PL51568B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL51568B1 PL51568B1 PL105978A PL10597864A PL51568B1 PL 51568 B1 PL51568 B1 PL 51568B1 PL 105978 A PL105978 A PL 105978A PL 10597864 A PL10597864 A PL 10597864A PL 51568 B1 PL51568 B1 PL 51568B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- histamine
- acid
- decarboxylation
- microbial
- Prior art date
Links
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 4
- WIWQDBABYGRKEW-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichlorobenzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 WIWQDBABYGRKEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001422 barium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- QZNNVYOVQUKYSC-JEDNCBNOSA-N (2s)-2-amino-3-(1h-imidazol-5-yl)propanoic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 QZNNVYOVQUKYSC-JEDNCBNOSA-N 0.000 description 1
- ZGZXYZZHXXTTJN-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichlorobenzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1Cl ZGZXYZZHXXTTJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CIWSHHKOEOGREE-UHFFFAOYSA-L barium(2+) 3,4-dichlorobenzenesulfonate Chemical compound [Ba++].[O-]S(=O)(=O)c1ccc(Cl)c(Cl)c1.[O-]S(=O)(=O)c1ccc(Cl)c(Cl)c1 CIWSHHKOEOGREE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229960004931 histamine dihydrochloride Drugs 0.000 description 1
- PPZMYIBUHIPZOS-UHFFFAOYSA-N histamine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.NCCC1=CN=CN1 PPZMYIBUHIPZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Otrzymany np. dwupikrynian histaminy rozklada sie 10-procentowym roztworem kwasu solnego i roztwór zawierajacy substancje czynna po od¬ barwieniu na weglu i zalkalizowaniu do odpo¬ wiedniego pH zageszcza sie do wymaganego ste¬ zenia.Sposoby te wykazuja te zasadnicza niedogod¬ nosc, ze wymagaja stosowania kosztownych od¬ czynników stracajacych, np. kwasu pikrynowego lub flawianowego, oraz zachowania specjalnych srodków ostroznosci i zabezpieczen w przypadku stosowania kwasu pikrynowego, który jak wia¬ domo, jest silnym materialem wybuchowym.Wynalazek usuwa wspomniane niedogodnosci dzieki zastosowaniu jako srodka stracajacego kwasu dwuchlorobenzenosulfonowego.Wedlug wynalazku roztwór po mikrobiologicz¬ nej dekarboksylacji histydyny zadaje sie roztwo¬ rem kwasu 3,4-dwuchlorobenzenosulfonowego, ko¬ rzystnie 20—40-procentowym lub kwasem tym 10 w postaci krystalicznej, przy czym wytracajacy sie osad dwusulfonianu histaminy oddziela sie, a nastepnie wydziela sie z niego wolna histamine przez traktowanie wodorotlenkiem baru.Przyklad. Roztwór po mikrobiologicznej de¬ karboksylacji 1,5 kg chlorowodorku histydyny odbarwia sie na weglu aktywowanym, wegiel przemywa sie 3 razy 1,5 litra goracej wody, a uzyskane przesacze zbiera sie razem i dodaje w pewnym nadmiarze roztwór kwasu 3,4-dwu- chlorobenzenosulfonowego. W miare dodawania tego kwasu zaczynaja wypadac biale krysztaly dwusulfonianu histaminy, których ilosc wzrasta 15 w miare zwiekszania koncentracji kwasu. Reak¬ cje prowadzi sie najkorzystniej w temperaturze ponizej 15°C. Wytracony dwusulfonian histaminy po 24 godzinach odsacza sie, przemywa 2 razy 1 litrem lodowatej wody i suszy w temperatu- 20 rze 80°C do stalej wagi. Uzyskuje sie 2,5—3,2 kg dwusulfonianu histaminy o temperaturze topnie¬ nia 218—220°C, który nastepnie rozpuszcza sie w 5-krotnej ilosci wody destylowanej goracej i dodaje porcjami przy ciaglym mieszaniu okres- 25 lona ilosc goracego 30-procentowego roztworu wo¬ dorotlenku baru. Produkty rozkladu schladza sie do temperatury ponizej plus 4°C i oddziela na drodze saczenia sól barowa kwasu 3,4-dwuchloro- benzenosulfonowego