PL63775B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL63775B1
PL63775B1 PL120475A PL12047567A PL63775B1 PL 63775 B1 PL63775 B1 PL 63775B1 PL 120475 A PL120475 A PL 120475A PL 12047567 A PL12047567 A PL 12047567A PL 63775 B1 PL63775 B1 PL 63775B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
weight
dyes
formazyl
dye
Prior art date
Application number
PL120475A
Other languages
English (en)
Inventor
Wawrzyniak Andrzej
Kubicki Edward
Original Assignee
Politechnika Lódzka
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Lódzka filed Critical Politechnika Lódzka
Publication of PL63775B1 publication Critical patent/PL63775B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 10.Y.1967 (P 120 475) 20.XI.1971 63775 KI. 8m,7 MKP D 06 p, 3/66 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Andrzej Wawrzyniak, Edward Kubicki Wlasciciel patentu: Politechnika Lódzka, Lódz (Polska) Sposób barwienia lub drukowania wlókien celulozowych Przedmiotem wynalazku jest sposób barwienia lub drukowania wyrobów z wlókien celulozowych przy za¬ stosowaniu zwiazków formazylowych o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym Ari oznacza aro¬ matyczny pierscien benzenowy lub naftalenowy, posia¬ dajacy w polozeniu orto do wiazania azowego grupe OH oraz w dowolnych polozeniach grupy SO3H i dal¬ sze podstawniki takie jak atom chloru lub grupe nitro¬ wa, Ar2 oznacza pierscien benzenowy posiadajacy w do¬ wolnym polozeniu podstawnik X oznaczajacy grupe S02NH2, S02NHR lub S02NHAr przy czym R oznacza rodnik alkilowy o 1—5 atomach wegla, Ar oznacza rodnik fenylowy, n oznacza liczbe 1 lub 2, Y oznacza atom wodoru lub reszte fenylowa.Dotychczas znany sposób barwienia lub drukowania wyrobów z wlókien celulozowych polega na zastosowa¬ niu barwników reaktywnych posiadajacych w czastecz¬ ce wbudowany uklad reaktywny zdolny do reakcji che¬ micznej z grupami hydroksylowymi wlókna celulozo¬ wego. Znany jest takze sposób stosowania do barwie¬ nia lub drukowania obojetnych wobec wlókna celulozo¬ wego barwników azowych, antrachinonowych, ftalocy- janinowych lub azowych metalokompleksowych typu 1:2 w obecnosci wielofunkcyjnej substancji posiadaja¬ cej wolne uklady reaktywne. Utrwalanie takich barwni¬ ków na wlóknie celulozowym dokonywane jest w proce¬ sie termicznej obróbki w parowaniu lub dogrzewaniu.Stwierdzono, ze trwale wybarwienia lub zadrukowa¬ nia wyrobów z wlókien celulozowych naturalnych i re¬ generowanych otrzymuje sie wedlug wynalazku przez 10 15 20 25 30 zastosowanie zwiazków formazylowych posiadajacych w czasteczce uklady lakotwórcze o wzorze ogólnym przed¬ stawionym na rysunku, w którym wszystkie symbole maja wyzej podane znaczenia oraz barwników forma¬ zylowych metalokompleksowych typu 1:2 z metalami o liczbie koordynacyjnej 6.W sposobie wedlug wynalazku stosuje sie do barwie¬ nia lub drukowania zwiazki formazylowe z wolnym ukladem lakotwórczym w obecnosci soli metali oraz substancji posiadajacych wolne uklady reaktywne. Wy¬ twarzanie na wlóknie barwnych kompleksów metalicz¬ nych oraz trwale powiazanie ich z wlóknem celulozo¬ wym za posrednictwem substancji z ukladami reaktyw¬ nymi odbywa sie w jednym zabiegu technologicznym w procesie parowania lub dogrzewania.Barwienie lub drukowanie wyrobów z wlókien celu¬ lozowych zwiazkami formazylowymi z wolnym ukladem lakotwórczym lub ich kompleksami metalicznymi do¬ konuje sie w nastepujacy sposób.Stosujac zwiazki formazylowe o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, do kapieli barwiacej lub pasty drukarskiej dodaje sie wielofunkcyjna substancje posiadajaca wolne uklady reaktywne jak 1,3,5-trójakry- liloszesciohydro-s-trójazyne, wodoroweglany sodowe lub potasowe oraz sole metalu, jak chlorek-, azotan- lub siarczan kobaltawy wzglednie chromosalicylan sodowy, potasowy lub sodowo potasowy.Reakcja wytwarzania barwnego kompleksu metalicz¬ nego na wlóknie oraz trwale jego powiazanie z grupa¬ mi hydroksylowymi celulozy poprzez ugrupowania S377563775 ukladu reaktywnego zachodzi w procesie obojetnego parowania w temperaturze 105°C w czasie 15 minut lub procesie dogrzewania w temperaturze 140°C w czasie 5 minut.W celu wstepnego wytworzenia barwnika formazylo- wego metalokompleksowego typu 1:2, nalezy przepro¬ wadzic reakcje metalizowania, dzialajac na zwiazek o wzorze ogólnym 1 w wodnym srodowisku zasadowym, najkorzystniej amoniakalnym, wodnymi roztworami so¬ li metali latwo oddajacymi atom metalu jak chlorek-, azotan- lub siarczan kobaltawy wzglednie chromosali- cylan sodowy, potasowy lub sodowopotasowy. Otrzy¬ mane produkty przedstawiaja soba barwniki formazylo- we metalokompleksowe typ 1:2.Uzywajac do barwienia lub drukowania tak przygo¬ towane barwniki formazylowe metalokompleksowe, do kapieli barwiacej lub pasty drukarskiej dodaje sie wie¬ lofunkcyjna substancje posiadajaca wolne uklady reak¬ tywne oraz wodoroweglany sodowe lub potasowe. Wy- barwiony lub zadrukowany wyrób z wlókien celulozo¬ wych poddaje sie suszeniu a nastepnie procesowi paro¬ wania lub dogrzewania. W wyniku tak przeprowadzonej obróbki termicznej uzyskuje sie trwale powiazanie me- talokompleksowych barwników formazylowych z wlók¬ nem celulozowym za posrednictwem substancji, która posiadala wolne uklady reaktywne.Przy zastosowaniu do barwienia zwiazków formazy¬ lowych o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku posiadajacych wolne uklady lakotwórcze obok wielo¬ funkcyjnej substancji posiadajacej wolne uklady reak¬ tywne po utrwaleniu ich na wlóknie w procesie termicz¬ nej obróbki poddaje sie je procesowi nastepczego meta¬ lizowania w wodnym srodowisku zasadowym dzialaniem soli metali.Poza wymienionymi wyzej skladnikami do kapieli barwiacej dodaje sie wodoroweglany lub weglany alka¬ liczne. Po wstepnym wysuszeniu napojonej tkaniny pod¬ daje sie ja termicznej obróbce w parowniku lub dogrze- waczu, a nastepnie utrwalony na wlóknie zwiazek for- mazylowy wprowadza sie do kapieli zawierajacej sól metalu, jak chlorek-, azotan- lub siarczan kobaltawy albo chromosalicylan sodowy, potasowy lub sodowopo¬ tasowy. Proces metalizowania przeprowadza sie w tem¬ peraturze 90°C w czasie 30 minut. Zachodzi wówczas reakcja wytwarzania barwnych kompleksów zwiazków formazylowych polaczonych uprzednio z wlóknem.Rodzaj metalu wchodzacego w sklad kompleksu ze zwiazkami formazylowymi wplywa na barwe tego kom¬ pleksu, dzieki temu uzyskuje sie barwy wypadkowe po¬ przez dodanie do past drukarskich lub kapieli barwia¬ cych mieszanin dwu- lub wiecej metalokompleksowych barwników formazylowych typu 1:2 albo przez uzycie w jednoczesnym lub nastepczym procesie, przy zastosowa¬ niu niemetalizowanych zwiazków formazylowych mie¬ szanin soli metali w róznych stosunkach ilosciowych.Sposób wedlug wynalazku pozwala osiagnac wysoki stopien przereagowania barwnika formazylowego z wlóknem rzedu 70—80%, duza odpornosc wybarwien lub wydruków na swiatlo i czynniki mokre. Druk spo¬ sobem wedlug wynalazku daje po procesie prania czy¬ ste efekty bieli w miejscach niezadrukowanych.Nizej podane przyklady blizej wyjasniaja istote wy¬ nalazku nie ograniczajac jego zakresu. W ponizszych przykladach czesci wagowe oznaczaja gramy, czesci objetosciowe mililitry.Przyklad I. W celu otrzymania kapieli do barwie¬ nia ciaglego miesza sie 20 czesci wagowych zwiazku for¬ mazylowego otrzymanego przez sprzeganie zdwuazowa- nego kwasu 2-aminofenolo-6-nitro-4-sulfonowego z 4- 5 sulfonamidofenylohydrazonem aldehydu mrówkowego, 20 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszesciobydro-s-trój- azyny, 100 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wago¬ wych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosulfonowego rozpuszcza sie w 680 czesciach wagowych goracej wody. io Po dokladnym rozpuszczeniu dodaje sie roztwór 6,3 czesci wagowych chlorku kobaltawego w 95 czesciach objetosciowych wody oraz 30 czesci wagowych wodo¬ roweglanu sodowego. Nastepnie dodaje sie 40 czesci wagowych 2%-owego zageszczenia alginowego i tak 15 przygotowana kapiela dwukrotnie napawa sie tkanine w temperaturze 50°C stosujac po kazdym napojeniu od- zecie. Tkanine poddaje sie suszeniu w temperaturze 60°C i poddaje procesowi obojetnego parowania w tem¬ peraturze 105°C w czasie 15 minut. Tak utrwalone wy- 20 barwienia plucze sie w zimnej wodzie, pierze, ponownie plucze i suszy.Przyklad II. Do sporzadzenia kapieli barwiacej stosuje sie mieszanine 20 czesci wagowych zwiazku for¬ mazylowego otrzymanego przez sprzeganie zdwuazowa- 25 nego kwasu 2-aminofenolo-4-chloro-6-sulfonowego z 4- sulfonfenyloamidofenylohydrazonem aldehydu mrówko¬ wego, 20 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszesciohy- dro-s-trójazyny, 200 czesci wagowych mocznika, 10 cze¬ sci wagowych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosulfo- 30 nowego i 580 czesci wagowych goracej wody. Do tak przygotowanego roztworu dodaje sie roztwór 6,3 czesci wagowych chlorku kobaltawego w 95 czesciach objeto¬ sciowych wody oraz 30 czesci wagowych wodorowegla¬ nu sodowego. Nastepnie dodaje sie 40 czesci wagowych 35 2%-owego zageszczenia alginowego i tak przygotowana kapiela napawa sie dwukrotnie tkanine z wlókna celu¬ lozowego w temperaturze 50°C stosujac po kazdym na¬ pojeniu odzecie. Tkanine poddaje sie nastepnie susze¬ niu w temperaturze 60°C i dogrzewaniu w temperaturze 40 140°C w czasie 5 minut. Tak utrwalone wybarwienia plucze sie w zimnej wodzie, pierze, ponownie plucze i suszy.Przyklad III. W celu sporzadzenia pasty drukar- 45 skiej miesza sie 20 czesci wagowych zwiazku formazy¬ lowego otrzymanego przez sprzeganie kwasu 1,2-dwu- azooksynaftaleno- 6-nitro-4-sulfonowego z 4-sulfonpro- pyloamidofenylohydrazonem aldehydu mrówkowego, 20 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-trójazy- 0 ny, 100 czesci wagowych mocznika, 10,0 czesci wago¬ wych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosulfonowego rozpuszcza sie w 100 czesciach wagowych goracej wo¬ dy, dodaje 540 czesci wagowych 4%-owego zageszczenia alginowego i po dobrym mieszaniu dodaje sie 100 cze- 55 sci wagowych wodnego roztworu chromosalicylanu so¬ dowego zawierajacego 3% chromu oraz 30 czesci wago¬ wych wodoroweglanu potasowego.Tak przygotowana pasta drukarska zadrukowuje sie metoda druku filmowego tkaniny z wlókien celulozo¬ wo wych po czym poddaje sie je suszeniu w temperaturze 60°C i obojetnemu parowaniu w temperaturze 105°C w czasie 15 minut. Utrwalone wydruki poddaje sie pluka¬ niu w zimnej wodzie, a nastepnie w zasadowej kapieli pioracej, ponownie plukaniu w wodzie goracej oraz su- 65 szeniu.9 63775 6 Przyklad IV. W celu sporzadzenia pasty drukar¬ skiej miesza sie 20 czesci wagowych zwiazku formazylo- wego otrzymanego przez sprzeganie zdwuazowanego kwasu 2-aminofenolo-4-chloro-6-sulfonowego z 4-sulfon- amidofenylohydrazonem aldehydu benzoesowego, 20 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-trójazy- ny, 100 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wagowych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosulfonowego rozpu¬ szcza siei w 100 czesciach wagowych goracej wody, do¬ daje 540 czesci wagowych 4%-owego zageszczenia algi¬ nowego i po dobrym wymieszaniu dodaje sie 100 czesci wagowych wodnego roztworu chromosalicylanu sodowe¬ go zawierajacego 3% chromu oraz 30 czesci wagowych wodoroweglanu potasowego. Tak przygotowana pasta drukarska zadrukowuje sie tkanine jak w przykla¬ dzie ni.Przyklad V. W celu sporzadzenia pasty drukar¬ skiej miesza sie 20 czesci wagowych zwiazku formazy- lowego otrzymanego przez sprzeganie zdwuazowanego kwasu 2-aminofenolo-6-nitro-4-sulfonowego z 4-sulfon- metyloamidofenylohydrazonem aldehydu benzoesowego, 20 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-trój- azyny, 100 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wago¬ wych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosulfonowego rozpuszcza sie w 100 czesciach wagowych goracej wo¬ dy, dodaje 540 czesci wagowych 4%-owego zageszcze¬ nia alginowego i po dobrym wymieszaniu dodaje sie 100 czesci wagowych wodnego roztworu chromosalicy¬ lanu sodowego zawierajacego 3% chromu oraz 30 czesci wagowych wodoroweglanu potasowego. Tak przygoto¬ wana pasta drukarska zadrukowuje sie tkanine jak w przykladzie III.Przyklad VI. W celu otrzymania kapieli barwia¬ cej miesza sie 20 czesci wagowych zwiazku formazylo- wego otrzymanego przez sprzeganie kwasu 1,2-dwuazo- oksynaftaleno-4-sulfonowego z 4-sulfonfenyloamidofeny- lohydrazonem aldehydu benzoesowego, 