PL47995B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL47995B1 PL47995B1 PL47995A PL4799562A PL47995B1 PL 47995 B1 PL47995 B1 PL 47995B1 PL 47995 A PL47995 A PL 47995A PL 4799562 A PL4799562 A PL 4799562A PL 47995 B1 PL47995 B1 PL 47995B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pigment
- weight
- paste
- dyeing
- aqueous
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 29
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 15
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 15
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BWYMLYMBQPWYCL-UHFFFAOYSA-N [Na].[Rh] Chemical compound [Na].[Rh] BWYMLYMBQPWYCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 2
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M sodium thiocyanate Chemical compound [Na+].[S-]C#N VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000988 sulfur dye Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Description
Uf ' .'• ¦.«• ^o^enlowegol POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47995 Wodna KI. 8 m, 1/01 KI. internat. D 06 p Zaklady Przemyslu Barumikóm*) Wola Krzysztoporska, Polska pigmentowa przeznaczona do barwienia wlókien poliakrylonitrylowych w masie Patent trwa od dnia 14 kwietnia 1962 r.Wynalazek dotyczy wodnej pasty pigmento¬ wej przeznaczonej do barwienia wlókien poli¬ akrylonitrylowych w masie, wytwarzanych me¬ toda rodankowa.Ogólnie znany jest fakt trudnego barwienia gotowych wlókien poliakrylonitrylowych. Jedy¬ nie barwniki zawiesinowe i zasadowe pozwalaja na bezposrednie barwientie tych wlókien w nor¬ malnych warunkach temperaturowych i cisnie¬ niowych, przy czym istnieja trudnosci w' uzy¬ skiwaniu równomiernych wybarwien. Wobec tej sytuacji, najlepsza metoda jest barwienie roztworu przedzalniczego, z którego od razu otrzymuje sie wybaerwione wlókno. Sposób ten opisany jest w literaturze fachowej, jak rów¬ niez licznych opisach patentowych, np. w opi¬ sie patentu szwajcarskiego nr 305 685, w którym *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Miroslaw Ko¬ pa, inz. Leon Jajte, mgr Jerzy Bajan, mgr inz.Kazimierz Jakubczak. / zaleca sie barwienie wlókien poliakrylonitrylo¬ wych przez wybarwlenie roztworu przedzalnia czego barwnikami bezposrednimi, kwasowymi i zawiesinowymi. ^ Znane jest równiez barwienie wlókna polia-y / krylonitrylowego w masie przy uzyciu^ barwirii- j \ „ków siarkowych rozpuszczalnych wjjwutfietylo-fj formamidzie, który jest jednoczesnie rozpuszczal¬ nikiem polimeru poliakrylonitrylu. - Uzyskiwanie najwyzszych trwalosci y wybar¬ wien, przy jednoczesnym otrzymaniu \^brych * efektów kolorystycznych, zapewnic moga przede wszystkim barwniki pigmentowe. Jednakze od pigmentów stosowanych do barwieniarwtokien w masie wymaga sie specjalnych wlasmojsei, któ¬ re decyduja o ich przydatnosci. Konieczny jest przede wszystkim odpowiedni stopien rozdrob¬ nienia tych pigmentów i trwalosc, zdyspergowa- nych zawiesin wodnych, które nie powinny se- dymentowac w okresie nieuniknionego przecho¬ wywania.W celu nadania wymagalnej trwalosci past pigmentowych, uzywanych do" barwienia wló- - kien sztucznych w mapie, do wodnej; zawiesiny pigmentu dodaje, si,e dyspergatorów, jak to po¬ dano na przyklad w opisie patentowym nr 44 841.Wlókna poliakrylonitrylowe formuje sie z roz¬ tworów przedzalniczych, w których polimer po liakrylonitrylu jest rozpuszczony w dwumety- l loformamidzie, badz tez polimer ten rozpuszcza sie w wodzie w obecnosci rodanku sodowego, przy czym wymagane jest stezenie rodanku sodo¬ wego nie nizsze od 50% wagowych. Proces zas formowania wlókien przeprowadza sie w kapie¬ lach wodnych, ewentualnie zawierajacych do¬ datek dwumetyloformamidu. Dodawanie do roz¬ tworu przedzalniczego, przeznaczonego do wy¬ twarzania wlókien poliakrylonitrylowych, wod¬ nych past pigmentowych powoduje rozciencze¬ nie roztworu przedzalniczego, a tym samym koagulacje rozpuszczonego polimeru, wskutek czego pdigmenty, mimo swych bardzo cennych v wlasciwosci, nie znajduja dotychczas zastoso¬ wania do barwienia wlókien poliakrylonitrylo¬ wych w masie.Przedmiotem wynalazku jest wodna pasta pig¬ mentowa, która jednak nie powoduje koagulacji roztworu przedzalniczego.Pasta pigmentowa wedlug wynalazku sklada sie z wodnej zawiesiny pigmentu w roztworze wodnym zawierajacym rodanek sodowy w ilosci okolo od 31 do 36% wagowych, tak aby steze¬ nie rodanku w pascie odpowiadalo stezeniu ro¬ danku w rozitworze przedzalniczym, przezna¬ czonym do otrzymywania wlókien poliakrylo¬ nitrylowych.Do przyrzadzania past pigmentowych zaleca sie stosowanie swiezo wytraconych pigmentów organicznych lub nieorganicznych odsaczonych od roztworu macierzystego, poniewaz podczas procesu