PL54534B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL54534B1 PL54534B1 PL102389A PL10238963A PL54534B1 PL 54534 B1 PL54534 B1 PL 54534B1 PL 102389 A PL102389 A PL 102389A PL 10238963 A PL10238963 A PL 10238963A PL 54534 B1 PL54534 B1 PL 54534B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pigment
- weight
- polyester
- paste
- parts
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 30
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 27
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 21
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 11
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 8
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960004279 formaldehyde Drugs 0.000 description 4
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 101000916532 Rattus norvegicus Zinc finger and BTB domain-containing protein 38 Proteins 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano. 12.IV.1968 54534 Ki 8 m, 13 MKP D06p UKD Wspóltwórcy wynalazku: inz. Miroslaw Kopa, inz. Leon Jajte, mgr inz.Kazimierz Jakubczak, mgr inz. Henryk Krzy- stek, inz. Zenon Tybora, inz. Jerzy Watman Wlasciciel patentu: Wolskie Zaklady Przemyslu Barwników Przedsie¬ biorstwo Panstwowe, Wola Krzysztoporska (Polska) Pasta pigmentowa do barwienia wlókien poliestrowych w masie i Przedmiotem wynalazku jest pasta pigmentowa do barwienia wlóMen poliestrowych w masie.Jest rzecza znana, ze barwienie wytworzonych juz wlókien ipoliestrowych napotyka na duze trud¬ nosci praktyczne ze wzgledu na ich wlasciwosci hydrofobowe. Ajby uzyskac równiomdenne i jedno¬ czesnie glebokie oraz Itrwale wybarwieinie ma tych wlóknach,, uzywa sie przewaznie drogich barwni¬ ków zawiesinowych, przy czym wymaga to stoso¬ wania temperatury powyzej 100°C, a zatem apa¬ ratury cisnieniowej. Wskutek tego barwiernie wló¬ kien poliestrowych jesit rzecza bardzo kosztowna.Jest równiez rzecza znana barwienie wlókien poliestrowych w masie przez dodanie barwników badz pigmentów do stopu (poliestrowego, z które¬ go przednie sie nastepnie wlókno. Naturalnie, do tego celu moga miec zastosowanie tylko takie barwniki i pigmenty, które nie ulegaja rozklado¬ wi w temperaturze wynoszacej okolo 280°C, po¬ niewaz tak wysoka temperature stosuje sie pod¬ czas procesu wytwarzania stopu poliestrowego, przeznaczonego do wytwarzania z niego wlókien poliestrowych.Uzywanie jednak barwników luib pigmentów do barwienia wlókien poliestrowych w masie nasu¬ wa duze trudnosci, poniewaz dokladne rozprosze¬ nie nierozpuszczalnych w stopie 'poliestrowym barwników lufo pigmentów jest praktycznie biorac nieosiagalne. Stosowanie zas zwyklych, znanych 2 wodnych past pigmentowych jest równiez rzecza niemozliwa ze wzgledu na obecnosc wody, która dodawana do stopu polielstrowego powodowalaby jego rozklad. 5 Znane isa poza tym z opisu patentowego nr 48810 pasty pigmentowe przeznaczone do druku pigmentowego zawierajace pigment, dyspergator niejonowy oraz rozpuszczalniki organiczne miesza¬ jace sie z woda, np. glikol, gliceryne lub heksan- 10 trioil, przy czym ilosc 'rozpuszczalników organicz¬ nych w stosunku do ilosci pigmentów i dysperga- tora niejonowego jesit tak mala, ze skladniki -te ugniata sie na walcarce, a wlasciwa paste 'do dru¬ ku pigmentowego otrzymuje sie dopiero po jej 15 rozcienczeniu za pomoca zagestnika pasty drukar¬ skiej, zawierajacego duza ilosc wody.W zaigestniku tym nastepuje wlasciwe rozpro¬ szenie pigmentu w calej masie paisty