PL67864B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67864B1 PL67864B1 PL145228A PL14522870A PL67864B1 PL 67864 B1 PL67864 B1 PL 67864B1 PL 145228 A PL145228 A PL 145228A PL 14522870 A PL14522870 A PL 14522870A PL 67864 B1 PL67864 B1 PL 67864B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- carbon atoms
- dyes
- dyeing
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 8
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 7
- -1 aliphatic monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims description 2
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 10
- ONMOULMPIIOVTQ-UHFFFAOYSA-N 98-47-5 Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ONMOULMPIIOVTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 8
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 8
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 7
- QZZSAWGVHXXMID-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-bromo-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(Br)C=C(S(O)(=O)=O)C(N)=C3C(=O)C2=C1 QZZSAWGVHXXMID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 6
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 230000006103 sulfonylation Effects 0.000 description 6
- 238000005694 sulfonylation reaction Methods 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 3
- 238000010014 continuous dyeing Methods 0.000 description 3
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 3
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N sulfurochloridic acid Chemical compound OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYBFGAFWCBMEDG-UHFFFAOYSA-N 1-[3,5-di(prop-2-enoyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]prop-2-en-1-one Chemical class C=CC(=O)N1CN(C(=O)C=C)CN(C(=O)C=C)C1 FYBFGAFWCBMEDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CALWFLSIMQZFBG-UHFFFAOYSA-N 1-chlorosulfonyloxy-4-ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=C(OS(Cl)(=O)=O)C=C1 CALWFLSIMQZFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACSSYNZYEKMLKU-UHFFFAOYSA-N 1-chlorosulfonyloxy-4-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(OS(Cl)(=O)=O)C=C1 ACSSYNZYEKMLKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPXOTSHWBDUUMT-UHFFFAOYSA-N 138-42-1 Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 SPXOTSHWBDUUMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXJQWHMBJZYCRR-UHFFFAOYSA-N 6-(methylideneamino)hexan-1-amine Chemical compound NCCCCCCN=C CXJQWHMBJZYCRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- KERKSHQWMCWPBT-UHFFFAOYSA-N n-phenylacetamide;sulfurochloridic acid Chemical compound OS(Cl)(=O)=O.CC(=O)NC1=CC=CC=C1 KERKSHQWMCWPBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000011182 sodium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 19.VII.1973 67864 KI. 8m,l/01 MKP D06p 1/38 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Andrzej Wawrzyniak, Zdzislaw Jankowski Wlasciciel patentu: Politechnika Lódzka, Lódz (Polska) Sposób barwienia lub drukowania wyrobów z wlókien celulozowych naturalnych i regenerowanych Przedmiotem wynalazku jest sposób barwienia lub drukowania wyrobów z wlókien celulozowych naturalnych i regenerowanych barwnikami antra- chinonowymi kwasowymi.Znane sposoby barwienia lub drukowania wy¬ robów z wlókien celulozowych naturalnych i re¬ generowanych polegaja na stosowaniu barwników reaktywnych jednochlorotrójazynylowych, dwuchlo- rotrójazynylowych, winylosulfonylowych, sulfonwi- nyloamidowych i innych posiadajacych w czastecz¬ ce wbudowany uklad reaktywny zdolny do reak¬ cji