PL48294B1 - - Google Patents

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 15. VI. 1964 48294 KL 8 n 1/03.MKP M OG q ¦ - UKD l Twórca wynalazku: Stanislaw Pizon Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania barwników azowych na wlóknie Znane sa sposoby wytwarzania barwników azowych na wlóknie ze zwiazków dwuazoamino- wych i arylidów typu pochodnych kwasu 2,3- hydroksynaftoesowego lub pochodnych kwasu ecetooctowego i innych, polegaja na tym, ze aminokwas (stabilizator) stanowiacy czesc skla¬ dowa zwiazku dwuazoaminowego jesttak dobiera¬ ny, aby rozpad zwiazku dwuazoaminowego na aminokwas (stabilizator) i czynny zwiazek dwuazo- wy oraz sprzeganie zwiazku dwuazowego ze sklad¬ nikiem biernym typu arylidu kwasu 2-hydroksy- 3^naftoesowego zachodzily w czasie parowania wydrukowanej tkaniny w temperaturze 100° — 106°C, w parze kwasnej od oparów kwasu mrów¬ kowego lub octowego. Do stabilizowania zwiaz¬ ków dwuazowych stosuje sie rózne aminokwasy alifatyczne i aromatyczne jak np. sarkozyne, me- tylótauryne, monometylo- lub monoetyloamine szeregu homologów benzenu z grupami sulfono¬ wymi np. sól sodowa kwasu monoetyloip-tolu- idyno-o-sulfonowego, kwasy aminosulfonowe i Gminosulfokarboksylowe np. sól sodowa kwasu 2-betanaftyloamino-6,8-dwusulfonowego, sól so¬ dowa kwasu sulfoantranilowego i inne.Dalszy postep w technologii tworzenia barwni¬ ków azowych na wlóknie polega na "doborze ta¬ kich stabilizatorów, których zwiazki dwuazoami- nowe sa szczególnie nietrwale na dzialanie tem¬ peratury 100 — 106*10 juz w parze obojetnej bez udzialu kwasów. Jako skladniki stabilizujace w 2 tej grupie barwników tworzonych na wlóknie w parze obojetnej stosuje sie zwiazki o ogólnym wzorze X R—NHR1, w którym R oznacza alkil lub aryl R1 alkil lub atom wodoru, X — grupe 5 sulfonowa lub karboksylowa, np. kwas N-mety- lo- lub N-etylosulfoantranilowy, kwasy fenyjo- glicynokarboksylowe -i ich pochodne, sarkozyne i metylotauryne. Wada mieszanin zwiazków dwu- azoaminowych tego typu ze skladnikami bierny- io mi jest ich wrazliwosc na wplyw wielu czynni- . ków, jak wilgoc, opary kwasne, lacznie z kwa¬ sem weglowym zawartym w powietrzu i tempe¬ ratury wyzszej od 20°C, pod dzialaniem których mieszaniny te juz w stanie suchym tworza barw- 15 niki.Inna niedogodnoscia tych zwiazków dwuazo- aminowych zwlaszcza wytworzonych przy uzyciu stabilizatora o wyzej podanym wzorze ogólnym, w którym R1 oznacza atom wodoru, jest ich zna- 20 czna trwalosc na obojetne parowanie, w wyniku czego nie reaguja ilosciowo ze skladnikiem bier¬ nym podczas wytwarzania barwnika w warun¬ kach obojetnego parowania.W celu poprawienia ilosciowego tworzenia sie 25 barwnika podczas parowania w srodowisku obo¬ jetnym wprowadza sie sól sodowa kwasu chloro¬ octowego, kwasu dwuchloroadypinowego, estry kwasów organicznych, amidy kwasów organicz¬ nych itp., które reaguja z alkaliami zawartymi w 30 pascie drukarskiej i zmieniaja jej odczyn az d)o48 294 3 pH ponizej 7, polepszajac w ten sposób wydaj¬ nosc farbowania.Metoda obojetnego parowania jest ostatnio szczególnie czesto stosowana, poniewaz pozwala na uzycie barwników azowych do drinku obok barwników