PL4867B1 - Sposób otrzymywania barwików lodowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania barwików lodowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL4867B1 PL4867B1 PL4867A PL486725A PL4867B1 PL 4867 B1 PL4867 B1 PL 4867B1 PL 4867 A PL4867 A PL 4867A PL 486725 A PL486725 A PL 486725A PL 4867 B1 PL4867 B1 PL 4867B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bath
- solution
- added
- diazo
- obtaining ice
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N)=CC=2)=C1 JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC(O)=CC2=C1 OCISOSJGBCQHHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 2
- CZZZABOKJQXEBO-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylaniline Chemical group CC1=CC=C(N)C(C)=C1 CZZZABOKJQXEBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Description
Przy wywolywaniu barwików lodo¬ wych obojetnemi lub sodowioalkalicznemi roztworami dwuazowemi, zachodzi niebez¬ pieczenstwo stopniowego rozkladu pola¬ czen dwuazowych przez lug alkaliczny, wprowadzany do kapieli barwiacej wraz z zaprawionym materjalem i alkalizujacy kapiel, dzieki czemu moga powstac zabar¬ wienia slabe, metne, wzglednie nierówno¬ mierne. Ta wada objawia sie szczególnie przy barwieniu w kapieli biezacej i przy polaczeniach czteroazowych tak, ze przy tej metodzie z roztworami dwuaziowemi trudno bylo dotychczas otrzymac partje dobrze i równomiernie wybarwione.Obecnie odkryto, ze ten szkodliwy roz¬ plyw lugu na polaczenia dwuazowe moz¬ na usunac przez dodanie do kapieli dwua- zowej stosownych dodatków wiazacych lug zagruntowanego materjalu, a nie nadaja¬ cych kapieli charakteru kwasnego, jak np. dwuweglany alkaliczne lub stosowne sole metali lub oba razem.Kapiele dwuazowe przy tym sposobie postepowania nie rozkladaja sie i daja równomierne i czyste zabarwienia.Przyklad 1, Materjal bawelniany ugnia¬ ta sie w roztworze zawierajacym 10 g p- chloroanilidu kwasu 2.3-oksynaftoesowego, 15 cm3 oleju tureckiego, 15 cm3 lugu so¬ dowego 34° Be i 10 aft3 formaldehydu 30% - wego w litrze, wyciska dokladnie i Mrywo-luje w roztworze dwuazowym m-ksylidy- ny. Ten roztwór dwuazowy przygotowuje sie w nastepujacy sposób: 2,5 g m-ksylidyny rozciera sie z 5 cm3 kwasu solnego 20° Be i rozpu¬ szcza w 25 cm3 goracej wody, Ostudzony roz¬ twór wprowadza sie mieszajac do lo¬ dowego roztworu, 1,5 g azotynu sodowego 98%. Dwuazo- wanie jest ukonczone w 10 minut. Do tego roztworu dodaje sie nastepnie sody, az do wystapienia alkalicznej reakcji i dodaje 5 g dwuweglanu sodowego.Otrzymuje sie w ten sposób zabarwie¬ nia niebieskawo-czerwone. Kapiel barwiaca pozostaje zupelnie klarowna.Przyklad 2, Materjal bawelniany ugnia¬ ta sie w roztworze zawierajacym 12 g ani- lidu kwasu 2,3-oksynaftoesowego, 15 cm3 oleju tureckiego, 18 cm3 lugu sodowego 34° Be i 12 cm3 aldehydu mrówkowego, wyciska dokladnie i wywoluje w roztworze dwuazowym 4.4,-dwuaminodwufenilaminy.Ten roztwór przygotowuje sie sposobem nastepujacym: 4 g 4.4'-dwuaminodwufenilaminy roz¬ puszcza sie w 20 cm3 goracej wody. Po ostudzeniu dodaje sie 50 cm3 zimnej wody i 20 g lodu i 10 cm3 kwasu solnego 20° Be. Nastep¬ nie wlewa sie powoli, ciagle miesza¬ jac, roztwór 3 g azotynu sodowego rozpuszczone¬ go w 5 cm3 wody. Po 10 minutach zobo¬ jetnia sie polaczenie dwuazowe kre¬ da szlamowana i dodaje 5 g siarczanu magnezowego.Otrzymuje sie zabarwienia gleboko- czarne. Kapiel barwiaca jest po wywolaniu obojetna.Przyklad 3. Materjal bawelniany ugnia¬ ta sie w roztworze zawierajacym w litrze 3 g 2.3-oksynaftoilo- a-naftalidu, 6 cm3 o- leju