PL30340B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL30340B1
PL30340B1 PL30340A PL3034037A PL30340B1 PL 30340 B1 PL30340 B1 PL 30340B1 PL 30340 A PL30340 A PL 30340A PL 3034037 A PL3034037 A PL 3034037A PL 30340 B1 PL30340 B1 PL 30340B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dye
dissolved
forming components
cresol
acetic acid
Prior art date
Application number
PL30340A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL30340B1 publication Critical patent/PL30340B1/pl

Links

Description

Proponowano juz dodawanie do emulsji chlorowcosrebrowych sprzegajacych sie skladników barwników, które sa odporne na dyfuzje w warstwie srodka wiazacego.Takie skladniki barwników otrzymywano przez wprowadzanie do nich badz grup, które nadaja czasteczce srodka tworzace¬ go bairwnik chainakter barwnika bezposred¬ niego, badz reszt spoilimeryzowanych w wy¬ sokim stoipniu kwasów karboinowych albo ich pochodnych, badz lancuchów weglo¬ wych, 'zawierajacych wiecej niz 5 atomów wegla, reszt weglowodanowych, reszt wie- lopeptydbwych, zywic naturalnych lub ste- rynowych. Jezeli prodtokty polimeryzacji zawieraja wiecej grup zdolnych do reakcji, wówczas za pomoca tych grup mozna wpro¬ wadzic kilka reszt nadajacych barwe.Stwierdzono, ze otrzymuje sie odporne na dyfuzje srodki tworzace barwniki, je¬ zeli grupe, nadajaca barwe, laczy sie wie¬ lokrotnie w czasteczke o budowie lancu¬ chowej. Jako grupy nadajace barwe mozna stosowac np. fenole, aniliny, naftole, naftyloaminy, aminonaftole, nastepnie wszystkie zwiazki posiadajace zdolna do reakcji grupe metylenowa, np, ester ace- tylooctowy, ester cyjanooctowy, ester ben- zoylooctowy, hydrindeny, pirazolony. Gru¬ py nadajace barwe kondensuje sie w od¬ powiednich warunkach z aldehydem, np. formaldehydem, z jego pochodnymi lubsrodkami, odszczepiajacymi formaldehyd, albo z dwuaikoholami. Na przyklad z m-krezolu i CH2O powstaja w znany spo¬ sób pochodne wielodwufenylometanowe, które w zaleznosci od wielkosci czasteczki zawieraja liczne grupy, dajace sie sprzegac na barwnik.Otrzymywane w ten sposób srodki two¬ rzace bairwinik maja te zalete, ze posiadaja silniejsze dzialanie barwiace, niz inne od¬ pornie na dyfuzje srodki tworzace barwniki, poniewaz w tym przypadku czasteczka za¬ wiera kilka miejsc, dajacych sie sprzegac na barwnik, W tej grapie mozna otrzymy¬ wac wszelkie barwy widma, zwlaszcza zais ciemniejsze odcienie barw.Na przyklad, jprziez kondensacje m-kre¬ zolu z fonmaldehydem otrzymuje sie spo* limeryzowana pochodna dwufenylometa- nu, która przy barwnym wywolywaniu da¬ je niebieski barwnik. Z produktów, któ¬ rych podstawe stanowi acetyloacetooksy- anilid (Cm . COCH2 . CONH,. Ceff4 OH, przy czym oksygrupa jest w polozeniu pa¬ ra do grupy NH), otrzymuje sie srodki tworzace barwniki, dajace zólte odcienie.Za pomoca srodków tworzacych barwniki, któire wyprowadza sie 2 1 (p-ofesyfemylo) - 3-meijyilo-5-pirazolonju, oitrzymiuje sie czer¬ wone barwniki. Produkty te daja sie z lat¬ woscia rozpuszczac w odpowiedniej ilosci lugu potasowcowego lub innej zasady or¬ ganicznej lub nieorganicznej, a po rozcien¬ czeniu woda — wprowadzac do zelatyny lub emulsiji. Mozna zwiekszac ich roz¬ puszczalnosc w wodzie wzglednie w lu¬ gach przez czesciowe sulfonowanie lub wprowadzanie grup karboksylowych albo innych'grup, nadajacych produktom roz¬ puszczalnosc w wodzie. Srodków tworza¬ cych barwnik mozna dodawac do emulsji w odpowiednim okresie "procesu wytwa¬ rzania.Otrzymywane w ten sposób emulsje chlorowcosrebrowe, zawierajace srodki, tworzace barwnik i odporne na dyfuzje, mozna w znany sposób przerabiac na war¬ stwy fotograficzne, przy czym po jednej lub po obydwódh stronach nosnika warstw mozna umieszczac jedna lub kilka warstw jedna nad druga. Warstwy te mozna sto¬ sowac do zdjec obrazów czarno-bialych lub barwnych. Do celów fotografii barw¬ nej warstwy te uczula sie na rózne zakre¬ sy widma. W jednej warstwie mozna ewentualnie umiescic wieksza liczbe sklad¬ ników barwników dobierajac je w ten spo¬ sób, aby przy wywolywaniu powstawal z nich obraz szary.Emulsje moztna równiez przerabiac i w inny sposób. Mozna np. róznie uczu¬ lone emulsje, zawiemajace rozmaite srodki tworzace barwniki, rozdzielac na nosniku warstw w postaci malych czastek.Barwne obrazy mozna otrzymywac w rozmaity sposób, np. wedlug patentu francuskiego nr 787388, patentu polskiego nr 29855, patentu polskiego nr 28202, pa¬ tentu polskiego nr 29854 i patentu polskie¬ go nr 29424.W naswietlonych warstwach emulsji mozna wytwarzac obrazy przez zwykle wywolywanie chromogeniczne lub odwra¬ calne wedlug sposobu, opisanego w paten¬ cie francuskim nr 823600 i w patencie pol¬ skim nr 30031. Przy otrzymywaniu obra¬ zów barwnych srebro zostaje w wiekszo¬ sci przypadków usuniete calkowicie. Przy otrzymywaniu obrazów czarno-bialych przy zastosowaniu warsitw ohlorowcosirebrowych, otrzymanych wedlug niniejszego sposobu, srebro moze byc badz usuniete, badz tez pozostawione w warstwie.PlrzyMad I. Roztwór 10 cm3 lodbwatego kwasu octowego i 2,5 cm3 stezonego kwasu siarfcOwegO wlewa sie powoli w temperatu¬ rze 20^—25° db roztworu 16,8 g dwualkoho- lu p-krezollowego i 10,8 g m-krezolu w 40 cm3 lodowatego kwasu octowego. Mieszani¬ ne pozostawia sie w spokóijui pffzez1 kilka¬ nascie godzin i straca za pomoca goracej wody. Plrodulkt ddessainy i przemyty rozpu- — 2 —Szcza sie w lugu sodowym, wytraca kwasem solnym i wielokrotnie wygotowuje w wo¬ dzie.Naswietlona emulsja djaje niebieski obraz, np. po wywolaniu chirotmoigeniozmym za pomoca pochodnych p-fenylenodwu- aminy.Przyklad II. Roztwór 10 cm3 lodowate¬ go kwasu octowego i 2,5 cm3 stezonego kwa¬ su siarkowego wlewa sie powoli w tempera¬ turze 20—25° dk roztworu 16,8 g dwuaiko- holu p-krezolowego i 19 g 1 (p-oksyfenylo)- 3-metylopirazolonu w 14 cm3 lodbwatego kwasu octowego. Po dluzszym staniu istra- ca sie utworzony produkt kondensacji za pomoca goracej wody.Przemyty produkt rozpuszcza sie w lu¬ gu sodowym, straca za pomoca kwasu sol¬ nego i wielokrotnie wygotowuje w wodzie.Okoto 10 ig tego ptrodydtu rozpuszcza sie w Jugu sodowym i dodaje do 1 kg emulsji fotograficznej, która odlewa sie nastepnie w znany sposób.Po wywolaniu chromogenicznym otrzy¬ muje sie w naswietlonej warstwie chlorow- cosrebrowej czerwony obraz.Przyklad III. Do roztworu 16,8 g dwu- alkoholu p-krezolowego i 25,5 g benzioylo- aceto-4-ojksyanilidju (C&HsCO. CH2CONH.CzHlOH, przy czym grupa oksy jest w po¬ lozeniu para do grupy NH), dodaje sie po¬ woli roztwór 10 cm3 lodowatego kwasu octowego i 2,5 cm3 stezonego kwasiu siarko¬ wego. Utworzony produkt kondensacji po dluzszym staniu straca sie za pomoca go¬ racej wody. W! celu oczyszczenia produkt rozpuszcza sie w lugu sodowym, straca za pomoca kwasu solnego i wielokrotnie