PL37581B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37581B1 PL37581B1 PL37581A PL3758153A PL37581B1 PL 37581 B1 PL37581 B1 PL 37581B1 PL 37581 A PL37581 A PL 37581A PL 3758153 A PL3758153 A PL 3758153A PL 37581 B1 PL37581 B1 PL 37581B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- dyes
- carbazole
- leuco
- anthracene
- Prior art date
Links
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N dithionous acid Chemical compound OS(=O)S(O)=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 2
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- 229910004878 Na2S2O4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
Description
Znany jest sposób wytwarzania leukokwasów barwników kadziowych pochodnych antrachino- nu i indyga, polegajacy na redukowaniu tych barwników w alkalicznym roztworze za pomoca hydrosulfitu i wytracaniu za pomoca rozcien¬ czonego kwa^u organicznego lub nieorganicznego osadu nierozpuszczalnej w wodzie leukopochod- nej barwnika, nadajacej sie do barwienia wló¬ kien.Próby zastosowania tego znanego sposobu do otrzymywania leukopochodnych barwników o- trzymywanych przez siarkowanie antracenu 1 karbazolu lub tylko karbazolu nie daly wyni¬ ków, gdyz przy wytracaniu z soli sodowej leu- kopochodnej tych barwników kwasem ulega ona rozkladowi.Obecnie wykryto, ze mozna otrzymac leuko- pochodne barwników otrzymywanych przez siar¬ kowanie antracenu i karbazolu lub tylko kar¬ bazolu, jezeli na roztwór soli alkalicznej leuko- zwiazku tych barwników, otrzymanej przez ich redukcje hydrosulfitem, dzialac dwutlenkiem wegla, wskutek czego wytraca sie wolny leuko- zwiazek o duzym rozdrobnieniu, nierozpuszczal¬ ny w wodzie, posiadajacy wlasciwosc równo¬ miernego osadzania sie na wlóknie i przenikania wewnatrz wlókna, który mozna odsaczyc i prze¬ mywac woda. Substancje te tworza trwale wod¬ ne zawiesiny i w alkalicznych kapielach zawie¬ rajacych srodki redukujace, przechodza do roz¬ tworu i nadaja sie do barwienia wlókien roslin¬ nych, zwierzecych i sztucznych.Przyklad 1. 100 g produktu siarkowania antracenu czy*- •) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa inz mgr Jan Gierlach i mgr Cze¬ slaw Dragan.....- tego lub surowego (oliwek kadziowa róznych marek) 4000 ml wody 250 ml lugu sodowego 30% 150 g hydrosulfitu w proszku (Na^CU) Produkt siarkowania antracenu ogrzewa sie mieszajac z woda i lugiem do. temperatury 80° C i nastepnie dosypuje hydrosulfit, przery¬ wa ogrzewanie i miesza przez 15 min, az do zu¬ pelnego skadziowania. Nastepnie pozostawia sie calosc do odstania sie czesci nierozpuszczalnych, zlewa ciecz z nad osadu iw temperaturze okolo 60° C przepuszcza sie przez nia dwutlenek wegla az do calkowitego wytracenia sie osadu. Wytra¬ cony osad odsacza sie i wymywa woda* Przyklad 2. Produkt siarkowania antracenu (oliwka kadziowego) otrzymany z tych samych skladników i w ten sam sposób co w przykla¬ dzie 1 dekantuje sie z nad osadu, a nastepnie poddaje nasycaniu dwutlenkiem wegla, az do calkowitego wytracenia sie barwnika, po czym odsacza sie i przemywa woda.Przyklad 3. 100 g produktu siarkowania karbozolu 5000 g wody 60 ml lugu sodowego 30% 100 g hydrosulfitu (Na2S204) 6 g peteponu G Barwnik z lugiem i woda ogrzewa sie do tem¬ peratury 70° C dodaje hydrosulfitu, miesza w temperaturze 60A C przez 15 minut, po czym pozostawia do odstania na 15 minut, dekantuje i wytraca sie za pomoca dwutlenku wegla CO«.Z uzyskanej w jednym z wyzej wymienionych przykladów pasty otrzymuje sie latwo zawiesi¬ ne przez wymieszanie z woda. Otrzymana zawie¬ sina mozna impregnowac tkaniny przez zanurze¬ nie' w kapieli' zawierajacej 10 — 40 g pasty po¬ wyzej otrzymanej i 90 — 60 ml wody za pomoca której otrzymuje sie wybarwienia o sredniej mo¬ cy.Impregnowaria tkaninie ;pó ! wysuszeniu prze¬ puszcza sie nastepnie przez alkaliczny roztwór hydrosulfitu ogrzany, do temperatury 70° C. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania leukopochodnych barw¬ ników otrzymywanych przez siarkowanie antra¬ cenu i karbazolu lub tylko karbazolu, nadaja¬ cych sie do barwienia wlókien, znamienny tym; ze z roztworu soli alkalicznej otrzymanej przez redukcje tych barwników hydrosuLfitem wytra¬ ca sie dzialaniem dwutlenku wegla osad, stano¬ wiacy wolny leukozwiazek, który sie odsacza i przemywa woda . Laboratorium Kolorystyczne x Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Druk. LSW. W-wa. Zam. attc z dn, n.in.55 r. Pap. sat, ki. m 70 g, Bi — 150 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37581B1 true PL37581B1 (pl) | 1954-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2042689C1 (ru) | Способ приготовления жидкой композиции сернистого красителя | |
| PL37581B1 (pl) | ||
| US5611818A (en) | Dry leuco sulphur dyes in particulate form | |
| DE4215678A1 (de) | Trockene leukoschwefelfarbstoffe | |
| ES371591A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de pigmentos colorantes in-solubles e innocuos. | |
| JPH02479B2 (pl) | ||
| DE842103C (de) | Verfahren zur Herstellung von sulfonierten Carbazolderivaten der Anthrachinonreihe | |
| DE550760C (de) | Verfahren zur Herstellung von Cellulosederivaten | |
| CH366050A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer organischer Verbindungen | |
| PL47995B1 (pl) | ||
| DE656382C (de) | Verfahren zur Herstellung von stickstoff- und schwefelhaltigen Verbindungen der Anthrachinonreihe | |
| DE56952C (de) | Verfahren zur Darstellung von Alizarindisulfosäure | |
| SU1742380A1 (ru) | Способ получени окрашенного модифицированного полиэфирного волокна | |
| US2671740A (en) | Impregnating cellulose textile fibers | |
| AT238846B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen anthrachinoiden Küpenfarbstoffen | |
| SU13216A1 (ru) | Способ получени сернистых кубовых красителей | |
| DE1469694C (de) | Verfahren zur Färbung von Textil fasern | |
| DE152595C (pl) | ||
| SU63966A1 (ru) | Способ получени окрасок индиго | |
| DE564770C (de) | Verfahren zur Herstellung von Esterderivaten aus Kuepenfarbstoffen | |
| DE198864C (pl) | ||
| SU327218A1 (ru) | Способ получения красно-фиолетового пигмента —4,4',7,7'-тетрахлортиоиндиго | |
| SU94400A1 (ru) | Способ крашени ацетатного шелка и полиамидных волокон маслорастворимым красителем "судан синий Г" | |
| DE396401C (de) | Verfahren zur Herstellung alkylierter Derivate schwefelhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
| DE966067C (de) | Verfahren zur Herstellung von gefaerbten Gebilden aus regenerierter Cellulose |