PL72873B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL72873B2 PL72873B2 PL14290170A PL14290170A PL72873B2 PL 72873 B2 PL72873 B2 PL 72873B2 PL 14290170 A PL14290170 A PL 14290170A PL 14290170 A PL14290170 A PL 14290170A PL 72873 B2 PL72873 B2 PL 72873B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- groups
- atoms
- dye
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 4
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910006074 SO2NH2 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 3
- 238000003303 reheating Methods 0.000 claims description 3
- RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 9,10-anthraquinone Chemical group C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- FYBFGAFWCBMEDG-UHFFFAOYSA-N 1-[3,5-di(prop-2-enoyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CN(C(=O)C=C)CN(C(=O)C=C)C1 FYBFGAFWCBMEDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 4
- LJRGBERXYNQPJI-UHFFFAOYSA-M sodium;3-nitrobenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-][N+](=O)C1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 LJRGBERXYNQPJI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 238000010014 continuous dyeing Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- SFCWILLFDXUKRB-UHFFFAOYSA-N 3-amino-n-methylbenzenesulfonamide Chemical compound CNS(=O)(=O)C1=CC=CC(N)=C1 SFCWILLFDXUKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFIOFZKZCDMGFG-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-chlorobenzenesulfonamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1Cl LFIOFZKZCDMGFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMNWSHJJPDXKCH-UHFFFAOYSA-N 9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 MMNWSHJJPDXKCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Pierwszenstwo: 72873 KI. 8m,l/01 MKP D06p 3/66 Zgloszenie ogloszono: 05.04.1973 Opis patentowy opublikowano: 09.12.1974 Twórca wynalazku: Andrzej Wawrzyniak Uprawniony z patentu tymczasowego: Politechnika Lódzka, Lódz (Polska) Sposób barwienia i drukowania wyrobów z wlókien celulozowych naturalnych i regenerowanych Przedmiotem wynalazku jest sposób barwienia i drukowania wyrobów z wlókien celulozowych naturalnych i regenerowanych barwnikami antrachinonowymi jednochlorotrójazynylowymi wielofunkcyjnymi.Znane sposoby barwienia i drukowania wyrobów z wlókien celulozowych naturalnych i regenerowanych polegaja na stosowaniu barwników reaktywnych jednochlorotrójazynylowych, winylosulfonowych, sulfonylowi- nyloamidowych i innych, posiadajacych w czasteczce wbudowany uklad zdolny do reakcji chemicznej z grupami hydroksylowymi wlókna celulozowego, a takze reaktywnych barwników jednochlorotrójazynylowych wielofun¬ kcyjnych.Znane jest takze barwienie i drukowanie wyrobów z wlókien celulozowych barwnikami azotowymi kwaso¬ wymi, antrachinonowymi, ftalocyjanowymi lub azowymi metalokompleksowymi typu 1:1 lub 1:2 albo ftalocyjanowymi w obecnosci wielofunkcyjnych substanqi posiadajacych wolne uklady reaktywne.Stwierdzono, ze trwale wybawienia lub zadrukowania wyrobów z wlókien celulozowych naturalnych i regenerowanych otrzymuje sie takze barwnikami antrachinonowymi jednochlorotrójazynylowymi wielofunkcyj¬ nymi o wzorze ogólnym, przedstawionym na rysunku, w którym Ar i Ari — oznaczaja pierscienie aromatyczne benzenu lub naftalenu posiadajace w dowolnym polozeniu podstawniki, takie jak atomy chloru, grupy nitrowe i inne Ar2 -oznacza aromatyczny pierscien benzenu, X-oznacza grupy S02NH2, S02NHR, S02NHAr2, S03Na lub atomy H umiejscowione w dowolnym polozeniu pierscienia antrachinonowego, Xi — oznacza atomy Cl, Br lub F, X2 -oznacza grupy S02NH2, S02NHR lub S02NHAr2 umiejscowione wdowolnym polozeniu pierscienia aromatycznego