drukarskiej.Poza tym pasty drukarskie, zawieraja dysperga- 20 tory niejonowe, które nie sa odporne na tempera¬ ture siegajaca w stopie poliestrowym do 280°C.Równiez podane w tym opisie patentowym nr 48810 pasty pigmentowe zawieraja jako pigment sadze techniczna, nie moga miec zastosowania w 25 paistaon przeznaczonych do barwienia wlókien po¬ liestrowych w masie ze wzgledu na duza zawar¬ tosc w tej sadzy [substancji smolistych, które po¬ wodowalyby rozpad stopu poliestrowego i unie¬ mozliwialyby proces przedzenia wlókien ze stopu 30 poliestrowego. 5453454534 3 Znane sa równiez pasty pigmentowe przezna¬ czone do barwienia wlókien wiiskozowydh w ma¬ sie,, lecz pasty te sa równiez wytwarzane na bazie wodnej i z tego (tez wzgledu nie nadaja sie do barwienia wlókien poliestrowych w masie.Przewodnia mysla wynalazku jest wytwarzanie takiej pasty ipdgmemtawej do barwienia wlókien poliestrowych w masie, aby pasta ta byla odpor¬ na na dzialanie wysokich temperatur siegajacych do 280°C, dawalaby sie latwo rozprowadzac w ca¬ lej masie stopu poliestrowego w procesie jego wy¬ twarzania i nie zawierala przy tym wody.Pasta pigmentowa wedlug wynalazku sklada sie z suchego pigmentu rozproszonego w glikolu ety¬ lenowym za pomoca odpornego na dzialanie tem¬ peratur do 280°C dyspergatora aniomowonczymne- go, a zwlaszcza soli sodowej produktu kondensacji kwasu bejtanafltalenosiuaifiolnlolwego z aldehydem mrówkowym.Aby otrzymac paste, latwo rozprowadzajaca sie w istopie ipoilieisftrowym, na 100 czesci wagowych glikolu etylenowego bierze ,sie 5,0 — 20,0 czesci wagowych pigmentu, oraz 0,3 — 4,0 czesci wago¬ wych dyspergatora anionowoHCzynnego, tak ze pasta ta ma jeszcze konsystencje ciekla i daje sie dzieki tennu latwo rozprowadzac w masie stopu poliestrowego.Jako pigmenty do paslt isitosufie sie zarówno pigmenty nieorganiczne, jak i organiczne, przy czym warunkiem dich stosowania jest odpomo-sc na dzialanie temperatury do 280°C.Dobór glikolu, jako srodowiska rozproszenia pigmentu, jest tym bardziej korzystny, ze glikol stanowi jeden ze skladników isjtosowanych do wy¬ twarzania stopu poliestrowego przeznaczonego do wyrobu z iniego wlókna, dzieki czemu nie wpro¬ wadza sie do tego stopu substancji mogacych wplynac ujemnie na jakosc wytwarzanego wlókna.W zaleznosci oid wymaganej intensywnosci wy- barwiemia wllókna poliestrowego, paste przed uzy¬ ciem do barwienia mozna odpowiednio rozcien¬ czyc glikolem.Do otrzymywania wybarwienia wlókien poliestro¬ wych w kolorze czarnym uzywa sie sadzy. Jednak sadza powszechnie uzywana jako pigment nie mo¬ ze miec zastosowania w pastach z tego wzgledu, ze sadza ta wykazuje duza sklonnosc do aglome¬ racji, wskutek czego pasty sa bardzo nietrwale, co utrudnia* a nawetjuniemozlawia filtrowanie stopu poliestrowego i nalezyte prowadzenie procesu przedzenlia wlókna. 10 15 20 30 35 40 45 Stwierdzono, ze pasta zawierajaca, jako pigment, sadze uzyskuge nalezyta trwalosc w stopie polie¬ strowym, jezeli uzywa sie sadzy uprzednio pozba¬ wionej substancji smolistych, kjtórych zawartosc nie powinna przekraczac 0,02% wagowych.Do .otrzymywania wybarwien wlókna poliestro¬ wego w masie dodaje sie do stopu przednego Rasty pigmentowej w takiej ilosci, aby zawartosc pigmentu w stopie przednym wynicsila 0,5 — 3,0% wagowych w stosunku do wagi poliestru.Przyklad I. Pasta pigmentowa zawiera na¬ stepujace -skladniki, podane w ozesciach wago¬ wych: glikol etylenowy blekit ftalocyjaninowy isól sodowa produktu