PL49329B1 - - Google Patents

Description

Przyklad XI. W znanych Urzadzeniach do druku bezposredniego zastepuje sie pasmowe walce reliefowe przez walce pelne. W ten sposób przy drukowaniu welny czesankowej uzyskuje sie wy¬ nik odpowiadajacy napawaniu. Wodna ciecz im¬ pregnacyjna zawiera w litrze 30 g barwnika o wzorze 23 40 g srodka pomocniczego, opisanego w przy¬ kladzie I zalanego 624 g wody 6 g 40°/o-go kwasu octowego 300 g alginianu (25 :1000) jako zagestnika.Po przejsciu przez maszyne do druku bezposred¬ niego, mokra welne czesankowa odklada sie do koszy i bez suszenia wprowadza do parownika. Pa¬ ruje sie przez godzine w wilgotnej parze nasyco¬ nej i nastepnie plucze na gladziarce. Kapiele maja temperature 60°C, przy czym pierwsza kapiel za¬ wiera w litrze 0,5 g srodka pomocniczego wedlug przykladu I, druga kapiel stanowi woda, a trzecia kapiel zawiera w litrze 1 ml kwasu mrówkowego.Otrzymuje sie welne czesankowa zabarwiona na kolor pasowy. Równolegla próba bez srodka po¬ mocniczego daje nieuzyteczne, slabe, nierówno¬ mierne wybarwienie.Jezeli w maszynie do druku bezposredniego po¬ zostawic zwykle walce reliefowe, a poza tym welne czesankowa drukowac i wykanczac jak podano wy¬ zej, to otrzymuje sie wybarwienie o ostrosci, jaka uzyskuje sie w zwyklych, znanych procesach, tylko przy uzyciu znacznie wiekszych ilosci barwnika.Przyklad XII. Welne czesankowa nasyca sie w odpowiedniej napawarce kapiela o temperaturze 70°C otrzymana w sposób nastepujacy: Do czesci srodka pomocniczego, opisanego15 49329 14 w przykladzie I dodaje sie powoli 40 czesci barw¬ nika o wzorze 24, po czym domiesza sie do tego 620 czesci goracej wody, a nastepnie 30 czesci algi- nianu (25 :1000).Po nasyceniu, welna czesankowa przechodzi do parownika, pracujacego w sposób ciagly i przeby¬ wa tam w parze nasyconej o temperaturze 100°C w ciagu 10 minut. Nastepnie, bez plukania wyciska sie ja silnie miedzy walcami gumowymi i ponownie wprowadza do napawarki zawierajacej roztwór o temperaturze 60°C i nastepujacym skladzie: 20 g chromianu potasowego lub sodowego 680 g wody 300 g alginianu (25 :1000) Ponownie wyciska sie miedzy walcami gumowy¬ mi i jeszcze raz w ciagu 10 minut paruje w spo¬ sób opisany powyzej. Nastepnie welne czesankowa plucze sie na gladziarce, jak w przykladzie XI.Otrzymuje sie gleboko czarne wybarwienie nie da¬ jace zadnych zóltych plam przy obróbce zasadowej, która to wada tego barwnika wystepuje w trady¬ cyjnych sposobach barwienia z chromowaniem.W podobny sposób mocna tez barwic barwnikiem o wyzej podanym wzorze, jedwab naturalny, przy czym odcien barwy po chromowaniu jest ciemno szary.Przyklad XIII. Czysto welniany damski ma¬ terial ubraniowy impregnuje sie w napawarce ka¬ piela o temperaturze 60°C i nastepujacym skladzie: 15 czesci barwnika o wzorze 25 5 czesci kompleksu 1:1 chromu z barwnikiem o wzorze 26 1 czesc kompleksu 1:2 kobaltu z bar|wnikiem