SU128865A1 - Способ получени 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты и 2-нафтиламин-4-сульфокислоты - Google Patents

Способ получени 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты и 2-нафтиламин-4-сульфокислоты

Info

Publication number
SU128865A1
SU128865A1 SU639337A SU639337A SU128865A1 SU 128865 A1 SU128865 A1 SU 128865A1 SU 639337 A SU639337 A SU 639337A SU 639337 A SU639337 A SU 639337A SU 128865 A1 SU128865 A1 SU 128865A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
naphthylamine
acid
sulfonic acid
disulfonic
preparing
Prior art date
Application number
SU639337A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.Н. Карандашева
Н.И. Табачникова
Original Assignee
Н.Н. Карандашева
Н.И. Табачникова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.Н. Карандашева, Н.И. Табачникова filed Critical Н.Н. Карандашева
Priority to SU639337A priority Critical patent/SU128865A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU128865A1 publication Critical patent/SU128865A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известны различные способы .получени  2-иафт;1л; М111 -1-сульфокислоты , например, путем пагревапи  2-нафтол-4-еульфокислоть с аммиаком под давлением, однако получение 2-нафтиламин-1,4-д сульфокислоты неизвестно.
Описываемый способ позвол ет получать 2-нафтнлам1П1-1,4-Д и-ульфокислоту и 2-нафтилаМин-4-сульфокислоту, причем дл  синтеза пос.чоднего соединени  не требуетс  изолирование нафтиламиидисульфокислоты, а можно примен ть ее раствор, получаемый при восстановлении 2-нитронафталин-1 ,4-дисульфокислоты.
Особенность способа заключаетс  в том, что 2-нитро-1-хлориафталин-4-сульфокислоту действием сульфита натри  перснод т в 2-)П1тронафталин-1 ,4-дисульфокислоту; паследнюю восстанавливают чугунными стружками в присутствии небольшого количества разбавленной кислоты известным способом до 2-нафтиламин-1,4-дисульфок Слоты., а последнюю подвергают гидролизу путем нагрева с разбавленной минерально кислотой дл  получени  2-нафтилаМин-4-.сульфокислоты.
Пример. Способ осуществл ют следующим образом.
В кип щий раствор 34,93 г 88,6%-нойнатриен.ой 2-н ггро-1-хлорнафталин-4-сульфокислоты в 450 мл воды внос т в течение часа раствор сульфита натри , приготовленный из 40,5 г 38,5Vo-Horo б сульфита натри  17,2 г 34,8Vo-Horo раствора едкого натра и 50 .«л воды. Смесь к н т т 1 час, упаривают до объема 100-125 мл и охлажда от. Осадок Д 1натриевой соли 2-нитронафталин-1,4-дисульфокислоты фильтруют промывают водой и спиртом; Еыход 78,5%-ного ве цества составл ет 33.7 j (70% от теории)Получение мононатриевой соли 2-нафтиламин-1.4-д11сульфокислоть.
14,40 г 78,5%-ной динатриевой соли 2-нптронафталин-1,4-д сульфокислоты в течение 15 мин. при температуре 85-90 ЕНОСЯТ « сус1ензи о
л 128865
15,6 г нугуиной стружки в 40 мл воды и 0,6 г лед ной уксусной кислоты, смесь размешивают при той же температуре 1 час. После о,саждени  железа содой и отделени  шлама упаривают раствор до объема 30 мл и подкисл ют сол ной кслотой. Осадок мононатриевой соли 2-нафтиламин1 ,4-дисульфокислоты фильтруют и промывают спиртом. Выход 91,1 %-пого вещества составл ет 10,0-10,3 г (93-96% от теории.
Получение 2-нафтиламин-4-сульфокислоты.
3,57 г 91,1%-ной монопатриевой соли 2-нафтиламин-1,4-ди/:ульфокислоты кип т т при размешивании в 30 мл 5%-ной серной кислоты в течение 5 час. После охлаждени  осадок 2-нафтиламин-4-сульфокислоты фильтруют и промывают 5%-«ой серной кислотой и спиртом. Выход 90,0%-пого Beuj,ecTBa составл ет 2,0 г (80% от теории).
Предмет изобретени 
Способ получени  2-нафтилал1ин-1,4-дисульфокислоты и 2-нафтиламин-4-сульфокислоты , о тл и ч а ю ш,и и с   тем, что 2-нитро-1-хлорнафталин-4-сульфоки;Слоту действием сульфита натри  перевод т Е, 2-нитроплфталин-1 ,4-дисульфокислоту; последнюю восстанавливают чугунными сгружками в присутствии небольшого количества разбавленной кислоты известным способом до 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты, а последнюю подвергают гидролизу путем нагрева с разбавленной минеральной кислотой дл  получени  2-нафтиламин-4-сульфОКислоты
SU639337A 1959-09-21 1959-09-21 Способ получени 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты и 2-нафтиламин-4-сульфокислоты SU128865A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU639337A SU128865A1 (ru) 1959-09-21 1959-09-21 Способ получени 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты и 2-нафтиламин-4-сульфокислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU639337A SU128865A1 (ru) 1959-09-21 1959-09-21 Способ получени 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты и 2-нафтиламин-4-сульфокислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU128865A1 true SU128865A1 (ru) 1959-11-30

Family

ID=48400050

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU639337A SU128865A1 (ru) 1959-09-21 1959-09-21 Способ получени 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты и 2-нафтиламин-4-сульфокислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU128865A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU128865A1 (ru) Способ получени 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты и 2-нафтиламин-4-сульфокислоты
SU64311A1 (ru) Способ получени кле щих веществ из белков
US2749362A (en) Process for the decolorization and purification of p-hydroxybenzoic acid
SU391128A1 (ru)
SU459068A1 (ru) Способ получени бензоамидооксиуксусных кислот
US2564351A (en) Formylation of 1, 3-dimethyl-4, 5-diaminouracil
SU149785A1 (ru) Способ получени 2, 1, З-тиодиазол-4, 5-дикарбоновой кислоты
SU971090A3 (ru) Способ получени производных пирогаллола
SU376374A1 (ru) Способ получения
SU106606A1 (ru) Способ получени 4-амино-5-ацетиламиноурацила
SU78376A1 (ru) Способ получени динитрила нтарной кислоты
SU129770A1 (ru) Способ получени аминофлуоресцеина
SU395362A1 (ru) Способ получения 0-хлорбензонитрила
SU70496A1 (ru) Способ очистки N'-2' (4', 6'-дитетилпиритидил)-N4-ацилсульфанилатидов
SU37704A1 (ru) Способ получени ванилина
SU505639A1 (ru) Способ получени -/бензимидазолил-2/ перфторкарбоновых кислот
US1810009A (en) 4'-sulpho-2-benzoyl-5-amino-benzoic acid
SU119527A1 (ru) Способ получени тетрауксусной кислоты 2,21-диаминодизтилового эфира
SU521261A1 (ru) Способ получени пентахлоранилина
SU348063A1 (ru) Способ получени комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди
SU139323A1 (ru) Способ получени этоксифенилантраниловой кислоты
SU383373A1 (ru) Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты
SU65115A1 (ru) Способ получени дефенилацетамидин-р,р'-дисульфамида
SU131354A1 (ru) Способ получени 2-амино-1-нафтол-4-сульфамида
SU391062A1 (ru) Способ получения двойного метаванадата калия