PL3008B1 - Sposób zageszczania rozcienczonego kwasu octowego. - Google Patents
Sposób zageszczania rozcienczonego kwasu octowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL3008B1 PL3008B1 PL3008A PL300824A PL3008B1 PL 3008 B1 PL3008 B1 PL 3008B1 PL 3008 A PL3008 A PL 3008A PL 300824 A PL300824 A PL 300824A PL 3008 B1 PL3008 B1 PL 3008B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetic acid
- boiling
- temperature
- boiling point
- water
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 16
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)benzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1OC1=C(C)C=C(C)C=C1C OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002925 chemical effect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N mesityl oxide Natural products CC(C)=CC(C)=O SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
Przy pewnych procesach przemyslo¬ wych tworzy sie silnie rozcienczony kwas octowy, który nalezaloby ponownie wy¬ zyskac. Slabe roztwory nie znajduja zasto¬ sowania i nie posiadaja wartosci handlo¬ wej ze wzgledu na silne ich rozcienczenie.Nalezy z tego powodu kwas wytworzony skoncentrowac, wzglednie doprowadzic je¬ go zigeszczenie do stanu bezwodnego.Do wydzielenia zawartej w rozcienczo¬ nym kwasie wody sluzyc moga procesy rektyfikacyjne^ które jednak w tym wy¬ padku sa znacznie mniej skuteczne, niz np. przy oddzielaniu z alkoholu wody. Zwykle przyrzady rektyfikacyjne nie sa w stanie calkowicie wydzielic wody i nie moga do¬ prowadzic kwasu do stanu bezwodnego. W tym celu nalezy dodawac do mieszaniny kwasu i wody nieco oleju acetonowego o odpowiednim punkcie wrzenia.Oleje acetonowe, stanowiace odpadki przy rektyfikacji acetonu pospolitego, za¬ wieraja sporo domieszek wrzacych przy temperaturach od 80° — 2W C. W szcze¬ gólnosci zawieraja one domieszki, wrzace przy temperaturach bliskich 100° C, jak dwuetyloketon, metylopropyloketon i me- tyiizopropyloketon.Przy destylacji mieszaniny, skladajacej sie z wody, kwasu octowego i z wymienio¬ nych ketonów na poczatku destylacji na¬ stepuje wydzielenie sie takich acetonów, z któremi odchodzi woda, a pozostajacy wmasie Was ule^a zgeszczeniu. Przy oclpo- wiedniem ustosunkowaniu domieszek, pozo¬ stalosc sklada sie z czystego bezwodnego kwasu. Przy ustosunkowaniu nieodpowied- niem'natomiast razem z kwasem pozostaja ketony, które jedynie w drodze rektyfi¬ kacji oddzielic by sie daly. Niezbednym warunkiem powodzenia tego procesu-ije- dzie dostateczna odleglosc temperatury wrzenia kwasu (okolo 117° C) od tempera¬ tury wrzenia stosowanego ketonu. W tym to wlasnie celu stosuje sie produkty wrza¬ ce okolo 100° C. Mozna jednak równiez w stoscfyfae substancje mniej lotne od kwasu % l oAr%gdJjal np. tlenek mesitylu, wrzacy przy 130° C.Stosowane w powyzszym zabiegu keto¬ ny odznaczaja sie bardzo nieznaczna roz¬ puszczalnoscia w wodzjie. Powstajace podczas destylacji pary, skraplajac sie, wy¬ daja plyny% które dziela sie na dwie warst¬ wy. Woda obiera sie przytem na dole, a górna warstwe stanowi keton, który moze byc skierowany zpowrotem do mieszaniny w celu powtórzenia obiegu na nowo. Oko¬ licznosc ta zmniejsza ilosc potrzebnego przy zabiegu ketonu do tej ilosci, jaka jest konieczna dla wykonania jednego obiegu.Jest to ilosc bardzo nieznaczna.Proces odwodnienia kwasu octowego moze odbywac sie w sposób ciagly. W wy¬ padku stosowania aparatu rektyfikacyjne¬ go zasila sie jeden z talerzy posrednich, którego wyboru dokonac mozna na podsta¬ wie doswiadczenia, jednoczesnie mieszani¬ na, majaca byc zgeszczona i ketonem. Wo¬ da i keton powinny znajdowac sie przy¬ tem w takiem ustosunkowaniu, w jakiem wydzielaja sie nastepnie podczas desty¬ lacji. W takich warunkach na dolnych ta¬ lerzach zbierac sie bedzie czysty i bezwod¬ ny kwas octowy.Skladniki oleju acetonowego moga byc stosowane pojedynczo albo w stanie mie¬ szaniny. Substancje te nie posiadaja dzia¬ lania chemicznego i dzialaja jedynie na podstawie swych wlasnosci fizycznych.Tworzaone lacznie z woda zespól, wrza¬ cy przy nizszej temperaturze od pozosta¬ lych skladników masy.Wlasciwa im temperatura wrzenia jest dosc wysoka, a Lch ciezar czasteczkowy dostatecznie niski, by powstale pary za¬ wieraly dostateczna na objetosc ilosc pary wodnej tak, aby sklad plynu nie ulegal pod tym wzgledem zmianom.One nie tworza lacznie z kwasem octo¬ wym zespolu o temperaturze wrzenia niz¬ szej od temperatury wrzenia ich skladni¬ ków.Temperatura wrzenia tych subsiancyj jest inna, niz temperatura wrzenia kwasu octowego, co pozwala na oddzielanie zapo- moca destylacji. Substancje te w warun¬ kach procesu nie ulegaja rozkladowi.Wszystkie te wlasnosci sa potrzebne i wystarczajace. Kazda substancja, która je posiada, nadaje sie do zastosowania za¬ miast olejów acetonowych, przyczem pro¬ ces odbywa sie bez zadnych zmian. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób zageszczania rozcienczonego kwasu octowego w celu doprowadzenia go do stanu bezwodnego, znamienny tem, ze polega na zabiegu rektyfikacyjnym, po do-- daniu do roztworu olejów acetonowych, wrzacych przy temperaturze mniej wiecej 100° do 130° C.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze zamiast olejów acetonowych stosowane sa inne substancje, które lacznie z woda tworza zespól o temperaturze wrze¬ nia nizszej od temperatury ich czesci skla¬ dowych, dosc jednak wysokiej i przy dosc niskim ciezarze czasteczkowym, by wydzie¬ lajace sie pary zawieraly znaczna ilosc pary Wodnej, przyczem z kwasem octowym nie tworza takiego zespolu o temperaturze — 2 —wrzenia nizszej od. temperatury wfzenia ich skladników, posiadaja jednak na tyle od¬ mienna lod kwlasu octowego temperature wrzenia, ze moga byc oddzielone zapomoca destylacji bez rozkladu przy zachowaniu normalnych warunków procesu.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze proces ten odbywia sie w przy¬ rzadach rektyfikacyjnych typu ciaglego* Fabriaue de Soie Artif i cielle de Tubize, Societe Anonyme. Zastepca: M. Brokman, , rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL3008B1 true PL3008B1 (pl) | 1925-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1645809A1 (de) | Loesungsmittelextraktionsverfahren fuer Kohlenwasserstoffmischungen | |
| PL3008B1 (pl) | Sposób zageszczania rozcienczonego kwasu octowego. | |
| DE2657189B2 (de) | Verfahren zur Reinigung von NaBverfahrensphosphorsäure | |
| DE69210816T2 (de) | Verfahren zur Entfernung von abgelagerten Verunreinigungen in einem organischen Strom zur Erzeugung reiner Phosphorsäure | |
| DE825252C (de) | Verfahren zur getrennten Gewinnung von Anthracen, Phenantren und Carbazol | |
| DE870853C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diisopropylbenzolhydroperoxyden | |
| DE435220C (de) | Verfahren zur Entwaesserung von Essigsaeure | |
| US1938513A (en) | Process for working up naphthenic acid soap-containing oily residues | |
| DE945281C (de) | Verfahren zur Abtrennung von festem Paraffin aus paraffinhaltigen OElen, insbesondere fuer die Gewinnung von Paraffinkonzentraten durch Flotation | |
| DE696136C (de) | aten | |
| DE846693C (de) | Verfahren zum Neutralisieren von alkalischen rohen Teersaeuren | |
| DE388467C (de) | Verfahren zur Wiedergewinnung konzentrierter Schwefelsaeuren und von bei Raffinationsverfahren mit solchen Saeuren entstehenden Harzen | |
| DE720478C (de) | Verfahren zur Abtrennung unverseifbarer Bestandteile aus ihren Gemischen oder Verbindungen mit verseifbaren Bestandteilen | |
| US2420244A (en) | Recovery of naphthenic acids | |
| DE503922C (de) | Verfahren zur Reinigung saurer Teeroele | |
| DE520776C (de) | Herstellung von Borsaeure | |
| AT236356B (de) | Verfahren zur Reinigung von rohem Caprolactam | |
| AT101315B (de) | Verfahren zur Kondensation von Salzsäuregasen. | |
| AT135682B (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Darstellung von Knallquecksilber. | |
| DE327050C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelpraeparaten der Thiophenreihe | |
| DE1592148C (de) | Verfahren zur Herstellung von neutra lern kristallisiertem Aluminiumsulfat mit geringem Wassergehalt | |
| US637209A (en) | Process of making ionon. | |
| DE472190C (de) | Verfahren zur Trennung und Gewinnung einzelner Alkali- oder Erdalkalisalze aus Gemischen solcher Salze | |
| DE543787C (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung wasserfreier Ameisensaeure aus ihren waessrigen Loesungen | |
| DE574805C (de) | Verfahren zum Reinigen von Benzol- und Benzinkohlenwasserstoffen |