PL72873B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL72873B2
PL72873B2 PL14290170A PL14290170A PL72873B2 PL 72873 B2 PL72873 B2 PL 72873B2 PL 14290170 A PL14290170 A PL 14290170A PL 14290170 A PL14290170 A PL 14290170A PL 72873 B2 PL72873 B2 PL 72873B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
groups
atoms
dye
Prior art date
Application number
PL14290170A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL14290170A priority Critical patent/PL72873B2/pl
Publication of PL72873B2 publication Critical patent/PL72873B2/pl

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

Pierwszenstwo: 72873 KI. 8m,l/01 MKP D06p 3/66 Zgloszenie ogloszono: 05.04.1973 Opis patentowy opublikowano: 09.12.1974 Twórca wynalazku: Andrzej Wawrzyniak Uprawniony z patentu tymczasowego: Politechnika Lódzka, Lódz (Polska) Sposób barwienia i drukowania wyrobów z wlókien celulozowych naturalnych i regenerowanych Przedmiotem wynalazku jest sposób barwienia i drukowania wyrobów z wlókien celulozowych naturalnych i regenerowanych barwnikami antrachinonowymi jednochlorotrójazynylowymi wielofunkcyjnymi.Znane sposoby barwienia i drukowania wyrobów z wlókien celulozowych naturalnych i regenerowanych polegaja na stosowaniu barwników reaktywnych jednochlorotrójazynylowych, winylosulfonowych, sulfonylowi- nyloamidowych i innych, posiadajacych w czasteczce wbudowany uklad zdolny do reakcji chemicznej z grupami hydroksylowymi wlókna celulozowego, a takze reaktywnych barwników jednochlorotrójazynylowych wielofun¬ kcyjnych.Znane jest takze barwienie i drukowanie wyrobów z wlókien celulozowych barwnikami azotowymi kwaso¬ wymi, antrachinonowymi, ftalocyjanowymi lub azowymi metalokompleksowymi typu 1:1 lub 1:2 albo ftalocyjanowymi w obecnosci wielofunkcyjnych substanqi posiadajacych wolne uklady reaktywne.Stwierdzono, ze trwale wybawienia lub zadrukowania wyrobów z wlókien celulozowych naturalnych i regenerowanych otrzymuje sie takze barwnikami antrachinonowymi jednochlorotrójazynylowymi wielofunkcyj¬ nymi o wzorze ogólnym, przedstawionym na rysunku, w którym Ar i Ari — oznaczaja pierscienie aromatyczne benzenu lub naftalenu posiadajace w dowolnym polozeniu podstawniki, takie jak atomy chloru, grupy nitrowe i inne Ar2 -oznacza aromatyczny pierscien benzenu, X-oznacza grupy S02NH2, S02NHR, S02NHAr2, S03Na lub atomy H umiejscowione w dowolnym polozeniu pierscienia antrachinonowego, Xi — oznacza atomy Cl, Br lub F, X2 -oznacza grupy S02NH2, S02NHR lub S02NHAr2 umiejscowione wdowolnym polozeniu pierscienia aromatycznego Ari, Z —oznacza grupe S03 Na umiejscowiona w dowolnym polozeniu pierscienia aromatycznego Ar, R - oznacza alifatyczna reszte posiadajaca w lancuchu weglowodorowym od Ci do C5, Ri R2, R3, R4 i R5 — oznaczaja atomy lub grupy jak H, CH3 lub C2 H5, przy czym sa one rózne od siebie lub jednakowe, n - oznacza liczbe 1 lub 2, posiadajacymi w swych czasteczkach funkcyjne grupy sulfonamidowe, sulfonalkiloamidowe lub sulfonaryloamidowe w obecnosci 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-trójazyny.W sposobie wedlug wynalazku do kapieli barwiacej lub pasty drukarskiej dodaje sie obok barwnika o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, wielofunkcyjna substancje posiadajaca wokie uklady reaktywne w ilosci, najkorzystniej, 50% tych substancji uzytych w stosunku do masy barwnfica.2 72873 Tak przygotowana kapiela barwiaca lub pasta drukarska napawa sie lub drukuje wyrób, na przyklad tkanine, z wlókien celulozowych, a nastepnie poddaje procesowi suszenia w temperaturze 333°K. Po procesie suszenia, napojona i odzeta lub zadrukowana tkanine celulozowa poddaje sie termicznej obróbce w parowaniu w temperaturze 375-378°K w