PL64396B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL64396B1
PL64396B1 PL126953A PL12695368A PL64396B1 PL 64396 B1 PL64396 B1 PL 64396B1 PL 126953 A PL126953 A PL 126953A PL 12695368 A PL12695368 A PL 12695368A PL 64396 B1 PL64396 B1 PL 64396B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
resin
added
water
binder
neutralization
Prior art date
Application number
PL126953A
Other languages
English (en)
Inventor
Lipinska Danuta
Chromy Ludwik
Bukowski Konstanty
Original Assignee
Instytut Badawczo Projektowy Przemyslu Farb I Lakierówgliwice
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Badawczo Projektowy Przemyslu Farb I Lakierówgliwice filed Critical Instytut Badawczo Projektowy Przemyslu Farb I Lakierówgliwice
Publication of PL64396B1 publication Critical patent/PL64396B1/pl

Links

Description

Stopien neutralizacji spoiwa 80 %.Warunki procesu osadzania — stale napiecie 50 V, czas osadzania 1,5 minuty. Stezenie roztworu 10%.Zawartosc rozpuszczalników or- garnicznych (%) Spoiwo C Spoiwo D Grubosc powlok (mikrony) polysk Grubosc powlok (mikrony) polysk 15 21 68 20 24 72 25 26 65 powloka nie¬ jednorodna 15 15 15 30 28 65 8 205 Przyklad I. 300 kg oleju lnianego, 300 kg oleju tungowego i 330 kg trójmetylolopropanu ogrzewa sie do temperatury 220 °C, dodaje sie 0,4 kg wodorotlenku po¬ tasu i prowadzi sie reakcje przeestryfikacji w tempera¬ turze 230 do 235°C w ciagu 1 godziny. Nastepnie do¬ daje sie 457 kg bezwodnika kwasu ftalowego i prowa¬ dzi sie kondensacje zywicy w temperaturze 190°C do otrzymania zywicy o liczbie kwasowej 75 mg KOH/1 g.Do tak otrzymanej zywicy w ilosci 1300 kg dodaje sie 69 kg szesciometoksymetylomelaminy i po doklad¬ nym wymieszaniu ogrzewa sie zawartosc reaktora w temperaturze 100°C w ciagu 30 minut. Nastepnie pro¬ dukt chlodzi sie do temperatury 60° C, dodaje sie 195 kg monoeteru butylowego glikolu etylenowego, 143 kg trój- etyloaminy i 9710 kg wody destylowanej przy ciaglym mieszaniu. Mieszanie prowadzi sie do uzyskania kla¬ rownego roztworu zywicy. Otrzymuje sie spoiwo o stop¬ niu neutralizacji wynoszacym 80 %.Lakier naklada sie na podloze metalowe metoda elek- troforetyczna otrzymujac powloki jednorodne, gladkie, o polysku 65% i grubosci zaleznie od przylozonego na¬ piecia i czasu od 16—30 mikronów.Przyklad II. 1220 kg kwasów tluszczowych oleju rycynowego dehydratyzowanego 880 kg trójmetylolopro¬ panu i 970 kg bezwodnika kwasu ftalowego ogrzewa sie w temperaturze 190°C do otrzymania zywicy o liczbie kwasowej 55 mg KOH/g.Do tak otrzymanej zywicy w ilosci 2890 kg dodaje sie 321 kg szesciometoksymetylomelaminy i po dokladnym wymieszaniu ogrzewa sie zawartosc reaktora w tempe¬ raturze 120°C w ciagu 45 minut. Nastepnie produkt chlodzi sie do temperatury 60°C, dodaje sie mieszajac 410 kg mieszaniny monoeter butylowy glikolu etyleno¬ wego — butanol w stosunku wagowym 2 : 1 oraz 266 kg trójetyloaminy i 22 870 kg wody destylowanej. Miesza- 6 nie prowadzi sie do uzyskania klarownego roztworu zywicy.Otrzymuje sie spoiwo o stopniu neutralizacji wyno¬ szacym 85 %. 