PL38834B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL38834B1
PL38834B1 PL38834A PL3883454A PL38834B1 PL 38834 B1 PL38834 B1 PL 38834B1 PL 38834 A PL38834 A PL 38834A PL 3883454 A PL3883454 A PL 3883454A PL 38834 B1 PL38834 B1 PL 38834B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
solution
dimethylformamide
viscosity
Prior art date
Application number
PL38834A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL38834B1 publication Critical patent/PL38834B1/pl

Links

Description

RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 38834 KI. 29 b, 3/65 Instytut Wlókien Sztucznych i Syntetycznych*) Gorzów Wlkp., Polska Sposób otrzymywania roztworów przedzalniczych poliakrylonilrylu Patent trwa od dnia 18 stycznia 1954 r.Rozpuszczanie poliakrylonitrylu w dwumety- loformamidzie polaczone jest ze znacznymi trud¬ nosciami, spowodowanymi pecznieniem polime¬ ru w temperaturze pokojowej i niemoznoscia uzyskania jednorodnego roztworu.Stosowane przy przygotowywaniu roztworów niskie temperatury homogenizacji lub dodatki nierozpuszczalników komplikuja proces techno¬ logiczny i podnosza koszt produkcji Jednoczesnie roztwory poliakrylonitrylu od¬ znaczaja sie znaczna lepkoscia, która ogranicza stezenie i ciezar czasteczkowy stosowanych po¬ limerów. Stosowane jako dodatki do roztworu srodki obnizajace lepkosc, jak cykloheksanol lub wyzsze weglowodory, utrudniaja regeneracje rozpuszczalnika z kapieli koagulacyjnej, sa kosz¬ towne i niewygodne w uzyciu.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca¬ mi wynalazku sa Otto Elsner i inz. Andrzej Zia- bicM, Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania roztworów przedzalniczych poliakryloni¬ trylu nie wymagajacy chlodzenia, ani stosowa¬ nia niskowrzacych nierozpuszczalników, dajacy roztwory o lepkosci nizszej niz roztwory o tym samym stezeniu w czystym dwumetylaformami- dzie, przy zastosowaniu poliakrylonitrylu o tym samym ciezarze czasteczkowym.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze poliakrylonitryl o ciezarze czasteczkowym 50000 — 250000 rozpuszcza sie w mieszaninie 80 — 99,9% dwumetyloformamidu i 20 — 0,l°/o wody. Roztwór przygotowuje sie przez homoge¬ nizacje z rozpuszczalnikiem w temperaturze po¬ kojowej, przy czym nie nastepuje pecznienie, utrudniajace pózniejsze rozpuszczanie, i nastep¬ nie ogrzewanie zawiesiny do temperatury 50 — 130°C.Otrzymuje sie jasno zólte, klarowne i jedno¬ rodne roztwory o stezeniu 10 — 25°/o i lepkosci 25 — 1000 poisów. Zastosowanie wody obnizakoszt rozpuszczalnika, ulatwia pcoces przygoto¬ wywania roztworu i obniza jego lepkosc, nie utrudniajac koagulacji i regeneracji rozpuszczal¬ nika z kapieli koagulacyjnej.Przyklad I. Do roztworu 4,25 czesci wagowych wody w 80,75 czesciach wagowych dwumetyloformamidu wsypuje sie mieszajac 15 czesci wagowych poliakrylonitrylu o ciezarae czasteczkowym 127500. Po 30 minutach homoge¬ nizacji w temperaturze pokojowej, zawiesine ogrzewa sie przez 60 minut na lazni wodnej o temperaturze 80*C. Otrzymuje sie jesnozdtty przejrzysty roztwór o lepkosci 07,8 poisóww tem¬ peraturze 80°C. 15°/c-owy roztwór tego samego polimeru w 100°/o-owym dwumetylofoiraainidzie posiada w temperaturze 80°C lepkosc 642 poisów.Przyklad II. Do roztworu 0,43 czesci wagowych wody w 84,57 czesciach wagowych dwumetyloformamidu wsypuje sie, jak w przy¬ kladzie I, 15 czesci wagowych poliakrylonitrylu o ciezarze czasteczkowym 178000. Po 30 minu¬ tach homogenizacji w temperaturze pokojowej i 75 minutach ogrzewania w temperaturze 10Q°C otrzymuje sie jednorodny roztwór o lepkosci 940 poisów w temperaturze 120°C. 15a/o-owy mrtwór tego