PL36672B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL36672B3 PL36672B3 PL36672A PL3667253A PL36672B3 PL 36672 B3 PL36672 B3 PL 36672B3 PL 36672 A PL36672 A PL 36672A PL 3667253 A PL3667253 A PL 3667253A PL 36672 B3 PL36672 B3 PL 36672B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- condensation
- carried out
- butylpyrazolidine
- dioxo
- diphenyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N phenylhydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1 HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012451 post-reaction mixture Substances 0.000 description 1
- -1 sodium ester Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
W patencie nr 36671 opisano sposób wytwa¬ rzania 3,5-dwuokso-l,2-dwufenylo-4-n-butylopy- razolidyny polegajacy na tym, ze na ester dwu- alkilowy kwasu n-butylomaionowego dziala sie bezposrednio sodem metalicznym i dodaje alko¬ holu tylko w ilosci koniecznej do przeprowadze- dzenia nieprzereagowanego sodu metalicznego w etylan, a otrzymana sól sodowa estru konden- suje sie jak zwykle z hydrazobenzenem.Obecnie stwierdzono, ze kondensacje enolanu sodowego estru dwualkilowego kwasu n-butylo- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa mgr Przemyslaw Lenkowski i Wladyslaw Pawelec. malonowego z hydrazobenzenem mozna z korzy¬ scia przeprowadzic w srodowisku wysokowrzace- go rozpuszczalnika organicznego, np. w cyklo- heksanolu, przy czym z mieszaniny oddestylo- wuje sie uzyty rozpuszczalnik wraz z tworzacym sie w wyniku kondensacji alkoholem. Miesza¬ nine poreakcyjna ekstrahuje sie nastepnie woda i roztwór wodny poddaje przeróbce wedlug spo¬ sobu podanego w patencie nr 36671. Mozna rów¬ niez przeprowadzac reakcje w autoklawie pod cisnieniem w temperaturze 160 — 200 °C. Reak¬ cja przebiega wówczas szybciej, np. w ciagu 6 godzin. Dalsza przeróbka produktu reakcji pro¬ wadzona jest wedlug sposobu opisanego w pa¬ tencie nr 36671. PL
Claims (1)
- Zastrzezenia patentowe 2. 1. Sposób otrzymywania 3,5-dwuokso-l,2-dwu- fenylo-4-n-butylopyrazolidyny wedlug paten¬ tu nr 36671, znamienny tym, ze kondensacje przeprowadza sie w srodowisku wysokowrza- cego rozpuszczalnika organicznego, np. w cy¬ kloneksanolu. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze* kondensacje przeprowadza sie w autoklawie pod cisnieniem w temperaturze 160 — 200 °C. Jeleniogórskie Zaklady Farmaceutyczne Przedsiebiorstwo Panstwowe Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „Prasa" Stalinogród, 4032 — 3. 9. 54 — BI bezdrz. 100 g — 150 — R-5-17266. a PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL36672B3 true PL36672B3 (pl) | 1953-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL36672B3 (pl) | ||
| US2116439A (en) | Cyclic oxides and their preparation | |
| US2473042A (en) | 3,5-dihydroxy-4-dihydro-thiadiazine-1-dioxide and its preparation | |
| Rabjohn et al. | The Reaction of Lead Tetraacetate with Carbethoxyhydrazones1, 2 | |
| DE870841C (de) | Verfahren zur Gewinnung von iso-Butyraldehyd | |
| DE897103C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Diphenylacetyl-1, 3-indandion und seinen ungiftigen Metallsalzen | |
| DE741156C (de) | Verfahren zur Herstellung von Succinimid | |
| AT222103B (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-trans-β-Jonylidenessigsäure | |
| SU70499A1 (ru) | Способ получени сульфанилилгуанидина | |
| SU129651A1 (ru) | Способ получени гидратронового спирта | |
| CH260482A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Aldehyds aus B-Jonon. | |
| DE749146C (de) | Verfahren zur Herstellung von ªŠ-Oxycarbonsaeuren | |
| SU119655A1 (ru) | Способ получени эфиров никотиновой кислоты | |
| SU44549A1 (ru) | Способ получени аллилформиата | |
| DE949058C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-4-methylpyrimidin | |
| US2956077A (en) | Ester of methylenecyclopropane-carboxylic acid | |
| DE858549C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Celluloseabkoemmlingen | |
| DE947069C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyrimidinabkoemmlingen | |
| DE852089C (de) | Verfahren zur Herstellung arsenhaltiger Carbaminoverbindungen | |
| RU2635991C2 (ru) | Способ получения римантадина гидрохлорида | |
| SU106707A1 (ru) | Способ получени дихлоргидрата метилового эфира бета-аминооксиаланина | |
| SU213245A1 (ru) | Способ каталитического гидрировани фосфатидов | |
| SU255280A1 (ru) | Способ получени 2-алкокси-, 2арилокси- или 2-диалкиламиноалкокси-10-метил-3,4-диазафеноксазинов | |
| SU108897A1 (ru) | Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола | |
| SU136344A1 (ru) | Способ получени гамма, гамма-диметилалилового и дельта-3-изопентилового спиртов |