20 czesci wago¬ wych 1,3,5-trójakryliloszesciohydro-s-trójazyny, 100 cze¬ sci wagowych mocznika, 10 czesci wagowych soli so¬ dowej kwasu 3-nitrobenzenosulfonowego rozpuszcza sie w 680 czesciach wagowych goracej wody. Po doklad¬ nym rozpuszczeniu dodaje sie roztwór 6,3 czesci wago¬ wych chlorku kobaltawego w 95 czesciach objetoscio¬ wych wody oraz 30 czesci wagowych wodoroweglanu sodowego. Nastepnie dodaje sie 40 czesci wagowych 2%-owego zageszczenia alginowego. Tak przygotowana kapiela barwi sie tkanine jak w przykladzie I.Przyklad VII. 49,5 czesci wagowych zwiazku for- mazylowego otrzymanego przez sprzeganie kwasu 1,2- dwuazooksy-6-nitronaftaleno-4-sulfonowego z 3-sulfon- amidofenylohydrazonem aldehydu mrówkowego rozpu¬ szcza sie w 500 czesciach objetosciowych wody z dodat¬ kiem 26,6 czesci wagowych 30%-owego wodnego roz¬ tworu wodorotlenku sodowego, dodaje sie roztwór 13,2 czesci wagowych chlorku kobaltawego w 100 czesciach objetosciowych wody. Calosc ogrzewa sie do tempera¬ tury 90°C i po dwóch godzinach mieszania w tej tem¬ peraturze utworzony barwnik kobaltokompleksowy przefiltrowuje sie, wysala barwnik dodatkiem chlorku sodowego zobojetniajac roztwór dodatkiem kwasu octo¬ wego, odsacza i suszy.Przyklad VTQ. 53,6 czesci wagowych zwiazku for- mazylowego otrzymanego przez sprzeganie zdwuazowa¬ nego kwasu 2-aminofenolo-6-nitro-4-sulfonowego z 3- sulfonmetyloamidofenylohydrazonem aldehydu benzo¬ esowego rozpuszcza sie w 500 czesciach objetosciowych wody z dodatkiem 13,3 czesci wagowych 30%-owego wodnego roztworu wodorotlenku sodowego i dodaje sie wodny roztwór 95 czesci wagowych chromosalicylanu 5 sodowego zawierajacego 3% chromu. Calosc ogrzewa sie do temperatury 100°C i po pieciu godzinach mie¬ szania w tej temperaturze do roztworu wodnego utwo¬ rzonego barwnika chromokompleksowego dodaje sie kwas octowy oraz chlorek sodowy, po czym wytracony 10 barwnik odsacza sie i suszy.Przyklad IX. W celu otrzymania pasty drukar¬ skiej miesza sie 20 czesci wagowych kobaltokomplekso- wego barwnika formazylowego otrzymanego wedlug przykladu VII, 20 czesci wagowych 1,3,5-trójakrylilo- 15 szesciohydro-s-trójazyny, 100 czesci wagowych moczni¬ ka, 10 czesci wagowych soli sodowej kwasu 3-nitroben¬ zenosulfonowego, rozpuszcza sie w 260 czesciach wago¬ wych goracej wody, dodaje 570 czesci wagowych 4%-owego zageszczenia alginowego a po dokladnym 20 wymieszaniu dodaje sie 20 czesci wagowych wodoro¬ weglanu sodowego. Tak przygotowana pasta drukuje sie tkaniny z wlókien celulozowych metoda druku filmo¬ wego, po czym poddaje sie je suszeniu w temperaturze 60°C i obojetnemu parowaniu w temperaturze 105*C w 25 czasie 15 minut. Tak utrwalone wydruki poddaje sie plukaniu w zimnej wodzie, a nastepnie zasadowej ka¬ pieli pioracej, ponownemu plukaniu w cieplej i zimnej wodzie oraz suszeniu.Przyklad X. W celu otrzymania kapieli barwiacej 30 miesza sie 20 czesci wagowych chromokompleksowego barwnika formazylowego otrzymanego wedlug przykla¬ du VIII, 20 czesci wagowych 1,3,5-trójakryliloszescio- hydro-s-trójazyny, 200 czesci wagowych mocznika, 10 czesci wagowych soli sodowej