PL5655B1 - Sposób wytwarzania barwników perylenowych kadziowych. - Google Patents
Sposób wytwarzania barwników perylenowych kadziowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL5655B1 PL5655B1 PL5655A PL565523A PL5655B1 PL 5655 B1 PL5655 B1 PL 5655B1 PL 5655 A PL5655 A PL 5655A PL 565523 A PL565523 A PL 565523A PL 5655 B1 PL5655 B1 PL 5655B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- vat
- production
- perylene dyes
- dyes
- alcohol
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 6
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 title claims 2
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 acyl tartrate Chemical compound 0.000 description 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N (4z)-4-[[2-methoxy-5-(phenylcarbamoyl)phenyl]hydrazinylidene]-n-(3-nitrophenyl)-3-oxonaphthalene-2-carboxamide Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)C=C1N\N=C(C1=CC=CC=C1C=1)/C(=O)C=1C(=O)NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- SWGJCIMEBVHMTA-UHFFFAOYSA-K trisodium;6-oxido-4-sulfo-5-[(4-sulfonatonaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalene-2-sulfonate Chemical group [Na+].[Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C4C(=CC(=CC4=CC=C3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 SWGJCIMEBVHMTA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Description
Wiadomo jest, ze przez acylowianie a- milncalnJtr1achlin^o»l6w, otrzymuje sie nadajace sie do uzytku barrwnikll. W pnzeciwiejnjstwie do aminoamitracbinionów przedstawiaja ami- noperylenchinomy gdtowe db uzytku barw¬ niki, jednak okazalo sie, ze przez acylowa- nie wartosc aminopeirylenchimoniów, jako barwników, znacznie wizrastai.Przyklad I. Nasycany roztwór fominiope- rylenchinonu w nltaobemzolu ziaidiajie sie po¬ lowa objetosci chlorku benizloylu !i ogrzewa w ciagu miniej' wiecej 1 godiziny ido wrze¬ nia. Przez dodanie alkoholi! dlo ochlodzone¬ go roztworu dpialda dwubenzoylodlwiuaminio- peryllenchinon w postaci drobnych cie¬ mnych igielek. Pochodna benzoylowa jest nierozpuisizczalnia w alkoholu, acetonie, li- groinie, trudno rozpuszczalna wie Wrza¬ cym kwasie octoiwym krtysitalicznym, nato- miiast latwo sie rozpuszcza we wrzacym nJi- trobenizolu. Barwa roztworu w izgesizczoinym kwasie siarkowym jest fioletowa. Oczy¬ szczanie wykontywai sie przez stracanie alko¬ holem, i eteretm z rolztworu niitirobenziolo- Wego.W kadzi' jeist barwa fioletowo - czerwo¬ na. Bawelna barwi islie nlai piekny kiolior czer¬ wony.Przyklad II. Nasycony roztwór diwuaraii- nolperylenchiinioiniu w nlitrobeniziolu ogrzewa sie po dodaniu polowy objetosci beziwodni- ka kwasu octowego w ciagu okolloi 1 godzimy mniej wiecej da 175°C. Poehiodtaia1 afcetyló- Wa wydiziieilai sie w postaci! diemmych blalsizek o metalicznym ptolysktu.Dalsize oczyszczanie jest zbyteczne. O-tuzyuj&anry ^iwiaaek rozpuszcza sie W stezo¬ nym kwasie siairikowym wytwarzajac czer¬ wone zabarwienie; w alkoholu, aoetonte, lo¬ dowatym kwasie octowym, ligroinie jest riierozpuszcizalny; w gprajcym nitrobeiiziolu i anilinie roztwór posiada czerwona barwe.W kadzi hacrwia jest azerwolno '- fioletowa.Bawefne barwi nia kolor brunatno - fioleto¬ wy iz czeirwoinietali odtieniami, Pnzyfellald III. 1 czesc biomiodwiiJabaiinlo- petyilenchinianli agrzjewa sie z 2 — 3 cze- sciami chlorku benzoylu w ciagu 1 go^ dziny dlo wttizletniia. Przy lachlodzienliu wyr dzdela sie (pochodna beinzoyloWia w positalci mikroskopijnych (Cieinnych /krysztalków.Zwiazek ten ijest nierozpuszczalny w alko¬ holu, ksylólu, lodowatym kwasie octowym, eterze* ligrtoljnliie; we wrzacym nitroibenzolu rozpuszcizia sie, wyftwiartziajac bronzowo - czerwona barwe. Przez dodanie mieszaniny, skladajacej sie z równych czesci alkoholu i eteru, dio roztworu w nitrobenzolu wydzie¬ la sie benzoylowa pochodna w postaci ciem¬ nych igielek i moze byc na tej drodze o- cztysizczoma. Roztwór w zgesizfczoinym kwa¬ sie siarkowym' piosiada czerwomio - fioleto¬ wa barwie, W kadzi jiest barwa wisniowa.Otrzymany zwiaizdk barwi bawelne nia ko¬ lor miedziowo - brooziowy. PL
Claims (1)
1. Z a s t r z e z e nie paten t o w e. Sposób wytwarzania barwników pery- lenowych, jzmimienpy tefrn, ze aminopery- lenchiwony albo ich 'pochodne acyluje siie. Fel lice Ben aa. Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL5655B1 true PL5655B1 (pl) | 1926-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL5655B1 (pl) | Sposób wytwarzania barwników perylenowych kadziowych. | |
| DE501020C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE104282C (pl) | ||
| DE451495C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE541266C (de) | Verfahren zur Herstellung von in saurem Bade zu faerbenden Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE486875C (de) | Verfahren zur Darstellung von Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE638601C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
| DE827101C (de) | Verfahren zur Herstellung von orange bis braunen Saeurefarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE836828C (de) | Verfahren zur Herstellung von lebhaften sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| SU114920A1 (ru) | Способ получени 1-амино-4-оксиантра-хинон-3-сульфокислоты | |
| DE477394C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| US701427A (en) | Red dye and process of making same. | |
| DE688504C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chromierfarbstoffen | |
| DE819888C (de) | Verfahren zur Herstellung von schwefelhaltigen Kuepenfarbstoffen | |
| AT54718B (de) | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrazenreihe. | |
| DE503403C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Pyrazolanthronreihe | |
| SU33238A1 (ru) | Способ получени кубовых красите лей цвета беж или серо-синих | |
| US1496084A (en) | Process for preparation of dyestuffs which consists in treating dinaphthylenethiophene by sulphuric acid, etc. | |
| SU78453A1 (ru) | Способ получени кубовых красителей конденсацией 3-карбоксихлоридбензоил-амидо-антрахинона с аминосоединени ми | |
| SU13216A1 (ru) | Способ получени сернистых кубовых красителей | |
| DE950949C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
| DE628150C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| US1494400A (en) | Dye from dioxperylene | |
| DE495366C (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzanthronderivaten | |
| CH347923A (de) | Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen |