PL73247B1 - - Google Patents

Description

Badany owad: Agriotis spr.Rozpuszczalnik: 3 czesci wagowe acetonu; emulga¬ tor: 1 czesc wagowa eteru alkiloarylowopoligliko- lowego.W celu otrzymania preparatu miesza sie 1 czesc wagowa substancji czynnej z podana iloscia roz¬ puszczalnika, dodaje sie podana ilosc emulgatora i rozciencza sie woda zadanego stezenia. Otrzyma¬ ny preparat miesza sie dokladnie z gleba, przy czym stezenie substancji czynnej w preparacie nie odgrywa zadnej roli, decyduje jedynie dawka sub¬ stancji czynnej na jednostke gleby, która podaje sie w ppm (np. mg/l). Doniczki wypelnia sie gleba i pozostawia sie je w temperaturze pokojowej. Po Tablica 6 Agriotis sp. w glebie Substancja czynna Zwiazek o wzorze 6 Zwiazek o wzorze 7 Zwiazek o wzorze 4 Zwiazek o wzorze 16 (znany) Zwiazek o wzorze 18 (znany) Zwiazek o wzorze 17 (znany) Smiertelnosc w % przy stezeniu substancji czynnej w ppm 20 | 10 | 5 | 2,5 | 1,25 | 100 100 100 0 0 0 100 100 100 100 95 50 95 50 30 173 247 13 24 godzinach do gleby wprowadza sie badane zwierzeta i nastepnie po 24 godzinach ustala sie skutecznosc substancji czynnej w °/o liczac zywe i martwe zwierzeta. Skutecznosc wynosi 100% gdy wszystkie owady zostaly zabite, a 0% gdy zyje taka sama ilosc owadów jak w próbie kontrolnej.W tablicy 6 podane sa substncje czynne, dawki substancji czynnych oraz uzyskane wyniki. PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek owadobójczy i roztoczobójczy, zna¬ mienny tym, ze zawiera ester fenylowy kwasu amidotiofosforowego o wzorze ogólnym 1, w któ¬ rym R i R' oznaczaja nizsze rodniki alkilowe, R" 14 15 oznacza atom chlorowca, nizszy rodnik alkilowy lub nizsza grupe alkilotio, R'" oznacza atom wo¬ doru lub nizszy rodnik alkilowy, Rx i R2 ozna¬ czaja nizsze rodniki alkilowe a ponadto R: ozna¬ cza atom wodoru.

2. Srodek owadobójczy i roztoczobójczy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera ester fenylo¬ wy kwasu amidotiofosforowego o wzorze ogól¬ nym 1, wytworzony na drodze reakcji halogenku dwuestr u 0-alkilowo- 0 - (2-karbalkoksyfenylowego) kwasu tiofosforowego o wzorze ogólnym 2, w któ¬ rym R', R", R'" i R maja wyzej podane znaczenie i Hal oznacza atom chlorowca, z pierwszorzedowa lub drugorzedowa amina o wzorze ogólnym 3, w którym Ri i R2 maja wyzej podane znaczenie. COOR' WZÓR 1 Hal N ARi COOR' WZÓR 2 •\ NH WZÓR 3 ¦NS-^r-. V- Hal'' \-_V ——r—* f F COOR" NH- HHaL SCHEMATKI. 451,9/36 73 247 MKP AOln 9/36 OC,H. WZÓR 7 OC,H. WZÓR 5 OCH, WZÓR 8 H,C WZÓR 6 r y-o—p—och, /\ NH—C,H7izo H.C C—OC,H7izo O WZÓR 9KI. 451,9/36 73 247 MKP AOln 9/36 H,C / Vo-p- =/ V OCH, NH —C2HS C—OC,H7izo II O WZÓR 10 Cl—C ^-O—P—OCH3 ^\. NH—CH3 C—OC,H7izo I O WZÓR 13 CH3S/V4- \ C—OC3H7izo I o WZÓR 11 OC2H5 NH—CH3 CL-^ J-0—P-OCH, ^N. NH—C3H7izo C—OC,H7izo I O WZÓR 14 CH3S-/ Vo-P-OC2H X=<^ N(CH3) C—OC,H-izo I o WZÓR 12 2 s 2 CL \ \-°_P_0CH3 ^\ N(CH3)2 C—OC,H7izo I O WZÓR 15I KI. 451,9/36 73 247 MKP AOln 9/36 II I (C2HsO)2P—O C—OC2Hs WZÓR 16 CH30\II II , , \p_0 c-och(ch,), CH3NH CL WZÓR 19 C2HsOV|| || JP—O C—OC2Hs (ch3)2n/ WZÓR 17 (CH3)2CH-NH CH3°\II I , , yp—ox c—och(ch3)2 —HU' CL WZÓR 20 2' '5 (CH3)2Nvf f JP-0 C—OC,H (CH3)2NX // \ WZÓR 18 C2H50X | CH3—NH / P—O O II C—OC2Hs CL WZÓR 21KI. 451,9/36 73 247 MKP AOln 9/36 C2HS0\J| 1 Jp-o c-och(ch3)2 CH—NH^ \ / SChL WZÓR 22 WZÓR 23 PL PL