o wzorze 27 40 czesci srodka pomocniczego, opisanego w przykladzie I 709 czesci wody 250 czesci alginianu (25 :1000) Po wycisnieciu, tkanine nawija sie równomiernie na drewno, zawija szczelnie bez dostepu powietrza w folie plastikowa lub w przescieradlo gumowe i pozostawia na noc w temperaturze 60°C. Nastep¬ nie plucze sie dokladnie w goracej wodzie o tem¬ peraturze 60°C i suszy. Pomimo zmieszania barw¬ ników nalezacych do róznych grup otrzymuje sie jednolite wybarwienie.Przyklad XIV.Barwieniu w sztuce poddano tak zwany material tropikalny, skladajacy sie w 55 czesciach z wlókien poliestrowych (na przyklad „te- rylen") i 45 czesciach z welny. Barwienie prowadzi sie w znanej maszynie do barwienia w sztukach z urzadzeniem do napawania i nawijania firmy Svetema, Goteborg.Kapiel do napawania o temperaturze 60°C zawie¬ ra na 1 kg kapieli: 20 g barwnika o wzorze 28 7,5 kompleksu chromu 1:2 z barwnikiem o wzorze 29 40 g srodka pomocniczego, opisanego w przy¬ kladzie I 741 g wody 200 g zageszczajacego alginianu (25 :1000) 4 g 40°/o-go kwasu octowego Dodatek kwasu octowego jest tu konieczny do uzyskania wodnego ukladu dwufazowego. Po doko¬ nanym napawaniu i wycisnieciu material przecho¬ dzi przez komore promieniowania podczerwonego, a stamtad w postaci rozpostartej w sposób ciagly wprowadza sie do parownika, W którym zostaje zrolowany. Temperatura parownika na termo¬ metrze wilgotnym powinna byc mozliwie wysoka i musi wynosic ponad 90°C. Po wprowadzeniu ca¬ lego materialu pozostawia sie go w parowniku przez okres 5 godzin. Nastepnie konieczne jest dokladne pranie w celu usuniecia z welny bartnika zawie¬ sinowego. Odbywa sie ono w farbiarce pasmowej kolowrotkowej, przy czym dodaje sie 1 g srodka pomocniczego, opisanego w przykladzie I, na 1 litr i obrabia w ciagu 30 minut w temperaturze okolo P0°C. Nastepnie tkanine plucze sie na gorpco i su¬ szy. Otrzymuje sie równomierne zólte wybarwienie.Przyklad XV.Kapiel napawarkowa przygo¬ towuje sie w sposób nastepujacy: Po 20 czesci, niebieskiego, zasadowego barwnika o wzorze 30 i czerwonego barwnika reaktywnego o wzorze 31, rozrabia sie z 40 czesciami srodka po¬ mocniczego, opisanego w przykladzie I. Nastepnie dodaje sie 620 czesci wrzacej wody i na koniec 300 czesci alginianu (25:1000). jako zagestnika.Kapiela ta napawa sie w temperaturze 50°C tka¬ nine, której osnowe stanowi welna, a walek - wlókna poliakrylonitrylowe (lub odwrotnie) i na¬ stepnie bez posredniego suszenia tkanine paruje sie w ciagu 10 minut w temperaturze 100°C. Po tym obrabia sie ja w ciagu jednej minuty we wrza¬ cej wodnej kapieli, zawierajacej w litrze 2 ml 85%-go kwasu mrówkowego i 0,5 g produktu przylaczenia 35 moli tlenku etylenu do 1 mola al¬ koholu oktadecylowego. Na koniec przemywa sie kapiela, zawierajaca w litrze 1 g produktu przy¬ laczenia 9 moli tlenku etylenu do 1 mola nonylo- fenolu, w ciagu okolo 15 minut w temperaturze 60°C.W tkaninie, w ten sposób obrabianej czesc wel¬ niana zabarwiona jest na czerwono, a czesc polia- krylonitrylowa — na niebiesko. Bez zastosowania srodka pomocniczego czesc welniana zostaje wyraz¬ nie slabiej zabarwiona.Zamiast czerwonego barwnika reaktywnego moz¬ na takze stosowac kompleks 1:1 chromu z barw¬ nikiem o wzorze 32, przy czym czesc welniana za¬ barwia sie na pomaranczowa Przyklad XVI. Przez rozrobienie 20 czesci barwnika o wzorpe 33 z 200 czesciami srodka po¬ mocniczego, opisanego w przykladzie I i dodanie 780 czesci wrzacej wody przygotowuje sie kapiel napawarkowa. Kapiela ta napawa sie tkanine z wlókien poliamidowych, nastepnie suszy ja w temperaturze 80—100°C, po czym w ciagu 30 se¬ kund podaje obróbce goracym powietrzem w tem¬ peraturze 180—210°C. Po tym tkanine obrabia sie w ciagu okolo jednej minuty we wrzacej wodnej kapieli zawierajacej w litrze 2 czesci 85°/o-go kwasu mrówkowego i 0,5 czesci produktu przylaczenia 35 moli tlenku etylenu z 1 molem alkoholu oktade¬ cylowego. W koncu plucze sie na goraco i na zimno.Otrzymane w ten sposób niebieskie wybarwienie jest o wiele silniejsze od odpowiedniego wybarwie* nia, przy otrzymaniu którego zastosowano zamiast srodka pomocniczego, wedlug wynalazku srodek 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6049329 17 1S pomocniczy dotychczas stosowany w procesach barwienia.Zamiast podanego powyzej barwnika antrachi- nonowego mozna takze stosowac szaro-barwiacy kompleks 1 : 2 chromu z barwnikiem o wzorce 34.Wedlug danych z tego przykladu mozna zarówno barwic wlókna poliamidowe z E-kaprolaktamu, jak i wlókna z kwasu adypinowego i heksametyleno- dwuaminy.Przyklad XV|I. W sposobie wedlug przykla¬ dów 1 — 5 i 7 ^jjja mozna stosowac takze srodki pomocnicze podane w ponizszej tabeli. W kolumnie I podano sposób wytwarzania srodka pomocnicze¬ go, a w kolumnie II podano produkty sluzace do tworzenia koazerwatów w wodzie za pomoca chlor¬ ku sodowego lub kwasu octowego w temperaturze 20°C.Lp. 1. 2. v 3. 4. 5. 6.I. Wytwarzanie srodka pomocniczego Produkt reakcji 1 mola technicznego kwasu tluszczowego kokosowe¬ go z 1,05 molem dwu- 1 etanoloaminy w obec- ' nosci 1 g kwasu p-to- luenosulfonowego, przy wydzielaniu sie 1 mola wody w temperaturze 160—165°C.Produkt przylaczania 4 moli tlenku etylenu do 1 mola dwuetanoloami- du kwasu tluszczowego kokosowego (produkt nr 1) Produkt przylaczania 2 moli tlenku etylenu dcJ 1 mola dwuetanoloami- du kwasu tluszczowego kokosowego (produkt nr 1) poddaje sie reakcji w ciagu 1 godziny w temperaturze 148—150°C z 1,1 mola dwuetanolo- aminy Jak w p. 3, lecz z 4 mo¬ lami tlenku etylenu Jak w p. 3, lecz z 6 mola¬ mi tlenku etylenu.Jak w p. 3, lecz z 9 mola¬ mi tlenku etylenu.II. Koazerwat twarzy sie przy rozpusz¬ czaniu 4 g produktu w 50 ml wody + 50 ml nasyconego roztworu chlorku sodowego 60 ml wody + 35| —40 ml nasyco¬ nego roztworu NaCl 100 ml wody + 2 ml 10°/o-go kwa¬ su octowego 100 ml wody + 2 ml 10°/o-go roz¬ tworu NaCl 92 ml wody + 8 ml 10°/o-go roz¬ tworu NaCl 75 ml wody + 22—25 ml 10°/o-go roztworu NaCl [ 10 20 25 30 35 45 50 55 60 65 Lp. 1 7* 8. 