PL64396B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL64396B1 PL64396B1 PL126953A PL12695368A PL64396B1 PL 64396 B1 PL64396 B1 PL 64396B1 PL 126953 A PL126953 A PL 126953A PL 12695368 A PL12695368 A PL 12695368A PL 64396 B1 PL64396 B1 PL 64396B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- resin
- added
- water
- binder
- neutralization
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 12
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 5
- BNCADMBVWNPPIZ-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n,4-n,4-n,6-n,6-n-hexakis(methoxymethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound COCN(COC)C1=NC(N(COC)COC)=NC(N(COC)COC)=N1 BNCADMBVWNPPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- XVYAXLVMQFDGTK-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane;ethane-1,2-diol Chemical compound OCCO.CCCCOCCCC XVYAXLVMQFDGTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Description
Stopien neutralizacji spoiwa 80 %.Warunki procesu osadzania — stale napiecie 50 V, czas osadzania 1,5 minuty. Stezenie roztworu 10%.Zawartosc rozpuszczalników or- garnicznych (%) Spoiwo C Spoiwo D Grubosc powlok (mikrony) polysk Grubosc powlok (mikrony) polysk 15 21 68 20 24 72 25 26 65 powloka nie¬ jednorodna 15 15 15 30 28 65 8 205 Przyklad I. 300 kg oleju lnianego, 300 kg oleju tungowego i 330 kg trójmetylolopropanu ogrzewa sie do temperatury 220 °C, dodaje sie 0,4 kg wodorotlenku po¬ tasu i prowadzi sie reakcje przeestryfikacji w tempera¬ turze 230 do 235°C w ciagu 1 godziny. Nastepnie do¬ daje sie 457 kg bezwodnika kwasu ftalowego i prowa¬ dzi sie kondensacje zywicy w temperaturze 190°C do otrzymania zywicy o liczbie kwasowej 75 mg KOH/1 g.Do tak otrzymanej zywicy w ilosci 1300 kg dodaje sie 69 kg szesciometoksymetylomelaminy i po doklad¬ nym wymieszaniu ogrzewa sie zawartosc reaktora w temperaturze 100°C w ciagu 30 minut. Nastepnie pro¬ dukt chlodzi sie do temperatury 60° C, dodaje sie 195 kg monoeteru butylowego glikolu etylenowego, 143 kg trój- etyloaminy i 9710 kg wody destylowanej przy ciaglym mieszaniu. Mieszanie prowadzi sie do uzyskania kla¬ rownego roztworu zywicy. Otrzymuje sie spoiwo o stop¬ niu neutralizacji wynoszacym 80 %.Lakier naklada sie na podloze metalowe metoda elek- troforetyczna otrzymujac powloki jednorodne, gladkie, o polysku 65% i grubosci zaleznie od przylozonego na¬ piecia i czasu od 16—30 mikronów.Przyklad II. 1220 kg kwasów tluszczowych oleju rycynowego dehydratyzowanego 880 kg trójmetylolopro¬ panu i 970 kg bezwodnika kwasu ftalowego ogrzewa sie w temperaturze 190°C do otrzymania zywicy o liczbie kwasowej 55 mg KOH/g.Do tak otrzymanej zywicy w ilosci 2890 kg dodaje sie 321 kg szesciometoksymetylomelaminy i po dokladnym wymieszaniu ogrzewa sie zawartosc reaktora w tempe¬ raturze 120°C w ciagu 45 minut. Nastepnie produkt chlodzi sie do temperatury 60°C, dodaje sie mieszajac 410 kg mieszaniny monoeter butylowy glikolu etyleno¬ wego — butanol w stosunku wagowym 2 : 1 oraz 266 kg trójetyloaminy i 22 870 kg wody destylowanej. Miesza- 6 nie prowadzi sie do uzyskania klarownego roztworu zywicy.Otrzymuje sie spoiwo o stopniu neutralizacji wyno¬ szacym 85 %. 