PL63775B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL63775B1 PL63775B1 PL120475A PL12047567A PL63775B1 PL 63775 B1 PL63775 B1 PL 63775B1 PL 120475 A PL120475 A PL 120475A PL 12047567 A PL12047567 A PL 12047567A PL 63775 B1 PL63775 B1 PL 63775B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- dyes
- formazyl
- dye
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 36
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 17
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 13
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 13
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 10
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 6
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 6
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 5
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 claims description 5
- -1 transition metal salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N potassiosodium Chemical compound [Na].[K] BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- FYBFGAFWCBMEDG-UHFFFAOYSA-N 1-[3,5-di(prop-2-enoyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CN(C(=O)C=C)CN(C(=O)C=C)C1 FYBFGAFWCBMEDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 claims 1
- KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+) sulfate Chemical compound [Co+2].[O-]S([O-])(=O)=O KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 16
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 9
- ONMOULMPIIOVTQ-UHFFFAOYSA-N 98-47-5 Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ONMOULMPIIOVTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 8
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 8
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 7
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 5
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 5
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical class [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 4
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 150000004700 cobalt complex Chemical class 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- AIRRELHUAAZTTL-UHFFFAOYSA-N 3-nitrobenzenesulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].OS(=O)(=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 AIRRELHUAAZTTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 229910006074 SO2NH2 Inorganic materials 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical group [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000001268 conjugating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010014 continuous dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 10.Y.1967 (P 120 475) 20.XI.1971 63775 KI. 8m,7 MKP D 06 p, 3/66 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Andrzej Wawrzyniak, Edward Kubicki Wlasciciel patentu: Politechnika Lódzka, Lódz (Polska) Sposób barwienia lub drukowania wlókien celulozowych Przedmiotem wynalazku jest sposób barwienia lub drukowania wyrobów z wlókien celulozowych przy za¬ stosowaniu zwiazków formazylowych o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym Ari oznacza aro¬ matyczny pierscien benzenowy lub naftalenowy, posia¬ dajacy w polozeniu orto do wiazania azowego grupe OH oraz w dowolnych polozeniach grupy SO3H i dal¬ sze podstawniki takie jak atom chloru lub grupe nitro¬ wa, Ar2 oznacza pierscien benzenowy posiadajacy w do¬ wolnym polozeniu podstawnik X