9. 10. 11. 12.I. Wytwarzanie srodka pomocniczego Jak w p. 3, lecz z 12 mo¬ lami tlenku etylenu.II. Kozerwat tworzy sie przy rozpusz¬ czaniu 4 g produktu w 60 ml wody + 40 ml nasyconego 1 | roztworu NaCl | Do 1 mola (429 g) produk¬ tu otrzymanego wedlug przykladu I (bez doda¬ wania kwasu octowe¬ go) przylacza sie 8 moli tlenku etylenu.Produkt przylaczenia 8 moli tlenku etylenu do 1 mola technicznego dwuetanoloamidu kwa¬ su oleinowego (otrzyma¬ nego analogicznie do nr 1 z kwasu oleinowego i dwuetanoloaminy) Produkt przylaczenia 8 moli tlenku etylenu do 1 mola technicznego dwuetanoloamidu kwasu oleinowego (nr 9) pod¬ daje sie reakcji w cia¬ gu 1—2 godzin w tem¬ peraturze 140—150°C z 1,1 mola dwuetanoloa¬ miny i Produkt przylaczenia 10 moli tlenku etylenu do 1 mola estnu dwuhydro- ksyetyloaminoetylu kwasu tluszczowego ko¬ kosowego (1 mol kwasu kokosowego zestrfiko- wany z 1 molem tróje- tanoloaminy poddaje sie reakcji w ciagu 1 godzi¬ ny w temperaturze 140 —150°C z 1,1 mola dwu¬ etanoloaminy Produkt przylaczenia 6 moli tlenku etylenu do 1 mola estru jednoglice- rynowego kwasu tlusz¬ czowego kokosowego 100 ml nasyco¬ nego roztworu NaCl r 100 ml nasyco¬ nego roztworu NaCl Z nr 10 i 11 mozna otrzymac koazerwaty w nastepujacy spo¬ sób: 4 g produk¬ tu rozpuszcza sie razem z 1 g kompleksu 1:2 chromowego barwnika azo- wego, wolnego od kwasnych grup^ powoduja¬ cych rozpuszczal¬ nosc w wodzie, w 65 ml wody i dodaje do roz¬ tworu 30 ml 2,5*/o alginianu jako zagestnika.Przy nr 10 roz¬ poznaje sie pod mikroskopem 1 koazerwat, za- 1 wierajacy roz- 1 puszczony barw¬ nik.Przy nr 11 trzeba dodac 1 jeszcze 0,5—1 ml 40'%-go kwasu octowego 1 10 ml wody + 85 — 90 ml nasyco-l nego roztworu 1 NaCl1» 49329 Lp. 13. 1 14.I 15. 16. 17. 18.I. Wytwarzanie srodka pomocniczego Produkt przylaczenia 6 moli tlenku etylenu do 1 mola 3,5,5-trójmetylo- heksanolu Produkt przylaczenia 6 moli tlenku etylenu do 1 mola Elkoholu laury- nowego poddaje sie rek- cji w ciagu 1 godziny w temperaturze 140-^ 150°C z 1,1 mola dwu- etanoloaminy Produkt przylaczenia 8 moll tlenku etylenu do 1 mola p-oktylofenolu o wzorze 34 Produkt przylaczenia 4 moli tlenku etylenu do 1 mola n-dodecyloaminy Produkt przylaczenia 8— 10 moli tlenku etylenu do 1 mola trzeciorzedo¬ wego dodecylomerkapta- nu Produkt przylaczenia 9 moli tlenku etylenu do 1 mola dwuetanoloami- du kwasu kokosowego miesza sie na zimno z -1,1 mola dwuetanolóa- miny | 45 ml wody + 45 — 50 ml nasyco¬ nego roztworu NaCl | 65 ml wody + 351 ml nasyconego roztworu NaCl 70 ml wody + 25 ml nasyconego roztworu NaCl 80~ml wody+20 ml nasyconego roztworu NaCl 65 ml wody + 35 ml nasyconego roztworu NaCl (Po dluzszym staniu produktu:) 70 ml