czasie 10—15 minut lub dogrzewaniu w temperaturze 410—413°K w czasie 5 minut. Po termicznym utrwaleniu wybarwien lub wydruków, poddaje sie tkanine intensywnemu plukaniu w zimnej i cieplej wodzie oraz procesowi prania w wodnym zasadowym roztworze weglanu sodowego i mydla syntetycznego w temperaturze 368°K, a nastepnie ponownie plukaniu w cieplej i zimnej wodzie, po czym suszy sie tkanine w temperaturze 353°K.Sposób barwnienia lub drukowania sposobem wedlug wynalazku pozwala na osiagniecie wysokiego stopnia 98% przereagowania barwników antrachinonowych jednochlorotrójazynylowych wielofunkcyjnych z grupami hydroksylowymi celulozy oraz na osiagniecie duzej odpornosci wybarwien lub wydruków na swiatlo i czynniki mokre. Druk w procesie prania daje czyste efekty bieli w miejscach niezadrukowanych.Nizej podane przyklady blizej wyjasniaja sposób wedlug wynalazku, nie ograniczajac jego zakresu.W ponizszych przykladach czesci wagowe oznaczaja gramy a czesci objetosciowe mililitry.Przyklad I. W celu przygotowania pasty drukarskiej rozpuszczono 20 czesci wagowych barwnika otrzymanego przez dwukrotna kondensacje chlorku cyjanurowego z kwasem l-amino^-Zr^-dwuaminofenylo^'- sulfo/-antrachinono-2-sulfonowego i N-metyloanilino-3-sulfonamidem, 10 czesci wagowych 1,3,5-trójakrylilosze- sciohydro-s-trójazyny, 100 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wagowych Nitrolu S w 300 czesciach wago¬ wych cieplej wody o temperaturze 323°K po dokladnym rozpuszczeniu wszystkich skladników dodano 535 czesci wagowych 4% zageszczenia alginowego a nastepnie 25 czesci wagowych wodoroweglanu sodowego.Tak przygotowana pasta drukarska zadrukowano metoda druku filmowego wyrób z wlókien celulozowych, po czym suszono w temperaturze 333°K. Tak zadrukowana i wysuszona tkanine poddano procesowi termicznej obróbki w parowaniu w temperaturze 378°K w czasie 15 minut.Po utrwaleniu wydruków na tkaninie celulozowej poddano ja procesowi intensywnego plukania w zimnej i goracej wodzie, nastepnie procesowi,prania w wodnym zasadowym, roztworze weglanu sodowego i mydla syntetycznego w temperaturze 368°K, nastepnie ponownemu plukaniu w goracej i zimnej wodzie oraz suszeniu.Przyklad II. W celu przygotowania kapieli do barwienia ciaglego rozpuszczono 20 czesci wagowych barwnika otrzymanego przez dwukrotna kondensacje chlorku cyjanurowego z kwasem l-N-metyloamino-4- /r,3'-dwuaminofenylo-4*-sulfo/-antrachinono-2,6-dwusulfonowego i 2-chloroanilino-4-sulfonamidem, 10 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-trójazyny, 100 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wagowych Nitrolu S w 785 czesciach wagowych cieplej wody o temperaturze 323°K po dokladnym wymieszaniu wszyst¬ kich skladników dodano 50 czesci wagowych 4% zageszczenia alginowego a nastepnie 25 czesci wagowych wodoroweglanu sodowego.Tak przygotowana kapiela barwiaca dwukrotnie napawano tkanine celulozowa stosujac po kazdym napojeniu odzecie. Napojona i odzeta tkanine poddano procesowi suszenia w temperaturze 333°K a nastepnie procesowi termicznej obróbki w procesie parowania w temperaturze 378°K w czasie 15 minut.Po termicznym utrwaleniu, trwale wybarwiona tkanine poddano procesowi intensywnego plukania w zimnej i cieplej wodzie, procesowi prania w wodnym zasadowym roztworze weglanu sodowego i mydla syntetycznego w temperaturze 368°K a nastepnie ponownemu plukaniu w goracej i zimnej wodzie oraz suszeniu.Przyklad III. W celu przygotowania pasty drukarskiej rozpuszczono 20 czesci wagowych barwnika otrzymanego przez dwukrotna kondensacje chlorku cyjanurowego z kwasem l-amino-4-/r,4'-dwuaminofenylo- -5'-sulfo/-6-sulfonamidoantrachinono-2-sulfonowymi i anilino-4-sulfonamidem,10 czesci