CH179960A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH179960A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes
    • C09B29/0805Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
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    • C09B29/0813Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by OH, O-C(=X)-R, O-C(=X)-X-R, O-R (X being O,S,NR; R being hydrocarbonyl)
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  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr.<B>177266.</B>    \'erfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstofes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man     diazotiertes          ?-Cyan-4-nitro-l-aminobenzol    mit     N-(.Ä.thyl-          methoxyäthyl)-aminobenzol    vereinigt. Der  neue Farbstoff bildet in getrocknetem Zu  stande ein dunkles Pulver, das sich in orga  nischen     Lösungsmitteln,    wie zum Beispiel  Essigester, Aceton, Alkohol, Äther mit rot  violetter Farbe löst.

   Durch geeignete Zu  sätze in feine Verteilung gebracht, färbt der  Farbstoff     Acetatkunstseide    in kräftigen, rot  violetten Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  16,3 Teile     2-Cyan-4-nitro-l-aminobenzol     werden unter intensivem Rühren und Küh  lung in eine aus 7 Teilen     Natriumnitrit    und  etwa 70 Teilen Schwefelsäure in bekannter  Weise hergestellte Lösung von     Nitrosyl-          schwefelsäure    eingetragen. Man rührt bis  eine Probe in Eiswasser klar löslich ist.  Hierauf giesst man in viel Eiswasser. Die  erhaltene klare     Diazolösung,    die man durch  Zusatz von     Natriumhydroxydlösung    teil  weise neutralisiert. hat, vereinigt man mit.

      einer Lösung von 17,9 Teilen     N-(Äthyl-          methoxyäthyl)-aminobenzol    in der nötigen  Menge verdünnter Mineralsäure. Die     Farb-          stoffbildung,    die man noch durch Zusatz von       Natriumacetat    beschleunigen kann, ist in  kurzer Zeit beendet. Der Farbstoff wird  filtriert und neutral gewaschen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 2-Cyan-4-nitro-l-aminoben- zol mit N-(Äthyl-methoxyäthyl)-aminoben- zol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet in getrocknetem Zustande ein dunkles Pulver, das sich in organischen Lösungsmitteln, wie zum Beispiel Essigester, Aceton, Alkohol, Äther mit rotvioletter Farbe löst. Durch geeignete Zusätze in feine Verteilung ge bracht, färbt der Farbstoff Acetatkunstseide in kräftigen, rotvioletten Tönen. <B>9</B>
CH179960D 1934-02-23 1934-02-23 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH179960A (de)

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