PL30340B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL30340B1 PL30340B1 PL30340A PL3034037A PL30340B1 PL 30340 B1 PL30340 B1 PL 30340B1 PL 30340 A PL30340 A PL 30340A PL 3034037 A PL3034037 A PL 3034037A PL 30340 B1 PL30340 B1 PL 30340B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dye
- dissolved
- forming components
- cresol
- acetic acid
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 10
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 6
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 3
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 claims 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 17
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 5
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPKNFEVLZVJGBM-UHFFFAOYSA-N 2-aminonaphthalen-1-ol Chemical class C1=CC=CC2=C(O)C(N)=CC=C21 QPKNFEVLZVJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 101100172748 Mus musculus Ethe1 gene Proteins 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 229940054021 anxiolytics diphenylmethane derivative Drugs 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000006355 carbonyl methylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- ZIUSEGSNTOUIPT-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyanoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC#N ZIUSEGSNTOUIPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 150000005002 naphthylamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N paraldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)O1 SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003868 paraldehyde Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Chemical group 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Chemical group 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- -1 silver halide Chemical class 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
Description
Proponowano juz dodawanie do emulsji chlorowcosrebrowych sprzegajacych sie skladników barwników, które sa odporne na dyfuzje w warstwie srodka wiazacego.Takie skladniki barwników otrzymywano przez wprowadzanie do nich badz grup, które nadaja czasteczce srodka tworzace¬ go bairwnik chainakter barwnika bezposred¬ niego, badz reszt spoilimeryzowanych w wy¬ sokim stoipniu kwasów karboinowych albo ich pochodnych, badz lancuchów weglo¬ wych, 'zawierajacych wiecej niz 5 atomów wegla, reszt weglowodanowych, reszt wie- lopeptydbwych, zywic naturalnych lub ste- rynowych. Jezeli prodtokty polimeryzacji zawieraja wiecej grup zdolnych do reakcji, wówczas za pomoca tych grup mozna wpro¬ wadzic kilka reszt nadajacych barwe.Stwierdzono, ze otrzymuje sie odporne na dyfuzje srodki tworzace barwniki, je¬ zeli grupe, nadajaca barwe, laczy sie wie¬ lokrotnie w czasteczke o budowie lancu¬ chowej. Jako grupy nadajace barwe mozna stosowac np. fenole, aniliny, naftole, naftyloaminy, aminonaftole, nastepnie wszystkie zwiazki posiadajace zdolna do reakcji grupe metylenowa, np, ester ace- tylooctowy, ester cyjanooctowy, ester ben- zoylooctowy, hydrindeny, pirazolony. Gru¬ py nadajace barwe kondensuje sie w od¬ powiednich warunkach z aldehydem, np. formaldehydem, z jego pochodnymi lubsrodkami, odszczepiajacymi formaldehyd, albo z dwuaikoholami. Na przyklad z m-krezolu i CH2O powstaja w znany spo¬ sób pochodne wielodwufenylometanowe, które w zaleznosci od wielkosci czasteczki zawieraja liczne grupy, dajace sie sprzegac na barwnik.Otrzymywane w ten sposób srodki two¬ rzace bairwinik maja te zalete, ze posiadaja silniejsze dzialanie barwiace, niz inne od¬ pornie na dyfuzje srodki tworzace barwniki, poniewaz w tym przypadku czasteczka za¬ wiera kilka miejsc, dajacych sie sprzegac na barwnik, W tej grapie mozna otrzymy¬ wac wszelkie barwy