kwasu 3-nitrobenzenosul- 35 fonowego i 680 czesci wagowych goracej wody. Do tak przygotowanego roztworu dodaje sie 40 czesci wago¬ wych 2%-owego zageszczenia alginowego i 30 czesci wagowych wodoroweglanu sodowego.Tak przygotowana kapiela napawa sie dwukrotnie 40 tkanine w temperaturze 50°C stosujac po kazdym napo¬ jeniu odzecie. Tkanine poddaje sie nastepnie suszeniu w temperaturze 60°C i dogrzewaniu w temperaturze 140°C w czasie 5 minut. Tak utrwalone wybarwienia plucze sie w zimnej wodzie, pierze, ponownie plucze i 45 suszy.Przyklad XL W celu otrzymania kapieli barwia¬ cej dla zastosowania nastepczego procesu metalizowania utrwalonego na wlóknie barwnika miesza sie 40 czesci wagowych zwiazku formazylowego otrzymanego przez 50 sprzeganie zdwuazowanego kwasu 2-aminofenolo-4*chlo- ro-6-sulfonowego z 3-sulfonfenyloamidofenylohydrazo- nem aldehydu mrówkowego, 40 czesci wagowych 1,3,5- trójakryliloszesciohydro-s-trójazyny, 100 czesci wago¬ wych mocznika, 10 czesci wagowych soli sodowej kwa- 55 su 3-nitrobenzenosulfonowego, rozpuszcza sie w 740 czesciach wagowych goracej wody.Po dokladnym rozpuszczeniu powyzszej mieszaniny dodaje sie 40 czesci wagowych 2%-owego zageszczenia alginowego oraz 30 czesci wagowych wodoroweglanu 60 potasowego. Tak przygotowana kapiela dwukrotnie na¬ pawa sie tkanine w temperaturze 50°C stosujac po kaz¬ dym napojeniu odzecie. Nastepnie tkanine poddaje sie suszeniu w temperaturze 60°C, oraz obojetnemu proce¬ sowi parowania w temperaturze 105°C w czasie 15 mi- 65 nut. Tak utrwalony na wlóknie zwiazek formazylowy7 63775 8 poddaje sie obróbce wodnym amoniakalnym roztworem soli chlorku kobaltawego, stosujac stezenie metalu w kapieli napawajacej 0,005 gramoatomu w 1000 czesciach objetosciowych wody. Proces metalizowania prowadzi sie w temperaturze 90°C w czasie 30 minut. Tak wy- barwiona tkanine poddaje sie plukaniu w zimnej wo¬ dzie, praniu w zasadowym wodnym roztworze mydla, ponownemu plukaniu i suszeniu. PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób barwienia lub drukowania wyrobów z wló¬ kien celulozowych barwnikami obojetnymi wobec wlókna, w kapieli barwiacej lub w postaci pasty dru¬ karskiej w obecnosci substancji posiadajacej wolne uklady reaktywne wobec wlókna i zdolne do reakcji z czynnymi grupami barwnika, takich jak 1,3,5-trójakryli- loszesciohydro-s-trójazyna z zastosowaniem termicznej obróbki wybarwien lub wydruków, znamienny tym, ze jako barwnik stosuje sie zwiazek formazylowy o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym Ari oznacza aromatyczny pierscien benzenowy lub naftale¬ nowy, posiadajacy w polozeniu orto do wiazania azo- wego grupe OH oraz w dowolnych polozeniach grupy SO3H i dalsze podstawniki, takie jak atom chloru lub grupe nitrowa Ar2 oznacza pierscien benzenowy posia¬ dajacy w dowolnym polozeniu podstawnik X oznacza¬ jacy S02NH2, S02NHR lub S02NHAr, przy czym R oznacza reszte alkilowa o 1—5 atomach wegla, Ar oznacza reszte fenylowa, n oznacza liczbe 1 lub 2, Y 10 15 20 25 30 oznacza atom wodoru lub reszte fenylowa, ewentualnie w postaci jego kompleksu typu 1:2 z metalami przej¬ sciowymi o liczbie koordynacyjnej 6, przy czym w przy¬ padku uzycia barwnika o wzorze ogólnym przedstawio¬ nym na rysunku, w postaci niemetalizowanej stosuje sie kapiel barwiaca lub paste drukarska zawierajace sole metali przejsciowych o liczbie koordynacyjnej 6 albo poddaje sie uzyskane wybarwienia niemetalizowanymi zwiazkami formazylowymi po ich utrwaleniu termicz¬ nym w procesie parowania lub dogrzewania metalizowa¬ niu solami tych metali.