wody + 30 ml nasyconego roztworu NaCl i Przyklad XVIII. Welne barwi sie wedlug sposobu z przykladu I, barwnikami, których struk¬ ture podano w kolumnie I tablicy A, uzyskuje si* odcien barwy podany w kolumnie II.Przyklad XIX. Kapiela przygotowana we¬ dlug sposobu podanego w przykladzie I, zawieraja¬ ca zamiast barwnika metalokompleksowego, kom¬ pleks 1 :2 kobaltu z barwnikiem o wzorze 36 w subtelnej zawiesinie, nasyca sie w napawarce tkanine poliamidowa z kwasu aminoundekanokar- boksylowego i jak opisano w przykladzie I poddaje dzialaniu pary i wykancza. Otrzymuje sie ciemno¬ zielone zabarwienie.'Przyklad XX. 40 czesci leukoestru kwasu siarkowego (sól sodowa) 5-jednobromoindyga o wzo¬ rze 37 rozrabia sie z 40 czesciami srodka pomocni¬ czego, opisanego w przykladzie I, i calosc rozpuszcza pie w 600 czesciach goracej wody. Do tego dodaje j&ie 300 czesci alginianu jako zagestnika (25:1000) i 20 czesci azotynu sodowego. W celu uzyskania ko- azerwatu dodaje sie powoli kwas octowy. Kapiela ta impregnuje sle; w napawarce tkanine welniana, 10 25 85 40 45 50 55 65 po czym w ciagu 10 painut poddaje sie parowaniu, a nastepnie w temperaturze 80 °C rozwija ja w cia¬ gu 10 minut w kapieli, zawierajacej 20 czesci 98°/o-ego kwasu siarkowego. Plucze sie dokladnie na goraco i zimno, a nastepnie suszy. Welna jest równomiernie, dobrze na wskros wybarwiona w od¬ cieniu niebieskim.Jezeli zamiast leukoestru kwasu siarkowego bar¬ wnika niebieskiego o wyzej podanym wzorze, sto¬ sowac leukoester barwnika rózowo-czerwonego o wzorze 38 lub leukoester barwnika zielonego o wzorpe 39, to otrzymuje sie równiez równomierne wybarwienie.Przyklad XXI. Niewyprana, luzna, 60'-Kap welne potna impregnuje sie w napawarce o dwóch poziomych walcach kapiela zawierajaca koazerwat, skladajaca sie z 645 czesci wody, 40 czesci srodka pomocniczego, opisanego na koncu przykladu I, 300 czesci alginianu jako zagestnika (25 :1000) i 15 cze¬ sci kompleksu 1 : 2 chromu z'barwnikiem o wzorze 40. Po wycisnieciu do zawantosci wilgoci lO0°/o, wel¬ ne zawija sie w gaze i w ciagu 15 minut poddaje obróbce w nasyconej parze wodnej. Nastepnie pie¬ rze sie ja w znanej pralnicy rzedowej — lewia- tanie. W pierwszej kapieli, zawierajacej w I0C0 czesciach wody 0,5 czesci srodka pomocniczego o skladzie wyzej podanym, której temperatura wy¬ nosi 60 °C, welna przebywa 1—2 minut, w dnugiej i trzeciej kapieli o temperaturze 50 °C welna prze¬ bywa po 1—2 minut, a w czwartej kapieli, stano¬ wiacej wode o temperaturze 40 °C, do której ko¬ rzystnie jest dodac na 1000 czesci 2 czesci 85°/o-ego kwasu mrówkowego, welna przebywa 1—2 minut Otrzymuje sie welne wybarwiona równomiernie na kolor szkarlatny o tylko nieznacznej zawartosci tluszczu.Przyklad XXII. Niewyprana tkanine welnia¬ na ze zgrzebnej przedzy welnianej o zawartosci tlu¬ szczu 0Vt, impregnuje sie w napawarce kapiela skladajaca sie z 640 czesci wody, 40 czesci srodka pomocniczego, opisanego na koncu przykladu I, 300 czesci alginianu i 20 czesci barwnika o wzorze 41 i wyciska-do zawartosci wilgoci o 65?/o. Nastep¬ nie tkanine zwija sie i zwój obraca w przestrzeni pcrowej urzadzenia do napawania i nawijania w temperaturze termometru wilgotnego 92 °C w cia¬ gu 2 godzin. Po tym, w stanie rozlozonym tkanine oziebia sie, nastepnie pierze w pralnicy w ciagu 30 minut, w temperaturze 60 °C w kapieli farbiar- skiej zawierajacej w 1000 czesciach 0,5 czesci srod¬ ka pomocniczego, opisanego w przykladzie I. Po wyplukaniu zimna woda mozna jeszcze tkanine za¬ kwasic w kapieli zawierajacej w 1000 czesci wody 2 czesci 85°/o-go kwasu mrówkowego. Tkanina jest równomiernie wybarwiona w odcieniu czysto czer¬ wonym. Zawartosc tluszczu wynosi w niej jeszcze okolo 0,4*/o.Przyklad XXIII. 25 czesci barwnika o wzo¬ rze 42 rozrabia sie z 40 czesciami srodka pomocni¬ czego, opisanego w przykladzie I i 8 czesciami algi- r.lsnu sodowego, zadaje 500 czesciami wrzacej wody i na krótki okres czasu odstawia do specznienia i do z-gestnienia. Jezeli po tym okresie czasu jeszcze nie powstanie koazerwat, to dodaje sie 5—10 czesci 40%-ego kwasu octowego. 25 czesci subtelnie zdys-49320 21 pergowanego barwnika o wzorze 43 rozprasza sie w trakcie mieszania w 400 czesciach wody. Dysper¬ sja barwnika antrachinonowego dodaje sie mie¬ szajac do kapieli barwnika azowego.Welne czesankowa, skladajaca sie z równych cze¬ sci welny i poliestru zadrukowuje sie w ten sposób otrzymana farba drukarska w aparacie do druko¬ wania drukiem bezposrednim pasmami o 50°/o po¬ krycia i nastepnie w ciagu 45 minut pod cisnieniem V2 atmosfery nadcisnienia podaje sie dzialaniu pa¬ ry i jak zwykle wykancza. Otrzymany w ten spo¬ sób rózowo zabarwiony druk bezposredni ma odcien zywszy i wyraznie mocniejszy niz w ten sam sposób otrzymany druk bezposredni, ale bez dodatku srod¬ ka pomocniczego. PL

Claims (11)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób barwienia lub drukowania barwnikami do welny wlókien zawierajacych azot, zwlaszcza welny zmieszanej ewentualnie z innymi wlókna¬ mi, przez wprowadzenie na material wlóknisty wodnej kapieli lub pasty zawierajacej barwnik oraz srodek zageszczajacy, i nastepujaca po tym obróbke cieplna na wilgotno bez suszenia po¬ sredniego, znamienny tym, ze stosuje sie kapiel lub paste, która oprócz barwnika i srodka zage¬ szczajacego, najkorzystniej alginianu, zawiera srodek pomocniczy tworzacy koazerwat, przy czym stosunek ilosciowy srodka pomocniczego do wody czystej lub zawierajacej dodatki dobie¬ ra sie tak, iz powstaje uklad o ograniczonej roz¬ puszczalnosci (koazerwacja), w którym faza bo¬ gatsza w srodek pomocniczy stanowi co naj¬ mniej 20Vo objetosciowych wodnej kapieli lub 15 25 30 35
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ka¬ piel lub paste wprowadza sie na material wlók¬ nisty w sposób ciagtf.