widma, zwlaszcza zais ciemniejsze odcienie barw.Na przyklad, jprziez kondensacje m-kre¬ zolu z fonmaldehydem otrzymuje sie spo* limeryzowana pochodna dwufenylometa- nu, która przy barwnym wywolywaniu da¬ je niebieski barwnik. Z produktów, któ¬ rych podstawe stanowi acetyloacetooksy- anilid (Cm . COCH2 . CONH,. Ceff4 OH, przy czym oksygrupa jest w polozeniu pa¬ ra do grupy NH), otrzymuje sie srodki tworzace barwniki, dajace zólte odcienie.Za pomoca srodków tworzacych barwniki, któire wyprowadza sie 2 1 (p-ofesyfemylo) - 3-meijyilo-5-pirazolonju, oitrzymiuje sie czer¬ wone barwniki. Produkty te daja sie z lat¬ woscia rozpuszczac w odpowiedniej ilosci lugu potasowcowego lub innej zasady or¬ ganicznej lub nieorganicznej, a po rozcien¬ czeniu woda — wprowadzac do zelatyny lub emulsiji. Mozna zwiekszac ich roz¬ puszczalnosc w wodzie wzglednie w lu¬ gach przez czesciowe sulfonowanie lub wprowadzanie grup karboksylowych albo innych'grup, nadajacych produktom roz¬ puszczalnosc w wodzie. Srodków tworza¬ cych barwnik mozna dodawac do emulsji w odpowiednim okresie "procesu wytwa¬ rzania.Otrzymywane w ten sposób emulsje chlorowcosrebrowe, zawierajace srodki, tworzace barwnik i odporne na dyfuzje, mozna w znany sposób przerabiac na war¬ stwy fotograficzne, przy czym po jednej lub po obydwódh stronach nosnika warstw mozna umieszczac jedna lub kilka warstw jedna nad druga. Warstwy te mozna sto¬ sowac do zdjec obrazów czarno-bialych lub barwnych. Do celów fotografii barw¬ nej warstwy te uczula sie na rózne zakre¬ sy widma. W jednej warstwie mozna ewentualnie umiescic wieksza liczbe sklad¬ ników barwników dobierajac je w ten spo¬ sób, aby przy wywolywaniu powstawal z nich obraz szary.Emulsje moztna równiez przerabiac i w inny sposób. Mozna np. róznie uczu¬ lone emulsje, zawiemajace rozmaite srodki tworzace barwniki, rozdzielac na nosniku warstw w postaci malych czastek.Barwne obrazy mozna otrzymywac w rozmaity sposób, np. wedlug patentu francuskiego nr 787388, patentu polskiego nr 29855, patentu polskiego nr 28202, pa¬ tentu polskiego nr 29854 i patentu polskie¬ go nr 29424.W naswietlonych warstwach emulsji mozna wytwarzac obrazy przez zwykle wywolywanie chromogeniczne lub odwra¬ calne wedlug sposobu, opisanego w paten¬ cie francuskim nr 823600 i w patencie pol¬ skim nr 30031. Przy otrzymywaniu obra¬ zów barwnych srebro zostaje w wiekszo¬ sci przypadków usuniete calkowicie. Przy otrzymywaniu obrazów czarno-bialych przy zastosowaniu warsitw ohlorowcosirebrowych, otrzymanych wedlug niniejszego sposobu, srebro moze byc badz usuniete, badz tez pozostawione w warstwie.PlrzyMad I. Roztwór 10 cm3 lodbwatego kwasu octowego i 2,5 cm3 stezonego kwasu siarfcOwegO wlewa sie powoli w temperatu¬ rze 20^—25° db roztworu 16,8 g dwualkoho- lu p-krezollowego i 10,8 g m-krezolu w 40 cm3 lodowatego kwasu octowego. Mieszani¬ ne pozostawia sie w spokóijui pffzez1 kilka¬ nascie godzin i straca za pomoca goracej wody. Plrodulkt ddessainy i przemyty rozpu- — 2 —Szcza sie w lugu sodowym, wytraca kwasem solnym i wielokrotnie wygotowuje w wo¬ dzie.Naswietlona emulsja djaje niebieski obraz, np. po wywolaniu chirotmoigeniozmym za pomoca pochodnych p-fenylenodwu- aminy.Przyklad II. Roztwór 10 cm3 lodowate¬ go kwasu octowego i 2,5 cm3 stezonego kwa¬ su siarkowego wlewa sie powoli w tempera¬ turze 20—25° dk roztworu 16,8 g dwuaiko- holu p-krezolowego i 19 g 1 (p-oksyfenylo)- 3-metylopirazolonu w 14 cm3 lodbwatego kwasu octowego. Po dluzszym staniu istra- ca sie utworzony produkt kondensacji za pomoca goracej wody.Przemyty produkt rozpuszcza sie w lu¬ gu sodowym, straca za pomoca kwasu sol¬ nego i wielokrotnie wygotowuje w wodzie.Okoto 10 ig tego ptrodydtu rozpuszcza sie w Jugu sodowym i dodaje do 1 kg emulsji fotograficznej, która