PL51144B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL51144B1
PL51144B1 PL106445A PL10644564A PL51144B1 PL 51144 B1 PL51144 B1 PL 51144B1 PL 106445 A PL106445 A PL 106445A PL 10644564 A PL10644564 A PL 10644564A PL 51144 B1 PL51144 B1 PL 51144B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
dye
naphthoquinone
aminoanthraquinone
fibers
Prior art date
Application number
PL106445A
Other languages
English (en)
Inventor
Gierlach Jan
Siwek Bozena
Original Assignee
Politechnika Warszawska
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Warszawska filed Critical Politechnika Warszawska
Publication of PL51144B1 publication Critical patent/PL51144B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 26.IV.1966 51144 tfafijsz KI.MKP C 09 b UKD i\n Wspóltwórcy wynalazku: Jan Gierlach, Bozena Siwek Wlasciciel patentu: Politechnika Warszawska, Warszawa (Polska) Sposób otrzymywania barwnika kwasowego Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania barwników kwasowych do wlókien zwie¬ rzecych oraz welnopodobnych. Znany jest sposób z opisu patentowego niemieckiego nr 267414 otrzy¬ mywania barwnika kadziowego przez kondensacje a-naftochinonu z 1,5-dwuaminoantrachinonem. Zna¬ na jest równiez zdolnosc kwasu 1-aminoantrachi- nono-2-sulfonowego do barwienia jedwabiu octa¬ nowego na kolor pomaranczowy oraz zdolnosc bar¬ wienia wlókien zwierzecych przez kwas 1-amino- antrachinono-6-sulfonowy.Obecnie stwierdzono, ze produkty polaczenia a- -naftochinonu z kwasami aminosulfoantrachinono- wymi sa barwnikami kwasowymi, które nadaja sie do barwienia wlókien pochodzenia zwierzecego oraz welnopodobnych. Wedlug wynalazku poddaje sie kondensacji kwasy 1-aminoantrachinonosulfo- nowe, najlepiej kwas l-aminoantrachinono-6-sul- fonowy z a-naftochinonem w srodowisku lodowa¬ tego kwasu octowego. Kondensacje prowadzi sie w temperaturze okolo 95°C. Po zakonczeniu reak¬ cji mase poreakcyjna rozciencza sie woda, wytra¬ cony barwnik odsacza, przemywa i suszy. Sposób przeprowadzenia kondensacji wyjasniono na po¬ danym ponizej przykladzie.Przyklad. 100 g a-naftochinonu rozpuszcza sie w 750 cz. lodowatego kwasu octowego i do otrzymanego roztworu dodaje sie przy ciaglym mieszaniu 103 g soli sodowej kwasu J-aminoantra- s chinono-6-sulfonowego nastepnie ogrzewa sie otrzymamy roztwór przez 12 godzin w tempera¬ turze 95°C. Podczas ogrzewania zabarwienie rea¬ gujacej masy zmienia sie od czerwonobrunatnego do ciemnobrunatnego. Po zakonczeniu ogrzewania io roztwór wylewa sie do 1 1 zimnej wody. Wypada wówczas brunatny osad barwnika, który odsacza sie, przemywa i suszy w temperaturze 60CC.Barwniki otrzymywane sposobem wedlug wyna- nalazku posiadaja wlasnosci barwników kwaso- 15 wych, maja dobre wlasnosci farbiarskie i daja wybarwienia odporne na swiatlo, wode, tarcie, pranie i folusz. 20 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania barwnika kwasowego do wlókien zwierzecych i welnopodobnych znamienny tym, ze kondensuje sie a-naftochinon z kwasem 25 l-aminoantrachinono-6-sulfonowym w lodowatym kwasie octowym. PZG w Pab. zam. 146-66 nakl. 250 szt. 51144 PL
PL106445A 1964-11-30 PL51144B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL51144B1 true PL51144B1 (pl) 1966-02-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL51144B1 (pl)
Perkin et al. LXXVII.—Occurrence of quercetin in the outer skins of the bulb of the onion (Allium cepa)
SU7787A1 (ru) Способ получени сернистых кубовых красителей
SU13216A1 (ru) Способ получени сернистых кубовых красителей
SU74930A1 (ru) Способ повышени прочности окрасок субстантивными красител ми
RO112737B (ro) Procedeu de obtinere a unor coloranti reactivi fenotiazinici
SU119640A1 (ru) Способ получени кубовых красителей
PL6478B3 (pl) Sposób otrzymywania kwasnych barwników szeregu antrachinonowego do barwienia welny.
SU132351A1 (ru) Способ получени красителей дл химических волокон
DE495366C (de) Verfahren zur Herstellung von Benzanthronderivaten
Tyman The Preparation, Substantivity, and Fluorescence Intensity of some Benzoyl Derivatives of 4, 4 ‘–Diaminostilbene–3, 3’–and–2, 2–Disulphonic Acids
SU462849A1 (ru) Способ получени красител пр мого желтого светопрочного 3х
SU33238A1 (ru) Способ получени кубовых красите лей цвета беж или серо-синих
DE701657C (de) Verfahren zur Darstellung von Dinaphthindandiondiketimid
SU1578161A1 (ru) Хлористый тетра(п-метилпиридиний)-октафенилтетраазапорфин дл крашени полиакрилонитрильного или целлюлозного волокна
PL49891B1 (pl)
DE58483C (de) Verfahren zur Darstellung von Triphenyl- bezw. Diphenylnaphtylmethän-Farbstoffen
SU392191A1 (ru) Способ крашения изделий из высокомолекулярных
DE734240C (de) Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Farbstoffen der Phthaleinreihe
RU2277084C1 (ru) 2,3-дикарбокси-5,8-диметоксиантрахинон
CH263849A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
SU171513A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННЫХполивинилспиртовых волокон и ИЗДЕЛИЙ из них
DE498444C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Benzanthronreihe
CH263855A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH99042A (de) Verfahren zur Darstellung einer Sulfosäure des 2 . 3-Oxy-naphtoesäureanilids.