PL51144B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL51144B1 PL51144B1 PL106445A PL10644564A PL51144B1 PL 51144 B1 PL51144 B1 PL 51144B1 PL 106445 A PL106445 A PL 106445A PL 10644564 A PL10644564 A PL 10644564A PL 51144 B1 PL51144 B1 PL 51144B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- dye
- naphthoquinone
- aminoanthraquinone
- fibers
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- YHEHZMLCNQADSB-UHFFFAOYSA-N 5-amino-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound O=C1C2=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2N YHEHZMLCNQADSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- VWBVCOPVKXNMMZ-UHFFFAOYSA-N 1,5-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=C(N)C=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2N VWBVCOPVKXNMMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUVIJBNRALZWJR-UHFFFAOYSA-N 1-amino-9,10-dioxo-2h-anthracene-1-sulfonic acid Chemical class O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)(S(O)(=O)=O)CC=C2 HUVIJBNRALZWJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZSHANOBYYVNEX-UHFFFAOYSA-N 1-amino-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC(S(O)(=O)=O)=C2N PZSHANOBYYVNEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAZYLEJQUACYIG-UHFFFAOYSA-N 2-amino-9,10-dioxoanthracene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(=O)C3=C(S(O)(=O)=O)C(N)=CC=C3C(=O)C2=C1 GAZYLEJQUACYIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 26.IV.1966 51144 tfafijsz KI.MKP C 09 b UKD i\n Wspóltwórcy wynalazku: Jan Gierlach, Bozena Siwek Wlasciciel patentu: Politechnika Warszawska, Warszawa (Polska) Sposób otrzymywania barwnika kwasowego Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania barwników kwasowych do wlókien zwie¬ rzecych oraz welnopodobnych. Znany jest sposób z opisu patentowego niemieckiego nr 267414 otrzy¬ mywania barwnika kadziowego przez kondensacje a-naftochinonu z 1,5-dwuaminoantrachinonem. Zna¬ na jest równiez zdolnosc kwasu 1-aminoantrachi- nono-2-sulfonowego do barwienia jedwabiu octa¬ nowego na kolor pomaranczowy oraz zdolnosc bar¬ wienia wlókien zwierzecych przez kwas 1-amino- antrachinono-6-sulfonowy.Obecnie stwierdzono, ze produkty polaczenia a- -naftochinonu z kwasami aminosulfoantrachinono- wymi sa barwnikami kwasowymi, które nadaja sie do barwienia wlókien pochodzenia zwierzecego oraz welnopodobnych. Wedlug wynalazku poddaje sie kondensacji kwasy 1-aminoantrachinonosulfo- nowe, najlepiej kwas l-aminoantrachinono-6-sul- fonowy z a-naftochinonem w srodowisku lodowa¬ tego kwasu octowego. Kondensacje prowadzi sie w temperaturze okolo 95°C. Po zakonczeniu reak¬ cji mase poreakcyjna rozciencza sie woda, wytra¬ cony barwnik odsacza, przemywa i suszy. Sposób przeprowadzenia kondensacji wyjasniono na po¬ danym ponizej przykladzie.Przyklad. 100 g a-naftochinonu rozpuszcza sie w 750 cz. lodowatego kwasu octowego i do otrzymanego roztworu dodaje sie przy ciaglym mieszaniu 103 g soli sodowej kwasu J-aminoantra- s chinono-6-sulfonowego nastepnie ogrzewa sie otrzymamy roztwór przez 12 godzin w tempera¬ turze 95°C. Podczas ogrzewania zabarwienie rea¬ gujacej masy zmienia sie od czerwonobrunatnego do ciemnobrunatnego. Po zakonczeniu ogrzewania io roztwór wylewa sie do 1 1 zimnej wody. Wypada wówczas brunatny osad barwnika, który odsacza sie, przemywa i suszy w temperaturze 60CC.Barwniki otrzymywane sposobem wedlug wyna- nalazku posiadaja wlasnosci barwników kwaso- 15 wych, maja dobre wlasnosci farbiarskie i daja wybarwienia odporne na swiatlo, wode, tarcie, pranie i folusz. 20 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania barwnika kwasowego do wlókien zwierzecych i welnopodobnych znamienny tym, ze kondensuje sie a-naftochinon z kwasem 25 l-aminoantrachinono-6-sulfonowym w lodowatym kwasie octowym. PZG w Pab. zam. 146-66 nakl. 250 szt. 51144 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL51144B1 true PL51144B1 (pl) | 1966-02-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL51144B1 (pl) | ||
| Perkin et al. | LXXVII.—Occurrence of quercetin in the outer skins of the bulb of the onion (Allium cepa) | |
| SU7787A1 (ru) | Способ получени сернистых кубовых красителей | |
| SU13216A1 (ru) | Способ получени сернистых кубовых красителей | |
| SU74930A1 (ru) | Способ повышени прочности окрасок субстантивными красител ми | |
| RO112737B (ro) | Procedeu de obtinere a unor coloranti reactivi fenotiazinici | |
| SU119640A1 (ru) | Способ получени кубовых красителей | |
| PL6478B3 (pl) | Sposób otrzymywania kwasnych barwników szeregu antrachinonowego do barwienia welny. | |
| SU132351A1 (ru) | Способ получени красителей дл химических волокон | |
| DE495366C (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzanthronderivaten | |
| Tyman | The Preparation, Substantivity, and Fluorescence Intensity of some Benzoyl Derivatives of 4, 4 ‘–Diaminostilbene–3, 3’–and–2, 2–Disulphonic Acids | |
| SU462849A1 (ru) | Способ получени красител пр мого желтого светопрочного 3х | |
| SU33238A1 (ru) | Способ получени кубовых красите лей цвета беж или серо-синих | |
| DE701657C (de) | Verfahren zur Darstellung von Dinaphthindandiondiketimid | |
| SU1578161A1 (ru) | Хлористый тетра(п-метилпиридиний)-октафенилтетраазапорфин дл крашени полиакрилонитрильного или целлюлозного волокна | |
| PL49891B1 (pl) | ||
| DE58483C (de) | Verfahren zur Darstellung von Triphenyl- bezw. Diphenylnaphtylmethän-Farbstoffen | |
| SU392191A1 (ru) | Способ крашения изделий из высокомолекулярных | |
| DE734240C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Farbstoffen der Phthaleinreihe | |
| RU2277084C1 (ru) | 2,3-дикарбокси-5,8-диметоксиантрахинон | |
| CH263849A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| SU171513A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННЫХполивинилспиртовых волокон и ИЗДЕЛИЙ из них | |
| DE498444C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Benzanthronreihe | |
| CH263855A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH99042A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Sulfosäure des 2 . 3-Oxy-naphtoesäureanilids. |