innych grup, szczególnie obok barwni¬ ków kadziowych.Stwierdzono, ze mozna zastapic -dzialanie wyzej wymienionych srodków zobojetniajacych alkalia jak równiez wydatnie przyspieszyc proces powstawania barwnika podczas parowania w srodowisku obojetnym, jezeli do past drukarskich doda sie soli- magnezu kwasu nieorganicznego zwlaszcza MgS04.Ponadto uzycie jako srodków (pobudzajacych soli magnezu daje moznosc stosowania jako sta¬ bilizatorów najprostszych aminokwasów o wzo¬ rze ogólnym X—R—NH2, w którym R oznacza alkil lub aryl, a X — grupe sulfonowa lub karboksylo¬ wa, jak np.: kwas 4-sulfoantranilowy- kwas 5- sulfoantranilowy, sarkozyne, które tworza zwiaz¬ ki dwuazoaminowe trwalsze na warunki przecho¬ wywania, to jest odporniejsze na dzialanie wil¬ goci, oparów kwasnych, temperature.Znaczenie sposobu wedlug wynalazku polega na tym, ze przy uzyciu jako stabilizatora zwlasz¬ cza kwasu 4- lub 5-sulfoantranilowego otrzymu¬ je sie trwale zwiazki dwuazoaminowe z calego szeregu zasad aromatycznych nadajacych sie do praktycznego zastosowania przy otrzymywaniu barwników iazowych tworzonych na wlóknie, wy¬ wolywanych w parze obojetnej.Sposób wedlug wynalazku pozwala na stoso¬ wanie barwników azowych tworzonych na wlók¬ nie do druku obok barwników innych grup i na jednoczesne uzyskiwanie wybarwien o najwyzszej czystosci oraz na maksymalne wykorzystanie zwiazków dwuazoaminowych i skladnika bierne¬ go.Przyklad I. Otrzymywanie zólcieni jasnej. Do 22.5 g 100% zwiazku dwuazoaminowego, wytwo¬ rzonego z kwasu 4- lub 5-sulfoantralilowego i 2- metylo-4Hchloroaniliny oraz 16,5 g 2,5-dwumetoksy- 4-chloroanilidu kwasu acetooctowego dodaje sie 10 g wodorotlenku sodowego 36° Be, 60 g spirytu¬ su skazonego, 100 g wody i calosc miesza w ce¬ lu rozpuszczenia wymienionych skladników.Otrzymany roztwór w czasie mieszania dodaje sie do 500 g zagestnika itragantowokirochmalowego, (który zawiera 0,1 g siarczanu magnezowego kry¬ stalicznego i 20 g oleju tureckiego. Uzyskana pas¬ te 'drukarska uzupelnia sie woda do 1000 g, na¬ stepnie nanosi sie na tkanine i poddaje obojetne¬ mu parowaniu w temperaturze 100°C w ciagu 15 minut.Przyklad II. Otrzymywanie czerwieni jasnej, Do 26,5 g 100%-go zwiazku dwuazoaminowego, wytworzonego z kwasu 4- lub 5-sul[fioantranilowe- go i 2 -metylo-5-dwumetylosulfonamidoaniliny o- raz 21,5 g 2,5^wumetyJoksy-4-chloroanilidu! kwa¬ su 2,3-hydix)ksynaftoeaowego dodaje sie 12 g wo¬ dorotlenku sodowego 36°Be, 80 g spirytusu skazo¬ nego, 150 g wody i calosc miesza w celu rozpusz¬ czenia wymienionych sklac(ników- Otrzymany roz¬ twór i&Kjaje sie W czasie mieszania do 500 g zaH gestnika tragantowo-krochmalowego zawierajace* go 10 g siarczanu magnezowego krystalicznego i 40g oleju tureckiego. Uzyskana paste drukarska uzupelnia sie woda do 10Ó0 g, po czym nanosi sie 5 na tkanine i poddaje parowaniu w temperaturze 105^C w ciagu 3 minut Przyklad III. Otrzymywanie czerwieni czystej Do 29,5 g 100% zwiazku dwuazoaminowego, wy¬ tworzonego z kwasu 4- lub 5-sulfoantranilowego io i 2-metoksy ^-dwuetylosulfonaimidoaniliny oraz 21,5 g 2,4-dwumetoksy-5-chloroanilidu kwasu 2,3- hydroksynaftoesowego dodaje sie 12 g wodoro¬ tlenku