wygo¬ towuje w wodzie. Okolo 10 g produktu kon¬ densacji rozpuszcza sie w lugu sodowym i dbdajte do 1 kg emiullsji fotograficznej, któ¬ ra odlewa sie nastepnie w zwykly sposób.Po wywolaniu chromogenicznym otrzy¬ muje sie w naswietlonej warstwie emulsji zólty obraz.Przyklad IV. Fotograficzna warstwe emulsji, otrzymana wedlug przykladu II, wywoluje sie po naswietleniu za pomoca dowolnego wywolywacza czarno-bialego.Otrzymany obraz srebrowy przeprowadza sie np. w sposób, opisany w patencie fran¬ cuskim nr 787388 w antidwuazan /3-nafta- lenowy. Przez sprzegniecie zwiazku anti- dwuazonowego ze skladnikiem barwnika otrzymuje sie obraz barwnikowy.Przyklad V. Warstwe emulsji chlorow- cosrdbrowej, otrzymanej wedlug przykladu III, po naswietleniu i wywolaniu za pomoca dlowolnego wywolywacza czarno-bialego traktuje sie roztworem tetrazowainego kwfc- su benzydynodwusulfionowego, przy czym poczatkowo tworzy sie zólty barwnik, który jest równomiernie rozdzielony w calej war¬ stwie. Przez traktowanie warstwy odpo¬ wiednim roztworem bielacym, np. wedlug patentu nr 29855, otrzymuje sie zólty obraz.Przyklad VI. Do mieszaniny 10 g p-kre- zolu i 10 g m-krezolu w 200 cm3 lodowatego kwasu octowego wlewa sie powoli roztwór 5 g paraldehydu w mieszaninie 60 cm3 lo¬ dowatego kwasu octowego oraz 2,5 cm3 ste¬ zonego kwasu siarkowego. Po dluzszym sla¬ niu utworzony produkt (kondensacji straca sie za1 pomoca goracej wody. Przemyty pro¬ dukt rozpuszcza sie w celu oczyszczenia go w lugu sodowym i ponownie istraca za po¬ moca kwasu solnego, a nastepnie wielokrot¬ nie wygotowuje w wodzie. Okolo 10 g tego prodUktu rozpuszcza sie w lugu sodbwym i dodaje do 1 kg emulsji fotograficznej, któ¬ ra odlewa sie nastepnie w znany sposób.Po wywolaniu chromogenicznym otrzy¬ muje sie w naswietlonej warstWie emulsji niebieski obraz.Przyklad VII. 10,8 g m-krezolu i 10,6 g benzaldehydlu rozpuszcza sie w lodowatym kwasie octowym i zadaje powoli roztworem 5 cm3 stezonego kwasu siarkowego w 40 cm3 lodowatego kwasu octowego. Po pewnym czasie straca sie utworzony produkt kon¬ densacji za pomoca wody, przemywa go, rozpuszcza w celu oczyszczenia w lugu so- — 3 —dowym i straca ponownie za pomoca roz¬ cienczonego kwasu solnego. Okolo 10 g te¬ go proictuiktu rozpuszcza sie w lugu sodo¬ wym i dodaje do 1 kg emulsji fotograficz¬ nejf która odlewa sie nastepnie w znany sposób.Po wywolaniu chromogenicznym otrzy¬ muje sie w naswietlonej warstwie emulsji niebieski obraz.Rrzyklad VIII. 42 g m-krezolu i 21 g dwuaJldehydu dlwufenylowego rozpuszcza sie w 300 cm3 lodowatego kwasu octowego i zadaje powoli roztworem 5 cm3 stezonego kwasu siaritowdgo w, 60 cm3 lodowiaJtego kwasu octowego. Dialsza przeróbka odbywa sie tak, jak w przykladzie VII.Po wywolaniu dhromogenicznym otrzy- mujie sie w naswietlonej warstwie niebieski obraz.Przyklad IX. 100 g m-krezolu i 100 g p-krezolu wprowadza sie mieszajac do 200 g stezonego kwasu siarkowego! o temperatu¬ rze 0°. Do mieszaniny chlodzonej w dal¬ szym ciagu wprowadza sie 120 g chlorku tionylu. Produkt reakcji wylewa sie na lód i przemywa az do odczynu obojetnego.W celu oczyszczenia rozpuszcza sie go w lu¬ gu sodowym i straca kwasem octowym.Okolo 10 g produktu kondensacji rozpu¬ szcza sie w lugu sodowym i dodaje do 1 kg emulsji fotograficznej, która odlewa sie na¬ stepnie w zwykly sposób.Po wywolaniu ohromogenicznym otrzy¬ muje sie w naswietlonej warstwie niebieski obraz. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Material fotograficzny o jednej lub wielu warstwach chlorowcosrebrowych do fotografii barwnej, znamienny tym, ze jako skladniki tworzace barwniki zawiera zwiaz¬ ki o budowie lancuchowej, które posiadaja w czasteczce kilka grup, tworzacych przy wywolywaniu barwniki.