od roztworu zawierajacego w wolna histamine. Osad soli barowej przemywa 515683 sie kilkakrotnie woda destylowana a przesacze z mycia dolacza do glównego roztworu, z którego rozcienczonym kwasem siarkowym usuwa sie nadmiar jonów Ba, tak aby próbki nie wykazy¬ waly zadnego zmetnienia w zakwaszonym kwa¬ sem solnym roztworze chlorku baru, jak równiez przy zadaniu rozcienczonym kwasem siarkowym.Po usunieciu jonów Ba roztwór saczy sie w celu usuniecia wytraconego siarczanu baru i zateza do 1/5 objetosci, a nastepnie odbarwia weglem i za¬ kwasza kwasem solnym do pH = 3,5—4,5. Uzys¬ kuje sie roztwór zawierajacy 100—120 g dwuchlo- rowodorku histaminy w 1 litrze roztworu, który pózniej rozciencza sie do wymaganej koncentracji. 4 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wydzielania histaminy z roztworów po mikrobiologicznej dekarboksylacji histydyny, zna¬ mienny tym, ze roztwór po mikrobiologicznej de¬ karboksylacji histydyny zadaje sie roztworem io kwasu 3,4-dwuchlorobenzenosulfonowego lub kwa¬ sem tym w postaci krystalicznej, przy czym wy¬ tracajacy sie osad dwusulfonianu histaminy od¬ dziela sie, a nastepnie wydziela sie z niego wolna 15 histamine przez traktowanie wodorotlenkiem baru. „Prasa" Wroclaw. 5782/66. Naklad 230 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL51568B1 true PL51568B1 (pl) | 1966-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2928831C2 (de) | Aromatische N-(Diaminophosphinyl)carboxamide | |
| DE2257521B2 (de) | Kontinuierliches verfahren zum gewinnen sehr reiner tonerde sowie der begleitstoffe eisen, magnesium und kalium in technisch verwertbarer form aus aluminiumhaltigen erzen | |
| US2828308A (en) | Process for purifying trichlorocyanuric acid | |
| PL51568B1 (pl) | ||
| DE2457989A1 (de) | Verfahren zur entfernung chlorierter isocyanuratverbindungen aus waessrigen abwaessern | |
| Clapp | Sulfamic acid and its uses | |
| DE3425925C2 (pl) | ||
| DE2714658A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von eisen aus eisenschlaemmen | |
| DE2145321A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kaliumperoxydsulfat | |
| DE397604C (de) | Verfahren zur Darstellung von chlorhaltigen Produkten aus Zellstoffablaugen | |
| DE572723C (de) | Verfahren zur Darstellung von Chlor- und Bromderivaten der 2-Aminonaphthalin-1-sulfonsaeure | |
| DE531401C (de) | Herstellung reiner Tonerde aus Aluminiumoxyd-Aluminiumsulfid-Schmelzen | |
| DE1207393B (de) | Verfahren zur Herstellung von Natrium-dichlorisocyanurat und dessen Mono- und Dihydrat | |
| AT221500B (de) | Verfahren zur Herstellung von halogensubstituierten Orthanilsäureamiden | |
| DE732561C (de) | Herstellung von Amidosulfosaeure | |
| DE371045C (de) | Verfahren zur Gewinnung technisch wertvoller Stoffe aus Alkalibisulfat | |
| DE534211C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Natriumbicarbonat und Salmiak gemaess dem Ammoniaksodaverfahren | |
| DE3208609C2 (pl) | ||
| DE870414C (de) | Verfahren zum Zerlegen von Gemischen von Kohlenwasserstoffen und Kohlenwasserstoffderivaten | |
| DE494506C (de) | Verfahren zur Herstellung von Metallammoniakverbindungen der aromatischen Sulfonsaeurehalogenamide | |
| AT224117B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Benzisothiazolonderivaten | |
| DE2612504A1 (de) | Verfahren zur herstellung von basischen aluminiumloesungen und verwendung dieser loesungen | |
| DE696973C (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Aminobenzolsulfonamid | |
| AT254873B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen O-Nicotinoylcholinchlorid-Hydrochlorids, bzw. dessen Base | |
| US1649786A (en) | Process for the recovery of platinum |