PL47515B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL47515B1
PL47515B1 PL47515A PL4751561A PL47515B1 PL 47515 B1 PL47515 B1 PL 47515B1 PL 47515 A PL47515 A PL 47515A PL 4751561 A PL4751561 A PL 4751561A PL 47515 B1 PL47515 B1 PL 47515B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
amount
dye
agent
Prior art date
Application number
PL47515A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL47515B1 publication Critical patent/PL47515B1/pl

Links

Description

Opis wydam £ 3KHF v4 inj^BpMdpm dnia 15 listopada. 1963 L.BIBLIOTEKA U r *e«- u Patentowego fflttiej Ettaypispiljtei Irinej! POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47515 KI. 8 n, 3 KI. internat. D 06 p Centralne Laboratorium Przemyslu Bawelnianego*) Lódz, Polska Srodek do barwnego druku ochronnego na tkaninach z wlókien celulozowych, bialkowych i poliamidowych, barwionych barwnikami oksydacyjnymi oraz sposób otrzymywania rezerw barwnych na tkani¬ nach za pomoca tego srodka Patent trwa od dnia 3 lipca 1961 r.Wynalazek dotyczy srodka do barwnego dru¬ ku ochronnego na tkaninach z wlókien celu¬ lozowych, bialkowych i poliamidowych barwio¬ nych barwnikami oksydacyjnymi oraz sposobu otrzymywania rezerw barwnych na tkaninach za pomoca tego srodka.W drukarstwie znane sa od dawna spo¬ soby ozdabiania tkanin celulozowych efek¬ tami druku na wybarwieniach czarnych. Bar¬ wnikiem sluzacym do wybarwienia tkaniny jest czern anilinowa, otrzymywana na wlóknie na drodze utleniania aniliny (w postaci chlorowo¬ dorku aniliny), lub zwykle czernie bezposrednie *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspóltwórcami wynalazku sa: doc. mgr Boleslaw Tarchalski, mgr inz. Istefan Paliga, mgr inz. Adam Lukos i inz. Jan Adamkiewicz. (azowe) odznaczajace sie dobra wywabialnoscia.W przypadku czerni anilinowej stosuje sie me¬ tode druku ochronnego, a w przypadku czerni bezposrednich metode druku wywabowego. Naj¬ wiekszym zastosowaniem cieszy sie czern ani¬ linowa z uwagi na jej piekny kolor, duza trwalosc, taniosc oraz latwosc otrzymywania efektów bialych i barwnych w druku ochron¬ nym.Obok tych zalet czern anilinowa posiada dwie powazne wady, a mianowicie jest szkodliwa dla ludzkiego zdrowia w czasie jej przygotowywa¬ nia i uzywania. Poza tym czern anilinowa sta¬ nowi chlorowodorek aniliny, który podczas wy¬ wolywania wydziela wolny chlorowodór, co powoduje oslabienie tkaniny o 1.5—i2S°/o i wply¬ wa na znaczne zmniejszenie okresu jej uzytko- wnosci. Z tych przyczyn w ostatnich latachjej zastosowanie malalo, a w Polsce prawie za¬ niklo. Zamiast czerni anilinowej zaczeto sto^ sowac barwienie tkanin czerniami bezposred¬ nimi, nie posiadajacymi duzych odpornosci ani wystarczajacego pieknego odcienia. Równolegle do tego czynione byly wysilki nad synteza innych zwiazków, któreby zastapily czern ani¬ linowa a jednoczesnie nie posiadaly jej man¬ kamentów.Wysilki te zostaly uwienczone powodzeniem przez wynalezienie innych barwników oksyda¬ cyjnych, rozpuszczalnych w wodzie w srodowis¬ ku obojetnym, np. barwników typu Czerni do druku A. Barwniki tego typu nadaja sie do druku bezposredniego i do barwienia. Na tka¬ ninach barwionych czernia anilinowa rezerwy barwne i biale otrzymuje sie zwykle metoda poddruku, przy czym efekty barwne uzyskuje sie za pomoca pigmentów.Na tkaninach barwionych czernia anilinowa przy otrzymywaniu rezerw barwnych i bialych za pomoca pigmentów uzyskuje sie wyniki zu¬ pelnie zadawalajace, natomiast przy stosowaniu tych rezerw pod barwniki oksydacyjne roz¬ puszczalne w wodzie, typu Czern do druku A, nie udaje sie otrzymac wyników zadawalaja¬ cych, na skutek trudniejszego rezerwowania sie tych barwników.Wedlug wynalazku efekty barwne na tkani¬ nach barwionych barwnikami oksydacyjnymi uzyskuje sie metoda druku ochronnego za po¬ moca srodka skladajacego sie z barwnika reak¬ tywnego, z sody, mocznika, zagestnika praz srodka buforowego, np. metanitrobenzenosulfo- nianu sodowego, zabezpieczajacego przed re¬ dukcja barwnika reaktywnego w czasie paro¬ wania, wzietych w nastepujacych procentach wagowych: barwnik reaktywny ilgO— !5,i0*/o mocznik IKM^aO^/o srodek buforowy 0,5^- IJOP/o weglan sodowy H0,|(—45,'OP/o zagestnik alginianowy 30,10—i©0,0°/o woda do lf00,"0°/o Przy stosowaniu barwników reaktywnych otrzymuje sie rezerwy barwne o wysokich trwalosciach, o duzej jaskrawosci i czystosci odcieni.Stosowanie barwników reaktywnych pociaga za soba koniecznosc stosowania przy tym rów¬ niez mocznika, który ulatwia rozpuszczanie barwnika i przebieg procesu wiazania sie jego z wlóknem.Efekty biale przy jednoczesnym stosowaniu efektów barwnych uzyskuje sie za pomoca zna¬ nego srodka skladajacego sie z bieli tytanowej lub cynkowej, czynnika redukujacego, np. ron¬ galitu, weglanu sodowego, jako srodka zasa¬ dowego, oraz zagestnika, wzietych w nastepu¬ jacych procentach wagowych: biel tytanowa lub cynkowa 1I0,!0—lS,0°/o srodek redukujacy 0J0—ill5t,0°/o" weglan sodowy 1K)J0—a^lOP/o zagestnik aO^O^-GO^/o woda do l-00,Wo Taki sklad srodka do otrzyrnywania bialych rezerw umozliwia stosowanie go wspólnie ze srodkami do rezerw barwnych, przy czym w przypadkach nachodzenia na siebie rezerw bialych i rezerw barwnych, nalezy ze skladu srodka do rezerwy bialej wyeliminowac srodek redukujacy, który moze zniszczyc barwnik reaktywny zawarty w rezerwie barwnej.Sposób otrzymywania barwnych rezerw na tkaninie barwionej barwnikiem oksydacyjnym polega na tym, ze tkanine napawa sie roztwo¬ rem barwiacym barwnika oksydacyjnego, su¬ szy sie w suszarce powietrznej w temperatu¬ rze nie przekraczajacej 7i0° C tak, aby wysu¬ szona juz tkanina miala lekko szare zabarwie¬ nie. Po wysuszeniu na tkaninie wykonuje sie nadruk rezerwowy, suszy ja i nastepnie paruje sie w parowniku lub dogrzewa w temperaturze liQiO—iliSOP C w ciagu 3^-116 minut. Wreszcie tka¬ nine plucze sie najpierw w zimnej wodzie, potem w wodzie goracej, a oia koncu w gora¬ cym roztworze mydla.Da napawania tkaniny roztworem barwiacym barwnika oksydacyjnego stosuje sie roztwory zawierajace oprócz barwnika oksydacyjnego, rozpuszczalnika, srodka kwasotwórczego oraz srodka utleniajacego, dodatek amoniaku oraz katalizator oksydacyjny.Amoniak jest dodawany w celu zabezpiecze¬ nia przed przedwczesnym wywolywaniem sie barwnika oksydacyjnego. Jako katalizator oksy¬ dacyjny stosuje sie korzystnie wanadan amonu, który powoduje lagodniejszy przebieg procesu utleniania katalicznego w porównaniu do sto¬ sowanego dotychczas metawanadynianu amonu, uzywanego przy barwieniu barwnikami oksyda¬ cyjnymi bez uzyskiwania efektów rezerwy. , Ponizej podane sa przyklady rezerwy barw¬ nej, rezerwy bialej oraz sklad kapieli barwiacej barwnika oksydacyjnego.Przyklad I. Rezerwa barwna z barwni¬ kiem reaktywnym.zólcien jaskrawa drymarynowa 5 GL 60,0 g mocznik krystaliczny Nitrol S weglan sodowy zagestnik alginianowy 6°/o-owy woda Przyklad II. Rezerwa biala. biel tytanowa rongalit 50°/o-owy weglan sodowy zagestnik tragantowy 6°/o-owy woda Przyklad III. Rezerwa biala. biel tytanowa rongalit 5K)P/o-owy weglan potasowy siarczyn potasowy 210° Be zagestnik tragantowy 6°/a-owy woda Przyklad IV. Kapiel barwiaca oksydacyjnego.Czern do druku A tiodwuetylenoglikol amoniak W/o-owy siarczan amonowy krystaliczny chloran sodowy krystaliczny wanadan amonowy 1^/o-owy rongalit woda 100,0 g 10,0 g 1140,0 g 400,0 g soogo g 100,0 g 100,0 g 1150,0 g 600,0 g 60,0 g 100,0 £ 100,0 g 100,0 g eao g 600,0 g. 160,0 g barwnika 60,0 g 50,0 g 10,0 g 20,0 g 40,0 g 10,0 g »,0 g 707,0 g PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe li. Srodek do barwnego druku ochronnego na tkaninach z wlókien sztucznych barwionych barwnikami oksydacyjnyiju, znamienny tym, ze sklada sie z barwnika reaktywnego w ilo¬ sci 11,0-^5,0 czesci wagowych, mocznika w ilosci 10,0^20,0 czesci wagowych, srodka bu¬ forowego w ilosci 0,5^1,0 czesci wagowych, weglanu sodowego w ilosci 10,0—15,0 czesci wagowych, zagestnika alginianowego w ilosci 30,0—160,0 czesci wagowych i wody w ilosci stanowiacej uzupelnienie do 100,0 czesci wa¬ gowych srodka.
