PL5305B1 - Sposób przerabiania siarczanów baru i strontu. - Google Patents

Sposób przerabiania siarczanów baru i strontu. Download PDF

Info

Publication number
PL5305B1
PL5305B1 PL5305A PL530525A PL5305B1 PL 5305 B1 PL5305 B1 PL 5305B1 PL 5305 A PL5305 A PL 5305A PL 530525 A PL530525 A PL 530525A PL 5305 B1 PL5305 B1 PL 5305B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
silicic acid
water
sulphates
decomposition
calcium
Prior art date
Application number
PL5305A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL5305B1 publication Critical patent/PL5305B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze w celu uczynienia uzytecz- neimi Warczany batru i strontu redukowano -weglem na odpowiednie siarczki, z których otrzymuje sie znanemi sposobami weglany, chlorki, azotany, tlenki, wodorotlenki i i d. wymienionych wapniowców. Przy dalszej przeróbce tycli siarczków wydziela sie siar¬ kowodór, który przewaznie, jak to wiadomo z przeróbki siarczku barowego, spaja sie na sfiadke w piecu Claus a.Wykryto obecnie, ze wyzej wymienio¬ ne siiarozany wapniowców mozna przerobic w sposób o wiele prostszy na inne zwiazki wapniowców, przyczem unika sie powsta¬ wania siarczków, jako produktów posred¬ nich. W tym celu siarczany wapniowców, zmieszane z kwasem knzemowym Lub sub¬ stancjami, zawierajacemi duza ilosc kwasu krzemowego, ogrzewa sie w atmosferze u- tleniajacej do wysokiej temperaittury w o- becnosci pary wodneij. Siarka, zawarta w tsiajnczanach wapniowców, zostaje przytem wydlajlona bezposrednio w postaci kwasu siarkawego, który isie dale} przerabala w znany sposób. Otrzymany knzemiata wap- niowca mozna dalej rozmaicie przerabiac.Mozna go np, rozlozyc kwasem w celu o- trzymania soli wlaipniowca, a wydzielajacy sie przytepi kwas krzemowy moznla! po^ wtórnie uzyc do rozpuszczania materjalu wyjscisowegio.Szczególnie korzystne okalzajtoi sie sto¬ sowanie kwasu krzemowego w takiej ilosci w stasumJku do siarczanu wa|pgiofwlca, zebyptowstawiaily zwózki typu Me2SiO± lub Me3Si06 albo tez zwiazki typów pfosred- mJcfo, Te krzemiany wajpniowców pod dziala¬ niem wody odszcz^piaja latwo cizesc wap- niowcal w postaci wodictrotlenku, przyczem pozostala czesc waipniiowca tworzy iz kwa¬ sem krzemowym metakrzemian, np.: Me2SiO^ + HOE = Me SiOs + Me (0H)2 iwtzglednfe, MeBSi0s+2 HOH=Me 5<03+2 Me (0H)2.AietdkavwpiJaii miesza sie nastepnie z nowemi ilosciami siainczialnu wapniowca i prazy nti&szanine tak, jak powyzej opisano, w obecnoisfci pary wodnej, przyczem po¬ wstaje zniowu orto- albo trójkrzemilain) albo- zwiazki posredhie miedzy temi polaczeiiia- mii kwasu krzemowego, zaleznie od stosun¬ ków iloisciibwych miedzy uzytemi dfo mie- szalniny krzemianem i siarczanem walpniloW- ca, np. wedlug nastepujacego rówmaaiia: BaSiOs + 2 BaS04 = BasSt06 + (2 S02- + OJ = BaQSi05 + 2 S0S.W ten sposób otrzymuje sie latwo wo¬ dorotlenek baru lub strontu, nadajace sie ck uzytku' jako takie albo po przerobieniu iich na ilnne zwiazki' bani' lub strontu njp. we¬ glany, chlorki i t. dl, przyczem nie trzeba tu, jak przy dotychczas stosowanych sposo¬ bach, troszczyc sie o usuwanie powstajace¬ go siarkowodoru, który sie w tym wypadku wcale nie wytwarza, Pare, potrzebna dio przeprowadzenia reakcji, stosuje sie jako taka, mieszajac ja z gazami ogrzewajaoemi, albo tez do ogrze¬ wania pfeców reakcyjnych dobiera sie pa¬ liwo, zawierajace z natury diuzo wody, któ¬ ra wydziela przy spalaniu, jak np. olej, gaz generatorowy z wegla bruinatnfego i tym po¬ dobnie paliwo.Przyklad I. 100 czesci szpatu ciezkiego z zawartoscia 92,25% BaSO^ i 7,01% Si02 zmieszano dokladnie z 17-oma czesciami piasku o zawartosci 98,8% Si02 i ogjrzewa- no w pieicu oibrotowym do 1200°C, dopro¬ wadzajac jednoczesnie pare i wytwarzajac przez odpowiedni doplyw powietrza w pie¬ cu atmosfere stalle utleniajaca. Otrzymano produkt porowaty, prawie calkowicie roz¬ puszczalny w kwasie solnym, przyczem ja¬ ko pozostalosc tworzyl sie latwo odsaczal- ny krystaliczny kwas krzemowy. Produkt pTiazeraia zawieral 71,3% BaO, a kwas solny rozpuszczal 70,86%, co odpowiada wydaj¬ nosci 99,4%.Przyklad IL 100 czesci szpatu ciezkie¬ go zmieszano z 5-oma czesciami piaisku i w taki sam sposób, jak w przykladzie I, o- grzewano w piecu obrotowym. Produkt po wyjeciu z pieca lugowano woda, przyczem 36,8% BaO przeszlo dio roztworu w postaci wodorotlenku. Produkt koncowy zawieral lacznie 83,64% BaO. Poniewaz mieszanine przygotowano tak, zeby otrzymac 2 BaO.Si02t wiec wydajnosc teoretyczna powinna wynosic 41,82% rozpuszczalnego w wodzie BaO. Otrzymane wiec 36,8% rozpuszczal¬ nego w wodzie BaO stanowia 88% wydaj¬ nosci teoretycznej. PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe, 1. Sposób przerabiania siarczanów ba¬ ru i strontu, .znamienny tern, ze isiafrozany te, zmieszanie z kwasem krzemowym !ub materjalami, zawierajacemi kwas krzemo¬ wy, ogrzewa sie w atmosferze utleniajacej w obecnosci pary wodnej do temperatury, potrzebnej! dio rozkladu, a mianowicie, do mniej wiecej 1100°C i wyzeij.
