CH180285A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

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CH180285A
CH180285A CH180285DA CH180285A CH 180285 A CH180285 A CH 180285A CH 180285D A CH180285D A CH 180285DA CH 180285 A CH180285 A CH 180285A
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diazotized
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes
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    • C09B29/0805Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C09B29/0811Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
    • C09B29/0813Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by OH, O-C(=X)-R, O-C(=X)-X-R, O-R (X being O,S,NR; R being hydrocarbonyl)

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      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 178224.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Farbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Farbstoff    erhält, wenn man     diazotiertes        2-          Anrino    - 5 -     rritro    -     phenylmethylsulfon    mit     N-          (blethyl-methoxyäthyl)-aminobenzol    vereinigt.

    Der so erhaltene     Farbstoff    bildet in     trocke-          nern    Zustande ein     dunkles    Pulver, das sich  in organischen Lösungsmitteln, wie Aceton,  Essigester usw., mit leuchtend rubinroter  Farbe löst. Durch geeignete Zusätze in feine  Verteilung gebracht, färbt er     Acetatkunst-          seide    in reinen, rubinroten Tönen.

      <I>Beispiel:</I>    <B>21,6</B> Teile     2-Amirro-5-nitro-phenylmethyl-          sulfon    werden unter kräftigem Rühren irr etwa  300     Teilen    Schwefelsäure gelöst und darauf  durch Zusatz von 8 Teilen     Natriumnitrit     oder der entsprechenden Menge     Nitrosyl-          schwefelsäure        diazotiert.    Man rührt, bis eine  Probe in Eiswasser klar löslich ist. Nun wird  die ganze Mischung in viel Eiswasser gege  ben.

   Die so erhaltene klare     Diazolösung    ver  einigt mau mit einer Auflösung von<B>16,5</B>    Teilen     N-(Methyl-methoxyäthyl)-aminobenzol     in der nötigen Menge verdünnter Mineralsäure.  Der Farbstoff scheidet sich als dunkles Pul  ver aus. Nachdem die Kupplung durch Zu  satz von     Natriumacetat    zu Ende geführt  wurde, wird filtriert und neutral gewaschen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 2-Amirro-5-nitro-phenylmethyl- sulfon mit N-(Methyl-methoxyäthyl)-amino- benzol vereinigt. Der so erhaltene Farbstoff bildet in trockenem Zustande ein dunkles Pulver, das sich in organischen Lösungs mitteln, wie Aceton, Essigester usw., mit leuchtend rubinroter Farbe löst. Durch ge eignete Zusätze in feine Verteilung gebracht, färbt er Acetatkunstseide in reinen, rubin roten Tönen.
CH180285D 1934-03-24 1934-03-24 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. CH180285A (de)

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