odlewa sie nastepnie w znany sposób.Po wywolaniu chromogenicznym otrzy¬ muje sie w naswietlonej warstwie chlorow- cosrebrowej czerwony obraz.Przyklad III. Do roztworu 16,8 g dwu- alkoholu p-krezolowego i 25,5 g benzioylo- aceto-4-ojksyanilidju (C&HsCO. CH2CONH.CzHlOH, przy czym grupa oksy jest w po¬ lozeniu para do grupy NH), dodaje sie po¬ woli roztwór 10 cm3 lodowatego kwasu octowego i 2,5 cm3 stezonego kwasiu siarko¬ wego. Utworzony produkt kondensacji po dluzszym staniu straca sie za pomoca go¬ racej wody. W! celu oczyszczenia produkt rozpuszcza sie w lugu sodowym, straca za pomoca kwasu solnego i wielokrotnie wygo¬ towuje w wodzie. Okolo 10 g produktu kon¬ densacji rozpuszcza sie w lugu sodowym i dbdajte do 1 kg emiullsji fotograficznej, któ¬ ra odlewa sie nastepnie w zwykly sposób.Po wywolaniu chromogenicznym otrzy¬ muje sie w naswietlonej warstwie emulsji zólty obraz.Przyklad IV. Fotograficzna warstwe emulsji, otrzymana wedlug przykladu II, wywoluje sie po naswietleniu za pomoca dowolnego wywolywacza czarno-bialego.Otrzymany obraz srebrowy przeprowadza sie np. w sposób, opisany w patencie fran¬ cuskim nr 787388 w antidwuazan /3-nafta- lenowy. Przez sprzegniecie zwiazku anti- dwuazonowego ze skladnikiem barwnika otrzymuje sie obraz barwnikowy.Przyklad V. Warstwe emulsji chlorow- cosrdbrowej, otrzymanej wedlug przykladu III, po naswietleniu i wywolaniu za pomoca dlowolnego wywolywacza czarno-bialego traktuje sie roztworem tetrazowainego kwfc- su benzydynodwusulfionowego, przy czym poczatkowo tworzy sie zólty barwnik, który jest równomiernie rozdzielony w calej war¬ stwie. Przez traktowanie warstwy odpo¬ wiednim roztworem bielacym, np. wedlug patentu nr 29855, otrzymuje sie zólty obraz.Przyklad VI. Do mieszaniny 10 g p-kre- zolu i 10 g m-krezolu w 200 cm3 lodowatego kwasu octowego wlewa sie powoli roztwór 5 g paraldehydu w mieszaninie 60 cm3 lo¬ dowatego kwasu octowego oraz 2,5 cm3 ste¬ zonego kwasu siarkowego. Po dluzszym sla¬ niu utworzony produkt (kondensacji straca sie za1 pomoca goracej wody. Przemyty pro¬ dukt rozpuszcza sie w celu oczyszczenia go w lugu sodowym i ponownie istraca za po¬ moca kwasu solnego, a nastepnie wielokrot¬ nie wygotowuje w wodzie. Okolo 10 g tego prodUktu rozpuszcza sie w lugu sodbwym i dodaje do 1 kg emulsji fotograficznej, któ¬ ra odlewa sie nastepnie w znany sposób.Po wywolaniu chromogenicznym otrzy¬ muje sie w naswietlonej warstWie emulsji niebieski obraz.Przyklad VII. 10,8 g m-krezolu i 10,6 g benzaldehydlu rozpuszcza sie w lodowatym kwasie octowym i zadaje powoli roztworem 5 cm3 stezonego kwasu siarkowego w 40 cm3 lodowatego kwasu octowego. Po pewnym czasie straca sie utworzony produkt kon¬ densacji za pomoca wody, przemywa go, rozpuszcza w celu oczyszczenia w lugu so- — 3 —dowym i straca ponownie za pomoca roz¬ cienczonego kwasu solnego. Okolo 10 g te¬ go proictuiktu rozpuszcza sie w lugu sodo¬ wym i dodaje do 1 kg emulsji fotograficz¬ nejf która odlewa sie nastepnie w znany sposób.Po wywolaniu chromogenicznym otrzy¬ muje sie w naswietlonej warstwie emulsji niebieski obraz.Rrzyklad VIII. 42 g m-krezolu i 21 g dwuaJldehydu dlwufenylowego rozpuszcza sie w 300 cm3 lodowatego kwasu octowego i zadaje powoli roztworem 5 cm3 stezonego kwasu siaritowdgo w, 60 cm3 lodowiaJtego kwasu octowego. Dialsza przeróbka odbywa sie tak, jak w przykladzie VII.Po wywolaniu dhromogenicznym otrzy- mujie sie w naswietlonej warstwie niebieski obraz.Przyklad IX. 100 g m-krezolu i 100 g p-krezolu wprowadza sie mieszajac do 200 g stezonego kwasu siarkowego! o temperatu¬ rze 0°. Do mieszaniny chlodzonej w dal¬ szym ciagu wprowadza sie 120 g chlorku tionylu. Produkt reakcji wylewa sie na lód i przemywa az do odczynu obojetnego.W celu oczyszczenia rozpuszcza sie go w lu¬ gu sodowym i straca kwasem octowym.Okolo 10 g produktu kondensacji rozpu¬ szcza sie w lugu sodowym i dodaje do 1 kg emulsji fotograficznej, która odlewa sie na¬ stepnie w zwykly sposób.Po wywolaniu ohromogenicznym otrzy¬ muje sie w naswietlonej warstwie niebieski obraz. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Material fotograficzny o jednej lub wielu warstwach chlorowcosrebrowych do fotografii barwnej, znamienny tym, ze jako skladniki tworzace barwniki zawiera zwiaz¬ ki o budowie lancuchowej, które posiadaja w czasteczce kilka grup, tworzacych przy wywolywaniu barwniki.
- 2. Material wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera skladniki tworzace barw¬ niki, które sie otrzymuje pirzez kondensacje flolrmaldehydu, jego pochodnych lub srod¬ ków odsizczepiajacych aldtehyd albo dwual- koholi ze skladnikami tworzacymi balrwnik,
- 3. Material wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tym, ze zawiera skladniki tworzace barwniki, które posiadaja kilka róznych resizt, tworzacych przy wywolywaniu barw¬ niki. I. G. Farbeni n dus tr i e A k t i e n g e s e 11 s c h a f t Zastepca: inz. J. Wyganowski rzecznik patentowy Staatsdruckerei Warschau — Nr. 7702-42. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL30340B1 true PL30340B1 (pl) | 1942-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE848155C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffbildern in photographischen Schichten durch farbgebende Entwicklung | |
| PL30340B1 (pl) | ||
| DE709075C (de) | Verfahren zur farbigen Entwicklung von Halogensilberbildern | |
| DE561867C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffbildern fuer Ein- und Mehrfarbenphotographie und -kinematographie | |
| AT159508B (de) | Photographisches Erzeugnis, insbesondere für Farbenphotographie. | |
| DE1037853B (de) | Verfahren zum Fixieren von basischen Farbstoffen in hydrophilen organischen Kolloidschichten photographischer Materialien | |
| SU16519A1 (ru) | Видоизменение фотографического про вител | |
| AT156589B (de) | Photographisches Erzeugnis, insbesondere für Farbenphotographie. | |
| DE738044C (de) | Photographisches Material, insbesondere fuer die Farbenphotographie, das auf einem Schichttraeger mindestens eine Halogensilberemulsion mit Farbstoffbildnern enthaelt | |
| DE579078C (de) | Lichthofschutzschichten fuer photographische Platten und Filme | |
| AT158818B (de) | Verfahren zur Herstellung farbiger Bilder auf photographischen Halogensilberemulsionsschichten durch Entwicklung. | |
| AT159298B (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen oder Farbstoffzwischenprodukten. | |
| AT335838B (de) | Verfahren zur verarbeitung von silberfarbbleichmaterialien | |
| AT117855B (de) | Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher sekundärer Diazoamidoverbindungen der aromatischen Reihe. | |
| AT230192B (de) | Photographisches Material für das Silberfarbbleichverfahren | |
| AT235695B (de) | Photographische Materialien für das Silberfarbbleichverfahren | |
| DE887912C (de) | Verfahren zur Herstellung von farbenphotographischen Bildern | |
| DE889001C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffbildnern | |
| PL30090B3 (pl) | Sposób wytwarzania warstw emulsji chlorowcosrebrowej zwlaszcza w materiale o wielu warstwach do fotografii barwnej | |
| CH162465A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH182399A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH142447A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azophtaleinfarbstoffes. | |
| CH177145A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Safraninreihe. | |
| CH202745A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH180285A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. |