wagowych 1,3,5-trój- akryliloszesciohydro-s-trójazyny, 100 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wagowych Nitrolu S w 300 czesciach wagowych cieplej wody o temperaturze 323°K. Po dokladnym rozpuszczeniu wszystkich skladników dodano 535 czesci wagowych 4% zageszczenia alginowego po czym dodano 25 czesci wagowych wodoroweglanu sodowego.Tak przygotowana pasta drukarska zadrukowano metoda druku rotacyjnego tkanine celulozowa, po czym suszono ja w temperaturze 333°K. Tak wydrukowana i wysuszona tkanine poddano procesowi termicznej obróbki w procesie dogrzewania w temperaturze 413°K w czasie 5 minut. Po utrwaleniu wydruków na tkaninie celulozowej poddano ja procesowi intensywnego plukania w zimnej i goracej wodzie, nastepnie procesowi prania w wodnym zasadowym roztworze weglanu sodowego i mydla syntetycznego w temperaturze 368°K a nastepnie ponownemu plukaniu w goracej i zimnej wodzie, po czym suszono w temperaturze 343°K.Przyklad IV. W celu przygotowania kapieli do barwienia ciaglego rozpuszczono 20 czesci wagowych barwnika otrzymanego przez dwukrotna kondensacje chlorku cyjnanurowego z kwasem l-amino-4-/l\4'-dwuami- nofenylo-5'-sulfo/-antrachinono-2-sulfonowym i anilino-4-sulfonamidem, 10 czesci wagowych 1,3,5-trójakrylilo- szesciohydro-s-trójazyny, 100 czesci wagowych mocznika 10 czesci wagowych Nitrolu S w 785 czesciach wago-3 72 873 wych cieplej wody o temperaturze 323°K. Po dokladnym rozpuszczeniu wszystkich skladników dodano 50 czesci wagowych 4% zageszczenia alginowego a nastepnie 25 czesci wagowych wodoroweglanu sodowego.Tak przygotowana kapiela barwiaca napawano dwukrotnie tkanine, stosujac po kazdym napojeniu odzecie.Napojona i odzeta tkanine poddano procesowi suszenia w temperaturze 333°K a nastepnie procesowi termicznej obróbki w dogrzewaniu w temperaturze 413°K w czasie 5 minut. Po termicznym utrwaleniu, trwale zabarwiona tkanine poddano procesowi intensywnego plukania w zimnej i cieplej wodzie nastepnie procesowi prania w wodnym zasadowym roztworze weglanu sodowego i mydla syntetycznego w temperaturze 368°K a nastepnie ponownemu plukaniu w cieplej i zimnej wodzie oraz suszeniu. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób barwienia lub drukowania wyrobów z wlókien celulozowych naturalnych i regenerowanych barwnikami antrachinonowymi jednochlorotrójazynylowymi wielofunkcyjnymi, znamienny tym, ze do kapieli barwiacej lub pasty drukarskiej, obok barwnika o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym Ar i Ar! — oznaczaja pierscienie aromatyczne benzenu lub naftalenu posiadajace w dowolnym polozeniu podstawni¬ ki, takie jak atomy chloru, grupy nitrowe i inne, Ar2 — oznacza aromatyczny pierscien benzenu, X — oznacza grupy S02NH2, S02NHR, S02NHAr2, S03Na lub atomy H umiejscowione w dowolnym polozeniu pierscienia antrachinonowego, Xi — oznacza atomy Cl, Br lub F, X2 — oznacza grupy S02NH2, S02NHR lub S02NHAr2 umiejscowionych w dowolnym polozeniu pierscienia aromatycznego Ari, Z — oznacza grupe S03Na umiejsco¬ wiona w dowolnym polozeniu pierscienia aromatycznego Ar, R — oznacza alifatyczna reszte posiadajaca w lancuchu weglowodorowym od Ci do C5, Ri, R2, R3, R4 i R5 — oznaczaja atomy lub grupy, jak H, CH3 lub C2H5, przy czym sa one rózne od siebie lub jednakowe, n — oznacza liczbe 1 lub 2, dodaje sie 1,3,5-trójakrylilo- szesciohydro-s-trójazyne, najkorzystniej w ilosci 50% w stosunku do masy barwnika, a nastepnie otrzymane wydruki lub wybarwienia poddaje sie w znany sposób obojetnemu parowaniu lub dogrzewaniu. yC-N-JA-pi MORI. SOJfa N-C PL PL
PL14290170A 1970-08-27 1970-08-27 PL72873B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14290170A PL72873B2 (pl) 1970-08-27 1970-08-27