chemicznej z grupami hydroksylowymi celulozy a takze barwników trójazynyIowyeh dwufunkcyj- nych.Znane sa takze sposoby barwienia lub druko¬ wania wyrobów z wlókien celulozowych barwni¬ kami nietypowymi obojetnymi jak barwnikami azowymi kwasowymi, antrachinonowymi, ftalocy- janinowymi lub azowymi metalokompleksowymi typu 1 : 1 lub 1 : 2 w obecnosci wielofunkcyjnych substancji posiadajacych wolne uklady reaktywne.Sposób barwienia lub drukowania wyrobów z wlókien celulozowych naturalnych i regenerowa¬ nych wedlug wynalazku barwnikami obojetnymi wobec wlókna, polega na dodawaniu do kapieli barwiacej lub pasty drukarskiej nowego barwnika antrachinonowego kwasowego o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, na którym A ozna¬ cza alkilenowa reszte prosta lub rozgaleziona po¬ siadajaca w lancuchu weglowodorowym 2—10 ato¬ mów wegla, X oznacza H, Cl, Br, N02, reszte alki¬ lowa o lancuchu 1—3 atomów wegla, NHAc gdzie Ac oznacza reszte alifatycznych kwasów jedrtd- karboksylowych zawierajacych 2—4 atomów we- 5 gla, SO2NHR gdzie R oznacza atom wodoru lub reszte alkilowa o lancuchu 1—3 atomów wegla, w polozeniu 3 lub 4 w reszcie benzenosulfonylo- wej posiadajace w swych czasteczkach funkcyjne grupy sulfonamidowe lub sulfonalkiloamidowe, w 10 obecnosci wielofunkcyjnej substancji posiadajacej wolne uklady reaktywne, jak 1,3,5-trójakrylilo- szesciohydro-s-trójazyny w ilosci 50—100 czesci wagowych w stosunku do ilosci barwnika, a bar¬ wienie prowadzi sie w srodowisku zasadowym od 15 wodoroweglanów, weglanów sodowych lub pota¬ sowych.Tak przygotowana kapiela barwiaca lub pasta drukarska, napawa sie lub drukuje wyrób, na przyklad tkanine z wlókien celulozowych a na- 20 stepnie poddaje procesowi suszenia w tempera¬ turze 60°C. Po procesie suszenia, napojona i od- zeta lub drukowana tkanine celulozowa poddaje sie termicznej obróbce w parowniku w tempera¬ turze 102—106°C w czasie 10—15 minut lub do- 25 grzewaniu w temperaturze 140—160°C w czasie 5—3 minut. Po termicznym utrwaleniu wybarwien lub wydruków, poddaje sie wyrób intensywnemu plukaniu w zimnej i cieplej wodzie oraz proceso¬ wi prania w wodnym zasadowym roztworze we- 80 glanu sodowego i mydla syntetycznego w tempe-^ 67 86467 864 3 raturze 95°C, a nastepnie ponownie plukaniu w cieplej i zimnej wodzie po czym suszy sie w tem¬ peraturze 80°C.Proces barwienia lub drukowania sposobem we¬ dlug wynalazku pozwala na osiagniecie wysokiego stopnia 86% przereagowania barwników antrachi- nonowych kwasowych z grupami funkcyjnymi wlókna celulozowego oraz na osiagniecie duzej od¬ pornosci wybarwien lub wydruków na swiatlo i czynniki mokre. Druk po procesie prania daje czyste efekty bieli w miejscach niezadrukowanych.Nizej podane. przyklady blizej wyjasniaja spo¬ sób wedlug wynalazku nie ograniczajac jego za¬ kresu.W powyzszych przykladach czesci wagowe ozna¬ czaja gramy, a czesci objetosciowe mililitry.Przyklad I. W celu otrzymania pasty dru¬ karskiej miesza sie 20 czesci wagowych barwnika otrzymanego przez kondensacje kwasu l-amino-4- bromoantrachinuno-2-sulfonowego z szesciometyle- nodwuamina i nastepne jego sulfonylowanie 3-sul- fonamidobenzenosulfochlorkiem, 20 czesci wago¬ wych 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-trójazyny, 100 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wagowych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosulfonowego roz¬ puszcza sie w 290 czesciach objetosciowych cieplej wody, dodaje 540 czesci wagowych 4%-owego za¬ geszczenia alginowego a po rozpuszczeniu i do¬ kladnym wymieszaniu