5 Przyklad III. 1270 kg kwasów tluszczowych oleju kokosowego ogrzewa sie z 1200 kg trójmetylolopropanu w temperaturze 205 °C w ciagu 1 godziny. Nastepnie dodaje sie 1040 kg bezwodnika kwasu ftalowego i pro¬ wadzi sie kondensacje zywicy do otrzymania produktu 10 o liczbie kwasowej 65 mg KOH/g.Do tak otrzymanej zywicy w ilosci 3160 kg dodaje sie 790 kg szesciometoksymetylomelaminy i po dokladnym wymieszaniu ogrzewa sie zawartosc reaktora w tempe¬ raturze 110°C w ciagu 1 godziny. Nastepnie produkt 15 chlodzi sie do temperatury 60°C, dodaje sie 474 kg mie¬ szaniny monoeter butylowy glikolu etylenowego — oc¬ tan monoeteru etylowego glikolu etylenowego w sto¬ sunku wagowym 2:1, 255 kg trójetyloaminy i 21 550 kg wody destylowanej przy ciaglym mieszaniu. Mieszanie 20 prowadzi sie do uzyskania klarownego roztworu. Otrzy¬ muje sie spoiwo o stopniu neutralizacji wynoszacym 90%. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 25 Sposób wytwarzania wodorozcienczalnych spoiw la¬ kierniczych z wodorozpuszczalnych zywic ftalowych i aminowych, znamienny tym, ze prekondensuje sie wo¬ dorozcienczalna zywice ftalowa z szesciometoksymetylo- melamina, w temperaturze ponizej 125°C, przy czym na 30 100 czesci wagowych mieszaniny zywic poddawanych prekondensacji stosuje sie 5 do 20 czesci wagowych sze¬ sciometoksymetylomelaminy, nastepnie neutralizuje sie produkt reakcji aminami do stopnia neutralizacji 80 — 90% i rozpuszcza w mieszaninie wody destylowanej i 35 rozpuszczalników organicznych. PL PL
PL126953A 1968-05-15 PL64396B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL64396B1 true PL64396B1 (pl) 1971-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE943494C (de) Verfahren zur Herstellung von haertbaren Polyestern
PL64396B1 (pl)
GB1064598A (en) Aminoplast coating composition
DE2601618A1 (de) Beschichtungsmittel auf basis eines mit wasser verduennbaren maleinatoeles
US3650996A (en) Water-dilutable coating compositions containing phenol resols etherified
DE2256962C3 (de) Verwendung von Bisphenol A
GB1207794A (en) Water-thinnable condensation products and their use as paint binders
DE2116511A1 (en) Resinous condensates - suitable for use as sealing, coating and moulding cpds, laminating and casting resins and adhesives
DE1520210A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Kunstharzmassen,insbesondere fuer Einbrennlacke
DE863412C (de) Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen
AT141687B (de) Verfahren zur Überführung von Raffinationsabfällen der Mineralölverarbeitung in lack-, harz- und firnisartige Produkte.
DE1620949C3 (de) Verfahren zur Herstellung lagerbeständiger Kondensationsprodukte
AT246996B (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
DE872267C (de) Verfahren zur Herstellung von in den ueblichen Lackloesungsmitteln loeslichen Kunstharzen
CH198970A (de) Verfahren zur Herstellung von Lacken.
US2445137A (en) Conversion of furfuryl-alcohol
GB1083328A (en) A method of preparing a binder for water-soluable baking paints
DE947204C (de) Verfahren zur Herstellung von Polykondensationsprodukten
CH539091A (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
DE907132C (de) Verfahren zur Herstellung von in organischen Loesungsmitteln loeslichen Estern von Aminotriazin-Formaldehyd-Kondensationsprodukten
AT144904B (de) Verfahren zur Herstellung synthetischer Harze.
DE1595857A1 (de) Verfahren zur Herstellung modifizierter Aminoplaste
AT284454B (de) Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Kunstharzen
SU118351A1 (ru) Способ получени теплостойких кремнийорганических полимеров
DE1795870C3 (de) Verfahren zur Herstellung lagerbeständiger Kondensationsprodukte