SU64306A1 - Способ получени сульфаниламида - Google Patents

Способ получени сульфаниламида

Info

Publication number
SU64306A1
SU64306A1 SU4639A SU322356A SU64306A1 SU 64306 A1 SU64306 A1 SU 64306A1 SU 4639 A SU4639 A SU 4639A SU 322356 A SU322356 A SU 322356A SU 64306 A1 SU64306 A1 SU 64306A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonia
sulfanilamide
formylsulfonamide
heated
producing
Prior art date
Application number
SU4639A
Other languages
English (en)
Inventor
Г.И. Браз
Т.Д. Федичкина
Original Assignee
Г.И. Браз
Т.Д. Федичкина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Г.И. Браз, Т.Д. Федичкина filed Critical Г.И. Браз
Priority to SU4639A priority Critical patent/SU64306A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU64306A1 publication Critical patent/SU64306A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Дл  получени  сульфаниламида в технике обычно пользуютс  р-ацетилсульфаниламидом, который при нагревании с водными растворами минеральных кислот или щелочей тер ет ацетильную группу. Той же цели достигают и при кислотном или щелочном омыv eнии р-формилсульфаниламида, легко получаемого взаимодействием водного аммиака и хлорангидрида формилсульфаниловой кислоты .
Авторами найдено, что формилсульфаниламид омыл етс  в более лёгких услови х, а именно, при нагревании с водой или с разбавленным водным раствором аммиака при обычном или повышенном давлении .
Если проводить омыление при небольшом давлении, отщепление формальной группы из формилсульфаниламида протекает настолько гладко, что с успехом может быть использовано дл  промышленного получени  сульфаниламида .
Аналогичные результаты достигаютс  .нагреванием формилсульфаниламида с водным раствором
аммиака при обычном или повышенном давлении; в этом случае образующа с  муравьина  кислота св зываетс  в виде аммонийной соли, что значительно уменьшает коррозию аппаратуры.
Способ получени  сульфаниламида нагреванием с водным раствором аммиака особенно удобен тем, что позвол ет не выдел ть в чистом виде промежуточного продукта - формилсульфаниламида, а подвергать его омылению в реакционной смеси, получаемой после амидировани  хлорангидрида формилсульфаниловой кислоты водным аммиаком, без дополнительных затрат на этот процесс какого-либо сырь , использу  наход щийс  в этой смеси избыточный аммиак.
Пример 1. 16 г формилсульфаниламида смешивают с 58 мл воды и при перемешивании нагревают в герметически закрытом сосуде при 128-130° в течение 6 часов. Развивающеес  при этом давление колеблетс  в пределах 2,7-2,9 ат. После полного охлаждени  реакционную смесь отсасывают, осадок на фильтре промывают небольшим количеством лед ной воды и перекристаллизовывают из 80 мл воды с добавлением 1,5 г активированного угл . Выход полученного 99,4-процентного сульфаниламида составл ет 9,6 г, или 70% от тео;р| и;темп . пл. 163-165°.
Пример 2. Смесь 16 г формилсульфаниламида и 57 мл 4,5.-процентного водного раствора амми-ака помещают в герметически закрытый сосуд и нагревают при непрерывном перемешивании и температуре 90--95° в течение 4 часов. Развивающеес  при этом максимальное давление колеблетс  в пределах 1,4-1,5 ат. После полного охлаждени  реакционную смесь обрабатывают, как указано в примере 1, и получают 11,5 г 99,15-процентного сульфаниламида, или .33,6% от теории; темп. пл. 164- 165°.
Пример 3. Смесь 16 г фор1иилсульфаниламида и 57 мл 4,5-процентного водного раствора аммиака при перемешивании нагревают на вод ной бане в колбе, соединёнцой с обратным холодильником. Ha pfeвание пpoдoJ жaют 6 часов, поддержива  в реакционном растворе температуру 90-95°. После обы ной обработки получают 10,7 г 99,2-процентного сульфаниламида, или 77,8% от теории; темп. пл. 163-165,5°.
Предмет изобретени 
Способ получени  сульфаниламида из формилсульфаниламида, отличающийс  тем, что формилсульфаниламид нагревают с с водой или водным раствором аммиака при обычном или повышенном давлении.
SU4639A 1943-06-01 1943-06-01 Способ получени сульфаниламида SU64306A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4639A SU64306A1 (ru) 1943-06-01 1943-06-01 Способ получени сульфаниламида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4639A SU64306A1 (ru) 1943-06-01 1943-06-01 Способ получени сульфаниламида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU64306A1 true SU64306A1 (ru) 1944-11-30

Family

ID=48245062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4639A SU64306A1 (ru) 1943-06-01 1943-06-01 Способ получени сульфаниламида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU64306A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU64306A1 (ru) Способ получени сульфаниламида
GB653993A (en) Process of producing silicic acid from alkali silicates
US2540982A (en) Preparation of 2-thenoylacetonitriles
US2804459A (en) Preparation of 4-aminouracil
US3194826A (en) Process of producing 2-amino alkanol esters of sulfuric acid
GB650341A (en) Method for the production of amido sulphonic acid
US1699888A (en) Process for the manufacture of alkali-metal salts of halogenated amides of aromatic sulphonic acids
US2489038A (en) Purification of 2-aminothiazole
US2416607A (en) Method of preparing fluoroacetamide
SU88101A1 (ru) Способ получени фенилуксусной кислоты
US3100779A (en) Novel products and methods for preparing them
GB628413A (en) Improvements in or relating to ethylene cyanohydrin and method of producing same
SU78463A1 (ru) Способ получени продукта типа декстрина из древесной гемицеллюлозы
SU65115A1 (ru) Способ получени дефенилацетамидин-р,р'-дисульфамида
SU149424A1 (ru) Способ получени нитроацетофенонов
SU70496A1 (ru) Способ очистки N'-2' (4', 6'-дитетилпиритидил)-N4-ацилсульфанилатидов
US3350458A (en) Process for preparing hydrindantin
GB645600A (en) Improvements in or relating to the production of melamine
SU128865A1 (ru) Способ получени 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты и 2-нафтиламин-4-сульфокислоты
SU65707A1 (ru) Способ получени хлорнитрометана
GB1022733A (en) Triaminobenzene
SU68785A2 (ru) Способ одновременного получени сульфанилатида и дифенилмочевины
SU443028A1 (ru) Способ получени -трихлорметансульфениламида карбоновой кислоты
SU80015A1 (ru) Метод получени дихлорамидов и монохлорамидов алифатических сульфокислот
SU449040A1 (ru) Способ получени 3,5-динитробензамида