dodaje sie 20 czesci wago¬ wych wodoroweglanu sodowego. Nastepnie tak przygotowana pasta drukarska, dobrze wymieszana drukuje sie metoda druku filmowego wyroby z wlókien celulozowych, po czym poddaje sie je procesowi suszenia w temperaturze 60°C i obojet¬ nemu parowaniu w temperaturze 150°C w czasie 15 minut. Tak utrwalone wydruki poddaje sie plukaniu w zimnej i cieplej wodzie a nastepnie praniu w zasadowej kapieli pioracej, ponownie plukaniu w goracej i zimnej wodzie oraz suszeniu.Przyklad II. W celu przygotowania pasty drukarskiej miesza sie 20 czesci wagowych barw¬ nika otrzymanego przez kondensacje kwasu 1-ami- no-4-bromoantrachinono-2-sulfonowego z pieciome- tylenodwuamina i nastepcze jego sulfonylowanie 3-sulfonmetyloamidobenzenosulfochlorkiem, 20 cze¬ sci wagowych 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-trój- azyny, 100 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wagowych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosul¬ fonowego rozpuszcza sie w 290 czesciach objetos¬ ciowych cieplej wody, dodaje 540 czesci wagowych 4%-owego zageszczenia alginowego, a po rozpusz¬ czeniu i dokladnym wymieszaniu dodaje sie 20 czesci wagowych wodoroweglanu potasowego. Tak przygotowana pasta drukarska zadrukowuje sie metoda druku filmowego wyroby z wlókien celu¬ lozowych po czym poddaje sie je suszeniu w tem¬ peraturze 60°C i obojetnemu parowaniu w tempe¬ raturze 105°C w czasie 15 minut.Tak utrwalone wydruki poddaje sie plukaniu w zimnej wodzie a nastepnie praniu w zasadowej kapieli pioracej, ponownie plukaniu w goracej i zimnej wodzie oraz suszeniu.Przyklad III. W celu przygotowania pasty drukarskiej miesza sie 20 czesci wagowych barw¬ nika otrzymanego przez kondensacje kwasu 1-ami- no-4-bromoantrachinono-2-sulfonowego z czterome- tylenodwuamina i nastepcze jego sulfonylowanie 4-sulfonetyloamidobenzenosulfochlorkiem, 20 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-trójazyny, 6 100 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wagowych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosulfonowego roz¬ puszcza sie w 290 czesciach objetosciowych cieplej wody, dodaje 540 czesci wagowych 4%-owego za¬ geszczenia alginowego, a po rozpuszczeniu i do- 10 kladnym wymieszaniu dodaje sie 20 czesci wago¬ wych wodoroweglanu sodowego. Tak przygotowa¬ na pasta drukarska zadrukowuje sie metoda dru¬ ku filmowego wyroby z wlókien celulozowych, po czym poddaje sie je suszeniu w temperaturze 60°C 15 i obojetnemu parowaniu w temperaturze 150°C w czasie 15 minut. Tak utrwalone wydruki poddaje sie plukaniu w zimnej wodzie, a nastepnie praniu w zasadowej kapieli pioracej, ponownie plukaniu w goracej i zimnej wodzie i suszeniu. 20 Przyklad IV. W celu przygotowania kapieli do barwienia ciaglego miesza sie 30 czesci wago¬ wych barwnika otrzymanego przez kondensacje kwasu l-amino-4-bromoantrachinono-2-sulfonowego z trójmetylenodwuamina i nastepne jego sulfony- 25 lowanie 4-acetyloaminobenzenosulfochlorkiem, 30 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s- -trójazyny, 100 czesci wagowych mocznika, 10 cze¬ sci wagowych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzeno¬ sulfonowego rozpuszcza sie w 770 czesciach obje- 30 tosciowych cieplej wody. Po dokladnym rozpusz¬ czeniu dodaje sie 40 czesci wagowych 2%-owego zageszczenia alginowego oraz 20 czesci wagowych wodoroweglanu sodowego. Tak przygotowana ka¬ piela dwukrotnie napawa sie tkanine w tempera- 35 turze 50°C stosujac po kazdym napojeniu odzecie.Tak napojona i odzeta tkanine poddaje sie susze^ niu