SU521261A1 - Способ получени пентахлоранилина - Google Patents
Способ получени пентахлоранилинаInfo
- Publication number
- SU521261A1 SU521261A1 SU2041802A SU2041802A SU521261A1 SU 521261 A1 SU521261 A1 SU 521261A1 SU 2041802 A SU2041802 A SU 2041802A SU 2041802 A SU2041802 A SU 2041802A SU 521261 A1 SU521261 A1 SU 521261A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pentachloroaniline
- obtaining
- yield
- hydroxypentachloroaniline
- hexachlorobenzene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАХЛОРАНИЛИНА
1
Изобретение относитс к новому способу получени пентахлоранилина, который находит широкое применение в синтезе красителей . Известен способ получени пентахлор- анилина, заключающийс во взаимодействии гексахлорбенаопа с жидким аммиаком в автоклаве при 20О С, Выход целевого продукта 51% в расчете на исходный гексахлорбензол . Дл повышени выхода не вступивший в реакцию гексахлорбензол выдел ют что требует дополнительных затрат времени и аппаратуры и усложн ет процесс.
Дл упрощени процесса получени пенгахлоранилина по предлагаемому способу W-монооамещенный пентахлоранилин, в частности 2-оксипентахлоранилин подвергают окислительному гидролизу раствором бихро- мата щелочного металла в разбавленной серной кислоте, с последующим выделением целевого продукта известным способом. При этом достигаетс выход пентахлоранилина более 9О% и высока степень чистоты.
Пример, 9,26 г 1(0,03 мол ) 2-оксипентахлоранилина ввод т при перемешивании в хромовую смесь, состо щую из 12 г бнхромата кали , 8,6 мл серной кисты (моногидрата) и 77,5 мл воды. При перемешивании осторожно повышают температуру реакционной массы до начала ее кипени - это занимает около 1 ч времени Далее кип т т некоторое врем и разбавл ют холодной водой. Выпевший осадок отфильтровывают и высушивают. Выход 92%. Продукт |перекристаллизсжывают из уксус . ной,кислоты, т. пл. 232 С,
Форм у л а и.3 обре тени
Способ получени пентахлораннлина, отличающийс тем, что с цельк упрощени процесса, ,N -монозамещенный пентахлоранилин, например 2-оксиэтнл Пентахлоранилин , подвергают реакции окис лени бихроматом щелочного металла в раз:бавленной серной кислоте.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2041802A SU521261A1 (ru) | 1974-07-02 | 1974-07-02 | Способ получени пентахлоранилина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2041802A SU521261A1 (ru) | 1974-07-02 | 1974-07-02 | Способ получени пентахлоранилина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU521261A1 true SU521261A1 (ru) | 1976-07-15 |
Family
ID=20590294
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2041802A SU521261A1 (ru) | 1974-07-02 | 1974-07-02 | Способ получени пентахлоранилина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU521261A1 (ru) |
-
1974
- 1974-07-02 SU SU2041802A patent/SU521261A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5936899B2 (ja) | α−アミノ酸アミドの製造法 | |
| SU521261A1 (ru) | Способ получени пентахлоранилина | |
| US4230869A (en) | Process for preparing 5-(4-hydroxyphenyl)hydantoin | |
| US2620354A (en) | Production of guanidino fatty acids | |
| US2336067A (en) | Preparation of beta-alanine | |
| US2665313A (en) | Production of 1, 6-naphthalenediol | |
| SU645549A3 (ru) | Способ получени 1,2-диоксициклобутендиона-3,4 | |
| GB1259747A (en) | Process for the preparation of aliphatic tertiary amides | |
| US2437719A (en) | A benzoic acid dl-cis-2-(4'-carboxybutyl)-3:4-diamino-tetrahydrothiophene sulfate complex | |
| US2335997A (en) | Production of beta-alanine and beta-alanates from acrylonitrile | |
| US2416630A (en) | Preparation of beta-alanine | |
| SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
| US2377401A (en) | Preparation of beta-alanine | |
| US2733257A (en) | Preparation of chlorphenoxy | |
| US2467442A (en) | Process for the production of ketogulonic acid | |
| US4154758A (en) | Process for the manufacture of p-hydroxybenzyl cyanide | |
| US2414389A (en) | Preparation of beta-alanine | |
| US2461701A (en) | Conversion of alpha amino acids to alpha hydroxy acids | |
| US3910995A (en) | Process for preparing 2,5-dihalo-3-nitrobenzoic acid | |
| US2090651A (en) | Process of preparing nu-monomethylpara-aminophenol and its sulphate | |
| US2335653A (en) | Preparation of beta-alanine | |
| SU288759A1 (ru) | Способ получени 1-амино-4-бромантрахинон-2,5(6,7,8)-дисульфокислот | |
| SU296412A1 (ru) | Способ получени 1-нафтол-3,8-ди( -алкил)-сульфамидов | |
| SU594102A1 (ru) | Способ получени адамантил-1-малоновой кислоты | |
| SU130044A1 (ru) | Способ получени 5-амино-4-метилурацила |