oznaczajacy grupe S02NH2, S02NHR lub S02NHAr przy czym R oznacza rodnik alkilowy o 1—5 atomach wegla, Ar oznacza rodnik fenylowy, n oznacza liczbe 1 lub 2, Y oznacza atom wodoru lub reszte fenylowa.Dotychczas znany sposób barwienia lub drukowania wyrobów z wlókien celulozowych polega na zastosowa¬ niu barwników reaktywnych posiadajacych w czastecz¬ ce wbudowany uklad reaktywny zdolny do reakcji che¬ micznej z grupami hydroksylowymi wlókna celulozo¬ wego. Znany jest takze sposób stosowania do barwie¬ nia lub drukowania obojetnych wobec wlókna celulozo¬ wego barwników azowych, antrachinonowych, ftalocy- janinowych lub azowych metalokompleksowych typu 1:2 w obecnosci wielofunkcyjnej substancji posiadaja¬ cej wolne uklady reaktywne. Utrwalanie takich barwni¬ ków na wlóknie celulozowym dokonywane jest w proce¬ sie termicznej obróbki w parowaniu lub dogrzewaniu.Stwierdzono, ze trwale wybarwienia lub zadrukowa¬ nia wyrobów z wlókien celulozowych naturalnych i re¬ generowanych otrzymuje sie wedlug wynalazku przez 10 15 20 25 30 zastosowanie zwiazków formazylowych posiadajacych w czasteczce uklady lakotwórcze o wzorze ogólnym przed¬ stawionym na rysunku, w którym wszystkie symbole maja wyzej podane znaczenia oraz barwników forma¬ zylowych metalokompleksowych typu 1:2 z metalami o liczbie koordynacyjnej 6.W sposobie wedlug wynalazku stosuje sie do barwie¬ nia lub drukowania zwiazki formazylowe z wolnym ukladem lakotwórczym w obecnosci soli metali oraz substancji posiadajacych wolne uklady reaktywne. Wy¬ twarzanie na wlóknie barwnych kompleksów metalicz¬ nych oraz trwale powiazanie ich z wlóknem celulozo¬ wym za posrednictwem substancji z ukladami reaktyw¬ nymi odbywa sie w jednym zabiegu technologicznym w procesie parowania lub dogrzewania.Barwienie lub drukowanie wyrobów z wlókien celu¬ lozowych zwiazkami formazylowymi z wolnym ukladem lakotwórczym lub ich kompleksami metalicznymi do¬ konuje sie w nastepujacy sposób.Stosujac zwiazki formazylowe o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, do kapieli barwiacej lub pasty drukarskiej dodaje sie wielofunkcyjna substancje posiadajaca wolne uklady reaktywne jak 1,3,5-trójakry- liloszesciohydro-s-trójazyne, wodoroweglany sodowe lub potasowe oraz sole metalu, jak chlorek-, azotan- lub siarczan kobaltawy wzglednie chromosalicylan sodowy, potasowy lub sodowo potasowy.Reakcja wytwarzania barwnego kompleksu metalicz¬ nego na wlóknie oraz trwale jego powiazanie z grupa¬ mi hydroksylowymi celulozy poprzez ugrupowania S377563775 ukladu reaktywnego zachodzi w procesie obojetnego parowania w temperaturze 105°C w czasie 15 minut lub procesie dogrzewania w temperaturze 140°C w czasie 5 minut.W celu wstepnego wytworzenia barwnika formazylo- wego metalokompleksowego typu 1:2, nalezy przepro¬ wadzic reakcje metalizowania, dzialajac na zwiazek o wzorze ogólnym 1 w wodnym srodowisku zasadowym, najkorzystniej amoniakalnym, wodnymi roztworami so¬ li metali latwo oddajacymi atom metalu jak chlorek-, azotan- lub siarczan kobaltawy wzglednie chromosali- cylan sodowy, potasowy lub sodowopotasowy. Otrzy¬ mane produkty przedstawiaja soba barwniki formazylo- we metalokompleksowe typ 1:2.Uzywajac do barwienia lub drukowania tak przygo¬ towane barwniki formazylowe metalokompleksowe, do kapieli barwiacej lub pasty drukarskiej dodaje sie wie¬ lofunkcyjna substancje posiadajaca wolne uklady reak¬ tywne oraz wodoroweglany sodowe lub