konden¬ sacji kwasu betanaftallenosul- fonowego z aldehydem mrów¬ kowym 100,0 czesci 15,0 1,5 Przyklad II. Pasta pigmentowa zawiera na¬ stepujace islkladniki, podane w czesciach wago¬ wych: glikol qtylenowy 100,0 czesci sadza zawierajaca maksymal¬ nie 0,02% wagowych substan¬ cji ismolistych 11,0 „ sól sodowa produktu konden¬ sacji kwasu betanaftaleraosul- fonowego z aldehydem mrów¬ kowym 1,5 „ PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Pasta pigmentowa do bairwienia wlókien polie¬ strowych w masie, znamienna tym, ze za¬ wiera 5,0—2Q,0 czesci wagowych pigmentu, rozproszonego w 100 czesciach wagowych gli¬ kolu etylenowego "przy uzyciu 0,3—4,0 czesci wagowych dyspergatora anionowo — czynnego odpornego na dzialanie temperatury do 280°C, a zwlaszcza przy uzyciu soli sodowej produk¬ tu kondensacji kwasu ibetanaftalenosulfonowe- go z aldehydem mrówkowym.
- 2. Pasta pigmentowa - wedlug zastrz, 1, zawiera¬ jaca jako pigment .sadze, znamienna tym, ze zawiera sadze oczyszczona, zawierajaca ma¬ ksymalnie isulbstancji smolistych 0,02% wa¬ gowych. ZG „Ruch", W-wa, zam. 2146-67 nakl. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL54534B1 true PL54534B1 (pl) | 1967-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2656408C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von staubarmen Präparaten und deren Verwendung | |
| DE2523096B2 (de) | Dauerhaft staubfreie oder staubarme Farbstoffpulver, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| PL54534B1 (pl) | ||
| DE2322308A1 (de) | Rieselfaehige, leicht loesliche farbstoffgranulate von anionischen farbstoffen | |
| DE2633261A1 (de) | Stabile aufhellersuspension und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE2458580A1 (de) | Stabile konzentrierte loesungen sulfonsaeuregruppenhaltiger farbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| CH658066A5 (de) | Verfahren zur herstellung von granulaten wasserloeslicher farbstoffe. | |
| DE2335512A1 (de) | Stabile, hochkonzentrierte, mit wasser in jedem verhaeltnis mischbare farbstoffloesungen | |
| DE2558125A1 (de) | Farbmasse auf basis eines oder mehrerer nicht-ionogener dispersionsfarbstoffe | |
| DE2529658A1 (de) | Fluessige reaktivfarbstoffzubereitungen | |
| DE2262682B2 (de) | Fluessige reinigungsmittelmischung | |
| DE2033989C2 (de) | Lagerstabile konzentrierte Lösungen von Metallkomplexen von Azo- oder Azo-Azomethinfarbstoffen und ihre Verwendung | |
| DE3810216A1 (de) | Stabilisierte waessrige fluessige zusammensetzungen von faserreaktiven farbstoffen | |
| US3730747A (en) | Pigment formulations | |
| DE141357C (pl) | ||
| DE2220744A1 (de) | Dinaphthylderivate, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung | |
| DE114265C (pl) | ||
| DE948148C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Oxydationsfarbstoffen auf Fasermaterial aller Art | |
| DE22707C (de) | Verfahren zur Darstellung von gelben, orangen und rothen Farbstoffen durch Paarung von diazotirten Basen mit aromatischen Oxysäuren und einer Betaoxynaphtoesulfosäure | |
| DE408513C (de) | Verfahren zur Darstellung von Perylentetracarbonsaeure und ihren Derivaten | |
| CH663622A5 (en) | Process for preparing dye granules | |
| DE95918C (pl) | ||
| DE228294C (pl) | ||
| DE620247C (de) | Trockenpraeparate zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser | |
| DE45272C (de) | Verfahren zur Darstellung gelber und gelbrother Farbstoffe aus Benzil und den Sulfosäuren aromatischer Hydrazine |