SU64306A1 - Способ получени сульфаниламида - Google Patents
Способ получени сульфаниламидаInfo
- Publication number
- SU64306A1 SU64306A1 SU4639A SU322356A SU64306A1 SU 64306 A1 SU64306 A1 SU 64306A1 SU 4639 A SU4639 A SU 4639A SU 322356 A SU322356 A SU 322356A SU 64306 A1 SU64306 A1 SU 64306A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonia
- sulfanilamide
- formylsulfonamide
- heated
- producing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Дл получени сульфаниламида в технике обычно пользуютс р-ацетилсульфаниламидом, который при нагревании с водными растворами минеральных кислот или щелочей тер ет ацетильную группу. Той же цели достигают и при кислотном или щелочном омыv eнии р-формилсульфаниламида, легко получаемого взаимодействием водного аммиака и хлорангидрида формилсульфаниловой кислоты .
Авторами найдено, что формилсульфаниламид омыл етс в более лёгких услови х, а именно, при нагревании с водой или с разбавленным водным раствором аммиака при обычном или повышенном давлении .
Если проводить омыление при небольшом давлении, отщепление формальной группы из формилсульфаниламида протекает настолько гладко, что с успехом может быть использовано дл промышленного получени сульфаниламида .
Аналогичные результаты достигаютс .нагреванием формилсульфаниламида с водным раствором
аммиака при обычном или повышенном давлении; в этом случае образующа с муравьина кислота св зываетс в виде аммонийной соли, что значительно уменьшает коррозию аппаратуры.
Способ получени сульфаниламида нагреванием с водным раствором аммиака особенно удобен тем, что позвол ет не выдел ть в чистом виде промежуточного продукта - формилсульфаниламида, а подвергать его омылению в реакционной смеси, получаемой после амидировани хлорангидрида формилсульфаниловой кислоты водным аммиаком, без дополнительных затрат на этот процесс какого-либо сырь , использу наход щийс в этой смеси избыточный аммиак.
Пример 1. 16 г формилсульфаниламида смешивают с 58 мл воды и при перемешивании нагревают в герметически закрытом сосуде при 128-130° в течение 6 часов. Развивающеес при этом давление колеблетс в пределах 2,7-2,9 ат. После полного охлаждени реакционную смесь отсасывают, осадок на фильтре промывают небольшим количеством лед ной воды и перекристаллизовывают из 80 мл воды с добавлением 1,5 г активированного угл . Выход полученного 99,4-процентного сульфаниламида составл ет 9,6 г, или 70% от тео;р| и;темп . пл. 163-165°.
Пример 2. Смесь 16 г формилсульфаниламида и 57 мл 4,5.-процентного водного раствора амми-ака помещают в герметически закрытый сосуд и нагревают при непрерывном перемешивании и температуре 90--95° в течение 4 часов. Развивающеес при этом максимальное давление колеблетс в пределах 1,4-1,5 ат. После полного охлаждени реакционную смесь обрабатывают, как указано в примере 1, и получают 11,5 г 99,15-процентного сульфаниламида, или .33,6% от теории; темп. пл. 164- 165°.
Пример 3. Смесь 16 г фор1иилсульфаниламида и 57 мл 4,5-процентного водного раствора аммиака при перемешивании нагревают на вод ной бане в колбе, соединёнцой с обратным холодильником. Ha pfeвание пpoдoJ жaют 6 часов, поддержива в реакционном растворе температуру 90-95°. После обы ной обработки получают 10,7 г 99,2-процентного сульфаниламида, или 77,8% от теории; темп. пл. 163-165,5°.
Предмет изобретени
Способ получени сульфаниламида из формилсульфаниламида, отличающийс тем, что формилсульфаниламид нагревают с с водой или водным раствором аммиака при обычном или повышенном давлении.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4639A SU64306A1 (ru) | 1943-06-01 | 1943-06-01 | Способ получени сульфаниламида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4639A SU64306A1 (ru) | 1943-06-01 | 1943-06-01 | Способ получени сульфаниламида |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU64306A1 true SU64306A1 (ru) | 1944-11-30 |
Family
ID=48245062
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4639A SU64306A1 (ru) | 1943-06-01 | 1943-06-01 | Способ получени сульфаниламида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU64306A1 (ru) |
-
1943
- 1943-06-01 SU SU4639A patent/SU64306A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU64306A1 (ru) | Способ получени сульфаниламида | |
GB653993A (en) | Process of producing silicic acid from alkali silicates | |
US2540982A (en) | Preparation of 2-thenoylacetonitriles | |
US2804459A (en) | Preparation of 4-aminouracil | |
US3194826A (en) | Process of producing 2-amino alkanol esters of sulfuric acid | |
GB650341A (en) | Method for the production of amido sulphonic acid | |
US1699888A (en) | Process for the manufacture of alkali-metal salts of halogenated amides of aromatic sulphonic acids | |
US2489038A (en) | Purification of 2-aminothiazole | |
US2416607A (en) | Method of preparing fluoroacetamide | |
SU88101A1 (ru) | Способ получени фенилуксусной кислоты | |
US3100779A (en) | Novel products and methods for preparing them | |
GB628413A (en) | Improvements in or relating to ethylene cyanohydrin and method of producing same | |
SU78463A1 (ru) | Способ получени продукта типа декстрина из древесной гемицеллюлозы | |
SU65115A1 (ru) | Способ получени дефенилацетамидин-р,р'-дисульфамида | |
SU149424A1 (ru) | Способ получени нитроацетофенонов | |
SU70496A1 (ru) | Способ очистки N'-2' (4', 6'-дитетилпиритидил)-N4-ацилсульфанилатидов | |
US3350458A (en) | Process for preparing hydrindantin | |
GB645600A (en) | Improvements in or relating to the production of melamine | |
SU128865A1 (ru) | Способ получени 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты и 2-нафтиламин-4-сульфокислоты | |
SU65707A1 (ru) | Способ получени хлорнитрометана | |
GB1022733A (en) | Triaminobenzene | |
SU68785A2 (ru) | Способ одновременного получени сульфанилатида и дифенилмочевины | |
SU443028A1 (ru) | Способ получени -трихлорметансульфениламида карбоновой кислоты | |
SU80015A1 (ru) | Метод получени дихлорамидов и монохлорамидов алифатических сульфокислот | |
SU449040A1 (ru) | Способ получени 3,5-динитробензамида |