PL3008B1 - Sposób zageszczania rozcienczonego kwasu octowego. - Google Patents

Sposób zageszczania rozcienczonego kwasu octowego. Download PDF

Info

Publication number
PL3008B1
PL3008B1 PL3008A PL300824A PL3008B1 PL 3008 B1 PL3008 B1 PL 3008B1 PL 3008 A PL3008 A PL 3008A PL 300824 A PL300824 A PL 300824A PL 3008 B1 PL3008 B1 PL 3008B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acetic acid
boiling
temperature
boiling point
water
Prior art date
Application number
PL3008A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL3008B1 publication Critical patent/PL3008B1/pl

Links

Description

Przy pewnych procesach przemyslo¬ wych tworzy sie silnie rozcienczony kwas octowy, który nalezaloby ponownie wy¬ zyskac. Slabe roztwory nie znajduja zasto¬ sowania i nie posiadaja wartosci handlo¬ wej ze wzgledu na silne ich rozcienczenie.Nalezy z tego powodu kwas wytworzony skoncentrowac, wzglednie doprowadzic je¬ go zigeszczenie do stanu bezwodnego.Do wydzielenia zawartej w rozcienczo¬ nym kwasie wody sluzyc moga procesy rektyfikacyjne^ które jednak w tym wy¬ padku sa znacznie mniej skuteczne, niz np. przy oddzielaniu z alkoholu wody. Zwykle przyrzady rektyfikacyjne nie sa w stanie calkowicie wydzielic wody i nie moga do¬ prowadzic kwasu do stanu bezwodnego. W tym celu nalezy dodawac do mieszaniny kwasu i wody nieco oleju acetonowego o odpowiednim punkcie wrzenia.Oleje acetonowe, stanowiace odpadki przy rektyfikacji acetonu pospolitego, za¬ wieraja sporo domieszek wrzacych przy temperaturach od 80° — 2W C. W szcze¬ gólnosci zawieraja one domieszki, wrzace przy temperaturach bliskich 100° C, jak dwuetyloketon, metylopropyloketon i me- tyiizopropyloketon.Przy destylacji mieszaniny, skladajacej sie z wody, kwasu octowego i z wymienio¬ nych ketonów na poczatku destylacji na¬ stepuje wydzielenie sie takich acetonów, z któremi odchodzi woda, a pozostajacy wmasie Was ule^a zgeszczeniu. Przy oclpo- wiedniem ustosunkowaniu domieszek, pozo¬ stalosc sklada sie z czystego bezwodnego kwasu. Przy ustosunkowaniu nieodpowied- niem'natomiast razem z kwasem pozostaja ketony, które jedynie w drodze rektyfi¬ kacji oddzielic by sie daly. Niezbednym warunkiem powodzenia tego procesu-ije- dzie dostateczna odleglosc temperatury wrzenia kwasu (okolo 117° C) od tempera¬ tury wrzenia stosowanego ketonu. W tym to wlasnie celu stosuje sie produkty wrza¬ ce okolo 100° C. Mozna jednak równiez w stoscfyfae substancje mniej lotne od kwasu % l oAr%gdJjal np. tlenek mesitylu, wrzacy przy 130° C.Stosowane w powyzszym zabiegu keto¬ ny odznaczaja sie bardzo nieznaczna roz¬ puszczalnoscia w wodzjie. Powstajace podczas destylacji pary, skraplajac sie, wy¬ daja plyny% które dziela sie na dwie warst¬ wy. Woda obiera sie przytem na dole, a górna warstwe stanowi keton, który moze byc skierowany zpowrotem do mieszaniny w celu powtórzenia obiegu na nowo. Oko¬ licznosc ta zmniejsza ilosc potrzebnego przy zabiegu ketonu do tej ilosci, jaka jest konieczna dla wykonania jednego obiegu.Jest to ilosc bardzo nieznaczna.Proces odwodnienia kwasu octowego moze odbywac sie w sposób ciagly. W wy¬ padku stosowania aparatu rektyfikacyjne¬ go zasila sie jeden z talerzy posrednich, którego wyboru dokonac mozna na podsta¬ wie doswiadczenia, jednoczesnie mieszani¬ na, majaca byc zgeszczona i ketonem. Wo¬ da i keton powinny znajdowac sie przy¬ tem w takiem ustosunkowaniu, w jakiem wydzielaja sie nastepnie podczas desty¬ lacji. W takich warunkach na dolnych ta¬ lerzach zbierac sie bedzie czysty i bezwod¬ ny kwas octowy.Skladniki oleju acetonowego moga byc stosowane pojedynczo albo w stanie mie¬ szaniny. Substancje te nie posiadaja dzia¬ lania chemicznego i dzialaja jedynie na podstawie swych wlasnosci fizycznych.Tworzaone lacznie z woda zespól, wrza¬ cy przy nizszej temperaturze od pozosta¬ lych skladników masy.Wlasciwa im temperatura wrzenia jest dosc wysoka, a Lch ciezar czasteczkowy dostatecznie niski, by powstale pary za¬ wieraly dostateczna na objetosc ilosc pary wodnej tak, aby sklad plynu nie ulegal pod tym wzgledem zmianom.One nie tworza lacznie z kwasem octo¬ wym zespolu o temperaturze wrzenia niz¬ szej od temperatury wrzenia ich skladni¬ ków.Temperatura wrzenia tych subsiancyj jest inna, niz temperatura wrzenia kwasu octowego, co pozwala na oddzielanie zapo- moca destylacji. Substancje te w warun¬ kach procesu nie ulegaja rozkladowi.Wszystkie te wlasnosci sa potrzebne i wystarczajace. Kazda substancja, która je posiada, nadaje sie do zastosowania za¬ miast olejów acetonowych, przyczem pro¬ ces odbywa sie bez zadnych zmian. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób zageszczania rozcienczonego kwasu octowego w celu doprowadzenia go do stanu bezwodnego, znamienny tem, ze polega na zabiegu rektyfikacyjnym, po do-- daniu do roztworu olejów acetonowych, wrzacych przy temperaturze mniej wiecej 100° do 130° C.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze zamiast olejów acetonowych stosowane sa inne substancje, które lacznie z woda tworza zespól o temperaturze wrze¬ nia nizszej od temperatury ich czesci skla¬ dowych, dosc jednak wysokiej i przy dosc niskim ciezarze czasteczkowym, by wydzie¬ lajace sie pary zawieraly znaczna ilosc pary Wodnej, przyczem z kwasem octowym nie tworza takiego zespolu o temperaturze — 2 —wrzenia nizszej od. temperatury wfzenia ich skladników, posiadaja jednak na tyle od¬ mienna lod kwlasu octowego temperature wrzenia, ze moga byc oddzielone zapomoca destylacji bez rozkladu przy zachowaniu normalnych warunków procesu.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze proces ten odbywia sie w przy¬ rzadach rektyfikacyjnych typu ciaglego* Fabriaue de Soie Artif i cielle de Tubize, Societe Anonyme. Zastepca: M. Brokman, , rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL3008A 1924-04-03 Sposób zageszczania rozcienczonego kwasu octowego. PL3008B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL3008B1 true PL3008B1 (pl) 1925-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1645809A1 (de) Loesungsmittelextraktionsverfahren fuer Kohlenwasserstoffmischungen
PL3008B1 (pl) Sposób zageszczania rozcienczonego kwasu octowego.
DE2657189B2 (de) Verfahren zur Reinigung von NaBverfahrensphosphorsäure
DE69210816T2 (de) Verfahren zur Entfernung von abgelagerten Verunreinigungen in einem organischen Strom zur Erzeugung reiner Phosphorsäure
DE825252C (de) Verfahren zur getrennten Gewinnung von Anthracen, Phenantren und Carbazol
DE870853C (de) Verfahren zur Herstellung von Diisopropylbenzolhydroperoxyden
DE435220C (de) Verfahren zur Entwaesserung von Essigsaeure
US1938513A (en) Process for working up naphthenic acid soap-containing oily residues
DE945281C (de) Verfahren zur Abtrennung von festem Paraffin aus paraffinhaltigen OElen, insbesondere fuer die Gewinnung von Paraffinkonzentraten durch Flotation
DE696136C (de) aten
DE846693C (de) Verfahren zum Neutralisieren von alkalischen rohen Teersaeuren
DE388467C (de) Verfahren zur Wiedergewinnung konzentrierter Schwefelsaeuren und von bei Raffinationsverfahren mit solchen Saeuren entstehenden Harzen
DE720478C (de) Verfahren zur Abtrennung unverseifbarer Bestandteile aus ihren Gemischen oder Verbindungen mit verseifbaren Bestandteilen
US2420244A (en) Recovery of naphthenic acids
DE503922C (de) Verfahren zur Reinigung saurer Teeroele
DE520776C (de) Herstellung von Borsaeure
AT236356B (de) Verfahren zur Reinigung von rohem Caprolactam
AT101315B (de) Verfahren zur Kondensation von Salzsäuregasen.
AT135682B (de) Verfahren zur kontinuierlichen Darstellung von Knallquecksilber.
DE327050C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefelpraeparaten der Thiophenreihe
DE1592148C (de) Verfahren zur Herstellung von neutra lern kristallisiertem Aluminiumsulfat mit geringem Wassergehalt
US637209A (en) Process of making ionon.
DE472190C (de) Verfahren zur Trennung und Gewinnung einzelner Alkali- oder Erdalkalisalze aus Gemischen solcher Salze
DE543787C (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung wasserfreier Ameisensaeure aus ihren waessrigen Loesungen
DE574805C (de) Verfahren zum Reinigen von Benzol- und Benzinkohlenwasserstoffen