potasowe. Wy- barwiony lub zadrukowany wyrób z wlókien celulozo¬ wych poddaje sie suszeniu a nastepnie procesowi paro¬ wania lub dogrzewania. W wyniku tak przeprowadzonej obróbki termicznej uzyskuje sie trwale powiazanie me- talokompleksowych barwników formazylowych z wlók¬ nem celulozowym za posrednictwem substancji, która posiadala wolne uklady reaktywne.Przy zastosowaniu do barwienia zwiazków formazy¬ lowych o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku posiadajacych wolne uklady lakotwórcze obok wielo¬ funkcyjnej substancji posiadajacej wolne uklady reak¬ tywne po utrwaleniu ich na wlóknie w procesie termicz¬ nej obróbki poddaje sie je procesowi nastepczego meta¬ lizowania w wodnym srodowisku zasadowym dzialaniem soli metali.Poza wymienionymi wyzej skladnikami do kapieli barwiacej dodaje sie wodoroweglany lub weglany alka¬ liczne. Po wstepnym wysuszeniu napojonej tkaniny pod¬ daje sie ja termicznej obróbce w parowniku lub dogrze- waczu, a nastepnie utrwalony na wlóknie zwiazek for- mazylowy wprowadza sie do kapieli zawierajacej sól metalu, jak chlorek-, azotan- lub siarczan kobaltawy albo chromosalicylan sodowy, potasowy lub sodowopo¬ tasowy. Proces metalizowania przeprowadza sie w tem¬ peraturze 90°C w czasie 30 minut. Zachodzi wówczas reakcja wytwarzania barwnych kompleksów zwiazków formazylowych polaczonych uprzednio z wlóknem.Rodzaj metalu wchodzacego w sklad kompleksu ze zwiazkami formazylowymi wplywa na barwe tego kom¬ pleksu, dzieki temu uzyskuje sie barwy wypadkowe po¬ przez dodanie do past drukarskich lub kapieli barwia¬ cych mieszanin dwu- lub wiecej metalokompleksowych barwników formazylowych typu 1:2 albo przez uzycie w jednoczesnym lub nastepczym procesie, przy zastosowa¬ niu niemetalizowanych zwiazków formazylowych mie¬ szanin soli metali w róznych stosunkach ilosciowych.Sposób wedlug wynalazku pozwala osiagnac wysoki stopien przereagowania barwnika formazylowego z wlóknem rzedu 70—80%, duza odpornosc wybarwien lub wydruków na swiatlo i czynniki mokre. Druk spo¬ sobem wedlug wynalazku daje po procesie prania czy¬ ste efekty bieli w miejscach niezadrukowanych.Nizej podane przyklady blizej wyjasniaja istote wy¬ nalazku nie ograniczajac jego zakresu. W ponizszych przykladach czesci wagowe oznaczaja gramy, czesci objetosciowe mililitry.Przyklad I. W celu otrzymania kapieli do barwie¬ nia ciaglego miesza sie 20 czesci wagowych zwiazku for¬ mazylowego otrzymanego przez sprzeganie zdwuazowa- nego kwasu 2-aminofenolo-6-nitro-4-sulfonowego z 4- 5 sulfonamidofenylohydrazonem aldehydu mrówkowego, 20 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszesciobydro-s-trój- azyny, 100 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wago¬ wych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosulfonowego rozpuszcza sie w 680 czesciach wagowych goracej wody. io Po dokladnym rozpuszczeniu dodaje sie roztwór 6,3 czesci wagowych chlorku kobaltawego w 95 czesciach objetosciowych wody oraz 30 czesci wagowych wodo¬ roweglanu sodowego. Nastepnie dodaje sie 40 czesci wagowych 2%-owego zageszczenia alginowego i tak 15 przygotowana kapiela dwukrotnie napawa sie tkanine w temperaturze 50°C stosujac po kazdym napojeniu od- zecie. Tkanine poddaje sie suszeniu w temperaturze 60°C i poddaje procesowi obojetnego parowania w tem¬ peraturze 105°C w czasie 15 minut. Tak utrwalone wy- 20 barwienia plucze sie w zimnej wodzie, pierze, ponownie plucze i suszy.Przyklad