w temperaturze 60°C i poddaje obojetnemu parowaniu w temperaturze 105°C w czasie 15 mi¬ nut. Tak utrwalone wybarwienia plucze sie w zimnej wodzie, pierze, ponownie plucze i suszy.Przyklad V. W celu przygotowania kapieli do barwienia ciaglego miesza sie 40 czesci wago¬ wych barwnika otrzymanego przez kondensacje kwasu l-amino-4-bromoantrachinono-2-sulfonowego z dwumetylenodwuamina i nastepne jego sulfony¬ lowanie 4-nitrobenzenosulfochlorkiem, 40 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-trójazyny, 100 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wagowych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosulfonowego roz¬ puszcza sie w 755 czesciach objetosciowych cieplej wody. Po dokladnym rozpuszczeniu dodaje sie 40 czesci wagowych 2%-owego zageszczenia alginowe¬ go oraz 15 czesci wagowych weglanu sodowego.Tak przygotowana kapiela o temperaturze 50°C 55 dwukrotnie napawa sie wyrób celulozowy stosujac po kazdym napojeniu odzecie. Tak napojony i od- zety wyrób celulozowy poddaje sie suszeniu w temperaturze 60°C i poddaje procesowi obojetnego parowania w temperaturze 105°C w czasie 15 mi- 60 nut. Tak utrwalone wybarwienia poddaje sie plu¬ kaniu w zimnej wodzie, praniu, ponownie pluka¬ niu i suszeniu.Przyklad VI. W celu przygotowania kapieli do barwienia ciaglego miesza sie 40 czesci wago- 65 wych barwnika otrzymanego przez kondensacje 45 5067864 6 kwasu l-amino-4-bromoantrachinono-2-sulfonowego z szesciometylenodwuamina i nastepne jego sulfo- nylowanie 4-chlorobenzenosulfochlorkiem, 40 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-trójazyny, 100 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wago¬ wych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosulfono- wego, rozpuszcza sie w 755 czesciach objetoscio¬ wych cieplej wody. Po dokladnym rozpuszczeniu dodaje sie 40 czesci wagowych 2%-owego zagesz¬ czenia alginowego oraz 15 czesci wagowych we¬ glanu potasowego. Tak przygotowana kapiela o temperaturze 50°C dwukrotnie napawa sie wy¬ rób celulozowy stosujac po kazdym napojeniu od- zecie. Tak napojony i odzety wyrób celulozowy poddaje sie suszeniu w temperaturze 60°C i pod¬ daje procesowi obojetnego parowania w tempera¬ turze 105°C w czasie 15 minut. Tak utrwalone wybarwienia poddaje sie plukaniu w zimnej wo¬ dzie, praniu, ponownie plukaniu i suszeniu.Przyklad VII. W celu przygotowania pasty drukarskiej zmieszano 30 czesci wagowych barw¬ nika otrzymanego przez kondensacje soli sodowej kwasu l-amino-4-bromoantrachinono-2-sulfonowego z szesciometylenodwuamina i nastepne jego sulfo- nylowanie 4-metylofenylosulfochlorkiem, 30 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-trójazyny, 100 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wago¬ wych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosulfono- wego, rozpuszczono w 270 czesciach objetosciowych cieplej wody, dodano 540 czesci wagowych 4%-owego zageszczenia alginowego a po rozpusz¬ czeniu i dokladnym wymieszaniu dodano 20 czesci wagowych wodoroweglanu potasowego. Tak przy¬ gotowana pasta drukarska zadrukowano metoda druku filmowego tkanine z wlókien celulozowych po czym poddano ja suszeniu w temperaturze 60°C i obojetnemu parowaniu w temperaturze 105°C w czasie 15 minut. Tak utrwalone wydruki poddano plukaniu w zimnej wodzie a nastepnie praniu w zasadowej kapieli pioracej, ponownie plukaniu w goracej i zimnej wodzie oraz suszeniu.Przyklad VIII. W celu przygotowania pasty drukarskiej zmieszano 30 czesci wagowych barw- 10 nika otrzymanego przez kondensacje soli sodowej kwasu 