  2. 2. Material wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera skladniki tworzace barw¬ niki, które sie otrzymuje pirzez kondensacje flolrmaldehydu, jego pochodnych lub srod¬ ków odsizczepiajacych aldtehyd albo dwual- koholi ze skladnikami tworzacymi balrwnik,
  3. 3. Material wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tym, ze zawiera skladniki tworzace barwniki, które posiadaja kilka róznych resizt, tworzacych przy wywolywaniu barw¬ niki. I. G. Farbeni n dus tr i e A k t i e n g e s e 11 s c h a f t Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warschau — Nr. 7702-42. PL
PL30340A 1937-11-02 PL30340B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL30340B1 true PL30340B1 (pl) 1942-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE848155C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffbildern in photographischen Schichten durch farbgebende Entwicklung
PL30340B1 (pl)
DE709075C (de) Verfahren zur farbigen Entwicklung von Halogensilberbildern
DE561867C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffbildern fuer Ein- und Mehrfarbenphotographie und -kinematographie
AT159508B (de) Photographisches Erzeugnis, insbesondere für Farbenphotographie.
DE1037853B (de) Verfahren zum Fixieren von basischen Farbstoffen in hydrophilen organischen Kolloidschichten photographischer Materialien
SU16519A1 (ru) Видоизменение фотографического про вител
AT156589B (de) Photographisches Erzeugnis, insbesondere für Farbenphotographie.
DE738044C (de) Photographisches Material, insbesondere fuer die Farbenphotographie, das auf einem Schichttraeger mindestens eine Halogensilberemulsion mit Farbstoffbildnern enthaelt
DE579078C (de) Lichthofschutzschichten fuer photographische Platten und Filme
AT158818B (de) Verfahren zur Herstellung farbiger Bilder auf photographischen Halogensilberemulsionsschichten durch Entwicklung.
AT159298B (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen oder Farbstoffzwischenprodukten.
AT335838B (de) Verfahren zur verarbeitung von silberfarbbleichmaterialien
AT117855B (de) Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher sekundärer Diazoamidoverbindungen der aromatischen Reihe.
AT230192B (de) Photographisches Material für das Silberfarbbleichverfahren
AT235695B (de) Photographische Materialien für das Silberfarbbleichverfahren
DE887912C (de) Verfahren zur Herstellung von farbenphotographischen Bildern
DE889001C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffbildnern
PL30090B3 (pl) Sposób wytwarzania warstw emulsji chlorowcosrebrowej zwlaszcza w materiale o wielu warstwach do fotografii barwnej
CH162465A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH182399A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH142447A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azophtaleinfarbstoffes.
CH177145A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Safraninreihe.
CH202745A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH180285A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.