tureckiego, 9 cm3 lugu sodowego 34°Be i 3 cm3 aldehydu mrówkowego 30%-wego i dobrze sie odwadnia. Bawelne wywoluje sie nastepnie po 50 kg w 1000 litrach*).Dla pierwszych 50 kg zagruntowanej ba¬ welny nalezy przygotowac nastepujacy roztwór dwuazowy: 1,2 kg dwuanizydyny rozpuszcza sie wraz z 1,05 1 kwasu solnego 20° Be w 25 1 gotujacej wody. Po ostudzeniu do¬ daje sie 15 kg lodu, 10 1 wody i 95 1 kwasu solnego 20° Be. Do tego roz¬ tworu dopuszcza sie powoli, ciagle mieszajac, 7 kg azotynu sodowego 98% rozpu¬ szczonego w 1 1 wody. Roztwór dwuazowy zobo¬ jetnia sie kreda szlamowana, uzu¬ pelnia do 1000 1 i zadaje 8 kg chlorku cynkowego i 10 kg dwuweglanu sodowego.Dla kazdej dalszej partji 50 kg mate- rjalu bawelnianego dodaje sie do kapieli dodatek otrzymany w nastepujacy spo¬ sób: 45 kg dwuanizydyny dwuazuje sie i zo¬ bojetnia w sposób wyzej podany.Do tego roztworu dwuazowego do¬ daje sie 2 kg chlorku cynkowego i 2 kg dwuweglanu sodowego.W ten sposób otrzymuje sie zabarwie- # nia gleboko-niebieskie. Partje barwione po sobie sa jednostajne i kapiel barwiaca do¬ brze sie zachowuje.*) Dwuazowego roztworu dwuanizydyny. - 2 — PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania barwików lodo¬ wych, znamienny tern, ze przy uzyciu roz¬ tworów dwuazowych alkalicznych lub obo¬ jetnych, dodaje sie, celem unikniecia slab¬ szych lub nierównomiernych zabarwien do¬ datki, wiazace lug alkaliczny zagruntowa¬ nego materjalu, a nie nadajace kapieli cha¬ rakteru kwasnego, -I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Kryzan, rzecznik patentowy Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL4867B1 true PL4867B1 (pl) | 1926-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE821977C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| PL4867B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwików lodowych. | |
| US1638121A (en) | Process of producing ice colors on cotton | |
| DE443606C (de) | Neuerung beim Verfahren zur Erzeugung von Eisfarben | |
| DE807289C (de) | Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen o, o-Dioxyazofarbstoffen | |
| DE863971C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen | |
| DE65834C (de) | Verfahren zur Darstellung eines blauschwarzen Substantiven Trisazofarbstoffs aus Amidobenzol - azo -naphtylamin und Naphtylendiaminsulfosäure | |
| CH119898A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| AT115625B (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. | |
| SU10439A1 (ru) | Способ крашени шерсти | |
| DE654615C (de) | Verfahren zur Darstellung chromierfaehiger Anthrachinonfarbstoffe | |
| CH119901A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| DE629812C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| CH272500A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH135652A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH235770A (de) | Verfahren zur Darstellung eines grünen Chromierungsfarbstoffes. | |
| CH272499A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH308432A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. | |
| PL13854B1 (pl) | Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| CH272498A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH337593A (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Monoazofarbstoffen | |
| CH272497A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH119900A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| DE2128528A1 (de) | Kupferhaltige Azoverbindungen | |
| PL10208B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników azowych. |