu 7 - oksynaftalino - 12- dwuazooksy - 4 - sulfonowego rozpuszcza sie w 270 czesciach wody i w temperaturze 5—10° dodaje sie roztwór skladajacy sie z 4,5 czesci U a -naftylo-3-metylo^5-pyra- zolonu, 1,5 czesci wodorotlenku sodowego, 2 czesci bezwodnego weglanu sodowego i 210 czesci'wody. Barwnik przerobiony da¬ lej w sposób zwykly barwi welne na poma¬ ranczowo, po chromowaniu wybarwienie to przechodzi w matowoczerwone.Przyklad IV. 8 czesci estru benzoeso wego kwasu 7 - oksy naftalino - 12 - dwu- azooksy - 4 - sulfonowego rozpuszcza sie w'240 czesciach wody i dodaje sie w tem¬ peraturze 5 — 10° do roztworu skladajace¬ go sie z 3,5 czesci 1 - fenylo - 3 - metylo -5- pyrazolonu, 1 czesci wodorotlenku sodowe¬ go, 2 czesci bezwodnego weglanu sodowe¬ go i 140 czesci wody.Powstaly w krótkim czasie barwnik przerabia sie w sposób zwykly. Na welnie barwnik ten daje wybarwienie matowobru- natne, które po chromowaniu przechodzi w niebieskawoczerwone. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania barwników o-oksy- azowych, znamienny tern, ze kwas naftali¬ no - 12 - dwuazooksy - 4 - sulfonowy za¬ wierajacy w polozeniu 6 lub 7 kwasowa oksygrupe, sprzega sie z 1 - arylo - 3 - me¬ tylo - 5 - pyrazolonem. I.G. Farb.enindustrie ?Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL7675B1 true PL7675B1 (pl) | 1927-07-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH423407A (de) | Verfahren zum Färben von Oxydschichten | |
| CH242505A (de) | Verfahren zur Darstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
| PL7675B1 (pl) | Sposób wytwarzania barwników o-oksyazowych. | |
| US2030236A (en) | Colored oxide film of aluminum | |
| AT148981B (de) | Verfahren zur Darstellung von chromierbaren o-Oxyazofarbstoffen. | |
| EP0022485B1 (de) | Kupfer Komplexfarbstoffe und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von stickstoffhaltigen Materialien | |
| US2787515A (en) | Nitroso derivatives | |
| US1624637A (en) | Dyestuffs and process of making same | |
| US2227543A (en) | Water-soluble anthraquinone dyestuffs and a process for their manufacture | |
| DE677595C (de) | Verfahren zum Faerben des oxydischen Filmas auf Aluminium sowie seinen Legierungen | |
| US2136428A (en) | Unsymmetrical modified leuco derivatives of indigoid dyes | |
| DE446930C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| DE947215C (de) | Verfahren zum Echtfaerben von anodisch oxydiertem Aluminium | |
| US2088328A (en) | Monoazo dyes and process for manufacturing the same | |
| DE892042C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| SU486682A1 (ru) | Способ получени фунгицидного азокрасител | |
| DE436539C (de) | Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE718751C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE94399C (pl) | ||
| AT85590B (de) | Verfahren zur Darstellung von Beizenfarbstoffen. | |
| DE578415C (de) | Verfahren zur Darstellung von grauen, blaugrauen bis gruengrauen Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| AT149664B (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Naphthophenosafraninreihe. | |
| PL26586B1 (pl) | Sposób polepszania wybarwien. | |
| GB482131A (en) | Manufacture of dyestuffs | |
| CH198709A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |