PL3071B1 - Metoda wytwarzania z fenolów i aldehydów jasnych frakcyj destylacyjnych, twardych, nierozpuszczalnych i nietopliwych, o zabarwieniu stalem. - Google Patents
Metoda wytwarzania z fenolów i aldehydów jasnych frakcyj destylacyjnych, twardych, nierozpuszczalnych i nietopliwych, o zabarwieniu stalem. Download PDFInfo
- Publication number
- PL3071B1 PL3071B1 PL3071A PL307123A PL3071B1 PL 3071 B1 PL3071 B1 PL 3071B1 PL 3071 A PL3071 A PL 3071A PL 307123 A PL307123 A PL 307123A PL 3071 B1 PL3071 B1 PL 3071B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phenols
- aldehydes
- insoluble
- light
- colored
- Prior art date
Links
Description
Próby kondensacji fenolów i aldehydów dawaly dotad ciemne i nietrwale pod wzgle¬ dem zabatwleniai produkty, które mozna bylo stosowac; jedynie do celów technicz¬ nych np. w charakterze maiterjalu izolacyj¬ nego lub t. p. Zastosowanie ich do wyro^ bów z dziedziny sztuki stosowanej, na po- dobienstwo celuloidu lub gelatytu okazalo sie mozliwe dopiero po ustaleniu faktu, ze szkodliwe ^zabarwienie powstajje nie tyle wskutek kondensacji, ile Wskutek domie¬ szek, zawartych w materjalach wyjscio¬ wych, pochodzenia nieorganicztnego (sole ciezkich metalów, aj przedewlszystkiem miedzi i zelaza), oraz domieszek organicz^ nych (wyzsize zwiazki homologiczne feno¬ lu, weglowodory, zwiazki siarkowe i po¬ dobne). Dzieki uzyciu oczyszczonych ma- terjalów wyjsciowych udaje sie wytwarzac jasne produkty, które z barwnikami smo- lowemi daja zabanArlenie o czystych toi¬ nach.Przy prowadzeniu kondensacji w roz- twlorze lalkjalibzinylm materljaly wyjsciowe powinny byc szczególnie starannie oczy¬ szczone, najmniejsza bowiem domieszka zanieczyszczen powoduje niekorzystne za¬ barwienie produktu koncowego, który na¬ biera w swietle odcieni bronzowych, któ¬ re rzucaja sie w oczy i nie daja sie usu¬ nac przez dodatek barwnika.Ograniczajac sie do materjalów wyjscio- •wych najczystszych, a wiec swiezo odde¬ stylowanego, o ile mozna syntetycznego fenolu, do aldehydu mrówczanego wytwo¬ rzonego z destylowanej wody w alparatach, nie posiadajacych czesci zelaznych, ani miedzianych, mozna otrzymac cenne, ja¬ sno zabarwione prcklukty. Pomimo, ze sil¬ nie zabarwione destylaty daja sie uszla¬ chetnic przez plókanie i ekstrahowanie,, sa to jednak metody tak kosztowne, ze ze wzgledu na#kp$zt i na nieuniknione przy- tem straty w destylacji, wypadaja znajcz- nie drozej od stosowania materjalów wyj- , sciowych| chemicznie czystych.I ZM^^i^ilii^ zabarwione moznai usu¬ wac* równiez dzialaniem silnych kwasów.Obecnosc jednak kwasów rozklada de¬ stylat, który wkrótce ciemnieje. Przy destylatach podobnych trudno w dodatku prowadzic i regulowac proces zestalania.Wsród niezliczonych zwiazków, zacho¬ wujacych sie w slabo zakwaszonych, zasa¬ dowych albo alkalicznych rozczynach biernie wobec niepozadanych zabarwien po^ mimo odtleniajacych, utleniajacych i innych wlasciwosci tych zwiazków;, wyróznia sie kwas fosforowy lub borny oraz sole tych kwaisów, które stanowia wyjatek. Jezeli do mieszaniny skladajacej sie z fenolów i aldehydu mrówczanegp, która wobec za¬ nieczyszczen juz w temperaturze normal¬ nej posiada zabarwienie branzowe lub czerwone, doda sie uprzednio najmniejsza naweit ilosc fosforanu sodu, to przy dalszem dodawaniu alkaljów zabarwienie znika i nie wznawia sie ani przy kondensacji, ani przy hartowaniu.Mozna równiez dodawac substancje po¬ wyzsze po przeprowadzeniu reakcji zasad¬ niczej!. W takim wypadku odbarwienie nastapi w stadjach koncowych procesu kondensacyjnego.Jezeli odbarwienie to mai byc trwale, nalezy zakwasic kondensat slabemi kwasa¬ mi przed hartowaniem, tak jednak by nad¬ miar kwasu nie dzialal przyspieszajaco na proces hartowania, ani naj proces konden¬ sacji.Przyklad I. Do 1 kg fenolu i aldehydu mjrówczanego 40%-go w zwyklym handlo¬ wym gatunku dodaje sie 10 do 20 g wegla¬ nu sodu i 0,5 do 5 g fosforatnu sodu. Przy przeprowadzeniu reakcji nastepuje dodatek od 40 do 80 g 50%-go kwasu mlecznego; odwodnienie i hartowanie w sposób nor¬ malny.Przyklad II. Do 1 kg fenolu i aldehy¬ du mrówczanego dodaje sie 10 do 20 g we¬ glanu sodu. Po przeprowadzeniu reakcji nastepuje dodatek 20 do 50 g boraksu z go¬ towaniem w ciagu 30 minut, a potem doda¬ tek 15 do 50 g octu winnego i dalsza nor¬ malna przeróbka.Przyklad III. 1 kg fenolu i aldehydu mróWczanego poddaje sie lacznie z do¬ mieszka 10 do 20 g weglanu sodu konden- sajcji. Po dodaniu 1 do 50 g kwasu bornego nastepuje odwodnienie i zestalanie w spo¬ sób zwykfy. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania jasnych i niezmie- niajacych barwy twardych, nietopliwych i nierozpuszczalnych produktów kondensa¬ cyjnych z fenolów i aldehydów, znamien¬ ny tern, ze przed kondensacja albo po kon¬ densacji, przy pomocy alkaljów zracych lub zawierajacych weglany, nastepuje do¬ datek soli kwasów fosforowego lub borne¬ go albo dodatek samych kwaisów juz po kondensacji, w celu wytworzenia owych soli. Leonhard Deutsch. Isak Thorn. • Zastepca: M Skrzypkówski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. 5bieliot;:ka Urz< PiMi^£^'v«; ' PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL3071B1 true PL3071B1 (pl) | 1925-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE967187C (de) | Verfahren zur Herstellung von Papier mit verbesserter Nassfestigkeit | |
| PL3071B1 (pl) | Metoda wytwarzania z fenolów i aldehydów jasnych frakcyj destylacyjnych, twardych, nierozpuszczalnych i nietopliwych, o zabarwieniu stalem. | |
| DE417971C (de) | Verfahren zur Abscheidung der sauren Anteile, insbesondere der Phenole, aus Gemischen mit neutralen OElen | |
| DE406110C (de) | Verfahren zum Gerben tierischer Haeute | |
| DE710822C (de) | Verfahren zur Herstellung von Zellstoff | |
| DE648466C (de) | Verfahren zur Herstellung von gerbend wirkenden Kondensationsprodukten | |
| DE554826C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfitzellstoff | |
| DE417972C (de) | Verfahren zur Herstellung gerbender Stoffe | |
| DE858561C (de) | Verfahren zur Herstellung von synthetischen Gerbstoffen | |
| DE617180C (de) | Verfahren zur Verbesserung der Wirkung stark alkalischer Behandlungsfluessigkeiten in der Textilindustrie | |
| DE513463C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aromatischer Sulfonsaeuren | |
| DE478945C (de) | Herstellung aktiver Kohle | |
| DE936064C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ligninharzen aus alkalischen Ligninloesungen | |
| DE707006C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Kondensationsprodukte | |
| DE475827C (de) | Verfahren zur Herstellung von in Wasser loeslichen, geschwefelten Kondensationsprodukten aus aromatischen Oxyverbindungen | |
| US1757400A (en) | Sulphurized compounds of phenols | |
| DE426344C (de) | Verfahren zur Reinigung von Phenolen | |
| DE386733C (de) | Verfahren zur Darstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus Phenolen und Aldehyden | |
| DE386297C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuren schwefelhaltiger Derivate hochmolekularer aromatischer Kohlenwasserstoffe | |
| DE850892C (de) | Verfahren zur Herstellung von festen wasserloeslichen Kondensationsprodukten, insbesondere Gerbstoffen | |
| AT69377B (de) | Verfahren zur Herstellung gerbender Stoffe. | |
| DE1239701B (de) | Verfahren zur Gewinnung von nahezu aschefreien und farbbestaendigen Reinphenolen ausRohphenolen | |
| DE545582C (de) | Verfahren zur Darstellung von Carvacrol (1-Methyl-4-isopropyl-2-oxybenzol) | |
| DE424542C (de) | Verfahren zur Darstellung von Protocatechusaeure | |
| DE848957C (de) | Verfahren zur absatzweisen oder stetigen Herstellung geruchfreier und heller Cumaronharze |