samego polimeru w czystym dwumetylofor- mamidzie posiada w temperaturze 120°C lepkosc 2298 poisów.Przyklad III. 20 czesci wagowych po¬ liakrylonitrylu o ciezarze czastocatewym Il&lOO rozpuszcza sie, jak w przykladzie I, w 79,2 cze¬ sciach wagowych dwumetyloformamidu z dodat¬ kiem 0,8 czesci wagowych wody. Otrzymuje sie roztwór o lepkosci 540 poisów w temperaturze 80°C.P r z yklad IV. 17 czesci wagowych po¬ liakrylonitrylu o ciezarze czasteczkowym 140100 rwpuszcza sie, jak w przykladzie I, w 81,75 cze¬ sciach wagowych dwumetyloformamidu z dodat¬ kiem 1,25 czgsci wagowych wody. Otrzymuje sie jednorodny roztwór barwy zóltej o lepkosci 425 poisów w temperaturze 100°C. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia p a t «e n t o w e 1. Spftsób otrzymywania roztworów przedzalni¬ czych poliakryloaitrylu, znamienny tym, ze polimer rozpuszcza sie w mieszaninie 80 — 99,9°/o dwumetyloformamidu i 20 — 0,1% wody.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze- rozpuszczanie prowadzi sie przez homogeni¬ zacje polimeru z rozpuszczalnikiem na zim¬ no i nastepne ogrzewanie otrzymanej zawie¬ siny.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, znamienny tym, ze homogenizacje przeprowadza sie w tempe¬ raturze 0 — 40°C.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, znamienny tym, ze shomogenia&wana zawiesine ogrzewa sie do temperatury 50 — 130^. Instytut Wlókien Sztucznych i Syntetycznych Druk. LSW. W-wa. Zam. S85d z dnia 21.XI.55 r. Pap. sat. ki. III 70 g. Bi — 150, — B^G-OTlOS PL
PL38834A 1954-01-18 PL38834B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL38834B1 true PL38834B1 (pl) 1955-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4268666A (en) Process for the dissolution of cellulose in organic solvents, solutions obtained by said process, and process for the production of formed bodies of regenerated cellulose from said solutions
PL38834B1 (pl)
DE1802863C2 (de) Verwendung von sulfonsaeuregruppenhaltigen Farbstoffen zum Faerben von Textilmaterial aus Polyamiden
DE2724445A1 (de) Naphtholaktam-farbstoffe
DE2724567A1 (de) Neue dispersionsfarbstoffe
DE1720754A1 (de) Aromatische Polyamide
DE2913369A1 (de) Verfahren zum aufloesen von cellulose in organischen loesungsmitteln, loesungen, die nach diesem verfahren erhalten wurden und verwendung der so erhaltenen loesungen zur herstellung von formkoerpern aus regenerierter cellulose
DE864559C (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Phenyl-thionaphthenen
AT209482B (de) Verfahren zur Herstellung von künstlichen Polypeptidformlingen
DE955174C (de) Verfahen zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinoxdiazolreihe
DE844774C (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen
DE1297066B (de) Optisches Aufhellen
DE761600C (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrapyrimidinreihe
DE842103C (de) Verfahren zur Herstellung von sulfonierten Carbazolderivaten der Anthrachinonreihe
SU520378A1 (ru) Способ получени полибензимидазолов
US3629479A (en) Sulfoalkylated polybenzimidazoles
DE158951C (pl)
DE465434C (de) Verfahren zur Herstellung von Coeramidoninen
DE530506C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen
DE74391C (de) Verfahren zur Darstellung von Nilblau mit a-Naphtochinondichlorimid
DE956260C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE1644146C (de) Von o-Hydroxy-O-dialkyl-benzotriazoliumsalzen abgeleitete Azofarbstoffe
DE930042C (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrapyridinen
DE947818C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE2050771A1 (en) Oxazolyl optical brighteners for textiles and plastics