1-amino-4-bromoantrachinono-2-sulfonowego z osmiometylenodwuamina i nastepne jego sulfony- lowanie 4-etylofenylosulfochlorkiem, 30 czesci wa¬ gowych 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-trójazyny, 100 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wago¬ wych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosulfono- wego, rozpuszczono w 270 czesciach objetoscio¬ wych cieplej wody, dodano 540 czesci wagowych 4%^owego zageszczenia alginowego a po rozpusz¬ czeniu i dokladnym wymieszaniu dodano 20 czesci wagowych wodoroweglanu potasowego. Dalsze czyn¬ nosci wykonano jak w przykladzie VII. 15 20 25 30 35 40 PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób barwienia lub drukowania wyrobów z wlókien celulozowych naturalnych i regenero¬ wanych barwnikami obojetnymi wobec wlókna znajdujacymi sie w kapieli barwiacej lub pascie drukarskiej obok 1,3,5-trójakryliloszesciohydro^s- -trójazyny z zastosowaniem termicznej obróbki wybarwien lub wydruków, znamienny tym, ze sto¬ suje sie barwnik antrachinonowy kwasowy o wzo¬ rze ogólnym przedstawionym na rysunku, w któ¬ rym A oznacza alkilenowa reszte prosta lub roz¬ galeziona posiadajaca w lancuchu weglowodoro¬ wym 2—10 atomów wegla, X oznacza H, Cl, Br, NO2, reszte alkilenowa o lancuchu 1—3 atomów wegla, NHAc gdzie Ac oznacza resizte alifatycz¬ nych kwasów jednokarboksylowych zawierajacych 2—4 atomów wegla, SO2NHR gdzie R oznacza atom wodoru lub reszte alkilowa o lancuchu 1—3 atomów wegla w polozeniu 3 lub 4 reszty benzeno^ sulfonylowej, przy czym stosuje sie 1,3,5-trójakry- liloszesciohydro-s-trójazyne w ilosci 50—100 czesci wagowych w stosunku do ilosci barwnika, a bar¬ wienie prowadzi sie w srodowisku zasadowym od wodoroweglanów lub weglanów alkalicznych, zas otrzymane wybarwienia lub wydruki poddaje sie w znany sposób procesowi obojetnego parowania lub dogrzewania. aW Ml, S-syi. ERRATA Lam 3, wiersz 35 i lam 4, wiersz 15 jest: 150°C powinno byc: 105 C PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL67864B1 true PL67864B1 (pl) | 1972-12-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH08325958A (ja) | 炭水化物化合物よりなる繊維物質用の染色− または捺染助剤 | |
| KR910001163A (ko) | 양이온성 염료로 염색가능한 폴리(파라페닐렌 테레프탈아미드)섬유의 제조방법 | |
| PL67864B1 (pl) | ||
| JPS6326788B2 (pl) | ||
| JPS5953952B2 (ja) | セルロ−ス繊維用反応染料組成物 | |
| EP0283114A2 (en) | Alkalizer for fibre reactive dyes in cotton | |
| US2483008A (en) | Proofing proteinaceous fibers against biological attack | |
| PT93944B (pt) | Processo para a preparacao de formulacoes aquo-estaveis de agentes branqueadores fluorescentes | |
| GB1334300A (en) | Laundry apparatus | |
| PL63775B1 (pl) | ||
| PL80542B2 (pl) | ||
| SU1516556A1 (ru) | Состав дл крашени тканей из полиэфирных волокон | |
| SU1578161A1 (ru) | Хлористый тетра(п-метилпиридиний)-октафенилтетраазапорфин дл крашени полиакрилонитрильного или целлюлозного волокна | |
| JP2000054261A (ja) | セルロ―スファイバ―を処理する方法 | |
| PL72873B2 (pl) | ||
| Rattee et al. | The hydrolysis of the bonds between fibre reactive dyes and cellulose by sodium perborate and hydrogen peroxide solutions H90 V 3 | |
| PL63704B1 (pl) | ||
| PL37581B1 (pl) | ||
| SU392191A1 (ru) | Способ крашения изделий из высокомолекулярных | |
| JPS5831180A (ja) | 反応染料組成物およびそれを用いる染色法 | |
| SU1636494A1 (ru) | Способ промывки напечатанного дисперсными красител ми текстильного материала из ацетилцеллюлозных волокон | |
| PL63539B1 (pl) | ||
| JPS6253490A (ja) | セルロ−ス系繊維の抜染法 | |
| PL51144B1 (pl) | ||
| SU729294A1 (ru) | Способ крашени целлюлозного текстильного материала |