Ari, Z —oznacza grupe S03 Na umiejscowiona w dowolnym polozeniu pierscienia aromatycznego Ar, R - oznacza alifatyczna reszte posiadajaca w lancuchu weglowodorowym od Ci do C5, Ri R2, R3, R4 i R5 — oznaczaja atomy lub grupy jak H, CH3 lub C2 H5, przy czym sa one rózne od siebie lub jednakowe, n - oznacza liczbe 1 lub 2, posiadajacymi w swych czasteczkach funkcyjne grupy sulfonamidowe, sulfonalkiloamidowe lub sulfonaryloamidowe w obecnosci 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-trójazyny.W sposobie wedlug wynalazku do kapieli barwiacej lub pasty drukarskiej dodaje sie obok barwnika o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, wielofunkcyjna substancje posiadajaca wokie uklady reaktywne w ilosci, najkorzystniej, 50% tych substancji uzytych w stosunku do masy barwnfica.2 72873 Tak przygotowana kapiela barwiaca lub pasta drukarska napawa sie lub drukuje wyrób, na przyklad tkanine, z wlókien celulozowych, a nastepnie poddaje procesowi suszenia w temperaturze 333°K. Po procesie suszenia, napojona i odzeta lub zadrukowana tkanine celulozowa poddaje sie termicznej obróbce w parowaniu w temperaturze 375-378°K w czasie 10—15 minut lub dogrzewaniu w temperaturze 410—413°K w czasie 5 minut. Po termicznym utrwaleniu wybarwien lub wydruków, poddaje sie tkanine intensywnemu plukaniu w zimnej i cieplej wodzie oraz procesowi prania w wodnym zasadowym roztworze weglanu sodowego i mydla syntetycznego w temperaturze 368°K, a nastepnie ponownie plukaniu w cieplej i zimnej wodzie, po czym suszy sie tkanine w temperaturze 353°K.Sposób barwnienia lub drukowania sposobem wedlug wynalazku pozwala na osiagniecie wysokiego stopnia 98% przereagowania barwników antrachinonowych jednochlorotrójazynylowych wielofunkcyjnych z grupami hydroksylowymi celulozy oraz na osiagniecie duzej odpornosci wybarwien lub wydruków na swiatlo i czynniki mokre. Druk w procesie prania daje czyste efekty bieli w miejscach niezadrukowanych.Nizej podane przyklady blizej wyjasniaja sposób wedlug wynalazku, nie ograniczajac jego zakresu.W ponizszych przykladach czesci wagowe oznaczaja gramy a czesci objetosciowe mililitry.Przyklad I. W celu przygotowania pasty drukarskiej rozpuszczono 20 czesci wagowych barwnika otrzymanego przez dwukrotna kondensacje chlorku cyjanurowego z kwasem l-amino^-Zr^-dwuaminofenylo^'- sulfo/-antrachinono-2-sulfonowego i N-metyloanilino-3-sulfonamidem, 10 czesci wagowych 1,3,5-trójakrylilosze- sciohydro-s-trójazyny, 100 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wagowych Nitrolu S w 300 czesciach wago¬ wych cieplej wody o temperaturze 323°K po dokladnym rozpuszczeniu wszystkich skladników dodano 535 czesci wagowych 4% zageszczenia alginowego a nastepnie 25 czesci wagowych wodoroweglanu sodowego.Tak przygotowana pasta drukarska zadrukowano metoda druku filmowego wyrób z wlókien celulozowych, po czym suszono w temperaturze 333°K. Tak zadrukowana i wysuszona tkanine poddano procesowi termicznej obróbki w parowaniu w temperaturze 378°K w czasie 15 minut.Po utrwaleniu wydruków na tkaninie celulozowej poddano ja procesowi intensywnego plukania w zimnej i goracej wodzie, nastepnie procesowi,prania w wodnym zasadowym, roztworze weglanu sodowego i mydla syntetycznego w temperaturze 368°K, nastepnie ponownemu plukaniu w goracej i zimnej wodzie oraz suszeniu.Przyklad II. W celu przygotowania kapieli do barwienia ciaglego rozpuszczono 20 czesci wagowych barwnika otrzymanego przez dwukrotna kondensacje chlorku cyjanurowego z kwasem l-N-metyloamino-4- /r,3'-dwuaminofenylo-4*-sulfo/-antrachinono-2,6-dwusulfonowego i 2-chloroanilino-4-sulfonamidem, 10 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-trójazyny, 100 