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze bar¬ wienie lub drukowanie barwnikami o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku w postaci wolnych zwiaz¬ ków formazylowych w obecnosci soli metali lub w po¬ staci ich kompleksów z metalami prowadzi sie w srodo¬ wisku zasadowym od wodoroweglanów lub weglanów alkalicznych, po czym otrzymane wybarwienia poddaje sie procesowi plukania, prania i suszenia, natomiast wybarwienia wolnymi zwiazkami formazylowymi po ich obróbce termicznej poddaje sie utrwalaniu przez ich traktowanie wodnymi zasadowymi roztworami soli me¬ tali w temperaturze 90°C w czasie 30 minut.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako metale stosuje sie chrom lub kobalt.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wy¬ barwienia lub wydruki metalizuje sie za pomoca chlor¬ ku kobaltawego, azotanu kobaltawego lub siarczanu kobaltawego wzglednie chromosalicylanu sodowego, po¬ tasowego lub sodowo-potasowego. I" 03S mb» WDA-1. Zim. 1611. nuklid 250 ees. PL PL
PL120475A 1967-05-10 PL63775B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL63775B1 true PL63775B1 (pl) 1971-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HK1001093B (en) Fibre reactive dyes and mixtures of dyes and their utilization
HK1001093A1 (en) Fibre reactive dyes and mixtures of dyes and their utilization
PL63775B1 (pl)
JPS6326788B2 (pl)
PL63704B1 (pl)
JPS5953952B2 (ja) セルロ−ス繊維用反応染料組成物
JPS6312104B2 (pl)
PL80542B2 (pl)
KR100203839B1 (ko) 반응성 염료 혼합물 및 이를 이용한 염색법
JPS5898483A (ja) 羊毛材料の連続染色法
PL55849B1 (pl)
SU149359A1 (ru) Способ получени реактивных красителей
Rattee et al. The hydrolysis of the bonds between fibre reactive dyes and cellulose by sodium perborate and hydrogen peroxide solutions H90 V 3
AT224598B (de) Verfahren zur Herstellung von naßechten Färbungen und Drucken auf Cellulosematerialien, Eiweißfasern oder deren Mischungen
CS254616B1 (cs) Způsob přípravy nesymetrických hnědých kovokomplexních barviv
JPH04108867A (ja) 反応染料含有組成物及びそれを用いた染色または捺染方法
AT203457B (de) Verfahren zum Färben polyhydroxylierter Materialien nach dem Direktfärbeverfahren aus langer Flotte
PL112761B1 (en) Method of continuously dyeing or printing textile products of cellulose fibres or of cellulose and polyamide fibres in combination
SU1636494A1 (ru) Способ промывки напечатанного дисперсными красител ми текстильного материала из ацетилцеллюлозных волокон
PL78725B2 (pl)
DE3831139A1 (de) Verfahren zum ungleichmaessigen, alkali-freien faerben von cellulosefasern
JPS636059A (ja) 繊維反応性染料組成物
JPS6253490A (ja) セルロ−ス系繊維の抜染法
JPS58142941A (ja) セルロ−ス繊維用反応染料組成物
PL119751B1 (en) Method of manufacture of blends of monoazo acid dyeselejj