3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, ze stosunek ilosciowy wody do srodka pomocni¬ czego i ewentualnie dodatków dobiera sie tak, aby kapiel lub pasta stanowila uklad dwufa¬ zowy dajacy sie shomogenizowac.
4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamienny tym, ze jako srodek pomocniczy stosuje sie produkty reakcji wysokoczasteczkowych kwasów tluszczo¬ wych z hydroksyalkiloaminami.
5. 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako srodek pomocniczy stosuje sie produkty otrzymane w wyniku reakcji wysokoczasteczko¬ wych kwasów tluszczowych z hydroksyalkilo¬ aminami w stosunku molowym 1: 2.
6. 6. Sposób wedlug zastrz. 4 i 5, znamienny tym, ze jako srodek pomocniczy stosuje sie produkty reakcji kwasu tluszczowego kokosowego.
7. 7. Sposób wedlug zastrz. 4 — 6, znamienny tym, ze jako srpdek pomocniczy stosuje sie produkty reakcji trójetanoloamin lub korzystnie dwueta- noloamin.
8. 8. Sposób wedlug zastrz. 1 — 7, znamienny tym, ze po wprowadzeniu wodnej kapieli lub pasty na material, barwnik utrwala sie za pomoca parowania.
9. 9. Sposób wedlug zastrz. 1 — 8, znamienny tym, ze stosuje sie paste do drukowania, która dru¬ kuje sie welne czesankowa drukiem bezposred¬ nim lub na maszynach drukarskich do druku bezposredniego, zaopatrzonych w walce pelne.
10. 10. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1 — 5, zna¬ mienna tym, ze jako srodek pomocniczy stosuje sie produkty reakcji wysokoczasteczkowych kwasów tluszczowych z hydroksyalkiloaminami i z tlenkiem etylenu. SOgNHg OH HO H3C-S02 WZÓR1 WZÓR3 OH •wzór a = M - C HO H,4 _ .__ COOH H - C HO I c - HjC WZÓRfr49329 OH 02N WZÓR 5 H2N N = K H5C-S02 OH HN- °2N——N = N— S02-CH3 WZÓR 6 °£W H2N s H3C-S02 CI. WZÓR 7 OH H2N 02N <*—% JI = N WZÓR 6 SO,H COOH <2~N = N " HO f *C - N Cl H,C C = N Cl WZÓR 949329 OH / HO H03S_<—y-N = N_, WZÓR 10 02H OH iyf 02N HO3S WZÓR li OH HO H03S-_^L_N = K-<3 ¥ZÓR12 02N 02N OH OH TTCÓRtf HCLS OH H0 3 WZdRil49329 HO^S O—Cu 0 HjC 0 NH O NH WZÓR 15 O Cu O = N H0,S-W*^NH- -OCH2C00H WZÓR 46 S03H HR—v*~^V-NH - H C Cl I 'C^s ,C - HN JT S03H SO^H WZÓR 17 HOOC OH HO ^OH \01A WZÓR 4849329 OH H0fl 2 i 02H~ "="-s wzóB. 49 SO,H ?H HO J f jffl2 OC-0,CH5 WZ0A20 OH C-»» = 1? - C HO I f°2 \c = H3C WZÓR 21 0 NHg OylW HN-^-^ wh Cl I -c li C % \ S03H N HN - SOfl WZÓR 2249329 N 01 l Ca. .4. K03S-O-NH ^N^ I HN VZÓR 23 S03H N = N H05S HO lM-OC-Cy^ OH HO?S '2 WZÓR 24 HO N = S O m, WZSR 