II. Do sporzadzenia kapieli barwiacej stosuje sie mieszanine 20 czesci wagowych zwiazku for¬ mazylowego otrzymanego przez sprzeganie zdwuazowa- 25 nego kwasu 2-aminofenolo-4-chloro-6-sulfonowego z 4- sulfonfenyloamidofenylohydrazonem aldehydu mrówko¬ wego, 20 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszesciohy- dro-s-trójazyny, 200 czesci wagowych mocznika, 10 cze¬ sci wagowych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosulfo- 30 nowego i 580 czesci wagowych goracej wody. Do tak przygotowanego roztworu dodaje sie roztwór 6,3 czesci wagowych chlorku kobaltawego w 95 czesciach objeto¬ sciowych wody oraz 30 czesci wagowych wodorowegla¬ nu sodowego. Nastepnie dodaje sie 40 czesci wagowych 35 2%-owego zageszczenia alginowego i tak przygotowana kapiela napawa sie dwukrotnie tkanine z wlókna celu¬ lozowego w temperaturze 50°C stosujac po kazdym na¬ pojeniu odzecie. Tkanine poddaje sie nastepnie susze¬ niu w temperaturze 60°C i dogrzewaniu w temperaturze 40 140°C w czasie 5 minut. Tak utrwalone wybarwienia plucze sie w zimnej wodzie, pierze, ponownie plucze i suszy.Przyklad III. W celu sporzadzenia pasty drukar- 45 skiej miesza sie 20 czesci wagowych zwiazku formazy¬ lowego otrzymanego przez sprzeganie kwasu 1,2-dwu- azooksynaftaleno- 6-nitro-4-sulfonowego z 4-sulfonpro- pyloamidofenylohydrazonem aldehydu mrówkowego, 20 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-trójazy- 0 ny, 100 czesci wagowych mocznika, 10,0 czesci wago¬ wych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosulfonowego rozpuszcza sie w 100 czesciach wagowych goracej wo¬ dy, dodaje 540 czesci wagowych 4%-owego zageszczenia alginowego i po dobrym mieszaniu dodaje sie 100 cze- 55 sci wagowych wodnego roztworu chromosalicylanu so¬ dowego zawierajacego 3% chromu oraz 30 czesci wago¬ wych wodoroweglanu potasowego.Tak przygotowana pasta drukarska zadrukowuje sie metoda druku filmowego tkaniny z wlókien celulozo¬ wo wych po czym poddaje sie je suszeniu w temperaturze 60°C i obojetnemu parowaniu w temperaturze 105°C w czasie 15 minut. Utrwalone wydruki poddaje sie pluka¬ niu w zimnej wodzie, a nastepnie w zasadowej kapieli pioracej, ponownie plukaniu w wodzie goracej oraz su- 65 szeniu.9 63775 6 Przyklad IV. W celu sporzadzenia pasty drukar¬ skiej miesza sie 20 czesci wagowych zwiazku formazylo- wego otrzymanego przez sprzeganie zdwuazowanego kwasu 2-aminofenolo-4-chloro-6-sulfonowego z 4-sulfon- amidofenylohydrazonem aldehydu benzoesowego, 20 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-trójazy- ny, 100 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wagowych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosulfonowego rozpu¬ szcza siei w 100 czesciach wagowych goracej wody, do¬ daje 540 czesci wagowych 4%-owego zageszczenia algi¬ nowego i po dobrym wymieszaniu dodaje sie 100 czesci wagowych wodnego roztworu chromosalicylanu sodowe¬ go zawierajacego 3% chromu oraz 30 czesci wagowych wodoroweglanu potasowego. Tak przygotowana pasta drukarska zadrukowuje sie tkanine jak w przykla¬ dzie ni.Przyklad V. W celu sporzadzenia pasty drukar¬ skiej miesza sie 20 czesci wagowych zwiazku formazy- lowego otrzymanego przez sprzeganie zdwuazowanego kwasu 2-aminofenolo-6-nitro-4-sulfonowego z 4-sulfon- metyloamidofenylohydrazonem aldehydu benzoesowego, 20 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-trój- azyny, 100 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wago¬ wych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosulfonowego rozpuszcza sie w 100 czesciach wagowych goracej wo¬ dy, dodaje 540 czesci wagowych 4%-owego zageszcze¬ nia alginowego i po dobrym wymieszaniu dodaje sie 100 czesci wagowych wodnego roztworu chromosalicy¬ lanu sodowego zawierajacego 3% chromu oraz 30 czesci wagowych wodoroweglanu potasowego. Tak przygoto¬ wana pasta drukarska zadrukowuje sie tkanine jak w przykladzie III.Przyklad VI. W celu otrzymania kapieli barwia¬ cej miesza sie 20 czesci wagowych zwiazku formazylo- wego otrzymanego przez sprzeganie kwasu 1,2-dwuazo- oksynaftaleno-4-sulfonowego z 4-sulfonfenyloamidofeny- lohydrazonem aldehydu benzoesowego, 20 czesci wago¬ wych 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-trójazyny, 100 cze¬ sci wagowych mocznika, 10 czesci wagowych soli so¬ dowej kwasu 3-nitrobenzenosulfonowego rozpuszcza sie w 680 czesciach wagowych goracej wody. Po doklad¬ nym rozpuszczeniu dodaje sie roztwór 6,3 czesci wago¬ wych chlorku kobaltawego w 95 czesciach objetoscio¬ wych wody oraz 30 czesci wagowych wodoroweglanu sodowego. Nastepnie dodaje sie 40 czesci wagowych 2%-owego zageszczenia alginowego. Tak przygotowana kapiela barwi sie tkanine jak w przykladzie I.Przyklad VII. 49,5 czesci wagowych zwiazku for- mazylowego otrzymanego przez sprzeganie kwasu 1,2- dwuazooksy-6-nitronaftaleno-4-sulfonowego z 3-sulfon- amidofenylohydrazonem aldehydu mrówkowego rozpu¬ szcza sie w 500 czesciach objetosciowych wody z dodat¬ kiem 26,6 czesci wagowych 30%-owego wodnego roz¬ tworu wodorotlenku sodowego, dodaje sie roztwór 13,2 czesci wagowych chlorku kobaltawego w 100 czesciach objetosciowych wody. Calosc ogrzewa sie do tempera¬ tury 90°C i po dwóch godzinach mieszania w tej tem¬ peraturze utworzony barwnik kobaltokompleksowy przefiltrowuje sie, wysala barwnik dodatkiem chlorku sodowego zobojetniajac roztwór dodatkiem kwasu octo¬ wego, odsacza i suszy.Przyklad VTQ. 53,6 czesci wagowych zwiazku for- mazylowego otrzymanego przez sprzeganie zdwuazowa¬ nego kwasu 2-aminofenolo-6-nitro-4-sulfonowego z 3- sulfonmetyloamidofenylohydrazonem aldehydu benzo¬ esowego rozpuszcza sie w 500 czesciach objetosciowych wody z dodatkiem 13,3 czesci wagowych 30%-owego wodnego roztworu wodorotlenku sodowego i dodaje sie wodny roztwór 95 czesci wagowych chromosalicylanu 5 sodowego zawierajacego 3% chromu. Calosc ogrzewa sie do temperatury 100°C i po pieciu godzinach mie¬ szania w tej temperaturze do roztworu wodnego utwo¬ rzonego barwnika chromokompleksowego dodaje sie kwas octowy oraz chlorek sodowy, po czym wytracony 10 barwnik odsacza sie i suszy.Przyklad IX. W celu otrzymania pasty drukar¬ skiej miesza sie 20 czesci wagowych kobaltokomplekso- wego barwnika formazylowego otrzymanego wedlug przykladu VII, 20 czesci wagowych 1,3,5-trójakrylilo- 15 szesciohydro-s-trójazyny, 100 czesci wagowych moczni¬ ka, 10 czesci wagowych soli sodowej kwasu 3-nitroben¬ zenosulfonowego, rozpuszcza sie w 260 czesciach wago¬ wych goracej wody, dodaje 570 czesci wagowych 4%-owego zageszczenia alginowego a po dokladnym 20 wymieszaniu dodaje sie 20 czesci wagowych wodoro¬ weglanu sodowego. Tak przygotowana pasta drukuje sie tkaniny z wlókien celulozowych metoda druku filmo¬ wego, po czym poddaje sie je suszeniu w temperaturze 60°C i obojetnemu parowaniu w temperaturze 105*C w 25 czasie 15 minut. Tak utrwalone wydruki poddaje sie plukaniu w zimnej wodzie, a nastepnie zasadowej ka¬ pieli pioracej, ponownemu plukaniu w cieplej i zimnej wodzie oraz suszeniu.Przyklad X. W celu otrzymania kapieli barwiacej 30 miesza sie 20 czesci wagowych chromokompleksowego barwnika formazylowego otrzymanego wedlug przykla¬ du VIII, 20 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszescio- hydro-s-trójazyny, 200 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wagowych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosul- 35 fonowego i 680 czesci wagowych goracej wody. Do tak przygotowanego roztworu dodaje sie 40 czesci wago¬ wych 2%-owego zageszczenia alginowego i 30 czesci wagowych wodoroweglanu sodowego.Tak przygotowana kapiela napawa sie dwukrotnie 40 tkanine w temperaturze 50°C stosujac po kazdym napo¬ jeniu odzecie. Tkanine poddaje sie nastepnie suszeniu w temperaturze 60°C i dogrzewaniu w temperaturze 140°C w czasie 5 minut. Tak utrwalone wybarwienia plucze sie w zimnej wodzie, pierze, ponownie plucze i 45 suszy.Przyklad XL W celu otrzymania kapieli barwia¬ cej dla zastosowania nastepczego procesu metalizowania utrwalonego na wlóknie barwnika miesza sie 40 czesci wagowych zwiazku formazylowego otrzymanego przez 50 sprzeganie zdwuazowanego kwasu 2-aminofenolo-4*chlo- ro-6-sulfonowego z 3-sulfonfenyloamidofenylohydrazo- nem aldehydu mrówkowego, 40 czesci wagowych 1,3,5- trójakryliloszesciohydro-s-trójazyny, 100 czesci wago¬ wych mocznika, 10 czesci wagowych soli sodowej kwa- 55 su 3-nitrobenzenosulfonowego, rozpuszcza sie w 740 czesciach wagowych goracej wody.Po dokladnym rozpuszczeniu powyzszej mieszaniny dodaje sie 40 czesci wagowych 2%-owego zageszczenia alginowego oraz 30 czesci wagowych wodoroweglanu 60 potasowego. Tak przygotowana kapiela dwukrotnie na¬ pawa sie tkanine w temperaturze 50°C stosujac po kaz¬ dym napojeniu odzecie. Nastepnie tkanine poddaje sie suszeniu w temperaturze 60°C, oraz obojetnemu proce¬ sowi parowania w temperaturze 105°C w czasie 15 mi- 65 nut. Tak utrwalony na wlóknie zwiazek formazylowy7 63775 8 poddaje sie obróbce wodnym amoniakalnym roztworem soli chlorku kobaltawego, stosujac stezenie metalu w kapieli napawajacej 0,005 gramoatomu w 1000 czesciach objetosciowych wody. Proces metalizowania prowadzi sie w temperaturze 90°C w czasie 30 minut. Tak wy- barwiona tkanine poddaje sie plukaniu w zimnej wo¬ dzie, praniu w zasadowym wodnym roztworze mydla, ponownemu plukaniu i suszeniu. PL PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób barwienia lub drukowania wyrobów z wló¬ kien celulozowych barwnikami obojetnymi wobec wlókna, w kapieli barwiacej lub w postaci pasty dru¬ karskiej w obecnosci substancji posiadajacej wolne uklady reaktywne wobec wlókna i zdolne do reakcji z czynnymi grupami barwnika, takich jak 1,3,5-trójakryli- loszesciohydro-s-trójazyna z zastosowaniem termicznej obróbki wybarwien lub wydruków, znamienny tym, ze jako barwnik stosuje sie zwiazek formazylowy o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym Ari oznacza aromatyczny pierscien benzenowy lub naftale¬ nowy, posiadajacy w polozeniu orto do wiazania azo- wego grupe OH oraz w dowolnych polozeniach grupy SO3H i dalsze podstawniki, takie jak atom chloru lub grupe nitrowa Ar2 oznacza pierscien benzenowy posia¬ dajacy w dowolnym polozeniu podstawnik X oznacza¬ jacy S02NH2, S02NHR lub S02NHAr, przy czym R oznacza reszte alkilowa o 1—5 atomach wegla, Ar oznacza reszte fenylowa, n