2. Sposób otrzymywania barwnych rezerw na tkaninie barwionej barwnikami oksydacyj¬ nymi za pomoca srodka wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze tkanine napawa sie roz¬ tworem barwnika oksydacyjnego, suszy w temperaturze nie przekraczajacej 70° C, dru¬ kuje barwnym srodkiem ochronnym, ponow¬ nie suszy, paruje, ewentualnie dogrzewa w temperaturze 100^100° C i wykancza zna¬ nymi metodami.
3. Sposób wedlug zastrz. '2, znamienny tym, ze jako katalizator oksydacyjny w roztwo¬ rze barwiacym barwnika oksydacyjnego stosuje sie wanadan amonowy. Centralne Laboratorium Przemyslu Bawelnianego Zastepca: mgr inz. Aleksander Samujllo rzecznik patentowy WDA 1543 5.7.63 100 szt. B5 PL
PL47515A 1961-07-03 PL47515B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL47515B1 true PL47515B1 (pl) 1963-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR920006478B1 (ko) 로프염색법 및 로프염색물
CN110924196A (zh) 一种用于涤棉织物数码印花的前处理液以及发色工艺
CA1062855A (en) Oxidation of vat and sulfur dyes with vanadate activated bromate or iodate
PL47515B1 (pl)
US4012192A (en) Oxidation of vat or sulfur dyes with vanadate activated bromate or iodate
US4011042A (en) Oxidation of vat and sulfur dyes
US4155709A (en) Aqueous oxidizing bath composition for vat and sulfur dyes and a process for treating reduced dyes therewith
JPS6312104B2 (pl)
DE1203726B (de) Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Textilmaterialien mit Kuepenfarbstoffen
JPS583068B2 (ja) センシヨクサレタセンイブツシツ ノ タンシヨクカホウ
US2554881A (en) Process for printing superpolyamide
GB657273A (en) Method of printing with sulfuric acid esters of leuco vat dyes of the anthraquinone series
JP5230894B2 (ja) 複合素材の染色方法及びその方法により染色された複合素材
AT126753B (de) Verfahren zum Reservieren von Küpenfärbungen, insbesondere der Indanthrenküpe.
JPS6143472B2 (pl)
JPH0686717B2 (ja) セルロ−ス系繊維の抜染法
AT201024B (de) Verfahren zum Verküpen von Küpenfarbstoffen
DE900325C (de) Verfahren zum Faerben von nicht aus Cellulose bestehenden Fasern mit Kuepenfarbstoffen
JP3675776B2 (ja) 繊維の発色制御方法
AT203457B (de) Verfahren zum Färben polyhydroxylierter Materialien nach dem Direktfärbeverfahren aus langer Flotte
DE2719423A1 (de) Verfahren zum faerben und bedrucken von textilmaterialien mit schwefel-, schwefelkuepen- oder kuepenfarbstoffen
AT229263B (de) Verfahren zum Färben und Bedrucken von Textilmaterialien
US2899261A (en) Oxid ation-ing rain color emulsions
SU1305221A1 (ru) Способ крашени целлюлозосодержащих текстильных материалов
SU1599457A1 (ru) Окислительный состав дл вытравной печати по фонам сернистого крашени