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14290170A PL72873B2 (pl) 1970-08-27 1970-08-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL72873B2 true PL72873B2 (pl) 1974-08-31

Family

ID=19952268

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL14290170A PL72873B2 (pl) 1970-08-27 1970-08-27

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL72873B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL72873B2 (pl)
NO125311B (pl)
BR0015185B1 (pt) corantes de compostos azos, processo para preparação dos mesmos, seu uso e substratos orgánicos nitrogenosos ou contendo hidroxila tingidos ou impressos.
US4139344A (en) Process for the continuous dyeing of wool
BR0211088B1 (pt) compostos orgánicos, processo de preparação e uso dos mesmos.
US3387913A (en) Method for coloring fibers with thiosulfuric acid derivatives of sulfur dyes
US3424544A (en) Process for the coloration of cellulosic textile materials with reactive phthalocyanine dyestuffs and the dyes therefor
PL70439B1 (pl)
PL80542B2 (pl)
EP0612817A1 (de) Reaktivfarbstoffblaumischungen mit verbesserter Metamerie
GB429209A (en) Improvements relating to processes of dyeing with direct dyestuffs
US3787180A (en) Process for the non-aqueous continuous dyeing and printing of fibre material made from synthetic polyamide
SU1578161A1 (ru) Хлористый тетра(п-метилпиридиний)-октафенилтетраазапорфин дл крашени полиакрилонитрильного или целлюлозного волокна
SU740765A1 (ru) Аммониевые или сульфониевые производные дихлорметилтетрабензопорфина, про вл ющие свойства цианалов и катионных красителей
SU420644A1 (ru) Способ получения активного стирилтриазинового азокрасителя
PL98670B1 (pl) Sposob trwalego drukowania wyrobow wlokienniczych mieszankowych celulozowo-poliestrowych barwnikami zawiesinowymi
JPS6253490A (ja) セルロ−ス系繊維の抜染法
PL63775B1 (pl)
US1702155A (en) Dye set
PL125627B1 (en) Colouring agent for dyeing articles made of blend of polyamide and cellulosic fibres
PL67864B1 (pl)
PL98889B1 (pl) Sposob trwalego barwienia i drukowania wyrobow wlokienniczych mieszankowych celulozowo-poliamidowych barwnikami kwasowymi
PL98745B1 (pl) Sposob trwalego drukowania wyrobow wlokienniczych mieszankowych celulozowo-poliestrowych barwnikami zawiesinowymi
PL61192B1 (pl)
PL98888B1 (pl) Sposob trwalego barwienia i drukowania wyrobow wlokienniczych mieszankowych celulozowo-poliamidowych barwnikami zawiesinowymi