  2. 2. Sposób wedlug izastaz. 1, znialmienny tern, ze pare, potrzebna do reakcji, doprc- wafdza sie jako taka, albo tez stosuje takie paitólwo, które wskutek swej duzej zawarto¬ sci wody, moze wydzielac przy ,spalaniu po¬ trzebna do reakcji pare.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, zniamilen- ny tern, ze otrzymamy krzemian walpniowca — 2 —rozklada sie zapomoca odpowiednich kwa¬ sów np, solnego lub aizotowego, a wydzie¬ lony przytem kwas krzemowy uzywa sie znowu do rozkladu materjalu wyjsciowego.
  4. 4. Sposób wedlug zastriz. 1, zauamien- ny tern, ze kwas krzemowy stosuje sale w ta¬ kich ilosciach, zeby powstawaly krzemiamy typu Me2Si04 az db Me3Si06.
  5. 5. , Sposób wledilug zastaw. 1, 3 i 4f zna¬ mienny tern, ze otrzymanie krzemdajny wap- niowców przeprowadza sie pod dizialamiem wody w wodorotlenki i w nierozpuszczalny w wodziie osad; skladajacy sie z krzemianu wapmijowcai
  6. 6. Sposób wedlug zasitrzi, 1 ii 5, zna¬ mienny tern, ze nierozpuszczalny, pow&ta- ly w wodzie osad, skladajacy sie przewaz- . nie z krzemianu wapnioweal, stosujfe sie po- wtórniie do rozkladu siarczanów wiajpniow- ców. Rhenania Verein Chemischer Fabriken A,-G. Zastepca: M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warsiawa, PL
PL5305A 1925-11-03 Sposób przerabiania siarczanów baru i strontu. PL5305B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL5305B1 true PL5305B1 (pl) 1926-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1265145B (de) Verfahren zur Umsetzung eines bei der Entschwefelung von Gasen anfallenden, Calciumsulfid enthaltenden Feststoffes zu Calciumcarbonat und Schwefelwasserstoff
Eklund Incompleat Chymist: Being an Essay on the Eighteenth-Century Chemist in his Laboratory, with a Dictionary of Obsolete Chemical Terms of the Period
PL5305B1 (pl) Sposób przerabiania siarczanów baru i strontu.
DE600269C (de) Verfahren zur Herstellung von citratloeslichen Calciumalkaliphosphaten
DE593383C (de) Verfahren zur Entfernung von Schwefeldioxyd aus solches enthaltenden Gasen
DE443320C (de) Verarbeitung der Sulfate des Bariums und Strontiums
DE740368C (de) Verfahren zur Herstellung eines citratloeslichen, alkali- und phosphorsaeurehaltigenDuengemittels
DE449737C (de) Herstellung von Bariumortho- bzw. Bariumtrisilikat
PL14242B1 (pl) Sposób wytwarzania fosforanów na drodze zarzenia.
US1409139A (en) Extraction of soluble potassium compounds from potassium-containing silicates
DE1284556B (de) Verfahren zum Entschwefeln von Verbrennungsabgasen
AT105349B (de) Verfahren zur Verarbeitung von Gips.
US1643031A (en) Filtering medium and process of making same
ES2947870T3 (es) Proceso para la preparación de una mezcla cerámica granulada
AT74771B (de) Verfahren zur Herstellung stark binde- bzw. reaktionsfähiger Produkte aus nicht oder weniger binde- bzw. reaktionsfähiger Magnesia.
US1251522A (en) Process of making iron pigment.
DE681644C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefeldioxyd unter gleichzeitiger Gewinnung eines Phosphatduengemittels
DE853722C (de) Herstellung hydraulischer Bindemittel
DE1912183A1 (de) Verfahren zur Herstellung von fluorarmem Zementklinker aus Phosphorsaeure-Nebenprodukt-Gips
AT157838B (de) Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung von phosphorsäurehaltigen Düngemitteln.
DE470539C (de) Verfahren zur Gewinnung von Alkalisulfaten und Salzsaeure
AT350503B (de) Verfahren zur herstellung von fuer keramische formkoerper geeigneten, feuerfesten basischen massen aus hochreinem synthetischem magnesium- oxid
SU799889A1 (ru) Суспензи дл изготовлени лиТЕйНыХ фОРМ, пОлучАЕМыХ пОВыплАВл ЕМыМ МОдЕл М
SU5074A1 (ru) Способ переработки гипса
DE1526127C3 (de) Verfahren zur Entschwefelung von Rauch- und sonstigen Abgasen