oznacza liczbe 1 lub 2, Y 10 15 20 25 30 oznacza atom wodoru lub reszte fenylowa, ewentualnie w postaci jego kompleksu typu 1:2 z metalami przej¬ sciowymi o liczbie koordynacyjnej 6, przy czym w przy¬ padku uzycia barwnika o wzorze ogólnym przedstawio¬ nym na rysunku, w postaci niemetalizowanej stosuje sie kapiel barwiaca lub paste drukarska zawierajace sole metali przejsciowych o liczbie koordynacyjnej 6 albo poddaje sie uzyskane wybarwienia niemetalizowanymi zwiazkami formazylowymi po ich utrwaleniu termicz¬ nym w procesie parowania lub dogrzewania metalizowa¬ niu solami tych metali.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze bar¬ wienie lub drukowanie barwnikami o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku w postaci wolnych zwiaz¬ ków formazylowych w obecnosci soli metali lub w po¬ staci ich kompleksów z metalami prowadzi sie w srodo¬ wisku zasadowym od wodoroweglanów lub weglanów alkalicznych, po czym otrzymane wybarwienia poddaje sie procesowi plukania, prania i suszenia, natomiast wybarwienia wolnymi zwiazkami formazylowymi po ich obróbce termicznej poddaje sie utrwalaniu przez ich traktowanie wodnymi zasadowymi roztworami soli me¬ tali w temperaturze 90°C w czasie 30 minut.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako metale stosuje sie chrom lub kobalt.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wy¬ barwienia lub wydruki metalizuje sie za pomoca chlor¬ ku kobaltawego, azotanu kobaltawego lub siarczanu kobaltawego wzglednie chromosalicylanu sodowego, po¬ tasowego lub sodowo-potasowego. I" 03S mb» WDA-1. Zim. 1611. nuklid 250 ees. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL63775B1 true PL63775B1 (pl) | 1971-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HK1001093B (en) | Fibre reactive dyes and mixtures of dyes and their utilization | |
| HK1001093A1 (en) | Fibre reactive dyes and mixtures of dyes and their utilization | |
| PL63775B1 (pl) | ||
| JPS6326788B2 (pl) | ||
| PL63704B1 (pl) | ||
| JPS5953952B2 (ja) | セルロ−ス繊維用反応染料組成物 | |
| JPS6312104B2 (pl) | ||
| PL80542B2 (pl) | ||
| KR100203839B1 (ko) | 반응성 염료 혼합물 및 이를 이용한 염색법 | |
| JPS5898483A (ja) | 羊毛材料の連続染色法 | |
| PL55849B1 (pl) | ||
| SU149359A1 (ru) | Способ получени реактивных красителей | |
| Rattee et al. | The hydrolysis of the bonds between fibre reactive dyes and cellulose by sodium perborate and hydrogen peroxide solutions H90 V 3 | |
| AT224598B (de) | Verfahren zur Herstellung von naßechten Färbungen und Drucken auf Cellulosematerialien, Eiweißfasern oder deren Mischungen | |
| CS254616B1 (cs) | Způsob přípravy nesymetrických hnědých kovokomplexních barviv | |
| JPH04108867A (ja) | 反応染料含有組成物及びそれを用いた染色または捺染方法 | |
| AT203457B (de) | Verfahren zum Färben polyhydroxylierter Materialien nach dem Direktfärbeverfahren aus langer Flotte | |
| PL112761B1 (en) | Method of continuously dyeing or printing textile products of cellulose fibres or of cellulose and polyamide fibres in combination | |
| SU1636494A1 (ru) | Способ промывки напечатанного дисперсными красител ми текстильного материала из ацетилцеллюлозных волокон | |
| PL78725B2 (pl) | ||
| DE3831139A1 (de) | Verfahren zum ungleichmaessigen, alkali-freien faerben von cellulosefasern | |
| JPS636059A (ja) | 繊維反応性染料組成物 | |
| JPS6253490A (ja) | セルロ−ス系繊維の抜染法 | |
| JPS58142941A (ja) | セルロ−ス繊維用反応染料組成物 | |
| PL119751B1 (en) | Method of manufacture of blends of monoazo acid dyeselejj |