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wagowych Nitrolu S w 785 czesciach wagowych cieplej wody o temperaturze 323°K po dokladnym wymieszaniu wszyst¬ kich skladników dodano 50 czesci wagowych 4% zageszczenia alginowego a nastepnie 25 czesci wagowych wodoroweglanu sodowego.Tak przygotowana kapiela barwiaca dwukrotnie napawano tkanine celulozowa stosujac po kazdym napojeniu odzecie. Napojona i odzeta tkanine poddano procesowi suszenia w temperaturze 333°K a nastepnie procesowi termicznej obróbki w procesie parowania w temperaturze 378°K w czasie 15 minut.Po termicznym utrwaleniu, trwale wybarwiona tkanine poddano procesowi intensywnego plukania w zimnej i cieplej wodzie, procesowi prania w wodnym zasadowym roztworze weglanu sodowego i mydla syntetycznego w temperaturze 368°K a nastepnie ponownemu plukaniu w goracej i zimnej wodzie oraz suszeniu.Przyklad III. W celu przygotowania pasty drukarskiej rozpuszczono 20 czesci wagowych barwnika otrzymanego przez dwukrotna kondensacje chlorku cyjanurowego z kwasem l-amino-4-/r,4'-dwuaminofenylo- -5'-sulfo/-6-sulfonamidoantrachinono-2-sulfonowymi i anilino-4-sulfonamidem,10 czesci wagowych 1,3,5-trój- akryliloszesciohydro-s-trójazyny, 100 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wagowych Nitrolu S w 300 czesciach wagowych cieplej wody o temperaturze 323°K. Po dokladnym rozpuszczeniu wszystkich skladników dodano 535 czesci wagowych 4% zageszczenia alginowego po czym dodano 25 czesci wagowych wodoroweglanu sodowego.Tak przygotowana pasta drukarska zadrukowano metoda druku rotacyjnego tkanine celulozowa, po czym suszono ja w temperaturze 333°K. Tak wydrukowana i wysuszona tkanine poddano procesowi termicznej obróbki w procesie dogrzewania w temperaturze 413°K w czasie 5 minut. Po utrwaleniu wydruków na tkaninie celulozowej poddano ja procesowi intensywnego plukania w zimnej i goracej wodzie, nastepnie procesowi prania w wodnym zasadowym roztworze weglanu sodowego i mydla syntetycznego w temperaturze 368°K a nastepnie ponownemu plukaniu w goracej i zimnej wodzie, po czym suszono w temperaturze 343°K.Przyklad IV. W celu przygotowania kapieli do barwienia ciaglego rozpuszczono 20 czesci wagowych barwnika otrzymanego przez dwukrotna kondensacje chlorku cyjnanurowego z kwasem l-amino-4-/l\4'-dwuami- nofenylo-5'-sulfo/-antrachinono-2-sulfonowym i anilino-4-sulfonamidem, 10 czesci wagowych 1,3,5-trójakrylilo- szesciohydro-s-trójazyny, 100 czesci wagowych mocznika 10 czesci wagowych Nitrolu S w 785 czesciach wago-3 72 873 wych cieplej wody o temperaturze 323°K. Po dokladnym rozpuszczeniu wszystkich skladników dodano 50 czesci wagowych 4% zageszczenia alginowego a nastepnie 25 czesci wagowych wodoroweglanu sodowego.Tak przygotowana kapiela barwiaca napawano dwukrotnie tkanine, stosujac po kazdym napojeniu odzecie.Napojona i odzeta tkanine poddano procesowi suszenia w temperaturze 333°K a nastepnie procesowi termicznej obróbki w dogrzewaniu w temperaturze 413°K w czasie 5 minut. Po termicznym utrwaleniu, trwale zabarwiona tkanine poddano procesowi intensywnego plukania w zimnej i cieplej wodzie nastepnie procesowi prania w wodnym zasadowym roztworze weglanu sodowego i mydla syntetycznego w temperaturze 368°K a nastepnie ponownemu plukaniu w cieplej i zimnej wodzie oraz suszeniu. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób barwienia lub drukowania wyrobów z wlókien celulozowych naturalnych i regenerowanych barwnikami antrachinonowymi jednochlorotrójazynylowymi wielofunkcyjnymi, znamienny tym, ze do kapieli barwiacej lub pasty drukarskiej, obok barwnika o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym Ar i Ar! — oznaczaja pierscienie aromatyczne benzenu lub naftalenu posiadajace w dowolnym polozeniu podstawni¬ ki, takie jak atomy chloru, grupy nitrowe i inne, Ar2 — oznacza aromatyczny pierscien benzenu, X — oznacza grupy S02NH2, S02NHR, S02NHAr2, S03Na lub atomy H umiejscowione w dowolnym polozeniu pierscienia antrachinonowego, Xi — oznacza atomy Cl, Br lub F, X2 — oznacza grupy S02NH2, S02NHR lub S02NHAr2 umiejscowionych w dowolnym polozeniu pierscienia aromatycznego Ari, Z — oznacza grupe S03Na umiejsco¬ wiona w dowolnym polozeniu pierscienia aromatycznego Ar, R — oznacza alifatyczna reszte posiadajaca w lancuchu weglowodorowym od Ci do C5, Ri, R2, R3, R4 i R5 — oznaczaja atomy lub grupy, jak H, CH3 lub C2H5, przy czym sa one rózne od siebie lub jednakowe, n — oznacza liczbe 1 lub 2, dodaje sie 1,3,5-trójakrylilo- szesciohydro-s-trójazyne, najkorzystniej w ilosci 50% w stosunku do masy barwnika, a nastepnie otrzymane wydruki lub wybarwienia poddaje sie w znany sposób obojetnemu parowaniu lub dogrzewaniu. yC-N-JA-pi MORI. SOJfa N-C PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14290170A PL72873B2 (pl) | 1970-08-27 | 1970-08-27 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14290170A PL72873B2 (pl) | 1970-08-27 | 1970-08-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL72873B2 true PL72873B2 (pl) | 1974-08-31 |
Family
ID=19952268
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14290170A PL72873B2 (pl) | 1970-08-27 | 1970-08-27 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL72873B2 (pl) |
-
1970
- 1970-08-27 PL PL14290170A patent/PL72873B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL72873B2 (pl) | ||
| NO125311B (pl) | ||
| BR0015185B1 (pt) | corantes de compostos azos, processo para preparação dos mesmos, seu uso e substratos orgánicos nitrogenosos ou contendo hidroxila tingidos ou impressos. | |
| US4139344A (en) | Process for the continuous dyeing of wool | |
| BR0211088B1 (pt) | compostos orgánicos, processo de preparação e uso dos mesmos. | |
| US3387913A (en) | Method for coloring fibers with thiosulfuric acid derivatives of sulfur dyes | |
| US3424544A (en) | Process for the coloration of cellulosic textile materials with reactive phthalocyanine dyestuffs and the dyes therefor | |
| PL70439B1 (pl) | ||
| PL80542B2 (pl) | ||
| EP0612817A1 (de) | Reaktivfarbstoffblaumischungen mit verbesserter Metamerie | |
| GB429209A (en) | Improvements relating to processes of dyeing with direct dyestuffs | |
| US3787180A (en) | Process for the non-aqueous continuous dyeing and printing of fibre material made from synthetic polyamide | |
| SU1578161A1 (ru) | Хлористый тетра(п-метилпиридиний)-октафенилтетраазапорфин дл крашени полиакрилонитрильного или целлюлозного волокна | |
| SU740765A1 (ru) | Аммониевые или сульфониевые производные дихлорметилтетрабензопорфина, про вл ющие свойства цианалов и катионных красителей | |
| SU420644A1 (ru) | Способ получения активного стирилтриазинового азокрасителя | |
| PL98670B1 (pl) | Sposob trwalego drukowania wyrobow wlokienniczych mieszankowych celulozowo-poliestrowych barwnikami zawiesinowymi | |
| JPS6253490A (ja) | セルロ−ス系繊維の抜染法 | |
| PL63775B1 (pl) | ||
| US1702155A (en) | Dye set | |
| PL125627B1 (en) | Colouring agent for dyeing articles made of blend of polyamide and cellulosic fibres | |
| PL67864B1 (pl) | ||
| PL98889B1 (pl) | Sposob trwalego barwienia i drukowania wyrobow wlokienniczych mieszankowych celulozowo-poliamidowych barwnikami kwasowymi | |
| PL98745B1 (pl) | Sposob trwalego drukowania wyrobow wlokienniczych mieszankowych celulozowo-poliestrowych barwnikami zawiesinowymi | |
| PL61192B1 (pl) | ||
| PL98888B1 (pl) | Sposob trwalego barwienia i drukowania wyrobow wlokienniczych mieszankowych celulozowo-poliamidowych barwnikami zawiesinowymi |