25 HO,S OH HO I N- = w c *C = N 02N WZÓR 26 H^C OH Cl I ^ J»H„ = 8 — Cl W2ÓB 2749329 -NH. .S02 - HN. 02N WZÓR 26 COOH S = N - C HO I ca N / N ff,C WZÓR 29 H5C^ Cl N N. H5C2 ^*K- OC2H5 WZÓR 30 V5 ULJY Cl I .HH II ^N ^ N I C - HN. -SO H HO NH-OC-C H WZÓR 34 HOzS —V\/^-30,H49329 HO,S OH R a H - C HO 02N N ' WZÓR 32 0 NH, Br HR- .CH, H03S wzór 33 OH HO HN—<__ NR a i oó-o- CK-, wzór 34 CH, CH, H-C-C-CH^A. 3 , "2 , -OH CH, CH3 WZ0R354S329 OH 02N- .N = H WZÓR 36 O II I H "V^./ = c N I H 2) wzór 37 •X' ^c = c ,/ N y) WZÓR 38 H3C-0 O-OHj wzób 39 OH HO H2N N = N - C I H,C 3 N Cl W2ÓR4049329 HO,S NH - N % C I Cl s» c - HN_^ SO,H HO NH-OC-C^H,, ii ? i WZÓR ki HN 303H ,S N Cl I \w =, p./ W K = H03S—\A/~ C NH, SO^H WZ0Ri2 O NH0 A^i-< - CH2 - CH2 - OH W. O OH WZÓR k1)49329 I. Budowa barwnika Odcien jjbarwy o = N - C HO I I H,C I N .503H zólty HO HN - SO, O-" -n-M -CH, HOjS—^sA/1— S03H Cl rubinowy HO S^.J OK caerwony H,C-0. SO,Hp CH, N = N .0-CE N = N HO czerwony H,C-0. N = H CH2_(^_0-CH^ i HCLS OH T ' S03H HO czerwony49329 6 7 8 9 I. Budowa 'barwnika Barwniki, Które tworza z chromem asymetryczny kompleks chromowy 1:2 HO.S OH H(( 0oN OH H? °2N H,A C1 H3i Barwniki, które tworza z chromem asymetryczny kompleks chromowy 1:2 HO,g OH HO OH HO °2N H3C-C-CH3 02N C2H5 Barwnik, który tworzy z kobaltem kompleks kobaltowy 1:2 OH H? | ^C - N—<~S H0-,S_<"-V-fl = N - (T 1 ^^-^ 02N H3C Barwnik, który tworzy z kohaltem 1 kompleks kooaltowy 1:2 OH HO 2 fiO^H Odcieri II ."barwy czerwony brazowy i zólto- ] brazowy f . 1 czerwone- brazowy j49329 10 11 12 13 L 1 I. Budowa "barwnika Barwnik, który tworzy z chromem kompleks chroraowy 1:2 OH HO SO,H : Barwnik, który tworzy 2 kobaltem kompleks koToaltowy 1:2 OH H? | ^C - CH. SO.H <^\—n = n - c 3 i D ]~^ \C - HN—<^-S U2J 0 Cl S03H HO^S LH3 ^ Cl HO HU - CT ^N 1 / XN = CX o-I{ = J,-fTL_ ci ho3s —vV~~so3h ^ó - H - Cl - C C- VC = 1C' 1 Cl - Cl HO,S - HN-^-N-SO^H3! N = N—<^ 3 Odcien 1
11. 11. "barwy niebieski zólty zólty czerwony pomaran¬ czowy 449329 I. Budowa barwnika Odcien lii,barwy 15 HO,S S0,H HO KH-OC -N=N -9 Cl-r- /.N - HN- H03S-4vA/^S03H •N = l Cl C-Cl czerwony 16 H3C. N = N - C HO I 'C = ! N S0o-NH f°2 UH CH2-CH2-0-S0,H H3° f2 O-SO^H zólty 17 18 HO I HO,S—KAS NH-CO-CH, H03S-0-CH2-CH2-S02 o mr SO,H HN S02-CH2-CH2-0-S03H pomaran¬ czowy niebieski 19 Kwas miedsiowoftalocyjaninotrójsulfonowy turkusowo- niebieski Zaklady Katrograficzne zam. 130 naklad 400 egz. PL