CH180279A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

Info

Publication number
CH180279A
CH180279A CH180279DA CH180279A CH 180279 A CH180279 A CH 180279A CH 180279D A CH180279D A CH 180279DA CH 180279 A CH180279 A CH 180279A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
production
dye
new dye
nitro
methoxy
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH180279A publication Critical patent/CH180279A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes
    • C09B29/0805Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C09B29/0811Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
    • C09B29/0813Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by OH, O-C(=X)-R, O-C(=X)-X-R, O-R (X being O,S,NR; R being hydrocarbonyl)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 178224.    Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.    Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Forbstoff    erhält, wenn man     diazotiertes        ?-          Ainino-:)-nitro-phenylmetliylsulfon    mit ?  Methoxy - 5 -     methyl    - 1-     N    -     (methoxyäthy    1)     -          aminohenzol    vereinigt. Der so erhaltene  Farbstoff bildet in trockenem Zustande ein  dunkles Pulver, das sich in     organisehen    Lö  sungsmitteln, wie Aceton, Essigester usw.,  mit. leuchtend rotvioletter Farbe löst.

   Durch  geeignete Zusätze in feine Verteilung ge  bracht, färbt er     Acetatlzunstseide    in reinen,  violetten Tönen.  



       Beispiel:     21,6 Teile     2-Amino-5-nitro-phenylmethy        l-          siilfon    werden unter kräftigem Rühren in  etwa<B>300</B>     'feilen    Schwefelsäure gelöst und  darauf durch Zusatz von 8 Teilen Natrium  nitrit oder der entsprechenden Menge     Nitro-          sylschwefelsäure        diazotiert.    Man rührt, bis  eine     Probe    in Eiswasser klar löslich ist.

   Nun  wird die ganze Mischung in viel Eiswasser       gegeben.    Die so erhaltene klare     Diazolösung     vereinigt man mit einer Auflösung von 19,5    Teilen ?     -Methoxy    - 5     -methyl-l-N-(methoxy-          äthyl)-aminobenzol    in der nötigen Menge  verdünnter Mineralsäure. Der Farbstoff  scheidet sich als dunkles Pulver aus. Nach  dem die Kupplung durch Zusatz von       Natriumacetat    zu Ende geführt wurde, wird  filtriert und neutral gewaschen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 2-Amino-5-nitro-phenyl- methylsulfon mit 2-Methoxy-5-methyl-l-N- (methoxyäthyl)-aminobenzol vereinigt. Der so erhaltene Farbstoff bildet in trockenem Zustande ein dunkles Pulver, das sich in or ganischen Lösungsmitteln, wie Aceton, Essigester usw., mit leuchtend rotvioletter Farbe löst. Durch geeignete Zusätze in feine Verteilung gebracht, färbt er Acetatkunst- seide in reinen, violetten Tönen.
CH180279D 1934-03-24 1934-03-24 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. CH180279A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH180279T 1934-03-24
CH178224T 1934-03-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH180279A true CH180279A (de) 1935-10-15

Family

ID=25720073

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH180279D CH180279A (de) 1934-03-24 1934-03-24 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH180279A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH180279A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH180282A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH180283A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH180277A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH180286A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH180292A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH180290A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH180289A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH180278A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH180285A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH180284A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH180291A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH180280A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH180287A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH180288A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH179960A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH178224A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH226615A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.
CH179961A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH180265A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH196973A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH180281A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH185845A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH179962A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH182276A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.