suszenia nastepuje bardzo duza aglo¬ meracja czastek pigmentu. Ponadto dodatkowe rozdrobnienie swiezo wytraconych pigmentów jest znacznie latwiejsze i nie wymaga takiej in¬ tensywnosci jak w przypadku wysuszonych proszków. Mozna jednak do otrzymywania past pigmentowych nadajacych sie do barwienia wló¬ kien poliakrylonitrylowych w masie uzyc su¬ chych proszków pigmentowych. W tym przy- ; padku wskazane jest dodawanie substancji j ulatwiajacych zwilzenie pigmentu.Paste taka stosuje sie zwlaszcza przy barwie^ niu wlókna w masie za pomoca pigmentu czar¬ nego opartego na sadzy.W celu latwiejszego zdyspergowania zawiesiny pigmentu w roztworze rodanku sodowego, pasta wedlug wynalazku zawiera dodatek dyeperga- tora anionc-czynnego lub niejonowego opartego na bazie tlenku etylenu. Jako dyspergator anio- no-czynny najlepiej stosowac produkt konden¬ sacji kwasu p-naftalenosulfonowego z foirmal- dehydem. Z dyspergatorów niejonowych mozna stosowac produkt kondensacji tlenku etylenu z alkoholami tluszczowymi. Dyspergatora do¬ daje sie do pasty, w zaleznosci od rodzaju pig¬ mentu, w ilosci 10—30% wagowych w stosunku do wagi pigmentu.Ponizej sa podane przyklady procentowego skladu past pigmentowych wedlug wynalazku, w których procenty oznaczaja procenty wago¬ we.Przyklad I. Pasta zawierajaca pigment Ble¬ kit ftalocyjaninowy B.Blekit ftalocyjaninowy B 20% rodanek sodowy 36% produkt kondensacji kwasu beta-naf- talencsulfonowego z aldehydem mrów¬ kowym 3% woda do 100% Przyklad II. Pasta zawierajaca pigment w postaci sadzy.Sadza * 20% rodanek sodowy 34,% produkt kondensacji kwasu beta-naf- talencsulfomowego z aldehydem mrów¬ kowym 6% woda do 100% Przyklad III. Pasta zawierajaca pigment w postaci sadzy.Sadza 20% rodanek sodowy 34% produkt kondensacji kwasu beta-nafta- lenosulfonowego z aldehydem mrówko¬ wym • 3% produkt kondensacji tlenku etylenu z kwasami tluszczowymi 3% woda do 100% PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Wodna pasta pigmentowa przeznaczona do barwienia w masie wlókien poliakrylonitrylo¬ wych wytwarzanych metoda rodankowa, zna¬ mienna tym, ze sklada sie z zawiesiny pigmen¬ tu w roztworze wodnym, zawierajacym rodanek sodowy w ilosci 31—36% wagowych, tak aby - 2 -stezenie rodanku w pascie odpowiadalo steze¬ niu rodanku w roztworze przedzalniczym, za¬ wierajacym polimer akrylonitrylu, oraz doda¬ tek dyspergatora anionowo-czynnego lub jono¬ wo nieczynnego, opartego na bazie tlenku etyle¬ nu, w ilosci 10—30% wagowych w stosunku do wagi pigmentu. Wolskie Zaklady Przemyslu Barwników Zastepca: mgr inz. Aleksander Samujllo rzecznik patentowy 2535. RSW „Prasa", Kielce. Nakl. 250 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL47995B1 true PL47995B1 (pl) | 1964-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2820717A1 (de) | Farbstoffzubereitungen | |
| DE60001690T2 (de) | Farbstoffzusammensetzung | |
| PL47995B1 (pl) | ||
| DE1264386B (de) | Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von Polyesterfasern | |
| DE1794132A1 (de) | Stabile,hochkonzentrierte,gegen Frost bestaendige und mit Wasser in jedem Verhaeltnis mischbare Farbstoffloesungen | |
| DE2449783C2 (de) | Verfahren zum gleichzeitigen schlichten und faerben von webketten aus cellulosefasern | |
| DE875942C (de) | Verfahren zur Mattierung bzw. Faerbung von Faserstoffen | |
| DE2642664C3 (de) | Wasserunlösliche Monoazofarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken | |
| AT238846B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen anthrachinoiden Küpenfarbstoffen | |
| DE880740C (de) | Verfahren zur Veredelung von Faserstoffen | |
| DE842103C (de) | Verfahren zur Herstellung von sulfonierten Carbazolderivaten der Anthrachinonreihe | |
| DE1029965B (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Phthalocyaninreihe | |
| DE1911496C (de) | Kupfertetra-(4)-natriumthiosulfatophthalocyanin und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| AT224597B (de) | Verfahren zum Färben von Polypeptidfasern | |
| DE718148C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE2449781B1 (de) | Verfahren zum gleichzeitigen schlichten und faerben von webketten aus cellulosefasern | |
| DE2346503C3 (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken von cellulosehaltigen Textilmaterialien | |
| DE1143483B (de) | Verwendung von organischen Verbindungen als Pigmentfarbstoff | |
| DE1469694C (de) | Verfahren zur Färbung von Textil fasern | |
| CN117449108A (zh) | 一种生物靛蓝及其衍生物的染色方法 | |
| DE2346502C3 (de) | Verfahren zum Färben von cellulosehaltigem Textilmaterial | |
| DE91507C (pl) | ||
| DE56952C (de) | Verfahren zur Darstellung von Alizarindisulfosäure | |
| DE103646C (pl) | ||
| DE123694C (pl) |