sodowego 36°Be, 80 g spirytusu skazonego, 150 g wody i calosc miesza sie do uzyskania roz- 15 tworu. Roztwór ten dodaje sie w czasie mieszania do 500 g zagestnika tragantowo-krochmalowego zawierajacego 1 g siarczanu magnezowego kry¬ stalicznego i 20 g oleju tureckiego. Uzyskana paste drukarska uzupelnia sie woda 'do 1000 g, po 20 czym nanosi sie na tkanine i poddaje parowaniu w temperaturze 106^ w ciagu 10 minut.Przyklad IV. Otrzymywanie brunatu ciemne¬ go. Do 22,0 g 100% • zwiazku dwuazoaminowego, wytworzonego z kwasu 4- lub 5-suIfoantranilowe- 25 go i 4-metyloaniliny oraz 20 g 4-chloroanilidu kwasu 2,3-hydroksykarbazolu-karboksylowego do¬ daje sie 10 g wodorotlenku sodowego 36° Be, 60 g spirytusu skazonego, 150 g wody i calosc miesza do uzyskania roztworu- Roztwór ten dodaje sie w 30 czasie mieszania do 500 g zagestnika tragantowo- krochmalowego, zawierajacego 15 g siarczanu magnezowego krystalicznego i 40 g oleju tureckie¬ go. Uzyskana paste drukarska uzupelnia sie woda do 1000 g, po czym nanosi sie na tkanine i podda- 35 je parowaniu w temperaturze 106^C w* ciagu 3 minut.Przyklad V. Otrzymywanie fioletu blekitnego.Do 14,8 g 100%-go zwiazku dwuazoaminowego, wytworzonego z 4- lub 5-sulfo antranilowego i 2- 40 metoksy-4-benzoiloamido-5-metyloaniliny oraz 8,0 g anilidu kwasu 2,3 hydroksynaftoesowego doda¬ je sie 8,0 g wodorotlenku sodowego 36°Be, 60 g spirytusu skazonego, 150 g wody i calosc miesza do uzyskania roztworu- Roztwór ten miesza sie 45 z 50 g zagestnika tragantowo-krochmalowego, za¬ wierajacego 1 g siarczanu magnezowego krystali¬ cznego oraz 40 g oleju tureckiego i dopelnia wo¬ da do 1000 g. Otrzymana paste nanosi sie na tkanine i poddaje parowaniu w temperaturze 50 100°C w ciagu 15 minut.Przyklad VI. Otrzymywanie blekitu ciemnego.Do 13,7 g 100%-go zwiazku dwuazoaminowego, wytworzonego z kwasu 4- lub 5-sulfoantranUo- wego i 4'Hmetoksy-4-aminiodwufenyloammy oraz 55 8,0 g anilidu kwasu 2,3-hydroksynaftoesowego do¬ daje sie 10 g wodorotlenku! sodowego 36°Be, 80 g spirytusu skazonego, 100 g wody i calosc miesza do uzyskania roztworu. Roztwór ten dodaje sie w czasie mieszania do 500 g zagestnika tragantowo- 60 krochmalowego zawierajacego 10 g siarczanu magnezowego krystalicznego oraz 40 g oleju tu¬ reckiego. Uzyskana ipaste uzupelnia sie woda do 1000 g, potem nanosi sie na tkanine, ictóra pciddfc- je sie obojetnemu parowaniu w temperaturze 65 1Q0°P w cjagu 1§ minut.4829 5 6 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania barwników azowych na wlóknie ze zwiazków dwuazoaminowych z amin aromatycznych przy zastosowaniu jako stabiliza¬ tora zwiazku o wzorze X-R-NH2, w którym R o- znacza alkil lub aryl, a X grupe sulfonowa lub karboksylowa, znamienny tym, ze do pasty dru¬ karskiej, zawierajacej mieszanine skladnika bier¬ nego typu arylidu kwasu 2,3-hydroksynaftoesowe- go lub innych kwasów oraz zwiazku dwuazoami- nowego, dodaje sie rozpuszczalnej w wocLzie soli 5 magnezu kwasu nieorganicznego zwlaszcza siar¬ czanu magnezowego, po czym tak przygotowana paste nanosi sie na wlókno i poddaje parowaniu przez 3—15 minut w temperaturze 98°^106°C- 921. RSW ,/Prasa", Kielce. Naklad 350 egz# PL