5 Przyklad III. 1270 kg kwasów tluszczowych oleju kokosowego ogrzewa sie z 1200 kg trójmetylolopropanu w temperaturze 205 °C w ciagu 1 godziny. Nastepnie dodaje sie 1040 kg bezwodnika kwasu ftalowego i pro¬ wadzi sie kondensacje zywicy do otrzymania produktu 10 o liczbie kwasowej 65 mg KOH/g.Do tak otrzymanej zywicy w ilosci 3160 kg dodaje sie 790 kg szesciometoksymetylomelaminy i po dokladnym wymieszaniu ogrzewa sie zawartosc reaktora w tempe¬ raturze 110°C w ciagu 1 godziny. Nastepnie produkt 15 chlodzi sie do temperatury 60°C, dodaje sie 474 kg mie¬ szaniny monoeter butylowy glikolu etylenowego — oc¬ tan monoeteru etylowego glikolu etylenowego w sto¬ sunku wagowym 2:1, 255 kg trójetyloaminy i 21 550 kg wody destylowanej przy ciaglym mieszaniu. Mieszanie 20 prowadzi sie do uzyskania klarownego roztworu. Otrzy¬ muje sie spoiwo o stopniu neutralizacji wynoszacym 90%. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 25 Sposób wytwarzania wodorozcienczalnych spoiw la¬ kierniczych z wodorozpuszczalnych zywic ftalowych i aminowych, znamienny tym, ze prekondensuje sie wo¬ dorozcienczalna zywice ftalowa z szesciometoksymetylo- melamina, w temperaturze ponizej 125°C, przy czym na 30 100 czesci wagowych mieszaniny zywic poddawanych prekondensacji stosuje sie 5 do 20 czesci wagowych sze¬ sciometoksymetylomelaminy, nastepnie neutralizuje sie produkt reakcji aminami do stopnia neutralizacji 80 — 90% i rozpuszcza w mieszaninie wody destylowanej i 35 rozpuszczalników organicznych. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL64396B1 true PL64396B1 (pl) | 1971-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE943494C (de) | Verfahren zur Herstellung von haertbaren Polyestern | |
| PL64396B1 (pl) | ||
| GB1064598A (en) | Aminoplast coating composition | |
| DE2601618A1 (de) | Beschichtungsmittel auf basis eines mit wasser verduennbaren maleinatoeles | |
| US3650996A (en) | Water-dilutable coating compositions containing phenol resols etherified | |
| DE2256962C3 (de) | Verwendung von Bisphenol A | |
| GB1207794A (en) | Water-thinnable condensation products and their use as paint binders | |
| DE2116511A1 (en) | Resinous condensates - suitable for use as sealing, coating and moulding cpds, laminating and casting resins and adhesives | |
| DE1520210A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstharzmassen,insbesondere fuer Einbrennlacke | |
| DE863412C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen | |
| AT141687B (de) | Verfahren zur Überführung von Raffinationsabfällen der Mineralölverarbeitung in lack-, harz- und firnisartige Produkte. | |
| DE1620949C3 (de) | Verfahren zur Herstellung lagerbeständiger Kondensationsprodukte | |
| AT246996B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DE872267C (de) | Verfahren zur Herstellung von in den ueblichen Lackloesungsmitteln loeslichen Kunstharzen | |
| CH198970A (de) | Verfahren zur Herstellung von Lacken. | |
| US2445137A (en) | Conversion of furfuryl-alcohol | |
| GB1083328A (en) | A method of preparing a binder for water-soluable baking paints | |
| DE947204C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polykondensationsprodukten | |
| CH539091A (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DE907132C (de) | Verfahren zur Herstellung von in organischen Loesungsmitteln loeslichen Estern von Aminotriazin-Formaldehyd-Kondensationsprodukten | |
| AT144904B (de) | Verfahren zur Herstellung synthetischer Harze. | |
| DE1595857A1 (de) | Verfahren zur Herstellung modifizierter Aminoplaste | |
| AT284454B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Kunstharzen | |
| SU118351A1 (ru) | Способ получени теплостойких кремнийорганических полимеров | |
| DE1795870C3 (de) | Verfahren zur Herstellung lagerbeständiger Kondensationsprodukte |