PL30862B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL30862B3 PL30862B3 PL30862A PL3086237A PL30862B3 PL 30862 B3 PL30862 B3 PL 30862B3 PL 30862 A PL30862 A PL 30862A PL 3086237 A PL3086237 A PL 3086237A PL 30862 B3 PL30862 B3 PL 30862B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- azide
- cyclohexanone
- preparation
- sulfoacetic
- Prior art date
Links
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- AGGIJOLULBJGTQ-UHFFFAOYSA-N sulfoacetic acid Chemical compound OC(=O)CS(O)(=O)=O AGGIJOLULBJGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- TZLVRPLSVNESQC-UHFFFAOYSA-N potassium azide Chemical compound [K+].[N-]=[N+]=[N-] TZLVRPLSVNESQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UAZDIGCOBKKMPU-UHFFFAOYSA-O azanium;azide Chemical compound [NH4+].[N-]=[N+]=[N-] UAZDIGCOBKKMPU-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- WJXREUZUPGMAII-UHFFFAOYSA-N sulfurazidic acid Chemical compound OS(=O)(=O)N=[N+]=[N-] WJXREUZUPGMAII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N Pentrazole Chemical compound C1CCCCC2=NN=NN21 CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 3
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- JUINSXZKUKVTMD-UHFFFAOYSA-N hydrogen azide Chemical compound N=[N+]=[N-] JUINSXZKUKVTMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 potassium azide Chemical compound 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 31 lipca 1944 W patencie nr 10 830 opisany jest spo- cego wody, zamiast kwasu siarkowego, sób otrzymywania pentametylenotetrazolu przy czym jako srodek kondensujacy sto- polegajacy na traktowaniu cykloheksanonu suje sie chlorek tionylu. za pomoca soli kwasu azotowodorowego Stwierdzono obecnie, iz mozna równiez w obecnosci takich ilosci kwasów mineral- stosowac inne sole lub pochodne kwasu nych, np, kwasu siarkowego, aby wyzwala- azotowodorowego, jak np. azydek potasu jacy sie wolny kwas aizotowodorowy reago- lub azydek amonu, jak równiez kwas azy- wal z cykloheksanonem wytwarzajac pen- dosulfonow/. Zamiast kwasu siarkowego tametylenotetrazoL lub octowego stosuje sie przy tym kwas Wedlug patentu nr 28 406, dotyczacego sulfooctowy. sposobu otrzymywania cykl^pentametyle- Przyklad L Do zawiesiny 60 g azydku notetrazolu, dzialanie azydku sodu na cy- amonowego w 500 cm3 chloroformu dodaje kloheksanon przeprowadza* sie za pomoca sie 240 g kwasu sulfooctowego i ogrzewa lodowatego kwasu octowego, nie zawieraja- powoli do 40° C. Nastepnie wkrapla siestale mieszajac 98 g cykloheksanonu. Po ukonczeniu przemiany mieszanine alkali- zuje sie, a utworzony pentiametylenotetra- zol wylugowuje sie chloroformem. Pro¬ dukt, uzyskany po odpedzeniu rozpuszczal¬ nika, oczyszcza sie przez pcrzekrystalizo- wywanie.Przyklad IL Do roztworu 125 g kwasu azydosulfonowego w 300 cm3 chloroformu wkrapla sie powoli mieszajac i chlodzac mieszanine 98 g cykloheksanonu z 150 g kwasu sulfooctowego. Po ukonczonej re¬ akcji dalsza przeróbke uskutecznia sie, jak podano w przykladzie L PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania pentametylettiote- trazolu wedlug patentu nr 10 830, znamien¬ ny tym, ze na azydek potasu lub azydek amonu wzglednie kwas azydosulfonowy dziala sie kwasem sulfooctowym i cyklo- heksanonem. F a b r y k a C h e m i c z n a ,,P h a r m e d i aM Sp. z o. o. Zastepca: inz. F, Winnicki rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warschau — Nr. 10407-42. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL30862B3 true PL30862B3 (pl) | 1942-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL30862B3 (pl) | ||
| PL88867B1 (pl) | ||
| US2230970A (en) | Purification of crude isocytosine | |
| GB582988A (en) | Fire extinguishing composition | |
| US2875242A (en) | Process for the production of 1-nitronaphthalene-3, 6-and 3, 7-disulfonic acid | |
| US1981901A (en) | Alkali metal salt of elaidyl sulphuric ester | |
| US2945890A (en) | Production of 2:4-dinitroresorcinol | |
| GB650341A (en) | Method for the production of amido sulphonic acid | |
| GB460281A (en) | Improvements in or relating to the production of potassium sulphate | |
| AT212304B (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminosäureestern von threo-1-(p-Nitrophenyl)-2-dichloracetamidopropan-1, 3-diolen | |
| US2358366A (en) | Heterocyclic substituted aryl sulphonamido compounds and methods of obtaining the same | |
| US1311090A (en) | Lestee albert pratt | |
| SU141151A1 (ru) | Способ приготовлени сульфохлорирующей смеси | |
| CH125868A (de) | Verfahren zur Herstellung einer beständigen Diazoverbindung. | |
| CH205160A (de) | Verfahren zur Herstellung einer kapillaraktiven Verbindung. | |
| GB223192A (en) | Improvements in the manufacture of 1-phenyl-2.3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolone | |
| GB190628581A (en) | Improved Manufacture of Sodium Alum, Potassium Alum, or Ammonium Alum Free from Iron and in Small Crystals. | |
| US1922206A (en) | 2-carboxy-5-nitro diphenyl | |
| JPS6141358B2 (pl) | ||
| AT234695B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 4-Chinazolinonen | |
| GB577666A (en) | Improvements relating to the preparation of sulphuric esters | |
| GB470468A (en) | Improvements in the manufacture and production of ureas from alpha-omega-diaminocarboxylic acids | |
| PL31718B1 (pl) | Sposób oczyszczania p-aminobenzenosulfoamidu | |
| PL34773B1 (pl) | ||
| GB427286A (en) | Process for the manufacture of 2-keto-laevo-gulonic acid |